Rezira

Yan etkiler

Yarı sentetik bir opioid olan hidrokodonbitartrat kullanımı aşağıdakilere yol açabilir:

• Solunum depresyonu
• Uyuşturucu bağımlılığı
• Artan kafa içi basınç
• Zihinsel ve / veya bozukluğu ile zihinsel uyanıklığın azalması fiziksel beceriler
• Paralitik ileus

Psödoefedrin kullanımı, sempatomimetik bir amin aşağıdakileri yapın:

• Uykusuzluk gibi merkezi sinir sistemi etkileri Baş dönmesi, halsizlik, titreme veya kramplar
• aritmiler gibi kardiyovasküler sistem etkileri veya artan kan basıncı, eşlik eden hipotansiyon ile kardiyovasküler çöküş

En yaygın yan etkiler merkezi sinirdir sistem ve kardiyovasküler reaksiyonlar ve aşağıdakileri içerir: sedasyon, Uyuşukluk, zihinsel bulanıklık, uyuşukluk, zihinsel ve fiziksel bozulma Performans, korku, korku, disfori, baş dönmesi, psikolojik bağımlılık, ruh hali Değişiklikler, sinirlilik, uykusuzluk, titreme veya aritmi.

Diğer yan etkiler şunlardır:

Gastrointestinal sistem: Bulantı ve kusma (daha fazlası Genellikle ayakta yatan hastalara göre ayakta tedavi), kabızlık.

Ürogenital sistem: Üreterkrampf, spazm Kabarcık sfinkteri, idrar retansiyonu.

Kardiyovasküler sistem: Hızlı, yavaş kalp atışı, Hipertansiyon, hipotansiyon, ortostatik hipotansiyon, çarpıntı, şok benzeri Durum, senkop.

Dermatolojik sistem: Döküntü, kaşıntı.

TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler

Spesifik bir etkileşim çalışması yapılmamıştır REZIRA oral çözeltisi.

Benzodiazepinler, opioidler, antihistaminikler, antipsikotikler, Anti-korku veya diğer CNS depresanları (alkol dahil)

Benzodiazepinlerin, opioidlerin, antihistaminiklerin kullanımı, Antipsikotikler, anti-fangulanlar veya diğer CNS depresanları (dahil Alkol) REZIRA oral çözeltisi ile birlikte ilave bir CNS'ye neden olabilir depresif etkiler, derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm ve kaçınılmalıdır.

Monoamin oksidaz inhibitörleri ve trisiklik Antidepresanlar

Hasta ise REZIRA'ya oral bir çözelti reçete etmeyin Reçeteli MAOI (D.H. depresyon için bazı ilaçlar, psikiyatrik veya duygusal durumlar veya Parkinson hastalığı) veya 2 hafta boyunca bir MAOI ilacını durdurduktan sonra. MAOI'lerin veya trisiklik antidepresanların kullanımı hidrokodon preparatları, antidepresanın etkisini artırabilir veya hidrokodon. Kan basıncında bir artış veya hipertansif bir kriz de olabilir MAOI'lerle psödoefedrin içeren preparatlar kullanıldığında ortaya çıkar.

Antikolinerjik

Hidrokodon insanlara dikkatle uygulanmalıdır paralitik ileus ve aşırı önlemek için antikolinerjiklerden alındı antikolinerjik etkiler.

Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı

Düzenlenmiş kumaş

REZIRA oral çözeltisi bir program II'dir . Hidrokodonbitartrat ile reçete ve reçete edilmelidir dikkatle uygulanır.

Kötüye kullanım

Hidrokodon morfine ilaç bağımlılığı üretebilir Tür ve bu nedenle istismar potansiyeli vardır. Psikolojik bağımlılık, fiziksel bağımlılık ve hoşgörü, tekrar tekrar uygulanarak gelişebilir REZIRA oral çözeltisi ve reçete ve uygulanmalıdır diğer opioid preparatları kullanılırken de aynı dikkat.

Bağımlılık

Psikolojik bağımlılık, fiziksel bağımlılık ve hoşgörü opioidlerin tekrar tekrar uygulanmasıyla gelişebilir; dolayısıyla REZIRA Oral Çözelti dikkatle reçete edilmeli ve uygulanmalıdır.

Fiziksel bağımlılık, devam eden devlet ilacın uygulanması bir ilaca neden olmak için gereklidir Yoksunluk sendromu, klinik olarak anlamlı oranlar sadece azalır hafif bir dereceye kadar oral opioid kullanımına birkaç hafta devam etti fiziksel bağımlılık birkaç günlük opioid tedavisinden sonra gelişebilir.

Teratojenik etkiler

Gebelik kategorisi C .

Yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur Gebe kadınlarda REZIRA oral çözeltisi. Üreme toksisitesi çalışmaları yoktur REZIRA oral çözeltisi ile gerçekleştirildi; Bununla birlikte, çalışmalar mevcuttur tek bir aktif madde veya ilgili aktif madde. Hidrokodon öyleydi hamstern'de teratojenik. Hidrokodon ile ilişkili bir opiat olan kodein arttı sıçanlarda rezorpsiyonlar ve azalmış fetal ağırlık. Çünkü hayvan üremesi Çalışmalar her zaman insan tepkisini, REZIRA oral çözeltisini öngörmez hamilelik sırasında sadece kullanım potansiyeli haklı çıkarsa kullanılmalıdır Fetus için risk.

Hidrokodon

Hidrokodonun hamsternde teratojenik olduğu kanıtlanmıştır önerilen maksimum insan günlük dozu yaklaşık 35 kez bir dozda verilirse Doz (MRHDD) (mg / m & sup2 üzerinde; 102 mg / kg subkütan tek dozda baz 8. Hamilelik günü). Üreme toksikolojik çalışmaları da yapılmıştır Kodein, hidrokodon ile ilişkili bir opiat. Hamile sıçanların olduğu bir çalışmada yaklaşık 50 kez bir kodein dozu olan organogenez boyunca dozlandı hidrokodonun MRHDD'si (mg / m & sup2 üzerinde; 120 mg / kg / gün oral dozda baz Codeine) artan emilim ve azaltılmış fetal ağırlık; ancak bunlar Etkiler maternal toksisite ile meydana geldi. Hangi çalışmalarda Tavşanlar ve fareler organogenez boyunca dozlandı, kodein dozları yaklaşık 25 ve 120 kez veya Hydrocodon'un HDD'si (birde 30 ve 600 mg / kg / gün oral dozlarda mg / m² bazında), hiçbiri olumsuz gelişim etkileri.

Teratojenik olmayan etkiler

Opioid alan annelerden doğan bebekler teslimattan önce düzenli olarak fiziksel olarak bağımlı olacaktır. İptal işareti sinirlilik ve aşırı ağlama, titreme, hiperaktif refleksler, içerir artan solunum sıklığı, artan dışkı, hapşırma, esneme, kusma ve Ateş. Sendromun yoğunluğu her zaman bununla ilişkili değildir Maternal opioid kullanım süresi veya dozu.