Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yaşlı hastalarda kullanım:
Remex% 5 renal klerens ile elimine edilir, bu nedenle doz böbrek yetmezliği olan hastalarda ayarlanmalıdır (bkz. 4.2 Pozoloji ve Uygulama Yöntemi).
Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı yüksektir ve bu nedenle bu hasta grubunda doz ayarlaması ihtiyacı göz önünde bulundurulmalıdır. Hem yaşlı hastalar hem de böbrek yetmezliği olan hastalar nörolojik yan etkiler geliştirme riski altındadır ve bu etkilerin kanıtı açısından yakından izlenmelidir. Bildirilen vakalarda, bu reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür (bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler).
Şiddetli bağışıklık sistemi zayıflamış bireylerde uzun süreli veya tekrarlanan Remex% 5 kursları, duyarlılığı azaltılmış virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir ve bu da devam eden Remex% 5 tedavisine cevap vermeyebilir.
Nemlendirme durumu: Yüksek oral dozlarda Remex% 5 alan hastalarda yeterli hidrasyonun korunmasına dikkat edilmelidir.
Böbrek yetmezliği riski, diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanılarak artar.
Şu anda klinik çalışmalardan elde edilen veriler, Remex% 5 ile tedavinin immünokompetan hastalarda suçiçeği ile ilişkili komplikasyonların insidansını azalttığı sonucuna varmak için yeterli değildir.
Pediyatrik popülasyon:
Oral Remex% 5 pediatrik popülasyonda esas olarak şiddetli olmayan cilt ve mukoza HSV enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılmalıdır. İmmün sistemi baskılanmış çocuklarda yenidoğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonlarının tedavisi için IV Remex% 5 kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yaşlı hastalarda kullanım:
Asiklovir renal klerens ile elimine edilir, bu nedenle doz böbrek yetmezliği olan hastalarda ayarlanmalıdır (bkz. 4.2 Pozoloji ve Uygulama Yöntemi). Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı yüksektir ve bu nedenle bu hasta grubunda doz ayarlaması ihtiyacı göz önünde bulundurulmalıdır. Hem yaşlı hastalar hem de böbrek yetmezliği olan hastalar nörolojik yan etkiler geliştirme riski altındadır ve bu etkilerin kanıtı açısından yakından izlenmelidir. Bildirilen vakalarda, bu reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür (bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Şiddetli bağışıklık sistemi zayıflamış bireylerde uzun süreli veya tekrarlanan asiklovir kursları, duyarlılığı azalmış virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir ve bu da devam eden asiklovir tedavisine cevap vermeyebilir.
Hidrasyon durumu: Yüksek oral asiklovir dozları alan hastalarda yeterli hidrasyonun korunmasına dikkat edilmelidir.
Böbrek yetmezliği riski, diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanılarak artar.
Şu anda klinik çalışmalardan elde edilen veriler, asiklovir ile tedavinin immünokompetan hastalarda suçiçeği ile ilişkili komplikasyonların insidansını azalttığı sonucuna varmak için yeterli değildir.
Belirtiler ve işaretler
Remex% 5 gastrointestinal sistemde sadece kısmen emilir. Hastalar, genellikle toksik etkileri olmayan, tek seferde 20g'a kadar Remex% 5'e kadar aşırı dozlar almıştır. Yanlışlıkla, birkaç gün boyunca tekrarlanan oral Remex dozları% 5 gastrointestinal etkiler (bulantı ve kusma gibi) ve nörolojik etkiler (baş ağrısı ve karışıklık) ile ilişkilendirilmiştir.
İntravenöz Remex% 5'in aşırı dozlanması serum kreatinin, kan üre azotu ve daha sonra böbrek yetmezliğinin artmasına neden olmuştur. Karışıklık, halüsinasyonlar, ajitasyon, nöbetler ve koma gibi nörolojik etkiler intravenöz doz aşımı ile ilişkili olarak tanımlanmıştır.
Yönetimi
Toksisite belirtileri açısından hastalar yakından izlenmelidir. Hemodiyaliz, Remex% 5'in kandan çıkarılmasını önemli ölçüde artırır ve bu nedenle semptomatik aşırı doz durumunda bir yönetim seçeneği olarak düşünülebilir.
Belirtiler ve işaretler: - Asiklovir gastrointestinal sistemde sadece kısmen emilir. Hastalar, genellikle toksik etkileri olmayan, tek seferde 20 g asiklovire kadar aşırı dozlar almıştır. Birkaç gün boyunca yanlışlıkla tekrarlanan oral asiklovir dozları gastrointestinal etkiler (bulantı ve kusma gibi) ve nörolojik etkiler (baş ağrısı ve karışıklık) ile ilişkilendirilmiştir.
İntravenöz asiklovirin aşırı dozlanması serum kreatinin, kan üre azotu ve daha sonra böbrek yetmezliği ile sonuçlanmıştır. Karışıklık, halüsinasyonlar, ajitasyon, nöbetler ve koma gibi nörolojik etkiler intravenöz doz aşımı ile ilişkili olarak tanımlanmıştır.
Yönetim: - Hastalar toksisite belirtileri açısından yakından izlenmelidir. Hemodiyaliz, asiklovirin kandan çıkarılmasını önemli ölçüde artırır ve bu nedenle semptomatik aşırı doz durumunda bir yönetim seçeneği olarak düşünülebilir.
Farmakoterapötik grup: Doğrudan etkili antiviraller, Nükleositler ve nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri.
ATC kodu: J05AB01
Remex% 5, sentetik bir pürin nükleosid analogudur in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve suçiçeği zoster virüsü (VZV) dahil olmak üzere insan herpes virüslerine karşı inhibitör aktivite.
HSV I, HSV II ve VZV için% 5'lik inhibitör aktivitesi oldukça seçicidir. Timidin kinaz enzimi (TK) normal, enfekte olmamış hücreler, bir substrat olarak Remex% 5'i etkili bir şekilde kullanmaz, bu nedenle memeli konakçı hücrelerinin toksisitesi düşüktür; ancak, HSV ve VZV tarafından kodlanan TK, Remex% 5'i Remex% 5 monofosfata dönüştürür, ayrıca difosfata ve son olarak hücresel enzimler tarafından trifosfata dönüştürülen bir nükleosid analogu. Remex% 5 trifosfat, viral DNA polimerazına müdahale eder ve viral DNA'ya dahil edildikten sonra ortaya çıkan zincir sonlandırması ile viral DNA replikasyonunu inhibe eder
Şiddetli immüno-uzlaşmaz bireylerde uzun süreli veya tekrarlanan Remex% 5 kursları, duyarlılığı azaltılmış virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir ve bu da devam eden Remex% 5 tedavisine cevap vermeyebilir. Hassasiyeti azaltılmış klinik izolatların çoğu viral TK'da nispeten eksiktir, ancak viral TK veya viral DNA polimerazı değiştirilmiş suşlar da bildirilmiştir. İn vitro HSV izolatlarının Remex% 5'e maruz kalması da daha az hassas suşların ortaya çıkmasına neden olabilir. Arasındaki ilişki in vitroHSV izolatlarının belirlenmiş hassasiyeti ve Remex% 5 tedavisine klinik yanıt net değildir.
Farmakoterapötik grup: Doğrudan etkili antiviraller, Nükleositler ve nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri
ATC kodu: J05AB01.
Asiklovir, sentetik bir pürin nükleosid analogudur in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve suçiçeği zoster virüsü (VZV) dahil olmak üzere insan herpes virüslerine karşı inhibitör aktivite.
HSV I, HSV II ve VZV için asiklovirin inhibitör aktivitesi oldukça seçicidir. Timidin kinaz enzimi (TK) normal, enfekte olmamış hücreler asiklovir'i substrat olarak etkili bir şekilde kullanmaz, bu nedenle memeli konakçı hücrelerinin toksisitesi düşüktür; ancak, HSV ve VZV tarafından kodlanan TK, asiklovirin asiklovir monofosfata dönüştürülmesini sağlar, ayrıca difosfata ve son olarak hücresel enzimler tarafından trifosfata dönüştürülen bir nükleosid analogu. Asiklovir trifosfat, viral DNA polimerazına müdahale eder ve viral DNA'ya dahil edildikten sonra ortaya çıkan zincir sonlandırması ile viral DNA replikasyonunu inhibe eder
Şiddetli bağışıklık sistemi zayıflamış bireylerde uzun süreli veya tekrarlanan asiklovir kursları, duyarlılığı azalmış virüs suşlarının seçilmesine neden olabilir ve bu da devam eden asiklovir tedavisine cevap vermeyebilir. Hassasiyeti azaltılmış klinik izolatların çoğu viral TK'da nispeten eksiktir, ancak viral TK veya viral DNA polimerazı değiştirilmiş suşlar da bildirilmiştir. İn vitro HSV izolatlarının asiklovire maruz kalması da daha az hassas suşların ortaya çıkmasına neden olabilir. Arasındaki ilişki in vitro HSV izolatlarının belirlenmiş duyarlılığı ve asiklovir tedavisine klinik yanıt net değildir.
However, we will provide data for each active ingredient