Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
UYARILAR
RAN-Cefprozil ile bir TEDAVİ öncesi (sefprozil) BAŞLANGIÇ OLACAK, SINAVLANMALIDIR, OB RAN-Cefprozil ÜZERİNDEKİ ÖNEMLİLİK TEPKİLERİ HASTALIĞI (sefprozil) , CEPHALOSPORINE, Bu ÜRÜN PENİKİLİNLERİNİN İDARİ OLMASI GEREKİRSE, PENİKİLİN VEYA DİĞER TIBBİ ÜRÜNLER İDARİ EDİLMİŞTİR, RESMİ, CREUZEMP SORUMLULUĞUNUN Pen - LACTAM-ANTIBIOTIKA VE BIS'DE İSTENMEDİĞİ Penisilin alerjisi olan hastaların% 10'u TARİHDE TEMSİL EDİLEBİLİR. RAN-Cefprozil'de ANALLERJİK TEPKİ EĞER (sefprozil) ARAMAK, TIBBİ UYGUN. ODAKLI AKUT SUNUMSAL REAKSİYONLAR ADRENALİN VE DİĞER ACİL DURUM ÖNLEMLERİ İLE TEDAVİ GEREKTİRİR, OKSİJEN DAHİL, İÇ GİBİ, INTRAVENOUS ANTIHISTAMINIKA, KORTİKOSTEROİDLER, BASINÇ ŞAMİNLERİ VE YÜKSEK YÖNETİMLER, KLİNİK NASIL AÇIKLANMIŞTIR .
Clostridium difficile İlişkili ishal (CDAD), RAN-Cefprozil (sefprozil) dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlar kullanılarak bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi normal bağırsak florasını değiştirir ve aşırı büyümesine yol açar C. difficile.
C. difficile CDAD'ın gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşları C. difficile morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur, çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibiyotik kullandıktan sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Dikkatli bir tıbbi geçmiş gereklidir, çünkü CDAD'ın antibakteriyel uygulamadan iki ay sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam etmeyen antibiyotik uygulaması C. difficile yönlendirilir, iptal edilebilir. Yeterli sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve klinik olarak cerrahi bir değerlendirme başlatılmalıdır.
ÖNLEMLER
genel
Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon olmadan RAN-Cefprozil (sefprozil) reçetesinin hastaya fayda sağlaması olası değildir ve ilaca dirençli bakteri geliştirme riskini artırır.
Böbrek yetmezliği bilinen veya şüphelenilen hastalarda (bkz DOZAJ ve YÖNETİM) tedavi öncesi ve sırasında dikkatli klinik gözlem ve uygun laboratuvar testleri yapılmalıdır. Bu hastalarda toplam günlük RAN-Cefprozil (sefprozil) dozu azaltılmalıdır, çünkü bu insanlar normal dozlara kıyasla yüksek ve / veya uzun süreli plazma antibiyotik konsantrasyonları yaşayabilir. RAN-Cefprozil (sefprozil) dahil olmak üzere sefalosporinler, böbrek fonksiyonlarını etkilediğinden şüphelenildikleri için güçlü diüretiklerle tedavi edilen hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
RAN-Cefprozil'in (cefprozil) daha uzun kullanımı aşırı büyümüş duyarlı olmayan organizmalara yol açabilir. Hastanın dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi önemlidir. Tedavi sırasında bir süperenfeksiyon meydana gelirse, uygun önlemler alınmalıdır.
Cefprozil, gastrointestinal hastalık, özellikle kolit öyküsü olan kişilerde dikkatle reçete edilmelidir.
Sefalosporin antibiyotiklerle tedavi sırasında pozitif doğrudan koomb testleri bildirilmiştir.
Kanserojenez, mutajenez ve doğurganlık bozukluğu
Uzun vadeli in vivo - Sefprozilin kanserojen potansiyelini değerlendirmek için çalışmalar yapılmamıştır.
Cefprozil Ames'de değildi Salmonella - veya E. coli WP2 urvA reversiyon deneyleri hala Çin hamster yumurtalık hücresi HGPRT ileri gen mutasyon testinde mutajen olarak tespit edildi ve Çin hamster yumurtalık hücrelerinde kromozomal anormallikler veya sıçan hepatositlerinde planlanmamış DNA sentezi indüklemedi in vitro Kromozom sapmaları, mg / m'ye göre önerilen en yüksek insan dozunun 30 katından daha fazla oral olan sıçanlardan kemik iliği hücrelerinde bulundu.2gözlenmedi.
Mg / m'ye göre önerilen en yüksek insan dozunun 18.5 katına kadar oral sefprozil dozları verilen erkek veya dişi sıçanlarda doğurganlık bozuldu2gözlemlenmedi.
Gebelik
Teratojenik etkiler: gebelik kategorisi B
Üreme çalışmaları, mg / m'ye göre maksimum günlük insan dozunun (1000 mg) 0.8, 8.5 ve 18.5 katı oral sefprozil dozlarına sahip tavşan, fare ve sıçanlarda gerçekleştirilmiştir2 gerçekleştirildi ve fetüse zarar vermedi. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini tahmin etmediğinden, bu ilaç sadece açıkça gerekli olduğunda hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
İş ve teslimat
Cefprozil, doğum ve doğum sırasında kullanılmak üzere çalışılmamıştır. Tedavi sadece bu açıkça gerekliyse verilmelidir.
Emziren anneler
Emziren kadınlara tek bir 1 gram doz uygulandıktan sonra anne sütünde az miktarda sefprozil (dozun <% 0.3'ü) tespit edildi. 24 saatin üzerindeki ortalama değerler 0.25 ila 3.3 ug / mL arasında değişmektedir. Emziren bir kadına RAN-Cefprozil (sefprozil) uygulandığında dikkatli olunmalıdır çünkü sefprozilin emziren bebekler üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Pediatrik kullanım
(Görmek ENDİKASYONLAR ve BAŞVURU ve DOZAJ ve YÖNETİM.)
Otitis media tedavisinde sefprozilin güvenliği ve etkinliği 6 ay ila 12 yaş gruplarında belirlenmiştir. Otitis media tedavisi için RAN-Cefprozil (cefprozil) kullanımı, pediyatrik hastalarda yeterli ve iyi kontrol edilen sefprozil çalışmalarının kanıtlarıyla kanıtlanmıştır. (Görmek KLİNİK ÇALIŞMALAR .)
Farenjit / bademcik iltihabı veya komplike olmayan cilt ve cilt yapısı enfeksiyonlarının tedavisinde sefprozilin güvenliği ve etkinliği 2 ila 12 yaş gruplarında belirlenmiştir. Bu enfeksiyonları tedavi etmek için RAN-Cefprozil (cefprozil) kullanımı, pediatrik hastalarda yeterli ve iyi kontrol edilen sefprozil çalışmalarının kanıtlarıyla desteklenmektedir.
Akut sinüzit tedavisinde sefprozilin güvenliği ve etkinliği 6 ay ila 12 yaş gruplarında belirlenmiştir. Bu yaş gruplarında RAN-Cefprozil (cefprozil) kullanımı, yetişkinlerde sefprozil üzerine yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmaların kanıtlarıyla kanıtlanmıştır.
Otitis media veya akut sinüzit tedavisi için veya 2 yaşın altında farenjit / bademcik iltihabı veya komplike olmayan cilt ve cilt yapısı enfeksiyonlarının tedavisi için 6 aylıktan küçük pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. Bununla birlikte, yenidoğanlarda diğer sefalosporin antibiyotik birikimi bildirilmiştir (bu yaş grubunda uzatılmış bir ilaç yarı ömründen kaynaklanmaktadır).
Geriatrik uygulama
Klinik çalışmalarda RAN-Cefprozil (sefprozil) ile tedavi edilen 4.500'den fazla yetişkinden% 14'ü 65 yaş ve üzerindeyken% 5'i 75 yaş ve üzerindeydi. Geriatrik hastalar normal önerilen yetişkin dozlarını aldıklarında, klinik etkinlikleri ve güvenlikleri, geriatrik olmayan yetişkin hastalarda klinik etkinlik ve güvenlik ile karşılaştırılabilirdi. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır, ancak bazı yaşlıların RAN-Cefprozil'in etkilerine karşı daha fazla duyarlılığı göz ardı edilemez (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ).
RAN-Cefprozil'in (cefprozil) böbreğe önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçerken dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir. Lütfen bakınDOZAJ ve YÖNETİM böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj önerileri için.
Sefprozilin yan etkileri, diğer oral sefalosporinlerde görülenlere benzer. Cefprozil, kontrollü klinik çalışmalarda genellikle iyi tolere edilmiştir. Hastaların yaklaşık% 2'si advers olaylara bağlı olarak sefprozil tedavisini bırakmıştır.
Sefprozil ile tedavi edilen hastalarda görülen en yaygın yan etkiler şunlardır:
Gastrointestinal: İshal (% 2.9), bulantı (% 3.5), kusma (% 1) ve karın ağrısı (% 1).
Hepatobiliyer: AST (SGOT) (% 2), ALT (SGPT) (% 2), alkalin fosfataz (% 0.2) ve bilirubin değerlerinde (<% 0.1) artış. Bazı penisilinler ve diğer bazı sefalosporin antibiyotiklerde olduğu gibi, kolestatik sarılık nadiren bildirilmiştir.
Aşırı duyarlılık: Döküntü (% 0.9), ürtiker (% 0.1). Bu tür reaksiyonlar çocuklarda yetişkinlerden daha sık bildirilmiştir. Belirti ve semptomlar genellikle tedavinin başlamasından birkaç gün sonra ortaya çıkar ve tedavinin bitiminden sonraki birkaç gün içinde azalır.
CNS: Baş dönmesi (% 1), hiperaktivite, baş ağrısı, sinirlilik, uykusuzluk, konfüzyon ve uyku hali nadiren bildirilmiştir (<% 1). Hepsi geri dönüşümlüdür.
Hematopoietik: Azalmış lökosit sayısı (% 0.2), eozinofili (% 2.3).
Böbrekler: Artan BRÖTCHEN (% 0.1), serum kreatinin (% 0.1).
Diğer: Rüzgar sapması ve süperenfeksiyon (% 1.5), genital kaşıntı ve vajinit (% 1.6).
RAN-Cefprozil (sefprozil) ile kanıtlanmış bir nedensel ilişkiye bakılmaksızın aşağıdaki advers olaylar, pazarlama sonrası gözetim sırasında nadiren bildirilmiştir: anafilaksi, anjiyoödem, kolit (psödomembranöz kolit dahil), eritema multiforme, ateş, serum benzeri reaksiyonlar, Stevens-Johnson-Synombo.
Sefalosporin sınıfının satışı
Sefprozil ile tedavi edilen hastalarda gözlenen yukarıda listelenen yan etkilere ek olarak, sefalosporin sınıfının antibiyotikleri için aşağıdaki yan etkiler ve değişen laboratuvar testleri bildirilmiştir
Aplastik anemi, hemolitik anemi, kanama, böbrek fonksiyon bozukluğu, toksik epidermal nekroliz, toksik nefropati, uzun süreli protrombin zamanı, pozitif koomb testi, artmış LDH, pansitopeni, nötropeni, agranülositoz.
Özellikle doz azaltılmamışsa böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetlerin tetiklenmesinde çeşitli sefalosporinler yer almıştır. (Görmek DOZAJ ve YÖNETİM ve ÇEVİRİ) İlaç tedavisi ile bağlantılı nöbetler meydana gelirse, ilaç kesilmelidir. Klinik olarak endike ise antikonvülsan tedavi verilebilir.
However, we will provide data for each active ingredient