Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
3cef (Cefprozil)
Cefprozil
3cef (Cefprozil) (cefprozil), Aşağıda listelenen koşullarda tanımlanmış mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu hafif ve orta dereceli enfeksiyonları olan hastaların tedavisi için endikedir:
Üst Solunum Yolu
Farenjit / bademcik iltihabı caused by Streptococcus pyogenes.
Not: romatizmal ateşin profili de dahil olmak üzere streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde ve öncesinde tercih edilen ilaç, intramüsküler yol verilen penisilindir. Sefprozil genellikle eradikasyonda etkilidir Streptococcus pyogenes from the nazofarenks
Otitis Media caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains). (See KLİNİK ÇALIŞMALAR.)
DEĞİL: In the treatment of otitis media due to β-lactamase producing organisms, cefprozil had bacteriologic eradication rates somewhat lower than those observed with a product containing a specific β-lactamase inhibitor. In considering the use of cefprozil, lower overall eradication rates should be balanced against the susceptibility patterns of the common microbes in a given geographic area and the increased potential for toxicity with products containing β-lactamase inhibitors.
Akut Sinüzit caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Alt Solunum Yolu
Akut bronşitin sekonder bakteriyel enfeksiyonu ve kronik bronşitin Akut bakteriyel alevlenmesi caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Cilt Ve Cilt Yapısı
Kompleks olmayan cilt ve cilt yapımı enfeksiyonları caused by Staphylococcus aureus (including penicillinase-producing strains) and Streptococcus pyogenes. Abscesses usually require surgical drainage.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve 3cef (sefaklor) (Sefaklor) ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, 3cef (Sefaklor) (sefaklor) sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
3cef (Cefprozil) (cefprozil) oral yoldan uygulanır.
Yetişkinler (13 yaş ve üstü) | ||
ÜST SOLUNUM YOLU | ||
Farenjit / Bademcik İltihabı | 500 q24h | 10a |
Akut Sinüzit | 250 q12h veya | 10 |
(Orta ila şiddetli enfeksiyonlar için daha yüksek doz kullanımı) | 500 q12h | |
ALT SOLUNUM YOLU | ||
Akut bronşitin sekonder bakteriyel enfeksiyonu ve kronik bronşitin Akut bakteriyel alevlenmesi | 500 q12h | 10 |
CİLT VE CİLT YAPISI | ||
Kompleks olmayan cilt ve cilt yapımı enfeksiyonları | 250 q12h veya 500 q24h veya 500 q12h | 10 |
Çocuklar (2 yıl-12 yıl) | ||
ÜST SOLUNUM TRACTb | ||
Farenjit / Bademcik İltihabı | 7.5 mg / kg q12h | 10a |
Cilt ve cilt STRUCTUREb | ||
Kompleks olmayan cilt ve cilt yapımı enfeksiyonları | 20 mg/kg q24h | 10 |
BEBEKLER | ||
ÜST SOLUNUM TRACTb | ||
Otitis Media (bkz. ENDİKASYONLAR ve kullanım ve klinik çalışmalar) | 15 mg / kg q12h | 10 |
Akut sinüzit (orta ila şiddetli enfeksiyonlar için daha yüksek doz kullanımı) | 7.5 mg / kg q12h veya 15 mg / kg q12h | 10 |
a Streptococcus pyogenes'e bağlı enfeksiyonların tedavisinde 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) en az 10 gün süreyle uygulanmalıdır. B yetiştiriciler için önerilen dozları aşmayın. |
Börek Yetmezliği
Sefprozil böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara uygulanabilir. Aşağıdaki dozaj programı kullanılmalıdır.
30-120 | standart | standart |
0-29* | Standardın P'si | standart |
* Sefprozil kısmen hemodiyaliz ile çıkarılır |
Karaciger Yetmezliği
Hiçbir doz ayarlaması böbrek fonksiyonu bozulmuş olan hastalar için gereklidir.
3cef (Sefprozil) (sefprozil), sefalosporin sınıfı antibiyotiklere karşı bilinen uyarısı olan hastalarda kontrendikedir.
UYARMALAR
(Sefaklor) 3Cef (Sefaklor) İLE TEDAVİ uygulanmalı ÖNCE, dikkatlı sorgulama HASTANİN (sefaklor) (Sefaklor) 3Cef için önce DUYARLİLİK reaksiyonu oluşmadığı BELİRLEMEK için yapılmalı, SEFALOSPORİNLERE, PENİSİLİN YA da DİĞER İLAÇLAR. BU ÜRÜN, HASSAS hastalarında, PENİSİLİN-VERİLECEK İMKB, DİKKAT beta-LAKTAM ANTİBİYOTİKLER arasında ÇAPRAZ duyarlık açık BELGELENMİŞTİR ÇÜNKÜ dikkat olmalı VE PENİSİLİN uyarısı olan hastaların ' u kadar OLUŞABİLİR . 3CEF'E (Cefprozil) (cefprozil) karşı uyar bir tepki meydanına gelirse, ilaç durdurun. CİDDİ AKUT AŞİRİ DUYARLIK REAKSİYONLARI, KLİNİK OLARAK BELİRTİLDİĞİ GİBİ, EPİNEFRİN VE OKSİJEN, İNTRAVENÖZ SİVİLAR, İNTRAVENÖZ ANTİHİSTAMİNİKLER, KORTİKOSTEROİDLER, PRESSOR AMİNLER VE HAVA YOLU YÖNETİMİ DE DAHİL OLMAK ÜZERE DİĞER ACİL ÖNLEMLERLE TEDAVİ EDİLEBİLİR
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) , and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin-producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı karşı yönlendirilmemiştir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, C. difficile'nin antibiyotik tedavisi ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.
TEDBİRLER
Genel
Kanıtlanmışveya güçlü bir şekılde şüphelenilen bakteriyel enfeksiyonveya profilaktik endikasyon yokluğunda 3cef (Cefprozil) (cefprozil) değerlendirme hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.
Bilinenveya şöfelenilen börek yetmezliği olan hastalarda (bkz. Dozaj ve uygulama), tedavi öncesi ve sırasında dikkatli klinik gözlem ve uygun laboratuvar çalışmaları yapılmalıdır. Bu hastalarda toplam günlük 3Cef (Sefprozil) (sefprozil) dozu azaltılmalıdır, çünkü bu tür bireylerde normal dozlardan yüksek ve/veya uzun süreli plazma antibiyotik konsantrasyonları oluşabilir. 3cef (Sefprozil) (sefprozil) dahil olmak üzere sefalosporinler, güçlü diüretiklerle eşzamanlı tedavi gören hastalara dikkatle verilmelidir , çünkü bu ajanların böbrek fonksiyonunu olumsuz yönde etkilediğinden şüphelenilmektedir.
3cef (Cefprozil) (cefprozil) ' in uzun süreli kullanımı, kabul edilemez organizasyonların aşırı büyüklüğüne neden olabilir. Hastanın dikkatlı bir şekilde izlenmesi çok önemlidir. Tedavi sırasında süperinfeksiyon meydanında gelirse, uygun öncelikler alınmalıdır.
Sefprozil, özellikle kolit olmak için gastrointestinal hastalık öyküsü olan birelere dikkatla yeniden yazılmalıdır.
Sefalosporin antibiyotiklerle tedavi sırasında pozitif doğrudancoombs testleri bildirilmiştir.
Karsinogenez, Mutajenez ve doğurganlığın bozulması
Sefprozilin kanserojen potansiyelini değerlendirmek için uzun süre in vivo çalışmalar yapılmamıştır.
Sefprozil, Ames'te mutajenik olarak salmonella veya E. coli wp2 urvA reversiyon tahlilleri veya Çin Hamster yumurtalık hücresi hgprt ileri gen mutasyon tahlilleri bulunmadı ve Çin hamster yumurtalık hücrelerinde kromozomal anormalliklere veya sıçan hepatositlerinde planlanmamış DNA sentezine in vitro neden olmadı. Mg/m2'ye dayalı olarak önerilen en yüksek insan dozunun 30 katından fazla oral olarak dozlanan sıçanlardan kemik iliği hücrelerinde kromozomal sapmalar gözlenmedi.
Oral sefprozil dozları verilen erkek veya dişi sıcaklarda, mg / m'ye göre önerilen en yüksek insan dozunun 18.5 katına kadar doğurganlık bozukluğu gözlenmedi2.
Gebelik
Teratojenik Etkiler: Gebelik Kategorisi B
Tavşanlarda, farelerde ve sıcanlarda, mg/m'ye kadar maksimum günlük insan dozunun (1000 mg) 0.8, 8.5 ve 18.5 kez oral sefprozil dozları kullanılarak üreteme çalışmaları yapılmıştır2 ve fetusa zarar vermediği ortaya çıkmıştır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez olduğundan, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Emek ve teslim
Sefprozil doğum ve doğum sırasında kullanılmak üzere çalışılmamıştır. Tedavi sadece açıkça yapılmalı.
Emziren Anneler
Emziren kadınlara tek bir 1 gram doz uygulandıktan sonra insan sütünde az miktarda sefprozil (dozun < %0.3'ü) tespit edilmiştir. 24 saat boyunca ortalama değerler 0.25 ila 3.3 µg / mL arasında değişiyordu. Cefprozil'in emziren bebekler üzerindeki etkisi bilinmediğinden, emziren bir kadına 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) uygulamasında dikatli olmalıdır.
Pediatrik Kullanım
(Görmek endikasyonları ve kullanımı ve Dozajı ve uygulaması.)
Orta kulak iltihabının tedavisinde güvenlik ve etkinliği 6 aydan 12 yıla kadar olan yaş gruplarında kurulmuştur. Orta kulak iltihabını tedavi etmek için 3cef (Sefprozil) (sefprozil) kullanımı, pediatrik hastalarda yeterli ve iyi kontrol edilen sefprozil çalışmalarından elle tutulan kanıtlarla desteklenir. (Görmek klinik çalışmalar.)
Farenjit / bademcik iltihabı veya kompleks olmayan cilt ve cilt yapımı enfeksiyonlarının tedavisinde koruyucu güvenlik ve etkinliği 2 ila 12 yaş grubunda kurulmuştur. Bu enfeksiyonların tedavisi için 3cef (Cefprozil) (cefprozil) kullanımı, pediatrik hastalarda yeterli ve iyi kontrol edilen cefprozil çalışmalarından elle tutulan kanıtlarla desteklenir.
Akut sinüzit tedavisinde sefprozilin güvenliği ve etkinliği 6 aydan 12 yıla kadar olan yaş gruplarında kurulmuştur. Bu yaş gruplarında 3cef (Cefprozil) (cefprozil) kullanımı, yetişkinlerinde yeterli ve iyi kontrol edilen cefprozil çalışmalarından elle tutulan kanıtlarla desteklenir.
6 aydan küçük pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik, otitis media veya akut sinüzit tedavisi için veya farenjit/bademcik ıltihabı veya kompleks olmayan cilt ve cilt yapımı enfeksiyonlarının tedavisi için 2 yaş altında belirlenmemiştir. Bununla birlikte, yeni doğan bebeklerde diğer sefalosporin antibiyotiklerin birikimi (bu yaş grubundaki ilacın uzun yarısı ömür boyu kaynaktan) bildirilmiştir.
Geriatrik Kullanım
Klinik çalışmalarda 3cef (Cefprozil) (cefprozil) ile tedavi edilen 4500'den fazla büyümenin 'ü 65 yaş ve üstü, %5'i 75 yaş ve üstü ıdi. Geriatrik hastalar normal önerilen yetişkin dozlarını alırken, klinik etkinliği ve güvenliği, nongeriatrik yetişkin hastalarda klinik etkinlik ve güvenlik ile karşılanabilir. Bildirilen diğer klinik deneyler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit edilmemiştir, ancak bazı yaşlı bireylerin 3cef'in (Cefprozil) etkilerine karşı daha fazla duyarlılığı göz ardı edilemez (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ).
3cef (Cefprozil) (cefprozil) böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyonel bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğu, doz seçiminde dikkatlı olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için dozaj önerileri için dozaj ve uygulama.
Sefprozil'e karşı olumlu tepkiler, oral yoldan verilen diğer sefalosporinlerle gözlenenlere benzer. Sefprozil genellikle kontrollü klinik çalışmalarda iyi tolere edildi. Hastaların yaklaşık %2'si advers olaylar nedeniyle sefprozil tedavisini durdurdu.
Sefprozil ile tedavi edilen hastalarda en sık görülen yan etkiler şunlardır:
Gastrointestinal sistem: Diarrhea (2.9%), nausea (3.5%), vomiting (1%), and abdominal pain (1%).
Hepatobiliyer: AST (SGOT) (%2), ALT (SGPT) (%2), alkalin fosfataz (%0.2) ve bilirubin değerleri (<%0.1). Bazı penisilinler ve diğer bazı sefalosporin antibiyotiklerde olduğu gibi, KOLESTATİK sarılıkta nadiren bildirilmiştir.
Duyarlık: Rash (0.9%), urticaria (0.1%). Such reactions have been reported more frequently in children than in adults. Signs and symptoms usually occur a few days after initiation of therapy and subside within a few days after cessation of therapy.
MSS: Dizziness (1%), hyperactivity, headache, nervousness, insomnia, confusion, and somnolence have been reported rarely ( < 1%). All were reversible.
Hematopoetik: Decreased leukocyte count (0.2%), eosinophilia (2.3%).
Böbreğe ait: Elevated BUN (0.1%), serum creatinine (0.1%).
Diğer: Diaper rash and superinfection (1.5%), genital pruritus and vaginitis (1.6%).
Bu olumsuz olaylar, ne olursa olsun, (sefaklor) (Sefaklor) kurulan nedensellik ilişkisini 3Cef için , aşağıdaki nadir pazarlama sonrası gözetim sırasında bildirilmiştir: anafilaksi, anjiyoödem, (psödomembranöz kolit dahil) Lyell, ateş, serum hastalığı reaksiyonları, Stevens-Johnson sendromu, trombositopeni ve kolit.
Sefalosporin sınıfı paragrafı
Sefprozil ile tedavi edilen hastalarda yukarıda listelenen advers reaksiyonlara ek olarak, sefalosporin sınıfı antibiyotikler için aşağıdaki advers reaksiyonları ve değiştirilmiş laboratuvar testleri bildirilmiştir:
Aplastik anemi, hemolitik anemi, kanama, böbrek fonksiyon bozukluğu, toksik epidermal nekroliz, toksik nefropati, uzamış protrombin zamanı, pozitif Coombs testi, yüksek LDH, pansitopeni, nötropeni, agranülositoz.
Bazı sefalosporinler, özellikle börek yetmezliği olan hastalarda, dozaj azalmadığında nöbetlerinin tetiklenmesinde rol oynamıştır. (Görmek dozaj ve uygulama ve aşırı doz.) İlaç tedavisi ile ilişkili nöbetler ortaya çıkarsa, ilaç kesilmelidir. Klinik endikasyonlara göre antikonvülsan tedavi reçete edilebilir.
Tek 5000 mg / kg oral sefprozil dozları, yetişkin, sütten kesilen veya neonatal sıvanlarda veya yetişkin farelerde ölümcül veya toksisite belirtilerine neden olmamıştır. 3000 mg / kg'lık tek bir oral doz, cynomolgus maymunlarında ishal ve iştah kaybına neden oldu, ancak ölümcül yoktu.
Sefprozil öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir. Şiddetli doz aşımı durumunda, özellikle börek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, hemodiyaliz sefprozilin gücünden çıkarılmasına yardımcı olacaktır.
However, we will provide data for each active ingredient