Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Pozoloji
Yetişkinler ve yaşlılar
En düşük etkili doz minimum süre için kullanılmalıdır.
Çocuklar
<'' Özel uyarılar ve kullanım için özel önlemler ')Prednison PCHe Tabletlere tatmin edici bir klinik yanıt eksikliği varsa, ilaç yavaş yavaş kesilmeli ve hasta alternatif tedaviye aktarılmalıdır.
Aralıklı dozaj rejimi Sabahları alternatif günlerde veya daha uzun aralıklarla tek bir doz Prednison PCHe Tablet, bazı hastalar için kabul edilebilir tedavidir. Bu rejim pratik olduğunda, hipofiz-adrenal supresyon derecesi en aza indirilebilir.
Özel dozaj yönergeleri Bazı kortikosteroid duyarlı bozukluklar için aşağıdaki öneriler sadece rehberlik amaçlıdır. Akut veya şiddetli hastalık, mümkün olan en kısa sürede en düşük etkili idame dozuna indirgenerek başlangıç yüksek doz tedavisi gerektirebilir. Dozaj azaltımı, kronik tedavi sırasında günde 5-7.5 mg'ı geçmemelidir.
Alerjik ve cilt bozuklukları Günde 5-15 mg'lık başlangıç dozları genellikle yeterlidir.
Kollajenoz Günde 20-30 mg'lık başlangıç dozları sıklıkla etkilidir. Daha şiddetli semptomları olanlar daha yüksek dozlar gerektirebilir.
Romatoid artrit Normal başlangıç dozu günde 10-15 mg'dır. Tolere edilebilir semptomatik rahatlama ile uyumlu en düşük günlük idame dozu önerilir.
Kan bozuklukları ve lenfoma Yeterli klinik veya hematolojik yanıttan sonra azalma ile birlikte günlük 15-60 mg'lık bir başlangıç dozu gereklidir. Akut lösemide remisyonu indüklemek için daha yüksek dozlar gerekebilir.
Özel popülasyonlar
<'' İstenmeyen etkiler '). Mümkün olduğunda alternatif gün dozu tercih edilir.Uygulama şekli
Mide tahrişi riskini azaltmak için bir yemekten sonra Prednison PCHe tabletleri alınmalıdır.
Önerilen Dozlama
RAYOS dozu, hastalığın ciddiyetine ve hastanın cevabına göre kişiselleştirilmelidir. Pediyatrik hastalar için, önerilen dozaj, yaş veya vücut ağırlığı ile belirtilen orana sıkı sıkıya bağlı kalmak yerine aynı hususlara tabi tutulmalıdır.
Adrenal korteksin maksimum aktivitesi sabah 2 ile akşam 8 arasındadır ve akşam 4 ile gece yarısı arasında minimumdur. Ekzojen kortikosteroidler, maksimum aktivite sırasında verildiğinde adrenokortikoid aktivitesini en az baskılar. RAYOS, alımdan yaklaşık 4 saat sonra başlayan aktif maddeyi serbest bırakan gecikmeli bir prednizon formülasyonudur. RAYOS uygulamasının zamanlaması, gecikmeli salınan farmakokinetiği ve tedavi edilen hastalık veya durumu dikkate almalıdır.
RAYOS'un başlangıç dozu, tedavi edilen spesifik hastalık varlığına bağlı olarak günde 5 ila 60 mg arasında değişebilir. Halen derhal salınan prednizon, prednizolon veya metilprednizolon kullanan hastalar, nispi potansiyele göre eşdeğer bir dozda RAYOS'a geçirilmelidir (2.4).
Daha az şiddette durumlarda, genellikle daha düşük dozlar yeterli olacaktır, ancak seçilen hastalarda daha yüksek başlangıç dozları gerekebilir. Başlangıç dozu, tatmin edici bir yanıt not edilene kadar korunmalı veya ayarlanmalıdır. Makul bir süre sonra tatmin edici bir klinik yanıt eksikliği varsa, RAYOS kesilmeli ve hasta diğer uygun tedaviye aktarılmalıdır. Dozaj gereksinimlerinin değişken olduğu ve tedavi altındaki hastalık ve hastanın yanıtı temelinde kişiselleştirilmesi gerektiği vurgulanmalıdır.
Uygun bir yanıt kaydedildikten sonra, uygun klinik dozaj, yeterli klinik yanıtı koruyacak en düşük doza ulaşılana kadar uygun zaman aralıklarında küçük ilaçlarda başlangıç ilaç dozajının azaltılmasıyla belirlenmelidir. İlaç dozu ile ilgili olarak sürekli izlemeye ihtiyaç olduğu unutulmamalıdır. Doz ayarlamasını gerekli kılabilecek durumlarda, hastalık sürecindeki remisyonlara veya alevlenmelere ikincil klinik durumdaki değişiklikler, hastanın bireysel ilaç duyarlılığı ve hastanın tedavi altındaki hastalık varlığı ile doğrudan ilişkili olmayan stresli durumlara maruz kalmasının etkisi dahildir. Bu ikinci durumda, RAYOS dozajının hastanın durumuna uygun bir süre arttırılması gerekebilir. Kronik bir durumda spontan remisyon süresi meydana gelirse, tedavi kesilmelidir. Uzun süreli tedaviden sonra ilaç durdurulacaksa, aniden değil yavaş yavaş geri çekilmesi önerilir.
Önerilen İzleme
Kan basıncı, vücut ağırlığı, rutin laboratuvar çalışmaları (2 saatlik postprandiyal kan şekeri ve serum potasyum dahil) ve göğüs röntgeni, RAYOS ile uzun süreli tedavi sırasında düzenli aralıklarla alınmalıdır. Bilinen veya şüphelenilen peptik ülser hastalığı olan hastalarda üst GI röntgenleri arzu edilir.
Uygulama şekli
RAYOS oral uygulama içindir.
RAYOS günlük olarak yiyecekle birlikte alınmalıdır.
RAYOS tabletleri kırılmamalı, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir, çünkü prednizonun gecikmeli salınımı sağlam bir kaplamaya bağlıdır. Â
Kortikosteroid Karşılaştırma Tablosu
Karşılaştırma amacıyla, bir 5 mg RAYOS tablet, aşağıdaki çeşitli kortikosteroidlerin eşdeğer miligram dozudur:
| Betametazon, 0.75 mg | Parametazon, 2 mg |
| Kortizon, 25 mg | Prednizolon, 5 mg |
| Deksametazon, 0.75 mg | Prednizon, 5 mg |
| Hidrokortizon, 20 mg | Triamsinolon, 4 mg |
| Metilprednizolon, 4 mg |
Bu doz ilişkileri sadece bu bileşiklerin oral veya intravenöz uygulaması için geçerlidir. Bu maddeler veya türevleri kas içine veya eklem boşluklarına enjekte edildiğinde, nispi özellikleri büyük ölçüde değiştirilebilir.
Pozoloji
Yetişkinler ve yaşlılar
Gerektiğinde topikal olarak göze bir veya iki damla uygulanır.
Pediyatrik popülasyon
Hekimin takdirine bağlı olarak.
Önerilen Dozlama
Prednison PCH dozu, hastalığın ciddiyetine ve hastanın cevabına göre kişiselleştirilmelidir. Pediyatrik hastalar için, önerilen dozaj, yaş veya vücut ağırlığı ile belirtilen orana sıkı sıkıya bağlı kalmak yerine aynı hususlara tabi tutulmalıdır.
Adrenal korteksin maksimum aktivitesi sabah 2 ile akşam 8 arasındadır ve akşam 4 ile gece yarısı arasında minimumdur. Ekzojen kortikosteroidler, maksimum aktivite sırasında verildiğinde adrenokortikoid aktivitesini en az baskılar. Prednison PCH, alımdan yaklaşık 4 saat sonra başlayan aktif maddeyi serbest bırakan gecikmeli bir prednizon formülasyonudur. Prednison PCH uygulamasının zamanlaması, gecikmeli salınan farmakokinetiği ve tedavi edilen hastalık veya durumu dikkate almalıdır.
Prednison PCH'nin başlangıç dozu, tedavi edilen spesifik hastalık varlığına bağlı olarak günde 5 ila 60 mg arasında değişebilir. Halen derhal salınan prednizon, prednizolon veya metilprednizolon kullanan hastalar, nispi potansiyele göre eşdeğer bir dozda Prednison PCH'ye geçirilmelidir (2.4).
Daha az şiddette durumlarda, genellikle daha düşük dozlar yeterli olacaktır, ancak seçilen hastalarda daha yüksek başlangıç dozları gerekebilir. Başlangıç dozu, tatmin edici bir yanıt not edilene kadar korunmalı veya ayarlanmalıdır. Makul bir süre sonra tatmin edici bir klinik yanıt eksikliği varsa, Prednison PCH kesilmeli ve hasta diğer uygun tedaviye aktarılmalıdır. Dozaj gereksinimlerinin değişken olduğu ve tedavi altındaki hastalık ve hastanın yanıtı temelinde kişiselleştirilmesi gerektiği vurgulanmalıdır.
Uygun bir yanıt kaydedildikten sonra, uygun klinik dozaj, yeterli klinik yanıtı koruyacak en düşük doza ulaşılana kadar uygun zaman aralıklarında küçük ilaçlarda başlangıç ilaç dozajının azaltılmasıyla belirlenmelidir. İlaç dozu ile ilgili olarak sürekli izlemeye ihtiyaç olduğu unutulmamalıdır. Doz ayarlamasını gerekli kılabilecek durumlarda, hastalık sürecindeki remisyonlara veya alevlenmelere ikincil klinik durumdaki değişiklikler, hastanın bireysel ilaç duyarlılığı ve hastanın tedavi altındaki hastalık varlığı ile doğrudan ilişkili olmayan stresli durumlara maruz kalmasının etkisi dahildir. Bu ikinci durumda, Prednison PCH dozunun hastanın durumuna uygun bir süre arttırılması gerekebilir. Kronik bir durumda spontan remisyon süresi meydana gelirse, tedavi kesilmelidir. Uzun süreli tedaviden sonra ilaç durdurulacaksa, aniden değil yavaş yavaş geri çekilmesi önerilir.
Önerilen İzleme
Kan basıncı, vücut ağırlığı, rutin laboratuvar çalışmaları (2 saatlik postprandiyal kan şekeri ve serum potasyum dahil) ve göğüs röntgeni, Prednison PCH ile uzun süreli tedavi sırasında düzenli aralıklarla elde edilmelidir. Peptik ülser hastalığı bilinen veya şüphelenilen hastalarda üst GI X-ışınları arzu edilir.
Uygulama şekli
Prednison PCH oral uygulama içindir.
Prednison PCH günlük olarak yiyecekle birlikte alınmalıdır.
Prednison PCH tabletleri kırılmamalı, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir, çünkü prednizonun gecikmeli salınımı sağlam bir kaplamaya bağlıdır. Â
Kortikosteroid Karşılaştırma Tablosu
Karşılaştırma amacıyla, bir 5 mg Prednison PCH tablet, aşağıdaki çeşitli kortikosteroidlerin eşdeğer miligram dozudur:
| Betametazon, 0.75 mg | Parametazon, 2 mg |
| Kortizon, 25 mg | Prednizolon, 5 mg |
| Deksametazon, 0.75 mg | Prednizon, 5 mg |
| Hidrokortizon, 20 mg | Triamsinolon, 4 mg |
| Metilprednizolon, 4 mg |
Bu doz ilişkileri sadece bu bileşiklerin oral veya intravenöz uygulaması için geçerlidir. Bu maddeler veya türevleri kas içine veya eklem boşluklarına enjekte edildiğinde, nispi özellikleri büyük ölçüde değiştirilebilir.
Pozoloji
Uygun doz, durumun ciddiyetine ve hastanın bireysel tepkisine bağlıdır. Genel olarak, tedavinin başlatılması için 10 mg prednizon önerilir. Bazı durumlarda, daha yüksek bir başlangıç dozu gerekebilir (ör. 15 veya 20 mg prednizon). Klinik semptomlara ve hastanın cevabına bağlı olarak, başlangıç dozu daha düşük bir idame dozuna adımlarla azaltılabilir.
Standart rejimden (sabahları glukokortikoid uygulaması) geçiş yaparken Lodotra yatmadan önce (yaklaşık 10 pm'de) uygulanan aynı doz (mg prednizon eşdeğeri olarak) korunmalıdır. Değişimden sonra doz klinik duruma göre ayarlanabilir.
Bu güçle gerçekleştirilemeyen / uygulanamayan dozlar için bu tıbbi ürünün diğer güçlü yanları mevcuttur. Romatoid artritin uzun süreli tedavisi için, günde 10 mg prednizona kadar bireysel doz, hastalığın seyrinin şiddetine göre ayarlanmalıdır.
Tedavi sonucuna bağlı olarak, uygun idame dozuna ulaşmak için doz her 2-4 haftada bir 1 mg'lık adımlarla azaltılabilir.
Tedaviyi bırakmak için Lodotra, gerekirse hipofiz-adrenal eksen parametrelerinin izlenmesi ile doz her 2-4 haftada bir 1 mg'lık adımlarla azaltılmalıdır.
Pediyatrik popülasyon
Tolere edilebilirlik ve etkinlik hakkında yetersiz veri nedeniyle, çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmez.
Uygulama şekli
Lodotra akşam yemeği ile veya akşam yemeğinden sonra yatmadan önce (yaklaşık 10: 00'da) alınmalı ve yeterli sıvı ile tamamen yutulmalıdır. Akşam yemeğinden bu yana 2-3 saatten fazla zaman geçtiyse, alınması tavsiye edilir Lodotra hafif bir yemek veya atıştırmalık ile (ör. jambon veya peynir ile bir dilim ekmek). Lodotra açlık durumunda uygulanmamalıdır. Bu, biyoyararlanımın azalmasına neden olabilir.
Lodotra aktif maddeyi alımdan yaklaşık 4-6 saat sonra geciktirmek üzere tasarlanmıştır, aktif maddenin salınımı ve farmakolojik etkiler gece boyunca başlayacaktır.
Lodotra modifiye salımlı tabletler prednizon içeren bir çekirdek ve inert bir kaplamadan oluşur. Prednizonun gecikmiş salınımı sağlam bir kaplamaya bağlıdır. Bu nedenle, değiştirilmiş salimli tabletler kırılmamalı, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir.
Hipotiroidizm veya hepatik sirozlu hastalarda nispeten düşük dozlar yeterli olabilir veya dozun azaltılması gerekebilir.
Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Konjonktival kese içine günde iki ila dört kez bir ila iki damla yerleştirin. İlk 24 ila 48 saat boyunca, gerekirse dozlama sıklığı arttırılabilir. Tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir.
Belirti ve semptomlar 2 gün sonra düzelmezse, hasta yeniden değerlendirilmelidir (bkz ÖNLEMLER).
