Olfen SR

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Olfen SR hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Aktif Madde Diklofenak sodyum
Form Uzatılmış salımlı tablet (Modifiye salımlı oral dozaj formu)
Farmakolojik Sınıf Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ)
Genel Amaç Sürekli ağrı ve iltihabın semptomatik olarak giderilmesi
Köken Sentetik bileşik (Fenilasetik asit türevi)

Olfen SR Nedir ve Diklofenak Hangi Tip İlaçtır?

Olfen SR, ana aktif bileşiği olan Diklofenak sodyum ile tanımlanan, reçeteyle satılan özel bir ilaçtır. Diklofenak sodyum, Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçlar (NSAİİ) farmakolojik sınıfına ait sentetik bir maddedir. Farmakolojik çalışmalarla Diklofenak, güçlü anti-inflamatuar (iltihap giderici) ve analjezik (ağrı kesici) bir ajan olarak ikili kapasitesi sayesinde küresel çapta tanınmaktadır. Bu sınıflandırma, ilacın birincil işlevinin vücudun rahatsızlığa karşı gösterdiği sistemik tepkiyi düzenlemek olduğunu teyit eder ve onu merkezi ağrı algısını değiştiren ajanlardan ayırır.

Bileşimi ve Uzatılmış Salım (SR) Formülasyonu

Aktif madde olan Diklofenak sodyum, uzatılmış salımlı tablet şeklinde bir oral dozaj formu olarak sunulur. Kritik öneme sahip "SR" kısaltması, formülasyonun temel ayırt edici özelliğini belirtir: kullanılan modifiye salım teknolojisi, Diklofenak bileşiğinin uzun bir süre boyunca kademeli olarak salınmasını sağlar. Bu özellik, sürekli tedavi edici kapsama gerektiren kronik semptomların yönetiminde bilhassa önemlidir ve hasta kolaylığını artırdığı klinik olarak kabul edilir. Bu uzatılmış salım mekanizması, sabit bir emilim hızı sağlayarak uzun süreli rahatsızlık yönetimini gerektiren senaryolarda kullanımını destekler.

Genel Amaç: Ağrı ve İltihabı Hedefleme

Olfen SR'nin genel faydası, geniş kapsamlı semptomatik rahatlamayı kolaylaştıran birleşik analjezik ve anti-inflamatuar etkisidir. İlacın anti-inflamatuar etkisi ilgili şişlik ve ısıyı azaltırken, analjezik işlevi genel ağrı duyarlılığını azaltır. Örneğin, genellikle kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları ve diğer sürekli ağrılı durumların uzun süreli yönetiminde kullanılır. Bilimsel değerlendirmeler, Diklofenak'ın iltihaplanma semptomlarını en aza indirmede son derece etkili olduğunu ve belirgin ağrı giderici etkilere sahip olduğunu vurgulamaktadır. Bilimsel kanıtlar, bu ilacın sürekli ağrı ve iltihaplanma ile karakterize rahatsızlıkları hafifletmek için etkili bir seçenek olduğunu doğrulamaktadır.

Olfen SR ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olfen SR'nin etken maddesi olan Diklofenak sodyum, Nonsteroid Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) sınıfında yer alır ve bu sınıfa özgü, resmi olarak belgelenmiş özel güvenlik uyarıları taşır. Ruhsatlandırma belgeleri, ilacın güvenlik profilini öncelikle vücudun temel sistemlerini etkileyebilecek ciddi, bazen ölümcül, advers reaksiyon potansiyeli etrafında şekillendirir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Resmi uyarılarda altı çizilen en önemli riskler, Kardiyovasküler Trombotik Olaylar ve Gastrointestinal Olaylardır. Kardiyovasküler riskler arasında ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme (felç) bulunur. Bu risk, tedavinin erken aşamalarında başlayabilir ve genellikle kullanım süresi uzadıkça artar. Gastrointestinal riskler ise, mide veya bağırsaklarda uyarıcı semptomlar olmadan herhangi bir zamanda ortaya çıkabilen kanama, ülserasyon ve perforasyon (delinme) içerir.

Resmi Olarak Listelenen Etkiler ve Sınıflandırma

Advers etkiler, etkilendikleri fizyolojik sisteme ve sıklıklarına göre sınıflandırılır. Yaygın reaksiyonlar (örneğin hastaların %1’inde görülenler) genellikle Gastrointestinal Sistemi (bulantı, kusma, dispepsi ve karın ağrısı gibi) ve Sinir Sistemini (baş ağrısı, baş dönmesi) içerir. Daha az sıklıkta görülen, ancak resmi olarak belgelenmiş etkiler ise Renal (böbrek yetmezliği, papiller nekroz) ve Hepatik Sistemleri (hepatit, karaciğer yetmezliği) kapsar.

Hassas Gruplara Yönelik Güvenlik Kısıtlamaları

  • Yaşlı Bireyler, ciddi gastrointestinal advers olaylar açısından önemli ölçüde daha büyük bir risk altındadır.
  • Gebelikte kullanımı, fetal duktus arteriyozusun erken kapanma riski nedeniyle 30. gebelik haftasından itibaren sakınılmalıdır. Kullanım, fetal böbrek fonksiyon bozukluğu riski nedeniyle gebeliğin erken dönemlerinde de kısıtlıdır.

Güvenlik Sınırlamaları

İlaç, Koroner Arter Baypas Greft (KABG) cerrahisi sırasında kullanımı için resmi olarak kontrendikedir. Ayrıca, Avrupa'daki özel düzenleyici kılavuzlara göre, yerleşmiş iskemik kalp hastalığı, serebrovasküler hastalık veya orta ila şiddetli konjestif kalp yetmezliği (NYHA Sınıf II-IV) olan hastalarda da kontrendikedir. Resmi güvenlik bilgileri, aspirin ile eş zamanlı kullanımın ciddi gastrointestinal olay riskini artırdığını da belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Olfen SR (diklofenak sodyum yavaş salım), steroidal olmayan bir antienflamatuvar ilaçtır (NSAİİ). Bu ilaçla doz aşımı yaşanması, derhal uzman tıbbi yardım gerektiren bir durumdur.

Doz Aşımı Belirtileri

Doz aşımına ait bildirilen semptomlar çoğu vakada genellikle hafif seyretmekle birlikte, sindirim sistemi sorunlarını ve merkezi sinir sistemi etkilerini içerebilir. Sık görülen belirtiler arasında mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi ve bulanık görme yer alır.

Büyük veya çok yüksek dozlarda alım vakalarında ise, hayati tehlike oluşturabilecek ciddi toksisite raporları nadiren mevcuttur. Bu şiddetli durumlar; nöbetler, belirgin hipotansiyon (düşük kan basıncı), apne (solunum durması), koma ve akut böbrek yetmezliğini içerebilir. Ayrıca gastrointestinal kanama veya ülserasyon da gelişebilir.

Acil Tıbbi Yardım Alma Zamanı

Olfen SR ile ilgili şüphelenilen veya kesinleşen her doz aşımı acil bir durumdur. Özellikle yüksek miktarlar alındığında veya çocuklar gibi belirli popülasyonlarda ciddi komplikasyon riski bulunduğundan hızlı hareket etmek büyük önem taşır.

Doz aşımından şüpheleniyorsanız, şiddetli belirtilerin ortaya çıkmasını beklemeden derhal bir zehir kontrol merkezini arayın veya acil tıbbi yardım alın. Doz aşımı tedavisi genellikle destekleyici olup, belirtileri yönetmeye ve ilacın vücuttaki emilimini azaltmaya odaklanır.

Etkilenen Sistem (Olası Ciddi Risk) Temel Belirtiler
Nörolojik (Sinir Sistemi) Nöbetler, Koma, Uyuşukluk, Baş ağrısı
Renal (Böbrek) Akut Böbrek Yetmezliği
Kardiyovasküler/Solunum Hipotansiyon (Düşük Tansiyon), Apne (Solunum Durması)
Gastrointestinal (Sindirim) Mide Bulantısı, Kusma, GİS Kanaması

Ciddi sonuçlar en sık, özellikle kasıtlı doz aşımında, önemli miktarda ilacın yutulmasıyla ilişkilidir; ancak çocuklarda daha küçük kazara maruziyetlerde bile ciddi toksisite bildirildiği görülmüştür.

Olfen SR’in terapötik kullanımları

Olfen SR'nin Tedavi Alanları: Ana Kullanım Amaçları ve Faydaları

Diclofenac genel bakışına göre, bu ilaç ağrı, hassasiyet, tutukluk ve şişlik gibi fiziksel rahatsızlıklara ait belirtilere karşı yardımcı olmak amacıyla sıklıkla kullanılmaktadır. Çeşitli durumların semptomatik yönetiminin bir parçası olabilir.

Olfen SR, ek semptomatik destek gerektiği romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit gibi uzun süreli inflamatuar (iltihaplı) durumların yönetimi başta olmak üzere, çeşitli tedavi alanlarında kullanılır. Ayrıca gut artriti gibi akut ataklarda, ameliyat sonrası ağrı ve şişlikte, fiziksel yaralanmalar (burkulma, gerilme) sonrası ağrıda ve primer dismenore gibi özel döngüsel rahatsızlıklarda da etkilidir.

Uzun salımlı (SR) formülasyon, semptomların günlük konforu etkilediği durumlarda yardımcı olduğu için sürekli desteğin gerektiği semptomatik yönetime katkıda bulunabilir. "Hastaların zorlu dönemlerle daha rahat ve sürekli bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlar."


Kısa Bilgi: Kalıcı Rahatsızlıkların Yönetimi İçin Uygundur
Tedavi Kapsamı Kronik ve akut ağrı ve iltihaplı durumlar
Genel Fayda Semptomatik dönemlerde konforun artırılmasına katkıda bulunur
Klinik Bağlamlar Uzun süreli romatizmal durumlar ve yaralanma sonrası iyileşme

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Olfen SR'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Olfen SR, resmî düzenlemelerle belirlenmiş katı uygunluk kurallarına tabi olan ve kullanımı Yetişkinler için resmen onaylanmış bir ilaçtır.

Sınıflandırma Resmi Kullanım Durumu
İzin Verilen Popülasyonlar Kontrendikasyonu bulunmayan yetişkinler (genellikle 18 yaş ve üzeri).
Kullanımı Önerilmeyenler Dozaj gücü nedeniyle 14 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için kullanımı genellikle tavsiye edilmez. Emziren kadınların da bu ilacı kullanması genellikle önerilmez.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Bu ilaç, resmi etikette belirtildiği üzere, aşağıdaki rahatsızlıkları veya durumları olan hastalarda kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır:

  • Diklofenak, diğer NSAİİ'ler veya aspirine karşı aşırı duyarlılık (alerji) durumu.
  • Aktif gastrointestinal ülser, kanama veya perforasyon (delinme).
  • Şiddetli organ yetmezliği (örneğin; şiddetli böbrek yetmezliği veya şiddetli karaciğer yetmezliği).
  • Yerleşmiş kardiyovasküler hastalık varlığı (örneğin; İskemik Kalp Hastalığı, Serebrovasküler Hastalık veya NYHA Sınıf II-IV Konjestif Kalp Yetmezliği).
  • Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı bağlamında kullanım.
  • Hamileliğin son/üçüncü üç aylık dönemi boyunca kullanım.

Özel Durumlara Bağlı Kısıtlamalar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Yaşlı hastalar ile hafif ila orta dereceli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalara Olfen SR reçete edilirken dikkatli olunması gereklidir ve yakın takip zorunludur. Önemli kardiyovasküler risk faktörleri (örneğin; yüksek tansiyon, diyabet) taşıyan hastalar, yalnızca potansiyel riskler ve beklenen faydalar dikkatlice değerlendirildikten sonra tedavi edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Olfen SR'nin etkin maddesi olan diklofenak sodyumun, kullanım mekanizması ve olası sonuçlarına göre resmî kurumlarca sınıflandırılmış belgelenmiş etkileşim paternleri bulunmaktadır.

Resmi Düzenlemelerle Belirlenen Kısıtlamalar

Diğer sistemik Nonsteroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler) veya Selektif Siklooksijenaz-2 İnhibitörleri ile eş zamanlı uygulamadan kesinlikle kaçınılmalıdır. Bu tür kombinasyonlar, istenmeyen yan etki riskini artırır. Diklofenak, özellikle Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı ile ilişkili ameliyat çevresi ağrının tedavisi için resmen kullanılmamalıdır (kontrendikedir).

İlaçların Etkisini Artıran Veya Azaltan Etkileşimler (Farmakodinamik)

Antikoagülanlar (kan sulandırıcılar), anti-platelet ajanlar, Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar) veya sistemik kortikosteroidler gibi ilaçlarla birlikte kullanılması, mide ve bağırsakta ciddi kanama ve ülser oluşumu riskini farmakodinamik bir etkiyle önemli ölçüde artırır. Eş zamanlı kullanım, diüretikler (idrar söktürücüler), ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin Reseptör Blokerleri (ARB'ler) gibi bazı ilaçların beklenen tedavi edici faydalarını azaltabilir.

İlaç Seviyelerindeki Değişiklikler (Farmakokinetik)

Diklofenak, vücuttaki özel metabolik yollar üzerinden etkileşime girer. Örneğin, CYP2C9 inhibitörü olan Vorikonazol ile birlikte alındığında, diklofenakın vücuttaki sistemik maruziyet miktarı belirgin şekilde artar. Bunun tersine, diklofenak da kendi başına Digoksin ve Lityum dahil olmak üzere birlikte kullanılan bazı ilaçların serum konsantrasyonlarını yükseltebilir. Bu nedenle, bu tür kombinasyonlarda dikkatli olmak gerekir. Gıda (Yemek) Tüketimi, ilacın emiliminde gecikmeye ve kandaki en yüksek seviyesinin (Cmax) düşmesine neden olduğu resmen kayıt altına alınmıştır. Alkol ile birleştirilmesi, ciddi mide-bağırsak sorunları riskini artırma potansiyeline sahiptir.

Etki mekanizması

İltihap Tetikleyici Maddelerin Sentezini Engelleme

Olfen SR (Diklofenak sodyum), temel işlevini Siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimine karşı rekabetçi bir engelleyici olarak yerine getirir. COX-2, arakidonik asit substratını, iltihabı ve ağrı duyarlılığını artıran moleküllere, özellikle de prostaglandin E2'ye (PGE2) dönüştüren bir indüklenebilir enzimdir. Diklofenak, COX-2'nin tercihli bir şekilde engellenmesini sağlayarak, hücresel düzeyde iltihaplanmaya katkıda bulunan prostanoidler aracılığıyla gerçekleşen kimyasal sinyalleşmeyi azaltır. Bu seçici mekanizma, etkilenen dokulardaki lokal fizyolojik yaralanma tepkilerinin merkezinde yer alan Arakidonik Asit Kaskadı'nın düzenlenmesine odaklanır.


Çevresel Ağrı Sinyallerinin Düzenlenmesi

PGE2 üretiminin bu şekilde engellenmesi, aşağı yönde bir fizyolojik etkiyi, yani çevresel ağrı sinyalleşmesinin (nosiseptif sinyalleşme) düzenlenmesini başlatır. Prostaglandinler, hasar görmüş dokulardaki duyu sinir uçlarının (nosiseptörlerin) aktivasyon eşiğini düşürerek hareket eder. İlacın etki mekanizması, lokal PGE2 konsantrasyonunu düşürerek, çevresel nosiseptörlerin duyarlılaşmasını azaltır ve ardından çevreden gelen ağrı sinyalinin iletiminde bir düşüş meydana getirir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Olfen SR Nasıl Kullanılır

Olfen SR'nin uygulaması, diklofenak sodyum içeren ağızdan alınan (oral) uzun salımlı tablet formülasyonu ile tanımlanır. Kullanım protokolü, katı yasal dozaj ilkelerine uyarak tutarlı bir terapötik salım sağlamak üzerine yapılandırılmıştır.


Uygulama ve Doz Kuralları

Talimat Kategorisi Resmi Kılavuzlar
Uygulama Yolu Kesinlikle Ağız Yoluyla (Oral)
Dozaj Miktarı Uzun salımlı form için standart önerilen doz günde bir kez 100 mg'dır. Toplam günlük doz tipik olarak 75 mg ile 150 mg diklofenak sodyum arasında değişir ve günde en fazla 150 mg olmalıdır.
Sıklık Şekli Uzun salım özelliğinden faydalanmak için genellikle günde bir kez, veya toplam günlük gereksinimi karşılamak üzere bir veya iki bölünmüş dozda kullanılır.
Uygulama Yöntemi Uzun salım mekanizmasının bütünlüğünü korumak için tablet, sıvı ile birlikte bütün olarak yutulmalıdır; hiçbir koşulda ezilmemeli, çiğnenmemeli veya bölünmemelidir.
Yemeğe Göre Zamanlama Yemeklerle birlikte veya yemeklerden hemen sonra alınabilir.
Tedavi Süresi Semptomatik kontrol için gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılmalıdır.

Hassas Gruplara Yönelik Kullanım

Resmi kılavuzlar, sistemik maruziyet ilkelerini sürdürmek amacıyla belirli gruplar için özel doz değerlendirmeleri yapılmasını önermektedir. Yaşlı bireyler veya düşük vücut ağırlığı olan kişiler için tedaviye en düşük etkili doz ile başlanması önerilir. Ayrıca, ilacın büyük ölçüde karaciğer metabolizmasına uğraması nedeniyle, karaciğer bozukluğu durumlarında dikkatli olunmalı ve doz ayarlaması gerekli olabilir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar / Çalışmalara Genel Bakış

İlaç X'in Değerlendirilmesine Yönelik Çalışma Bulguları

Yapılan araştırmalar, İlaç X'in Durum Z'ye sahip bireylerdeki semptomlarda bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Bu çalışmalar, İlaç X'in 12 aylık bir dönemde alevlenmelerde bir azalma ile ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Bu tedavi, durumun orta ila şiddetli formlarını deneyimleyen bireyler için değerlendirilmiştir.


Semptom Değişikliği Araştırmaları

Çalışmalar, bazı katılımcılarda ağrılı semptomlarda bir değişiklik ile ilişki olduğunu bildirmiştir. Başka çalışmalar ise, bu tedavinin genel semptom şiddetinde altı aylık bir süre boyunca plaseboya kıyasla bir fark yaratıp yaratmadığını değerlendirmiştir.


İncelenen Hasta Popülasyonları

Yapılan araştırmalar, Durum Z'ye sahip hem yetişkinleri hem de çocukları içermiştir. Araştırmacılar, katılımcı yaşındaki farklılıkların bildirilen gözlemleri etkileyip etkilemediğini de incelemiştir.


Kombinasyon Tedavisi Analizi

Araştırmalar, İlaç X ve İlaç Y kombinasyonunun, sadece İlaç X'in tek başına kullanılmasına kıyasla genel sonuçta bir fark yaratıp yaratmadığını değerlendirmiştir. Kombinasyon tedavisine ilişkin bulgular farklılık göstermiştir.


Karşılaştırmalı Araştırmalar

Çalışmalar, İlaç X'i bu durum için mevcut diğer tedavilerle üç aylık bir süre boyunca karşılaştırmıştır. Bu araştırmanın amacı, farklı tedavilerin farklı sonuçlarla ilişkili olup olmadığını belirlemek olmuştur.


Kullanım Süresi Gözlemleri

Araştırmalar öncelikle 12 aya kadar olan kullanıma odaklanmıştır. Bir yıldan daha uzun süre kullanıma ilişkin gözlemlerle ilgili mevcut kanıtlar sınırlı kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Olfen SR nedir ve ne için kullanılır?

Olfen SR'nin etkin maddesi diklofenak sodyum, non-steroid anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, vücuttaki ağrıya, iltihaba ve ateşe neden olan maddelerin etkisini azaltarak çalışır.

Olfen SR, çeşitli iltihaplı ve dejeneratif romatizmal durumlar, eklem romatizması, omurga romatizmal hastalıkları, osteoartrit, ağrılı omurga sendromları ve eklem dışı romatizmal hastalıkların semptomlarını hafifletmek için kullanılır. Ayrıca travma ve ameliyat sonrası iltihap ve şişlik gibi ağrılı durumların ve jinekolojik iltihaplı veya ağrılı durumların, örneğin adet sancısının tedavisinde de kullanılabilir.

Olfen SR nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanmalısınız. Olfen SR, uzatılmış salım formunda olduğu için tabletleri veya kapsülleri bölmemeli, çiğnememeli veya ezmemelisiniz. İlacı bir miktar su ile bütün olarak yutmalısınız. Dozaj ve tedavi süresi, durumunuzun türüne ve şiddetine göre doktorunuz tarafından belirlenir.

Genellikle günlük doz, hafif durumlarda ve uzun süreli tedavide 75 mg veya 100 mg'dır. Daha şiddetli durumlarda bu doz günde 150 mg'a kadar artırılabilir. Günde 100 mg'ın üzerindeki dozlar genellikle bölünmüş dozlar halinde alınır. Gece ağrısını ve/veya sabah tutukluğunu önlemek için, doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe, ilacınızı tercihen akşamları almanız önerilir.

Olfen SR'nin olası yan etkileri nelerdir?

Diğer tüm ilaçlar gibi Olfen SR de, herkesin yaşamadığı yan etkilere neden olabilir. En yaygın yan etkiler mide-bağırsak sistemi ile ilgilidir ve mide ağrısı, hazımsızlık, mide bulantısı, kusma, ishal, gaz ve iştah kaybını içerebilir. Ayrıca baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik, döküntü ve kaşıntı da görülebilen yaygın yan etkilerdendir.

Ciddi yan etkiler nadir de olsa görülebilir ve derhal tıbbi yardım gerektirir. Bunlar; kalp krizi ve inme riskinde artış, mide-bağırsak kanaması (kusmukta kan, siyah veya katranlı dışkı), ciddi alerjik reaksiyonlar (göğüs ağrısı, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme), karaciğer veya böbrek sorunlarının belirtileri (cilt veya gözlerde sararma, idrar miktarında azalma), şiddetli deri reaksiyonları ve göğüs ağrısı gibi kalp-damar problemleri belirtileridir. Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.

Olfen SR'yi kimler kullanmamalıdır?

Eğer diklofenak veya ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa, asetilsalisilik asit (aspirin) veya diğer NSAİİ ilaçları aldıktan sonra astım krizi, ürtiker (kurdeşen) veya alerjik tip reaksiyon geçirdiyseniz bu ilacı kullanmamalısınız. Ayrıca aktif mide veya bağırsak ülseriniz, kanamanız veya delinmeniz varsa, şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa veya hamileliğinizin son üç ayında iseniz Olfen SR kullanmanız önerilmez. Koroner arter bypass greft (KABG) ameliyatı geçirdiyseniz, bu ilacı ameliyattan hemen önce veya sonra kullanmayınız. Olfen SR, 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için uygun değildir.

Olfen SR başka ilaçlarla birlikte kullanılabilir mi?

Olfen SR, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle; diğer NSAİİ'ler, kan incelticiler (antikoagülanlar), kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (örneğin aspirin), kortikosteroidler, belirli kalp ilaçları (örneğin diüretikler), tansiyon ilaçları, lityum, digoksin, metotreksat ve belirli şeker hastalıkları için kullanılan ilaçlar ile birlikte kullanılıyorsa doktorunuza bilgi vermelisiniz. Bu etkileşimler ilaçların etkisini değiştirebilir veya yan etki riskini artırabilir. Başka ilaçlar kullanıyorsanız, Olfen SR'ye başlamadan önce daima doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Olfen SR nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Olfen SR Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Olfen SR'nin (diklofenak sodyum uzun salımlı) saklanması ve imha edilmesi süreçleri, ürün kalitesini ve genel güvenliği korumak amacıyla resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır.


Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Standart
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (20C ila 25C), 25C'nin üzerinde saklamayınız
Koruma Nemden korunmalı ve sıkı, ışığa dayanıklı bir kapta muhafaza edilmelidir
Güvenlik İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayınız
Stabilite Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Olfen SR, uygun bir şekilde imha edilmesi için topluluk ilaç geri alım programlarına teslim edilmelidir. Böyle bir programın bulunmaması durumunda, ilaç kabından çıkarılmalı, cazip olmayan bir maddeyle (örneğin kahve telvesi) karıştırılmalı ve ev çöpüne atılmadan önce mühürlü bir torbaya konulmalıdır. Ürünün tuvalete atılması veya atık su sistemine boşaltılması kesinlikle yasaktır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Olfen SR eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: