Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Norfloksin, belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlara sahip yetişkinlerin tedavisi için endikedir:
İdrar yolu enfeksiyonları
Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (sistit dahil) Enterococcus faecalis,, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Citrobacter freundii1, Enterobacter aerogenleri1, Enterobacter cloacae1, Proteus vulgaris1, Staphylococcus aureus1, veya Streptococcus agalactiae1.
Norfloksin dahil florokinolonlar ciddi yan etkilerle ilişkili olduğundan (bkz. UYARILAR) ) ve bazı hastalarda komplike olmayan bir idrar yolu enfeksiyonunu kendi kendine sınırlayan, alternatif tedavi seçeneği olmayan hastalarda komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarını (sistit dahil) tedavi etmek için norfloksin ayırın.
Nedeniyle komplike idrar yolu enfeksiyonları Enterococcus faecalis,, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa veya Serratia marcescens1. Cinsel yolla bulaşan hastalıklar (Görmek UYARILAR)
Komplike olmayan üretral ve servikal gonore Neisseria gonorrhoeae.
Prostatit
Nedeniyle prostatit Escherichia coli.
(Görmek DOZAJ ve YÖNETİM uygun dozlama talimatları için.)
Penisilinaz üretimi norfloksasin aktivitesini etkilememelidir.
Enfeksiyona neden olan organizmaları izole etmek ve tanımlamak ve norfloksasine duyarlılıklarını belirlemek için tedaviden önce uygun kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. Norfloksasin ile tedavi, bu testlerin sonuçları bilinmeden başlatılabilir; sonuçlar elde edilir edilmez uygun tedavi verilmelidir. Tedavi sırasında periyodik olarak yapılan tekrarlanan kültür ve duyarlılık testleri, sadece antimikrobiyal ajanların terapötik etkileri hakkında değil, aynı zamanda bakteri direncinin olası oluşumu hakkında da bilgi sağlar.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve norfloksin ve diğer antibakteriyel tıbbi ürünlerin etkinliğini korumak için norfloksin, sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu gösterilen veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcutsa, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyolojik ve duyarlılık modelleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Norfloksin (norfloksasin) Oftalmik çözelti, aşağıdaki bakterilerin duyarlı suşlarından kaynaklanıyorsa konjonktivit tedavisi için endikedir:
Acinetobacter calcoaceticus **
Aeromonas hydrophila **
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis **
Pseudomonas aeruginosa **
Serratia marcescens **
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus warnerii **
Streptococcus pneumoniae
Topikal antibiyotik tedavisine bakteriyel yanıtın yeterli şekilde izlenmesi, norfloksin (norfloksasin) oftalmolojik çözeltinin kullanımına eşlik etmelidir.
** Bu organizmanın etkinliği 10'dan az enfeksiyonda incelenmiştir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Tabletler Norfloksin, yemekten en az bir saat önce veya en az iki saat sonra veya süt ve / veya diğer süt ürünlerini alarak alınmalıdır. Multivitaminler, demir veya çinko içeren diğer ürünler, magnezyum ve alüminyum içeren antasitler, sükralfat veya Videx® (didanosin), çiğnenebilir tabletler / tamponlu tabletler veya yutma için pediatrik toz, norfloksasin uygulandıktan sonraki 2 saat içinde alınmamalıdır. Tabletler Norfloksin bir bardak su ile alınmalıdır. Norfloksin alan hastalar iyi nemlendirilmelidir (bkz ÖNLEMLER).
Normal böbrek fonksiyonu
Önerilen günlük norfloksin dozu aşağıdaki tabloda açıklandığı gibidir:
Enfeksiyon | Açıklama | Birim doz | Frekans | Süre | Doz | |
İdrar yolu | Komplike olmayan İYE'ler (sistit) E. coli, K. pneumoniae veya P.max Norfloksin, böbrek yetmezliği olan hastalarda idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılabilir. Kreatinin klerens oranı 30 mL / dak / 1.73 m² veya daha az olan hastalarda, önerilen doz, yukarıdaki süre boyunca günde bir kez 400 mg tablettir. Bu dozda, kreatinin klerensi 10 mL / dak / 1.73 m²'den az olsa bile, idrar konsantrasyonu norfloksasine duyarlı çoğu idrar patojeni için mikrofonları aşıyor. Sadece serum kreatinin seviyeleri mevcutsa, bu değeri kreatinin klerensine dönüştürmek için aşağıdaki formül (hastanın cinsiyeti, ağırlığı ve yaşına göre) kullanılabilir. Serum kreatinin, böbrek fonksiyonunun sabit bir durumu olmalıdır. Daha yaşlıİdrar yolu enfeksiyonları nedeniyle tedavi edilen ve kreatinin klerensi 30 mL / dak / 1.73 m²'den fazla olan yaşlı hastalar, normal böbrek fonksiyonu altında önerilen dozları almalıdır. Kreatinin klerensi 30 mL / dak / 1.73 m² veya daha az olan idrar yolu enfeksiyonları nedeniyle tedavi edilen yaşlı hastalar, böbrek yetmezliğinde önerildiği gibi günde bir kez 400 mg almalıdır. yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda (bir yaş ve üstü) önerilen doz, etkilenen gözlere günde dört kez yedi güne kadar uygulanan bir veya iki damla norfloksin (norfloksasin) oftalmik çözeltidir. Şiddetli enfeksiyona bağlı olarak, tedavinin ilk günü için dozaj, uyanma saatlerinde her iki saatte bir veya iki damla olabilir.
|
![](/style/images/attention_blue.png)
Norfloksin (norfloksasin), norfloksasin veya kinolon antimikrobiyal ajan grubunun bir üyesi ile ilişkili aşırı duyarlılık, tendinit veya tendon rüptürü öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
Norfloksin (norfloksasin) Oftalmik çözelti, norfloksasine veya kinolon antibakteriyel ajan grubunun diğer üyelerine veya bu ilacın başka bir bileşenine aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
![](/style/images/attention_blue.png)
UYARILAR
Tendinit ve Tendin Tendal, Periferik Nöropati ve Merkezi Sinir Sistemi Üzerindeki Etkileri Dahil Deaktivasyon ve Potansiyel Geri Dönüşümsüz Ciddi Yan Etkiler
Norfloksin dahil olmak üzere floraminolonlar, aynı hastada birlikte ortaya çıkabilecek çeşitli vücut sistemlerinin devre dışı bırakılması ve potansiyel olarak geri döndürülemez ciddi yan etkileri ile ilişkilendirilmiştir. Yaygın yan etkiler arasında tendinit, tendon rüptürü, artralji, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon) bulunur. Bu reaksiyonlar norfloksin başlangıcından saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu yan etkiler her yaştan hastada veya önceden mevcut risk faktörleri olmadan meydana gelmiştir (bkz UYARILAR, Tendinit ve tendon rüptürü, periferik nöropati ve merkezi sinir sisteminin etkileri).
Ciddi bir yan etkinin ilk belirtilerinde veya semptomlarında norfloksini derhal durdurun. Florokinolonlarla ilgili bu ciddi yan etkilerden birine sahip olan hastalarda norfloksin dahil florokinolonların kullanımından da kaçının.
Tendinit ve tendon rüptürü
Norfloksin dahil olmak üzere floraminolonlar, tüm yaş gruplarında artmış tendinit ve tendon rüptürü riski ile ilişkilendirilmiştir. Bu istenmeyen reaksiyon çoğunlukla Aşil tendonunu etkiler ve ayrıca rotator manşetinde (omuz), el, pazı, başparmak ve diğer tendonlarda bildirilmiştir. Tendinit veya tendon rüptürü, norfloksin tedavisine başladıktan sonraki saatler veya günler içinde veya florokinolon tedavisini tamamladıktan birkaç ay sonra ortaya çıkabilir. Tendinit ve tendon rüptürü iki taraflı olarak ortaya çıkabilir.
Florokinolon ile ilişkili tendinit ve tendon rüptürü gelişme riski 60 yaşın üzerindeki hastalarda, kortikosteroid alan hastalarda ve böbrek, kalp veya akciğer nakli olan hastalarda artar. Tendon yırtılması riskini bağımsız olarak artırabilecek diğer faktörler arasında yorucu fiziksel aktivite, böbrek yetmezliği ve romatoid artrit gibi önceki tendon bozuklukları bulunur. Florokinolon alan ve yukarıdaki risk faktörlerine sahip olmayan hastalarda tendinit ve tendon rüptürü de meydana gelmiştir.
Hasta ağrısı, şişme, iltihaplanma veya tendon rüptürü yaşarsanız norfloksini derhal durdurun. Tendon bozukluğu öyküsü olan veya tendinit veya tendon rüptürü olan hastalarda norfloksin dahil florokinolonlardan kaçının (bkz YAN ETKİLER). Hastalara tendinit veya tendon rüptürünün ilk belirtisinde durmaları ve kinolon içermeyen antimikrobiyal bir ilaca geçme konusunda doktorunuza başvurmaları tavsiye edilmelidir.
Periferik nöropati
Norfloksin dahil olmak üzere floraminolonlar, periferik nöropati riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Norfloksin dahil florokinolon alan hastalarda parestezi, hipoestezi, dyestezi ve halsizlik gibi duyusal veya sensorimotor aksonal polinöropati vakaları bildirilmiştir. Semptomlar norfloksasin başladıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkabilir ve bazı hastalarda geri döndürülemez olabilir (bkz UYARILAR). Norfloksini hemen iptal edin, hastanın periferik nöropati belirtileri varsa, ağrı dahil, yakmak, Karıncalanma, Uyuşma ve / veya zayıflık hissi, veya duyumlardaki diğer değişiklikler, hafif dokunuş dahil, Ağrı, Sıcaklık, konumsal duyu ve titreşim hissi ve / veya motor gücü, geri dönüşü olmayan bir durumun gelişimini en aza indirmek. Daha önce periferik nöropatisi olan hastalarda norfloksin dahil florokinolonlardan kaçının (bkz YAN ETKİLER).
Merkezi sinir sistemi etkileri
Norfloksin dahil olmak üzere floraminolonlar, kramplar, artmış intrakraniyal basınç (psödotümör serebri dahil) ve toksik psikozlar dahil olmak üzere merkezi sinir sistemi (CNS) etkileri riskinde artış ile ilişkilendirilmiştir. Kinolonlar ayrıca titremeye, huzursuzluğa, uyuşukluğa, karışıklığa ve halüsinasyonlara neden olabilecek CNS stimülasyonuna neden olabilir. Bu reaksiyonlar norfloksasin alan hastalarda ortaya çıkarsa, ilaç kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır.
Norfloksasinin beyin fonksiyonu veya beynin elektriksel aktivitesi üzerindeki etkileri test edilmemiştir. Daha fazla bilgi elde edilene kadar, norfloksasin, diğer tüm kinolonlar gibi, şiddetli serebral arteriyoskleroz, epilepsi ve nöbetlere yatkın diğer faktörler gibi bilinen veya şüphelenilen CNS bozuklukları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır (bkz Yan etkiler).
Alevlenme Myastenia Gravis
Norfloksin dahil floraminolonlar nöromüsküler bloke edici aktiviteye sahiptir ve miyastenia gravis hastalarında kas zayıflığını kötüleştirebilir. Ölümler ve ventilasyon desteği ihtiyacı da dahil olmak üzere pazarlama sonrası ciddi yan etkiler, miyastenia gravis hastalarında florokinolon kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Miyastenia gravis öyküsü bilinen hastalarda norfloksinden kaçının. (Görmek HASTA BİLGİLERİ ve YAN ETKİLER, Pazarlama sonrası, Kas-iskelet sistemi - .)
Çocuklarda, ergenlerde, emziren annelerde ve hamilelik sırasında güvenlik: PEDİATRİK HASTALARDA ORAL NORFLOKSASİNİN GÜVENLİĞİ ve ETKİLENMESİ, GENÇLİK (UN 18 YIL), HAMİLE KADINLARI VE SESSİZ ANNELER YENİ DEĞİLDİR (Görmek ÖNLEMLER, Pediatrik kullanım, Gebelik ve Emziren anneler Alt bölümler.) Tek doz norfloksasinin oral yoldan uygulanması, 6 kez2 insanlarda önerilen klinik doz (mg / kg'a göre) olgunlaşmamış köpeklerde topallığa neden oldu. Bu köpeklerin destekleyici eklemlerinin histolojik muayenesinde kıkırdakta kalıcı lezyonlar ortaya çıktı. Diğer kinolonlar ayrıca yük taşıyan eklemlerde sakat erozyonlara ve çeşitli türlerin olgunlaşmamış hayvanlarında diğer artropati belirtilerine neden olmuştur (bkz Hayvan farmakolojisi).
Kinolon tedavisi alan hastalarda, bazıları aşırı duyarlılık ve bazıları güvensiz etiyoloji nedeniyle olmak üzere diğer ciddi ve bazen ölümcül yan etkiler nadiren bildirilmiştir
Norfloksin. Bu olaylar ciddi olabilir ve genellikle birden fazla doz uygulandıktan sonra ortaya çıkabilir. Klinik belirtiler aşağıdakilerden birini veya daha fazlasını içerebilir:
- Ateş, döküntü veya şiddetli dermatolojik reaksiyonlar (ör. toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu);
- Vaskülit; Artralji; Miyalji; Serum hastalığı;
- alerjik pnömonit;
- interstisyel nefrit; akut böbrek yetmezliği veya yetmezliği;
- hepatit; Sarılık; akut karaciğer nekrozu veya yetmezliği;
- Hemolitik ve aplastik dahil anemi; Trombotik trombositopenik purpura dahil trombositopeni; Lökopeni; Agranülositoz; Pansitopeni; ve / veya diğer hematolojik anormallikler.
İlk döküntü, sarılık veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri ortaya çıktığında ilaç derhal kesilmeli ve destekleyici önlemler alınmalıdır (bkz HASTA BİLGİLERİ ve YAN ETKİLER).
aşırı duyarlılık reaksiyonları
Norfloksin dahil florokinolon tedavisi alan hastalarda ilk dozdan sonra ciddi ve nadiren ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik reaksiyonlar) bildirilmiştir. Bazı reaksiyonlara kardiyovasküler çöküş, bilinç kaybı, karıncalanma, farinks veya yüz ödemi, dispne, ürtiker ve kaşıntı eşlik etti. Çok az hasta geçmişte aşırı duyarlılık reaksiyonları yaşamıştır. Norfloksasin görünümüne alerjik bir reaksiyon varsa, ilacı durdurun. Şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları, adrenalin ile acil acil tedavi gerektirir. Entübasyon dahil oksijen, intravenöz sıvılar, antihistaminikler, kortikosteroidler, pressoraminler ve solunum yönetimi belirtildiği gibi uygulanmalıdır.
Clostridium Difficile İlişkili ishal
Clostridium Difficile İlişkili ishal (CDAD), norfloksin dahil hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlar kullanılarak bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi normal bağırsak florasını değiştirir ve aşırı büyümesine yol açar C. difficile.
C. difficile CDAD'ın geliştirilmesine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir
Hipertoksin üreten suşlar C. difficile morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur, çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibiyotik kullandıktan sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Dikkatli bir tıbbi geçmiş gereklidir, çünkü CDAD'ın antibakteriyel uygulamadan iki ay sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam etmeyen antibiyotik uygulaması C. difficile yönlendirilir, iptal edilebilir. Yeterli sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve klinik olarak cerrahi bir değerlendirme başlatılmalıdır.
Frengi tedavisi
Norfloksasinin sifiliz tedavisinde etkili olduğu gösterilmemiştir. Gonore tedavisinde kısa bir süre yüksek dozlarda kullanılan antimikrobiyal ajanlar, sifiliz inkübasyon semptomlarını maskeleyebilir veya geciktirebilir. Tüm gonore hastalarında tanı sırasında sifiliz için serolojik test yapılmalıdır. Norfloksasin ile tedavi edilen hastalarda üç ay sonra sifiliz üzerinde serolojik takip testi yapılmalıdır.
ÖNLEMLER
genel
Plasebo, 800 mg norfloksasin veya 1600 mg norfloksasin (önerilen günlük dozda veya iki kez) alan bazı deneklerin idrarında iğne şeklindeki kristaller bulunurken, tek doz norfloksasin ile karşılaştırılan çift kör bir çapraz çalışmaya katıldı. plasebo. Önlem olarak 400 mg B.I.D. dozlama programı ile normal koşullar altında kristalüri beklenmemekle birlikte, önerilen günlük doz aşılmamalı ve hasta uygun sıvı durumunu ve yeterli idrar salınımını sağlamak için yeterli sıvı içmelidir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz programında bir değişiklik yapılması gerekmektedir (bkz DOZAJ ve YÖNETİM).
Işık / fototoksisite reaksiyonlarına orta ila şiddetli duyarlılık, abartılı güneş yanığı reaksiyonları (Örneğin, yakmak, Eritem, Sınav, Vesicle, Kabarma, ödem) tezahür edebilir, alanları ilgilendirir, ışığa maruz kalanlar (tipik olarak yüz,Boynun “V” bölgesi, önkolların germe yüzeyleri, ellerin dorsa) güneşe veya UV ışığına maruz kaldıktan sonra kinolon antibiyotiklerin kullanımı ile ilişkili olabilir.
Bu nedenle, bu ışık kaynaklarına aşırı maruz kalmaktan kaçınılmalıdır. Fototoksisite meydana gelirse ilaç tedavisi kesilmelidir (bkz YAN ETKİLER, Piyasaya sürdükten sonra).
Hemolitik reaksiyonlar, norfloksasin dahil kinolon antibakteriyel ajanlar alan glikoz-6fosfat dehidrojenaz aktivitesinde gizli veya gerçek kusurları olan hastalarda nadiren bildirilmiştir (bkz YAN ETKİLER).
Kanıtlanmış veya şüphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon olmadan norfloksin reçete edilmesinin hastaya fayda sağlaması olası değildir ve ilaca dirençli bakteri geliştirme riskini artırır.
Hastalar için bilgi
Hastaya FDA onaylı hasta etiketini okumasını tavsiye edin (İlaç kılavuzu ).
Ciddi yan etkiler
Hastalara olumsuz bir reaksiyon yaşarlarsa norfloksin almayı bırakmalarını tavsiye edin ve başka bir antibakteriyel ilaçla tedaviyi nasıl tamamlayacakları konusunda doktorunuzu arayın.
Hastalara norfloksin veya diğer florokinolon kullanımı ile ilişkili aşağıdaki ciddi yan etkileri anlatın:
- Birlikte ortaya çıkabilecek devre dışı bırakma ve potansiyel olarak geri döndürülemez ciddi yan etkiler: hastalara tendinit ve tendon rüptürü, periferik nöropatiler ve merkezi sinir sistemi üzerindeki etkiler de dahil olmak üzere deaktivasyonun ve potansiyel olarak geri dönüşü olmayan ciddi yan etkilerin norfloksin kullanımı ile ilişkili olduğunu ve aynı hastada birlikte ortaya çıkabileceğini bildirmek. Herhangi bir yan etkiniz varsa hastalara norfloksin almayı derhal bırakmasını söyleyin ve doktorunuzu arayın.
- Tendinit ve tendon rüptürü: Bir tendonun ağrı, şişme veya iltihabı veya eklemlerinizden birini kullanamama veya zayıflık yaşıyorsanız hastalara doktorunuza başvurmalarını söyleyin; dinlenin ve egzersizden kaçının; ve norfloksin tedavisini durdurun. Florokinolonlu şiddetli tendon bozuklukları riski, normalde 60 yaşın üzerindeki yaşlı hastalarda, kortikosteroid alan hastalarda ve böbrek, kalp veya akciğer nakli olan hastalarda daha yüksektir.
- Periferik nöropatiler: Hastalara periferik nöropatilerin norfloksin kullanımı ile ilişkili olduğunu, semptomların tedavinin başlamasından kısa bir süre sonra ortaya çıktığını ve geri döndürülemez olabileceğini söyleyin. Ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve / veya halsizlik gibi periferik nöropati belirtileri ortaya çıkarsa, hastalar hemen norfloksin almayı bırakmalı ve doktorunuza başvurmalıdır.
- Merkezi sinir sisteminin etkileri (ör. kramplar, baş dönmesi, uyuşukluk, artan kafa içi basınç): Hastalara norfloksin dahil florokinolon alan hastalarda kramp bildirildiğini söyleyin. Kramp öyküsü varsa hastalara bu ilacı almadan önce doktorunuzu bilgilendirmelerini söyleyin. Hastalara, bir araba veya makine kullanmadan veya zihinsel uyanıklık ve koordinasyon gerektiren başka aktiviteler yapmadan önce norfloksasine nasıl tepki vereceğinizi bilmeniz gerektiğini söyleyin. Bulanık görme ile veya bulanık görme olmadan sürekli baş ağrısı yaşıyorsanız hastalara doktorunuzu bilgilendirmelerini söyleyin.
- Myastenia Gravis'in alevlenmesi: hastaları norfloksin gibi florokinolonların kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri dahil olmak üzere miyastenia gravis semptomlarını kötüleştirebileceğini bildirmek. Hastalar kas güçsüzlüğü veya solunum problemleri varsa derhal doktorunuzu aramalıdır.
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Hastaları, norfloksin'in tek bir dozdan sonra bile aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olduğunu ve döküntü, Cushing bağımlılığı veya diğer cilt reaksiyonlarının ilk belirtilerindeki ilacın kalp atışına daha hızlı neden olabileceğini, yutulması veya nefes alması zor, Şişme, anjiyoödemi gösterir (Örn. dudakların şişmesi, Dil, Yüz, Boğaz kalınlığı, Ses kısıklığı) veya alerjik reaksiyonun diğer belirtileri.
- Hepatotoksisite: Hastalara norfloksin alan hastalarda şiddetli hepatotoksisitenin (akut hepatit ve ölümcül olaylar dahil) bildirildiğini söyleyin. Hastalara iştahsızlık, bulantı, kusma, ateş, halsizlik, yorgunluk, sağ üst çeyreğin hassasiyeti, kaşıntı, cildin ve gözlerin sararması, açık bağırsak hareketleri gibi karaciğer hasarı belirtileri veya semptomları olup olmadığını doktorunuza söylemelerini söyleyin. veya koyu idrar.
- İshal: Hastalara ishalin antibiyotiklerin neden olduğu yaygın bir sorun olduğunu ve genellikle antibiyotik kesildiğinde sona erdiğini söyleyin. Bazen hastalar antibiyotik tedavisine başladıktan sonra son antibiyotik dozunu aldıktan iki veya daha fazla ay sonra sulu ve kanlı dışkı (mide krampları ve ateş ile veya ateş olmadan) geliştirebilirler. Bu durumda, hastalara mümkün olan en kısa sürede doktorunuza başvurmalarını söyleyin.
- QT aralığının uzatılması: hastaları aşağıdakiler hakkında bilgilendirmek:
- norfloksasinin elektrokardiyogramda değişikliklere neden olabileceğini (QTC aralık uzantısı).
- IA (e) sınıfı hastalarda norfloksasinden kaçınılmalıdır., Chinidin, prokainamid) veya sınıf III (ör., Amiodaron, sotalol) antiaritmik ilaçlar.
- sisaprid, eritromisin, antipsikotikler ve trisiklik antidepresanlar gibi QTc aralığını etkileyen ilaçlar alan hastalarda norfloksasinin dikkatle kullanılması gerekir.
- doktorlarınızı QTc uzaması veya hipokalemi, bradikardi veya yakın zamanda miyokardiyal iskemi gibi proaritmik durumlar hakkında kişisel veya ailevi bir geçmiş hakkında bilgilendirmek.
- Işığa duyarlılık / fototoksisite: Hastalara florokinolon alan hastalarda ışığa duyarlılık / fototoksisite bildirildiğini söyleyin. Kinolonlar alırken hastalar doğal veya yapay güneş ışığına (solaryum veya UVA / B tedavisi) maruz kalmayı en aza indirmeli veya önlemelidir. Kinolonları kullanırken hastaların dışarıda olması gerekiyorsa, cildi güneşe maruz kalmaya karşı koruyan gevşek kıyafetler giymeli ve diğer güneş koruma önlemlerini doktorunuzla tartışmalısınız. Güneş yanığı benzeri bir reaksiyon veya döküntü meydana gelirse, hastalar doktorunuza başvurmalıdır.
Ek bilgi
Hastalara tavsiye edilmelidir:
- Sıvıları cömertçe için.
- norfloksin, bir yemekten veya yutulan süt ve / veya diğer süt ürünlerinden en az bir saat önce veya en az iki saat sonra alınmalıdır.
- multivitaminlerin veya demir veya çinko, antasitler veya videx® içeren diğer ürünlerin3 (Didanosin), çiğnenebilir tabletler / tamponlu tabletler veya oral çözelti için pediatrik toz, norfloksasin alındıktan sonraki iki saat içinde veya iki saat içinde alınmamalıdır (bkz ÖNLEMLER : TIBBİ DEĞİŞİKLİK ETKİLERİ).
- bazı kinolonların teofilin ve / veya kafeinin etkilerini artırabileceğini (bkz ÖNLEMLER : TIBBİ DEĞİŞİKLİK ETKİLERİ).
- Norfloksin dahil kinolon alan hastalarda kramplar bildirilmiştir ve doktorunuz hastalık tarihinde bu ilacı almadan önce bu ilaçtan haberdar edilmiştir.
Hastalara norfloksin dahil antibakteriyel ilaçların sadece bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılması gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir. Viral enfeksiyonları tedavi etmezler (ör., soğuk). Bakteriyel enfeksiyonu tedavi etmek için norfloksin reçete edilirken, hastalara tedavi sırasında erken hissetmenin yaygın olmasına rağmen, ilacın belirtildiği gibi alınması gerektiği söylenmelidir. Dozları atlamak veya tüm tedavi sürecini sona erdirmemek (1) acil tedavinin etkinliğini azaltabilir ve (2) bakterilerin direnç geliştirme olasılığını artırabilir ve gelecekte norfloksin veya diğer antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilmeyecektir.
Laboratuvar testleri
Herhangi bir etkili antibakteriyel ajanda olduğu gibi, uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoietik dahil olmak üzere organ sisteminin işlevlerinin düzenli olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Normal insan dozunun 8-9 katı2 dozlarında (mg / kg bazında) 96 haftaya kadar gözlemlenen sıçanlarda yapılan bir çalışmada yapılan kontrollere kıyasla norfloksasin ile neoplastik değişikliklerde artış yoktur.
Norfloksasin bir dizi idi in vivo - ve in vitro - mutajenik aktivite için test edilmiş testler. Baskın ölümcül testte, norfloksasinin farelerde mutajenik bir etkisi yoktu ve hamsterlarda veya sıçanlarda normal insan dozunun 30-60 katı2 dozlarında (mg / kg'a göre) kromozomal anormalliklere neden olmadı. Norfloksasinin mutajenik aktivitesi yoktu in vitro Ames mikrobiyal mutajen testinde, Çin hamster fibroblastları ve V-79 memeli hücre testinde. Norfloksasin DNA onarımı için rec tahlilinde zayıf pozitif olmasına rağmen, daha hassas bir test (V-79) dahil olmak üzere diğer tüm mutajenik deneyler negatifti.
Norfloksasin, normal insan dozunun 30 katına kadar (mg / kg bazında) oral dozlarda erkek ve dişi farelerin doğurganlığını etkilememiştir.
Gebelik
Teratojenik etkiler
Gebelik kategorisi C Norfloksasinin, maksimum toplam günlük insan dozunun 10 katı2 dozlarında (mg / kg bazında) uygulandığında maymunlarda embriyonik kayba neden olduğu gösterilmiştir. Bu dozda, maymunlarda elde edilen pik plazma seviyeleri, insanlarda yaklaşık iki kat daha yüksekti. Test edilen hayvan türlerinden birinde (sıçan, tavşan, fare, maymun) maksimum günlük insan dozunun 6-50 katında (mg / kg bazında) teratojenik etki kanıtı yoktu. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Norfloksasin hamilelik sırasında sadece potansiyel kullanım fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır.
Emziren anneler
Norfloksasinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emziren annelere 200 mg'lık bir norfloksin dozu uygulanırsa, anne sütünde norfloksasin tespit edilmedi. Ancak, çünkü incelenen doz düşüktü, çünkü bu sınıftaki diğer ilaçlar anne sütüne geçer ve emziren bebeklerde norfloksasinin ciddi yan etkileri potansiyeli nedeniyle bir karar verilmelidir, emzirmeyi bırakın veya ilacı almayı bırakın, ilacın anne için önemi dikkate alınmalıdır.
Pediatrik kullanım
18 yaşın altındaki pediatrik hastalarda ve ergenlerde oral norfloksasinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Norfloksasin, çeşitli hayvan türlerinin genç hayvanlarında artropatiye neden olur. (Görmek UYARILAR ve Hayvan farmakolojisi).
Geriatrik uygulama
Geriatrik hastalar, norfloksin gibi bir florokinolon ile tedavi edildiğinde, tendon rüptürleri de dahil olmak üzere ciddi tendon bozuklukları geliştirme riski altındadır. Eşzamanlı kortikosteroid tedavisi alan hastalarda bu risk daha da artmaktadır. Tendinit veya tendon rüptürü Aşil, el, omuz veya diğer tendon bölgelerini etkileyebilir ve tedavi tamamlandıktan sonra veya sonra ortaya çıkabilir; Flororkinolon tedavisinden sonra birkaç aya kadar ortaya çıkan vakalar bildirilmiştir. Norfloksin yaşlı hastalara, özellikle kortikosteroid hastalarına reçete edildiğinde dikkatli olunmalıdır. Hastalar bu olası yan etki hakkında bilgilendirilmeli ve tendinit veya tendon yırtığı belirtileri ortaya çıkarsa norfloksin almayı bırakmalı ve doktorunuza başvurmalıdır (bkz KUTU UYARI; UYARILAR; ve YAN ETKİLER, Pazarlama sonrası).
İdrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için norfloksin ile yapılan büyük bir klinik çalışmada yer alan 340 denekten 103'ü 65 yaş ve üzerindeydi ve bunların 77'si 70 yaş ve üzerindeydi; bu denekler ve genç denekler arasında genel güvenlik ve etkinlik farklılıkları yoktu. Klinik uygulamada, kortikosteroid alan yaşlılarda olası artmış tendon rüptürü riski haricinde, yaşlı ve genç hastalar arasında bildirilen yan etki türünde bir fark gözlenmemiştir (bkz UYARILAR). Ayrıca, bazı yaşlı insanlarda diğer yan etki riskinin artması göz ardı edilemez (bkz YAN ETKİLER).
Bu ilacın esas olarak böbrek yoluyla atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca toksik reaksiyon riski böbrek yetmezliği olan hastalarda daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, bir doz seçerken dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir (bkz DOZAJ ve YÖNETİM).
Yaşlı gönüllülerde (yaşınız için normal böbrek fonksiyonu olan 65 ila 75 yaş arası) norfloksin ile farmakokinetik bir çalışma yapılmıştır (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ).
Genel olarak, yaşlı hastalar QTc aralığının ilaca bağlı etkilerine daha duyarlı olabilir. Bu nedenle, norfloksin, QTc aralığının uzamasına neden olabilecek tıbbi ürünlerle birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır (örn. IA veya III sınıfı antiaritmik ilaçlar) veya torsades de points için risk faktörleri olan hastalarda (ör. bilinen QTc uzaması, düzeltilmemiş hipokalemi).
REFERANSLAR
1 bu organizmanın bu organ sistemindeki etkinliği 10'dan az enfeksiyonda araştırılmıştır.
2 50 kg hasta ağırlığına göre.
UYARILAR
GÖZ ENJEKSİYONU İÇİN DEĞİL .
Sistemik kinolon tedavisi alan hastalarda, bazıları ilk dozdan sonra ciddi ve nadiren ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktoidler veya anafilaktik reaksiyonlar) bildirilmiştir. Bazı reaksiyonlara kardiyovasküler çöküş, bilinç kaybı, karıncalanma, farinks veya yüz ödemi, dispne, ürtiker ve kaşıntı eşlik etti. Çok az hasta geçmişte aşırı duyarlılık reaksiyonları yaşamıştır. Şiddetli anafilaktoidler veya anafilaktik reaksiyonlar, adrenalin ile acil acil tedavi gerektirir. Entübasyon dahil oksijen, intravenöz steroidler ve solunum yönetimi belirtildiği gibi uygulanmalıdır.
ÖNLEMLER
genel
Diğer antibiyotik preparatlarında olduğu gibi, uzun süreli kullanım mantarlar da dahil olmak üzere aşırı büyümüş duyarlı olmayan organizmalara yol açabilir. Bir süperenfeksiyon meydana gelirse, uygun önlemler alınmalıdır. Klinik karar bunu reçete ettiğinde, hasta bir genişleme ile incelenmelidir, örn. yarık lamba biyomikroskopisi ve muhtemelen floresein boyaması ile.
Topikal oftalmik ürünlerin çoklu doz kaplarının kullanımı ile ilgili bakteriyel keratit raporları vardır. Bu kaplar, çoğu durumda eşlik eden kornea hastalığı veya göz epitel bozukluğu olan hastalar tarafından yanlışlıkla kontamine olmuştur. (Görmek Hastalar için bilgi).
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
İnsanlarda normal oral dozun sekiz ila dokuz katı dozlarda 96 haftaya kadar süren sıçanlarda yapılan bir çalışmada yapılan kontrollere kıyasla norfloksasinde neoplastik değişikliklerde artış gözlenmemiştir ***.
Norfloksasin bir dizi idi in vivo - ve in vitro - mutajenik aktivite için test edilmiş testler. Baskın ölümcül testte, norfloksasinin farelerde mutajenik etkisi yoktu ve hamsterlarda veya sıçanlarda normal oral dozun *** 30 ila 60 katı dozlarda kromozomal anormalliklere neden olmadı. Norfloksasinin mutajenik aktivitesi yoktu in vitro Ames mikrobiyal mutajen testinde, Çin hamster fibroblastları ve V-79 memeli hücre testinde. Norfloksasin DNA onarımı için rec tahlilinde zayıf pozitif olmasına rağmen, daha hassas bir test (V-79) dahil olmak üzere diğer tüm mutajenik deneyler negatifti.
Norfloksasin, insanlarda normal oral dozun 33 katına kadar oral dozlarda erkek ve dişi farelerin doğurganlığını etkilememiştir ***.
Gebelik
Teratojenik etkiler Gebelik Kategorisi C. Norfloksasinin, maksimum insan oral dozunun 10 katı dozlarda *** (400 mg b.ich.d.) maymunlarda embriyonik kayıplar ürettiği gösterilmiştir.), insanlarda iki ila üç kat daha yüksek sivri plazma aynaları ile. İnsanlarda oral dozun 6 ila 50 katında test edilen hayvan türlerinin hiçbirinde (sıçan, tavşan, fare, maymun) teratojenik etki kanıtı yoktu. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Norfloksin (norfloksasin) Oftalmik çözelti, sadece potansiyel fayda fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
Emziren anneler
Oküler uygulamadan sonra norfloksasinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği ve norfloksasinden emziren bebeklerde ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemini dikkate alarak emzirmeyi durdurma veya ilacı durdurma kararı alınmalıdır (bkz HAYVAN FARMAKOLOJİSİ).
Pediatrik kullanım
Bir yaşın altındaki bebeklerde güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Norfloksasin dahil kinolonların oral uygulamadan sonra olgunlaşmamış hayvanlarda artropatiye neden olduğu gösterilmiş olsa da, diğer kinolonların olgunlaşmamış hayvanlara topikal oküler uygulaması artropati göstermemiştir ve bu kinolonların oftalmik dozaj formunun yükü etkilediğine dair bir kanıt yoktur. taşıyan eklemler .
Geriatrik uygulama
Yaşlı ve genç hastalar arasında genel güvenlik veya etkinlik farklılıkları gözlenmemiştir.
*** Tüm faktörler 50 kg'lık standart hasta ağırlığına dayanmaktadır. Norfloksasinin olağan oral dozu günde 800 mg'dır. Bir damla norfloksin (norfloksasin) oftalmik çözelti% 0.3, bu dozun yaklaşık 1 / 666'sını (0.12 mg) içerir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Tek doz çalışmaları
82 sağlıklı gönüllü ve tek doz norfloksasin ile tedavi edilen 228 gonore hastası ile yapılan klinik çalışmalarda,% 6.5'i ilaca bağlı yan etkiler bildirmiştir. Bununla birlikte, aşağıdaki insidans sayıları ilaç ilişkisine atıfta bulunulmaksızın hesaplanmıştır.
En yaygın negatif deneyimler (>% 1.0): baş dönmesi (% 2.6), bulantı (% 2.6), baş ağrısı (% 2.0) ve karın krampları (% 1.6) idi.
Ek reaksiyonlar (% 0.3 -1.0): anoreksiya, ishal, hiperhidroz, asteni, anal / rektal ağrı, kabızlık, dispepsi, şişkinlik, parmak karıncalanma ve kusma.
Laboratuvarda ilaca bağlı kabul edilen yan etkiler hastaların / deneklerin% 4.5'inde bildirilmiştir. Bu laboratuvar değişiklikleri: artmış AST (SGOT) (% 1.6), azalmış WBC (% 1.3), azalmış trombosit sayısı (% 1.0), artmış idrar proteini (% 1.0), azalmış hematokrit ve hemoglobin (% 0.6) ve artmış eozinofiller (% 0.6).
Çoklu doz çalışmaları
52 sağlıklı gönüllü ve 1980 idrar yolu enfeksiyonu veya prostatitli, çeşitli dozlarda norfloksasin ile tedavi edilen klinik çalışmalarda,% 3.6'sı ilaca bağlı yan etkiler bildirmiştir. Bununla birlikte, aşağıdaki insidans sayıları ilaç ilişkisine atıfta bulunulmaksızın hesaplanmıştır.
En yaygın olumsuz deneyimler (>% 1.0): bulantı (% 4.2), baş ağrısı (% 2.8), baş dönmesi (% 1.7) ve asteni (% 1.3) idi.
Ek reaksiyonlar (% 0.3 -1.0): karın ağrısı, sırt ağrısı, kabızlık, ishal, ağız kuruluğu, hazımsızlık / çim yanması, ateş, şişkinlik, hiperhidroz, yumuşak dışkı, kaşıntı, döküntü, uyku hali ve kusma.
Daha az yaygın reaksiyonlar (% 0.1 -% 0.2): karın şişmesi, alerjiler, anoreksiya, anksiyete, acı tat, bulanık görme, bursit, göğüs ağrısı, titreme, depresyon, dismenore, ödem, eritem, ayak veya el şişmesi, uykusuzluk, oral ülser, miyokard enfarktüsü,.
Bu hastalarda / deneklerde anormal laboratuvar değerleri gözlendi: eozinofili (% 1.5), ALT (SGPT) artışı (% 1.4), lökosit ve / veya nötrofillerde azalma (% 1.4), AST'de artış (SGOT) (% 1.4), artmış alkalin fosfataz (% 1.1). Daha az yaygın hastalıklar arasında artmış BUN, artmış LDH, artmış serum kreatinin, azalmış hematokrit ve glikozüri vardı.
Pazarlama sonrası
Pazarlama sonrası deneyimde en sık bildirilen yan etkiler döküntüdür.
Genel nöbetler, miyoklonus ve titreme olarak karakterize edilen CNS etkileri norfloksin ile bildirilmiştir (bkz UYARILAR). Bu sınıftaki ilaçlarla görsel rahatsızlıklar bildirilmiştir.
İlacın piyasaya sürülmesinden bu yana aşağıdaki ek yan etkiler bildirilmiştir:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Anafilaktoid reaksiyonlar, anjiyoödem, dispne, vaskülit, ürtiker, artrit, artralji ve miyalji dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir (uyarılara bakınız).
Cilt
Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu ve eritema multiforme, eksfolyatif dermatit, ışık duyarlılığı / fototoksisite reaksiyonları (bkz ÖNLEMLER), lökositoklastik vaskülit, eozinofili ile ilaç döküntüsü ve sistemik semptomlar (DRESS sendromu).
Sindirim sistemi
Psödomembranöz kolit, hepatit, kolestatik sarılık ve artmış karaciğer fonksiyon testleri, pankreatit (nadir), stomatit dahil sarılık. Psödomembranöz kolit belirtileri antibakteriyel tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir (bkz UYARILAR ).
Karaciğer
Ölümcül vakalar dahil karaciğer yetmezliği.
Kardiyovasküler
Nadir durumlarda, uzun süreli QTc aralığı ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmiler.
>
İnterstisyel nefrit, böbrek yetmezliği.
Sinir sistemi / psikiyatri
Geri dönüşümsüz olabilen periferik nöropati, guillain-barr ve eakut; Sendrom, ataksi, parestezi, hipoestezi, psikotik reaksiyonlar ve karışıklık dahil zihinsel bozukluklar.
Kas-iskelet sistemi
Tendinit, tendon rüptürü; Miyastenia gravis alevlenmesi (bkz UYARILAR, Miyastenia gravis alevlenmesi); artmış kreatin kinaz (CK), kas krampları.
Hematolojik
Nötropeni; Lökopeni; Agranülositoz; bazen glikoz-6fosfat dehidrojenaz eksikliği ile ilişkili hemolitik anemi; Trombositopeni.
Özel duyular
İşitme kaybı, kulak çınlaması, diplopi, disgeusi.
Kinolonlarla bildirilen diğer advers olaylar şunlardır: agranülositoz, albüminüri, kandiüri, silindirüri, disfaji, kan şekerinde artış, serum kolesterolünde artış, serum potasyumunda artış, serum trigliseritlerinde artış, hematüri, karaciğer nekrozu, semptomatik hipoglisemi.
klinik çalışmalarda, en sık bildirilen ilaç yan etkisi lokal yanma veya rahatsızlıktı. İlaca bağlı diğer yan etkiler konjonktival hiperemi, kemoz, fotofobi ve damlatmadan sonra acı bir tattı.
![](/style/images/attention_blue.png)
erkek ve dişi farelerde ve sıçanlarda, 4 g / kg'a kadar oral tek dozlarda anlamlı bir ölümcüllük gözlenmemiştir.
akut doz aşımı durumunda, mide kusma veya mide lavajı ile boşaltılmalı ve hasta dikkatle izlenmeli ve semptomatik ve destekleyici olarak tedavi edilmelidir. Yeterli hidrasyon sağlanmalıdır.
Bilgi yok.
However, we will provide data for each active ingredient