Neosten HC

Neosten HC, mevcut iltihap belirtilerinin, örn. kaşıntı, hızlı rahatlama gerektirir

(i) sporcunun ayağı.

(ii) Kandidal intertrigo.

Pozoloji :

Yetişkinler, yaşlılar ve 10 yaşından büyük çocuklar:

Neosten HC, etkilenen bölgeye günde iki kez ince ve eşit olarak uygulanmalı ve hafifçe ovulmalıdır. Maksimum tedavi süresi yedi gündür.

Vücut ağırlığının kilogramı başına toplam günlük 10 mg krem dozu aşılmamalıdır. 50 kg ağırlığındaki bir yetişkin için, maksimum günlük doz 500 mg kremdir, bu da günde 2 uygulamaya bölünecek olan yaklaşık 2 cm kremaya karşılık gelir.

Tedavi süresi:

Akut semptomlar yaklaşık 7 gün sonra azalır, ancak tedavi hala gerekliyse, bu amaç için amaçlanan kortikoid içermeyen preparat ile yapılabilir.

Neosten HC aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

-

- Kırık ciltte kullanın.

- Cildin geniş alanlarında kullanın.

- Yedi günden fazla süreler için kullanın.

- Soğuk yaraların veya aknenin tedavisi için.

- Yüze, gözlere, ağza veya mukoza zarlarına uygulayın.

- Bir doktor tarafından reçete edilmedikçe 10 yaşın altındaki çocuklar.

- Bir doktor tarafından reçete edilmedikçe hamilelik ve emzirme.

- Bir doktor tarafından reçete edilmedikçe ano-genital bölgede kullanın.

- Bir doktor tarafından reçete edilmedikçe saçkıran tedavisi için.

- Bir doktor tarafından reçete edilmedikçe, ikincil enfekte cilt hastalıklarının tedavisi için.

- Cilt bozuklukları (ör. akne, rosacea, perioral dermatit, lue, tüberküloz vb.)

- Tedavi edilmemiş bakteriyel cilt hastalıkları

- Viral cilt hastalıkları (ör. herpes simpleks, suçiçeği, zona vb.)

- Dermal aşılama reaksiyonları.

kortikosteroid içeriği nedeniyle Neosten HC kullanılmamalıdır:

- geniş alanlarda (vücut yüzeyinin% 5-10'undan fazlası).

- uzun süreli sürekli tedavide.

- Oklüzif bandajlar altında (bebek bezi ve bandajlar gibi).

Bu kısıtlamalar özellikle adrenokortikal baskıya yol açan sistemik emilimi artırabilecek çocuklar için geçerlidir.

Bu ürün, lokal cilt reaksiyonlarına neden olabilecek setostearil alkol içerir (örn. kontakt dermatit).

Neosten HC'nin makinelerin sürüşü ve kullanılabilirliği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Listelenen yan etkiler kendiliğinden raporlara dayandığından, herkes için kesin bir oluşum sıklığı mümkün değildir

Bağışıklık sistemi bozuklukları: alerjik reaksiyon (senkop, hipotansiyon, dispne, ürtiker).

Deri ve deri altı doku hastalıkları: kabarcıklar, rahatsızlık / ağrı, ödem, eritem, tahriş, soyma / soyma, kaşıntı, döküntü, sokma / yanma

Geniş alanlarda (vücut yüzeyinin% 10'undan fazla) ve / veya uzun süreli kullanımdan sonra (2-4 haftadan uzun) veya tıkayıcı bandajlar altında kullanımdan sonra, cilt atrofisi, telanjiektazi, hipertrikoz, şeritler, hipopigmentasyon gibi lokal cilt değişiklikleri , ikincil enfeksiyon ve akneiform semptomlar ortaya çıkabilir.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.

Neosten HC ile zehirlenme vakalarına dair herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Akut zehirlenme riski görülmemektedir, çünkü aşırı dozun (emilimi teşvik eden koşullar altında geniş bir alana uygulama) veya kasıtsız oral alımdan sonra tek dermal kullanımdan sonra ortaya çıkması olası değildir. Spesifik bir antidot yoktur.

Bununla birlikte, kazara oral yutma durumunda, mide lavajı nadiren gereklidir ve sadece bir önceki saat içinde hayatı tehdit eden bir klotrimazol alınmışsa veya aşırı dozun klinik semptomları ortaya çıkarsa (örn. baş dönmesi, bulantı veya kusma). Gastrik lavaj sadece solunum yolu yeterince korunabiliyorsa yapılmalıdır.

Farmakoterapötik grup: Topikal uygulama-imidazol - ve triazol türevleri, kombinasyonları için antifungaller.

ATC kodu: D01A C20.

Neosten HC, klotrimazol ve hidrokortizon asetatın bir kombinasyonudur.

Etki mekanizması

Klotrimazol:

Klotrimazol, ergosterol sentezini inhibe ederek mantarlara karşı çalışır. Ergosterol sentezinin inhibisyonu, mantar sitoplazma zarında yapısal ve fonksiyonel bir bozulmaya yol açar.

Klotrimazolün çok çeşitli antifungal etkileri vardır in vitro ve in vivodermatofitler, mayalar, küfler vb.

Uygun test koşulları altında, bu tür mantarlar için MIC değerleri 0.062-8.0 ug / ml substrattan daha az aralıktadır. Klotrimazolün etki şekli, enfeksiyon bölgesindeki klotrimazol konsantrasyonuna bağlı olarak fungistatik veya fungisittir. in vitro aktivite çoğalan funce elemanları ile sınırlıdır; Mantar sporları sadece biraz hassastır.

Antifungal etkisine ek olarak, klotrimazol ayrıca gram-pozitif mikroorganizmalar (streptococci / staphylococci / Gardnerella vaginalis) ve gram-negatif mikroorganizmalar (Bacteroides) üzerinde de etki eder.

in vitro Klotrimazol, 0.5-10 ug / ml substrat enterokok-in konsantrasyonları hariç olmak üzere, korinebakterilerin ve gram-pozitif kokların çoğalmasını inhibe eder.

Hassas mantar türlerinin birincil dirençli varyantları çok nadirdir; Hassas mantarlardan ikincil direncin gelişimi şimdiye kadar sadece terapötik koşullar altında çok izole vakalarda gözlenmiştir.

Hidrokortizon asetat:

Hidrokortizon asetat, glukokortikoid ve daha az ölçüde mineralokortikoid aktivitesine sahip zayıf bir kortikosteroiddir. Topikal bir kremde aktif bir bileşen olarak, anti-enflamatuar, antipruiginous, anti-eksüdatif ve anti-alerjik etkilere sahiptir.

Topikal olarak uygulanan diğer glukokortikoidler gibi, hidrokortizon asetatın cilt üzerinde anti-enflamatuar, anti-alerjenik, immünosüpresif, antimitotik (antiproliferatif), antiprostantial ve vazokonstriktif etkisi vardır. Enflamasyon ve kaşıntıların ortadan kaldırılmasına ek olarak, keratinizasyonun normalleşmesi, aşırı fibroblast aktivitesinin ve epidermopoezinin inhibisyonu, patolojik metabolitlerin bozulması ve akantholizin inhibisyonu elde edilir. Bununla birlikte, bu tedavi edici tedavi değil, semptomatik tedavidir.

Klotrimazol

Dermal farmakokinetik çalışmalar, klotrimazolün bozulmamış veya iltihaplı cilt tarafından insan kan dolaşımına minimal olarak emildiğini göstermiştir. 0.001 ug / ml tespit sınırının altında ortaya çıkan klotrimazol bölgelerinin pik serum konsantrasyonları, bu da klotrimazolün topikal kullanımının ölçülebilir sistemik etkilere veya yan etkilere yol açmasının olası olmadığını gösterir.

Hidrokortizon asetat

Hidrokortizon asetatın dermal emilimi cildin kalınlığına ve durumuna bağlıdır. Lokal kullanımdan sonra sağlıklı ciltte kortikoidlerin sistemik etkileri gözlenmemiştir.

Bununla birlikte, iltihaplı veya hasarlı cilt durumunda, uygulama bölgesine, tıkayıcı bandajların kullanımına, cilt hasarının derecesine ve tedavi edilen alanın boyutuna bağlı olarak cilt emilimi arttırılabilir. Sistemik etkiler bu koşullar altında göz ardı edilemez.

Cilt sıcaklığında veya nem içeriğinde bir artış, ör. deri kıvrımlarında veya tıkayıcı bir bandajın altında da emilimi destekler. Epidermal "bariyer", bebeklerde ve küçük çocuklarda hala zayıf bir şekilde gelişmiştir, bu da ilacın transkütan emilimini kolaylaştırır. Ortaya çıkan sistemik etkiler kısmen doza ve çok daha fazla tedavi süresine bağlıdır.

Emilen hidrokortizon asetatın% 90'ından fazlası plazma proteinlerine bağlanır. Hidrokortizon asetat karaciğer ve dokuda metabolize edilir ve metabolitler idrarla atılır. Biyolojik yarılanma ömrü yaklaşık 100 dakikadır.

Cildin sınırlı iltihaplı bölgelerinde kısa kullanımdan sonra, hidrokortizon asetatın ilgili bir emilimi beklenmez.

Uygulanamaz.

Özel bir gereklilik yok.