Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Endikasyonları
ağız boşluğu, yemek borusu ve bağırsak sisteminin Candida enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi.
süspansiyon ayrıca vajinal kandidiyazlı annelerde oral kandidiyaza karşı etkili profilaksi sağlar.
Nistatin topikal preparatları, kutanöz veya mukokutanöz mikotik enfeksiyonların tedavisinde kullanılır Candida albicans ve diğer savunmasız olanlar Candida - Belirtilen türler.
bu preparatlar sistemik, oral, intravajinal veya oftalmik kullanım için endike değildir.
Pozoloji
Oral kandidiyaz
Bebekler (1 ay ila 2 yıl)
Günde dört kez 1ml ağız içine bırakılmalıdır.
Çocuklar (> 2 yaş) ve yetişkinler
Çocuklarda (> 2 yaş) ve yetişkinlerde protez ülseri ve oral enfeksiyonların tedavisi için candidas albicans neden olmak. Günde dört kez 1 ml süspansiyon ağız içine bırakılmalıdır; etkilenen bölgelerle mümkün olduğunca uzun süre temas halinde tutulmalıdır.
Intestinale kandidiyaz
Bebekler (1 ay ila 2 yıl)
Günde dört kez 1ml ağız içine bırakılmalıdır.
Yetişkinler
Bağırsak kandidiyazını tedavi etmek için günde dört kez 5 ml süspansiyon ağzına bırakılmalıdır.
Pediatrik popülasyon (> 2 yıl)
Günde dört kez 1ml ağız içine bırakılmalıdır.
Geniş spektrumlu antibiyotik tedavisi alan hastalarda profilaksinin aşırı büyümüş kandida albicans'ı bastırması için toplam günlük 1 milyon birim doz bulundu.
Yenidoğanda profilaksi için önerilen doz günde bir kez 1 ml'dir.
Süspansiyon yutmadan önce ağızdaki etkilenen alanla ne kadar uzun süre temas ederse, etkiniz o kadar büyük olur.
Uygulama, nüksetmeyi önlemek için klinik iyileşmeden 48 saat sonra devam etmelidir.
Yaşlı insanlar
Spesifik dozaj önerileri veya önlemleri yoktur.
Belirti ve semptomlar kötüleşirse veya devam ederse (14 günlük tedaviden sonra), hasta yeniden değerlendirilmeli ve alternatif tedavi düşünülmelidir.
Çok ıslak lezyonlar en iyi topikal toz tozu ile işlenir.
NAF (nistatin) ® kremi
Yetişkinler ve pediatrik hastalar (yenidoğan ve yaşlılar): Etkilenen bölgelere tam iyileşme sağlanana kadar günde iki kez veya belirtildiği şekilde uygulayın.
NAF (nistatin) ® Topikal toz
Yetişkinler ve pediatrik hastalar (yenidoğan ve yaşlılar): İyileşme tamamlanana kadar günde iki veya üç kez Candida lezyonlarına uygulayın. Candida türlerinin neden olduğu ayakların mantar enfeksiyonlarında, toz hem ayaklarda hem de tüm ayak aşınması sırasında tozlaştırılmalıdır.
Nistatin topikal preparatları, aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir herşey Bileşenleriniz.
NAf oral süspansiyon BP sükroz içerir. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz izomaltaz yetmezliği problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır. Diyabetes mellituslu hastalarda da bu dikkate alınmalıdır.
NAf oral süspansiyon, 1 ml doz başına 0.3 mmol (veya 1.3 mg) sodyum içerir. Kontrollü sodyum diyeti olan hastalar tarafından dikkate alınmalıdır.
NAf oral süspansiyon, nadiren şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve bronkospazmlara neden olabilen sodyum metabisülfit (E223) içerir.
NAf oral süspansiyon, alerjik reaksiyonlara neden olabilecek (muhtemelen gecikmiş) propil P-hidroksibenzoat ve metil P-hidroksibenzoat içerir.
NAf oral preparatları sistemik mikozları tedavi etmek için kullanılmamalıdır.
UYARILAR
Bilgi verilmedi.
ÖNLEMLER
genel
Nistatin, topikal preparatlar sistemik, oral, intravajinal veya oftalmik enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmamalıdır.
Tahriş veya duyarlılık gelişirse, tedavi durdurulmalı ve belirtildiği gibi uygun önlemler alınmalıdır. Kutanöz veya mukokutanöz kandidiyaz tanısını doğrulamak ve diğer patojenlerin neden olduğu enfeksiyonları dışlamak için smear, kültür veya diğer teşhis yöntemlerinin kullanılması önerilir.
Laboratuvar testleri
Terapötik yanıt eksikliği varsa, KOH smear, kültür veya diğer teşhis yöntemleri tekrarlanmalıdır.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Nistatinin kanserojen potansiyelini değerlendirmek için uzun süreli hayvan testi yapılmamıştır. Nistatinin mutajenitesini veya erkek veya kadın doğurganlığı üzerindeki etkilerini belirlemek için herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
Gebelik: Teratojenik etkiler
Kategori C Nistatinden herhangi bir topikal preparat ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Bu preparatların hamile bir kadın tarafından kullanıldığında fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini bozup bozmayacağı da bilinmemektedir. Nistatin topikal preparatları, hamile bir kadın için sadece annenin potansiyel yararı fetus için potansiyel riskten daha ağır basarsa reçete edilmelidir.
Emziren anneler
Nistatinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hemşirelik bir kadın için nistatin reçete edildiğinde dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik kullanım
Pediatrik popülasyonda doğumdan 16 yıla kadar güvenlik ve etkinlik bulundu. (Görmek DOZAJ VE YÖNETİM .)
Geriatrik uygulama
NAf (Nistatin) ile yapılan klinik çalışmalar - Creme ve NAf (Nistatin) - Topikal toz, genç deneklerden farklı yanıt verip vermediğinizi belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır, ancak bazı yaşlı insanların daha fazla duyarlılığı göz ardı edilemez.
Alakalı değil.
NAF, uzun süreli kullanımda bile genellikle tüm yaş grupları tarafından iyi tolere edilir. Tahriş veya duyarlılık gelişirse, tedavi durdurulmalıdır. Bulantı tedavi sırasında nadiren bildirilmiştir.
Büyük oral NAF dozları bazen ishale, gastrointestinal şikayetlere, bulantıya ve kusmaya neden olmuştur. Ürtiker dahil döküntü nadiren bildirilmiştir. Steven Johnson sendromu çok nadiren bildirilmiştir. Yüz ödemi dahil aşırı duyarlılık ve anjiyoödem bildirilmiştir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
NAF (nystatin) ® preparatları olan hastalarda bildirilen advers olayların sıklığı% 0.1'den azdır. Bildirilen en yaygın olaylar alerjik reaksiyonlar, yanma, kaşıntı, döküntü, egzama ve kullanım sırasında ağrıdır. (Görmek ÖNLEMLER: genel.)
NAF'ın gastrointestinal sistemden emilimi ihmal edilebilir olduğundan, aşırı doz veya kazara yutulması sistemik toksisiteye neden olmaz. Günde 5 milyondan fazla birimden oluşan oral NAF dozları bulantı ve gastrointestinal bozukluklara neden olmuştur.
Bilgi yok.
Farmakoterapötik grup: topikal kullanım için antifungaller, ATC kodu: D01AA01
NAF, belirli suşların büyümesinden kaynaklanan antifungal polienlerin bir karışımıdır Streptomyces noursei veya başka bir şekilde yapılabilir. Büyük ölçüde NAF A'dan oluşur1.
NAF, Candida albicans dahil olmak üzere çeşitli mayalara ve maya benzeri mantarlara karşı çalışır.
NAF bir makrolid tetraendir. Gastrointestinal sistemden, deriden veya vajinadan emilmediğinden ve kullanımın çoğu topikal olduğundan farmakokinetik veri yoktur. Mikrobiyal büyümeyi engelleyen konsantrasyonların 3-6 mg / l aralığında olduğu gösterilmiştir.
Nistatin bozulmamış cilt veya mukoza zarı tarafından emilmez.
NAF'ın kanserojen potansiyelini değerlendirmek için uzun süreli hayvan testi yapılmamıştır. NAF'ın mutajenitesini veya erkek veya dişi doğurganlığı üzerindeki etkilerini belirlemek için hiçbir çalışma yapılmamıştır.
Uygulanamaz.
Kullanmadan önce iyice çalkalayın.
seyreltme önerilmez, çünkü bu terapötik etkinliği azaltabilir.
kullanılmayan ilaç veya atık malzeme yerel gerekliliklere göre atılmalıdır.
However, we will provide data for each active ingredient