Candermil

Göstergeler

Ağız boşluğu, özofagus ve bağış sisteminin kandidal enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi.

Süspansion ayrıca vajinal kandidozlu annelerden doğanlarda oral kandidoza karşı etkili profilaksi sağlardir.

Nistatin topikal preparatları, neden olduğu kutanöz veya mukokutanöz mikotik enfeksiyonların tedavisinde endikedir Candida albicans ve diğer duyarlı Candida tür.

Bu Preparatlar sistemik, oral, intravajinal veya oftalmik kullanım için endike değildir.

Pozoloji

Oral Kandidiyaz

Bebekler (1 aydan 2 yıla kadar)

1 ml günde dört kez ağza bırakılmalıdır.

Çocuklar (>2 yıl) ve yetişler

Çocuklarda (>2 yıl) ve yetişkinlerde protez yaralarının ve oral enfeksiyonların tedavisi için candidas albicans. Süspansın 1 ml'si günde dört kez ağza indirilmeli, etkilenen bölgelerle birlikte uzun süre temas halindedir.

Bağırsak kandidiyazı

Bebekler (1 aydan 2 yıla kadar)

1 ml günde dört kez ağza bırakılmalıdır.

Yetişkinlikler

Bağış kandidozunu tedavi etmek için, 5 ml'lik bir günde dört kez ağza indirilmelidir.

Pediatrik nüfus (> 2 yıl)

1 ml günde dört kez ağza bırakılmalıdır.

Profilaksi için, geniş spektrumlu antibiyotik tedavisi alan hastalarda candidas albicans'ın aşılması büyüklüğünü baskıladığı toplam günlük 1 milyon ünite dozaj bulunmuştur.

Yenidoğanda profili için önerilen doz günde bir kez 1 ml'dir.

Dekorasyon yutmadan önce ağızdaki etki bölgesi ile temas halinde ne kadar uzun süre devam ederse, etkisi o kadar büyük olur.

Nüksetmeyi önermek için klinik tedaviden 48 saat sonra uygulamaya devam edilmelidir.

Yaşlı insanlar

Özel dozaj önerileri veya önerileri yoktur.

Tanımalar ve semptomlar kötüleşirse veya devam ederse (tedavinin 14 gününden sonra), hasta yeniden değerlendirilmeli ve alternatif tedavi düşünülmelidir.

Çok nemli lezzetler en iyi topikal tozlama tozu ile tedavi edilir.

Kandermil (nystatin) ® krem

Yetişler ve pediatrik hastalar (Yenidoğanlar ve yaşlılar): Etkili bölgelere günde iki kez veya Iyileşme tamamlanana kadar belirlendiği gibi bol miktarda uygulayın.

Candermil (nystatin) ® topikal toz

Yetişler ve pediatrik hastalar (Yenidoğanlar ve yaşlılar): Kandidiyaz lezzetlerine iyileşme tamamlanana kadar günde iki veya üç kez uygulayın. Candida türlerinin neden olduğu ayakların mantar enfeksiyonu için, toz ayaklarının yan sıra tüm ayak aşınmalarında da tozlanmalıdır.

Nistatin topikal hazırlıkları, aşırı duyarlık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir herhangi bileşenlerinden.

Kandermil Oral Süspansiyon BP sakaroz içerir. Fruktoz intoleransı gibi nadir kalan sorunları olan hastalar, - karbon emilimi bozukluğu ya da ılsülin yeterliği isomaltase bu ilaç kullanımı gerekir. Bu, diabetes mellituslu hastalarda da dikkate alınmalıdır.

Kandermil Oral Süspansiyon, 1 ml doz başına 0.3 mmol (veya 1.3 mg) sodyumdur. Kontrol sodyumdaki diyet olan hastalar tarafından dikkate alınmalıdır.

Kandermil Oral Süspansiyon, nadir hipersensitivit reaksiyonlarına ve bronkospazmaya neden olabilir sodyum metabisülfit (E223) içerir.

Kandermil Oral Süspansiyon, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilecek propil p-hidroksibenzoat ve metil p-hidroksibenzoat içerir.

Kandermil oral preparatları sistem mikozlarının tedavisinde kullanılmamalıdır.

UYARMALAR

Hayır bilgi verdi.

TEDBİRLER

Genel

Nistatin, topikal Preparatlar sistemi, oral, intravajinal veya oftalmik enfeksiyonların tedavisinde kullanılmamalıdır.

Tahrik veya duyarlık gelişirse, tedavi kesilmeli ve belirtildiği gibi uygun öncelikler alınmalıdır. Kutanöz veya mukokutanöz kandidiyaz tanısını doğrulamak ve diğer patojenlerin neden olduğu enfeksiyonu dışlamak için Koh smear, kültür veya diğer tanı yöntemlerinin kullanılması önerilir.

Laboratuvar Testleri

Terapötik yanıt eksiği varsa, Koh smear, kültürler veya diğer tanı yöntemleri tekrarlanmalıdır.

Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Nistatinin kanserojen'i potansiyelini değerlendirmek için uzun süre hayvan çalışmaları yapılmamıştır. Nistatinin mutajenitesini veya erkek veya kadın doğurganlığı üzerindeki etkilerini belirlemek için hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Gebelik: Teratojenik Etkiler

Kategori C. Herhangi bir topikal'in nistatin preparatı ile hayvan üretim çalışmaları yapılmamıştır. Ayrıca, bu ilaçların hamile bir kadın tarafından kullanıldığı fetusa zarar verip vermeyeceği veya üretim kapasitesini etkileyip etkileyemediği bilinmemektedir. Nistatin topikal preparatları hamile bir kadın için ancak anneye potansiyel fayda fetus için potansiyel riskten daha ağır basarsa yeniden düzenlenmelidir.

Emziren Anneler

Nistatinin insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emziren bir kadın için nistatin kaydedildiği yerde dikkatlı olmalıdır.

Pediatrik Kullanım

Doğumdan 16 yaşına kadar pediatrik popülasyonda güvenlik ve etkinlik kuruldu. (Akdeniz'i görmek DOZAJ VE UYGULAMA.)

Geriatrik Kullanım

Kandermil (Nistatin) krem ve Kandermil (Nistatin) topikal Toz ile yapılan klinik çalışmalar, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içeriyordu. Bildirilen diğer klinik deneyler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit edilmemiştir, ancak bazı yaşlı kişilerin daha fazla duyarlılığı göz ardı edilemez.

Kandermil genellikle uzun süreli kullanım sırasında safra tüm yaş grupları tarafından iyi tolere edilir. Tahrik veya duyarlık gelişirse, tedavi kesilmelidir. Bulantıda bazen tedavi sırasında bildirilmiştir.

Kandermil'in büyük oral dozları bazen işhal, gastrointestinal sıkıntı, bulantıları ve kusmaya neden olur. Ürtiker de dahil olmak üzere dökün nadiren bildirildi. Steven-Johnson sendrom çok nadiren bildirildi. Yüz ödeme de dahil olmak üzere aşırı duyarlık ve anjiyoödem bildirilmiştir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Kandermil (nystatin) ® preparatları kullanılan hastalarda bildirilen advers olaylarının sıklığı %0.1'den az. Daha fazla yaygının olayları arasında uyar tepkileri, yanma, kaşıntı, dökün, egzama ve uygulama sıralamasında ağrı bulunur. (Akdeniz'i görmek Önlüler: Genel.)

Kandermilin gastrointestinal sistemden emilimi ihmal edilebilir, aşırı doz veya kazara Yutulması sistem toksisiteye neden olmaz. Günde 5 milyon ünite aşan oral Kandermil dozları mide bulantısına ve gastrointestinal rahatsızlığa neden olmuştur.

Hayır bilgi verdi.

Kandermil bir tetraen makroliddir. Gastrointestinal kanaldan absorbe değil bu hafta hakkında veri bulunmamaktadır, deri ya da vajina ve kullanımı en topikalliğini. Mikrobiyal büyükeyi inhibe eden konsantrasyonların 3-6 mg/l aralığında olduğu gösterilmiştir.

Nistatin sağlam deri veya mukoza zarından emilmez.