Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Dozaj 0.2 mg: açık pembe film kabuğu ile kaplanmış yuvarlak çift markalı tabletler.
Dozaj 0.4 mg: koyu pembe film kabuğu ile kaplanmış yuvarlak çift markalı tabletler.
arteriyel hipertansiyon
İçeride, ne olursa olsun, yeterince sıvı içmek. Doz modu ayrı ayrı seçilir.
Diğer gereksinimlerin yokluğunda, Moxonitex aşağıdaki dozlarda reçete edilmelidir: başlangıç dozu olarak sabah 0.2 mg ilaç. Terapötik etkinin yetersiz olması nedeniyle, 3 hafta sonra doz bir kez veya 2 dozda 0.4 mg / güne çıkarılır. Maksimum günlük doz 0.6 mg'dır; maksimum tek doz 0.4 mg'dır.
Orta derecede şiddetli böbrek fonksiyon lezyonları (Cl kreatinin 30-60 ml / dak) olan hastalarda, tek bir doz 0.2 mg'ı geçmemeli ve maksimum günlük doz 0.4 mg olmalıdır.
moksonidine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
kalıtsal laktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
belirgin kalp ritmi bozuklukları (ifade edilen bradikardi (<50 ud./ min istirahat), sinüs düğümü zayıflık sendromu veya siyotriyal blokaj, AV blokaj II ve III derecesi);
kronik kalp yetmezliği (sınıflandırmaya göre III - IV fonksiyonel sınıf NYHA);
şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <30 ml / dak, kan serumu kreatinin konsantrasyonu> 160 μmol / L) ve hemodiyaliz;
trisiklik antidepresanlarla eşzamanlı kullanım;
18 yaşına kadar;
emzirme dönemi.
Dikkatle: AV blokajı I derecesi (bradikardi gelişme riski); koroner arter hastalıkları (dah. IBS, kararsız angina pektoris, erken enfarktüs sonrası dönem); periferik kan dolaşımı hastalıkları (dah. aralıklı gevşeklik, Reino sendromu); epilepsi; Parkinson hastalığı; depresyon; glokom; orta derecede böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30-60 ml / dak, serum kreatinin 105-160 μmol / l); karaciğer yetmezliği; gebelik.
Yan etkiler DSÖ sınıflandırmasına ve gelişme sıklığına göre aşağıdaki gibi verilir: sıklıkla (> 1/100, <1/10); seyrek olarak (> 1/1000, <1/100); nadiren (> 1/1000, <1/1000) ve bireysel mesajlar dahil olmak üzere çok nadiren (<1/1000).
MSS'nin yanından: seyrek olarak - bradikardi, kan basıncında belirgin bir azalma (dah. ortostatik hipotansiyon).
CNS'nin yanından: sık - baş dönmesi (vertigo), baş ağrısı, uyuşukluk, uykusuzluk; seyrek olarak - bayılma, artan uyarılabilirlik.
İşitme organı ve labirent bozuklukları tarafında: seyrek - kulak çınlaması.
Sindirim sisteminden: çok sık - oral mukozanın kuruluğu; sık sık - ishal, bulantı, kusma, hazımsızlık.
Deriden ve deri altı dokusundan: sık - cilt kaşıntısı, deri döküntüsü; seyrek olarak - anjiyonörotik şişlik (Kvinka ödem).
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sık - sırt ağrısı; seyrek - boyun ağrısı.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: sık - asteni; seyrek olarak - periferik ödem.
Belirtiler : baş ağrısı, kan basıncında ciddi azalma, bradikardi, kalp atışı, halsizlik, uyuşukluk, kuru oral mukoza, nadiren kusma ve epigastri ağrısı. Paradoksal arteriyel hipertansiyon ve hiperglisemi potansiyel olarak mümkündür.
Tedavi: semptomatik. Spesifik bir antidot yoktur.
Kan basıncında belirgin bir düşüşle, sıvının girmesi nedeniyle merkezi kontrol ünitesinin geri yüklenmesi önerilir.
Alfa-adrenoreseptör antagonistleri, aşırı dozda moksonidin olduğunda geçici arteriyel hipertansiyonu azaltabilir veya ortadan kaldırabilir.
Sempatik bir sinir sistemi üzerinde refleks kontrolünden sorumlu imidazolin reseptörlerinin seçici agonisti (dikdörtgen beynin ventro-lateral bölümünde lokalize). Merkezi a ile biraz ilişkilidir2-adrenoreseptörler, tek ve uzun süreli kullanım için cAD ve dAD'yi azaltır.
Uzun süreli kullanım için, solcu miyokardiyal hipertrofisi hipertrofiyi azaltır, miyokard fibrozunun belirtileri, mikroarteriyopati, miyokardın kılcal kan akışını normalleştirir, OPS, pulmoner vasküler direnci azaltırken, kalp emisyonları ve kalp hızı önemli ölçüde değişmez. Tedavinin arka planına karşı, dinlenirken ve yükte, atriyal natriüretik peptitte (yükte) ve kan plazmasındaki aldosteronda norepinefrin ve epinefrin, renin, anjiyotensin II aktivitesi azalır. Obez hastalarda ve orta derecede arteriyel hipertansiyon şiddeti olan insüline dirençli hastalarda insüline karşı doku direncini% 21 azaltır ve büyüme hormonunun salınmasını uyarır. Glikoz ve lipit değişimini etkilemez.
Emme. İçeri girdikten sonra, LCD'den hızlı ve neredeyse tamamen emilir (yaklaşık% 90). Yeme emilimi etkilemez. Cmak içe uygulandıktan 30-180 dakika sonra ulaşılır ve 1-3 ng / ml'dir. Başarı C arasındaki aralıkmak ve barıştaki kan basıncında belirgin bir düşüş ortalama% 10,% 7,7 yük ile değişir. Süre - 12 saatten fazla. İçeride tek kullanımlık biyoyararlanım% 88'dir, bu da karaciğerden birincil geçişin önemli bir etkisinin olmadığını gösterir.
Dağıtım. GEB'den nüfuz eder. Uzun süreli kullanım için birikmez.
Vd - 1,4–3 l / kg. Kan plazma proteinleri ile bağlantı% 7'dir.
Metabolizma. % 10-20 moksonidin, 4.5-dehidromoksonidin ve aminometanamidin türevinin oluşumu ile metabolize edilir.
Sonuç. Т1/2 2-3 saattir. İlk 24 saatte,% 90'dan fazlası böbrekler (% 50-75 - değişmemiş,% 20 - metabolit formunda) ve yaklaşık% 1 - safra ile görüntülenir. Küçük moksonidin hemodiyalizden türetilir.
Özel hasta grupları
Yaşlılık. Genç hastalarda ve yaşlı hastalarda farmakokinetik oranlarda güvenilir farklılıklar bulunmamıştır. Böbrek fonksiyonunun normal olması koşuluyla doz düzeltmesi gerekli değildir.
Böbrek fonksiyonunun ihlali. Orta (Cl kreatinin 30-60 ml / dak) ve şiddetli (Cl kreatinin <30 ml / dak) böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Css kan plazmasında ve sonlu T1/2 normal böbrek fonksiyonu olan arteriyel hipertansiyonu olan hastalara göre sırasıyla yaklaşık 2 ve 3 kat daha yüksektir (Cl kreatinin> 90 ml / dak). Bu nedenle, ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için ilaç kontrendikedir ve orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, dikkatli kullanılmalıdır, doz ayrı ayrı seçilmelidir.
Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda moksonidin kullanımına ilişkin güvenilir çalışmalar mevcut değildir. Moksonidin pratikte karaciğerde metabolize olmadığından, fonksiyonunun ihlalinin ilacın farmakokinetiği üzerinde belirgin bir etkisi yoktur.
- Merkezi etkili hipotensitif ajan [Agonistler I1-imidazolin reseptörleri]
Moksonidinin diğer hipotensitif araçlarla birlikte kullanılması, ilave bir etkiye yol açar. Trisiklik antidepresanlar, hipotensif merkezi etkili ajanların etkinliğini azaltabilir ve bu nedenle moksonidin ile birlikte kullanılması önerilmez.
Moksonidin, trisiklik antidepresanlar, sakinleştiriciler, etanol, yatıştırıcılar ve uyku haplarının yatıştırıcı etkisini artırabilir.
Moksonidin, lorazepam alan hastaların zayıflamış bilişsel işlevlerini orta derecede iyileştirebilir.
Moksonidin, eşzamanlı kullanıldığında benzodiazepin türevlerinin yatıştırıcı etkisini artırabilir.
Moksonidin kanal sekresyonu ile türetilir, bu nedenle kanal sekresyonu ile türetilen diğer ilaçlarla etkileşimi hariç tutulmaz.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Moxonitex ilacının raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
moksonidin | 0.2 mg |
0.4 mg | |
yardımcı maddeler: laktoz monogydrat - 94.5 / 94.3 mg, itaatkar-K25 - 2/2 mg, krospovidon - 3/3 mg, magnezyum stearat - 0.3 / 0.3 mg | |
film kabuğu: Opadry Y 1 7000 - 3.498 / 3.465 mg (titanyum dioksit - 1.093 / 1.083 mg; hipromelloz - 2.186 / 2.165 mg; makro hedef 400 - 0.219 / 0.217); kırmızı |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 0.2 ve 0.4 mg. 7 veya 14 tablet. bir blisterde. 2 veya 4 bl. bir karton paket içinde.
Gebe kadınlarda moksonidin kullanımı ile ilgili güvenilir çalışmalar yapılmamıştır. Hayvan çalışmaları embriyotoksik bir etki göstermiştir. Hamilelik üzerinde olumsuz etkilere dair klinik bir kanıt yoktur. Bununla birlikte, Moxonitex hamile kadınlarda sadece anneye potansiyel fayda fetus için potansiyel riski aşarsa kullanılmalıdır.
Moksonidin anne sütüne nüfuz eder, kadınların tedavi sırasında emzirmeyi bırakmaları veya ilacı iptal etmeleri önerilir.
Tarifine göre.
Tedavi sırasında AD, CSB ve EKG'nin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Beta adrenoblokatörleri ve Moxonitex preparatını aynı anda iptal etmek gerekirse, beta adrenoblokatörler ilk iptal edilir ve sadece birkaç gün sonra Moxonitex ilacı alınır.
Şu anda Moxonitex ilacının kullanımının kesilmesinin kan basıncında bir artışa yol açtığına dair bir kanıt yoktur. Bununla birlikte, Moxonitex ilacının kullanımı aniden kesilmemelidir.
Yaşlı hastalarda, hipotensif ilaçların kullanımına bağlı kardiyovasküler komplikasyonlar geliştirme riski artabilir, bu nedenle Moxonitex tedavisi minimum dozla başlamalıdır.
Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Moxonitex ilacının araç veya kontrol ekipmanı kullanma yeteneği üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Bununla birlikte, baş dönmesi ve uyuşukluk olasılığı göz önüne alındığında, hastalar daha fazla dikkat gerektiren sürüş veya sürüş ekipmanı gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olmalıdırlar.
- I10 Esansiyel (birincil) hipertansiyon
- I15 İkincil hipertansiyon