Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar 0.2 mg: açık pembe, film kabuğu ile kaplı yuvarlak tabletler.
Haplar 0.3 mg: film kabuğu ile kaplanmış pembe, yuvarlak tabletler.
Haplar 0.4 mg: koyu pembe, film kabuğu ile kaplanmış yuvarlak tabletler.
Arteriyel hipertansiyon.
İçeride, ne olursa olsun, yeterince sıvı içmek.
Çoğu durumda, Moxogamma'nın başlangıç dozu® bir randevuda, tercihen sabah 0.2 mg / gündür. Terapötik etki yetersizse, doz 3 haftalık tedaviden sonra 2 dozda veya bir kez 0.4 mg / güne yükseltilebilir. 2 doza (sabah ve akşam) bölünmesi gereken maksimum günlük doz 0.6 mg'dır. Maksimum tek doz 0.4 mg'dır.
Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda, dozaj önerileri yetişkin hastalar ile aynıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin - 30-60 ml / dak) ve hemodiyaliz hastalarında, tek bir doz 0.2 mg'ı geçmemeli, maksimum günlük doz 0.4 mg olmalıdır.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
sinüs düğümü zayıflık sendromu;
II ve III dereceli siyotriyal ve AV blokajları;
belirgin bradikardi (PSS - 50 cevherden az./ dk);
derece III ve IV'ün kronik kalp yetmezliği (NYHA sınıflandırmasına göre);
tarihte anjiyonörotik ödem;
kararsız angina pektoris;
ciddi karaciğer yetmezliği;
kronik böbrek yetmezliği (Cl kreatinin - 30 ml / dakikadan az, kreatinin konsantrasyonu - 160 μmol / L'den fazla);
18 yaşına kadar (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir);
emzirme dönemi;
trisiklik antidepresanlarla eşzamanlı alım;
aktarılmamış Galaktoz;
laktoz eksikliği veya glikoz-galaktozun malabsorpsiyonu.
Dikkatle:
Parkinson hastalığı (ağır form);
epilepsi;
glokom;
depresyon;
aralıklı topallama;
Reino hastalığı;
gebelik;
AV abluka I derecesi;
kronik böbrek yetmezliği (Cl kreatinin -> 30, ancak <60 ml / dak);
serebrovasküler hastalık;
miyokard enfarktüsünden sonra;
derece I ve II'de kronik kalp yetmezliği, şiddetli karaciğer yetmezliği - uygulama deneyimi eksikliği nedeniyle;
hemodiyaliz.
Özellikle tedavinin başlangıcında en sık görülen yan reaksiyonlar şunlardır: ağız kuruluğu, baş ağrısı, asteni ve uyuşukluk. Yeniden kabul edildiğinde tezahürlerinin ve sıklıklarının yoğunluğu azalır. Geliştirme sıklığı: çok sık - 1/10'dan fazla; genellikle - 1/100'den fazla, 1/10'dan az; bazen - 1/1000'den fazla ve 1/100'den az; çok nadiren - 1/1000'den az; bireysel mesajlar dahil (bkz. tablo).
Tablo
Çok sık (1/10'dan fazla) | Genellikle (1/100'den fazla ve 1/10'dan az) | Bazen (1/1000'den fazla ve 1/100'den az) | Çok nadiren (bireysel mesajlar dahil 1/1000'den az) | |
Zihinsel bozukluklar | Konsantrasyondaki zorluklar | Depresyon, kaygı | ||
Sinir sistemi | Uyuşukluk, baş ağrısı, dikkat dağınıklığı, bilincin baskısı | - | - | - |
Mide ve bağırsak sistemi | Bulantı, kabızlık, dispeptik bozukluklar | - | - | |
Genel | Ağız kuruluğu | Asteni | Çeşitli lokalizasyon akışları, bacaklarda zayıflık, anjiyonörotik şişme, bayılma, sıvı gecikmesi, anoreksiya, kulak yakın bezlerinde ağrı | - |
Üriner sistem | - | - | İdrar gecikmesi veya inkontinans | - |
Deri hastalıkları ve deri altı yağ hücreleri | - | - | Alerjik cilt reaksiyonları | - |
Karaciğer hastalıkları | - | - | - | Hepatit, safranın durgunluğu |
Görme bozukluğu | - | - | Kuru gözler kaşıntı veya yanma hissine neden olur | - |
Vasküler ihlaller | - | Vazodilasyon | Kan basıncında azalma, ortostatik hipotansiyon, uzuvların parastasisi, Reino sendromu, periferik dolaşım bozuklukları | - |
Endokrin bozuklukları | - | - | Jinekomasti, iktidarsızlık ve libidoda azalma | - |
Belirtiler : baş ağrısı, yatıştırıcı etki, uyuşukluk, kan basıncında aşırı belirgin azalma, baş dönmesi, genel halsizlik, bradikardi, ağız kuruluğu, kusma, yorgunluk ve mide ağrısı. Kan basıncı, taşikardi, hiperglisemide kısa süreli bir artış da potansiyel olarak mümkündür.
Tedavi: Idazoksan (amidazolin antagonisti) spesifik bir antidot olarak sokulur. Meme yıkama (aldıktan hemen sonra), aktif karbon ve müshillerin atanması, semptomatik tedavi.
Kan basıncında bir azalma olması durumunda, bir sıvı sokarak CRO'nun geri yüklenmesi önerilir.
Bradikardi atropin satın alınabilir.
a-adrenoreseptör antagonistleri, moksonidin ile aşırı dozda uygulandığında geçici arteriyel hipertansiyonu azaltabilir veya ortadan kaldırabilir.
Sempatik bir sinir sistemi üzerinde tonik ve refleks kontrolünden sorumlu imidazolin reseptörlerinin seçici agonisti (dikdörtgen beynin ventolateral bölümünde lokalize).
Merkezi a ile biraz ilişkilidir2- ağız kuruluğu ve yatıştırıcı etkiye aracılık eden etkileşim nedeniyle adrenoreseptörler.
İnsüline karşı doku direncini azaltır.
Hemodinamik üzerindeki etkisi: tek ve uzun süreli moksonidin alımı sırasında kAD ve dAD'deki azalma, sempatik sistemin periferik damarlar üzerindeki presleme etkisinde bir azalma, periferik vasküler dirençte bir azalma, kalp atış hızı ve kalp atış hızı ile ilişkilidir. önemli ölçüde değişmez.
Oral uygulamadan sonra Cmak plazmada 30-180 dakika sonra belirlenir ve 1-3 ng / ml'dir. Aldıktan sonra emilim -% 90. Yeme emilimi etkilemez. Biyoyararlanım -% 88. Kan plazması proteinlerine bağlanma -% 7. Dağıtım hacmi - 1.4–3 l / kg. GEB'den geçer. Uzun süreli kullanım için birikmez. T1/2 - 2-3 saat. Böbrekler% 90'da (% 70 - değişmemiş,% 20 - metabolit formunda) görüntülenir. Genç ve yaşlı hastalarda farmakokinetikte güvenilir farklılıklar bulunamamıştır.
- İmidazolin reseptörlerinin seçici agonisti [Agonistler I1-imidazolin reseptörleri]
Moksonidin, tiazid diüretikleri ve BKK ile atanabilir
Bu ve diğer hipotensitif araçlarla birlikte moksonidin kullanıldığında, moksonidin karşılıklı olarak arttırılır.
Moksonidin hidroklorotiyaz, glisamid (glikburid) veya digoksin ile reçete edilirken, farmakokinetik etkileşim yoktur.
Trisiklik antidepresanlar merkezi değer antihipertansif ajanların etkinliğini azaltabilir.
Moksonidin, lorazepam alan hastalarda bilişsel yeteneğin azalmasını orta derecede arttırır.
Moksonidinin benzodiazepinlerle birlikte amacına, ikincisinin yatıştırıcı etkisinde bir artış eşlik edebilir.
Kişisel bilim adamları, barbitüratlar ve etanolün merkezi sinir sistemi üzerindeki baskıcı etkiyi arttırır. Beta adrenoblokatörler bradikardiyi, negatif yabancı ve dromotrop etkisinin şiddetini güçlendirir.
Moklobemid ile birlikte moksonidin atarken farmakodinamik etkileşim yoktur.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Moksogamm raf ömrü®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
moksonidin | 0.2 mg |
0.3 mg | |
0.4 mg | |
yardımcı maddeler: laktoz susuzdur; itaatkâr K25; krospovidon; magnezyum stearat; Opadry Y-1-7000 (titanyum dioksit, hipromelloz, makrogol 400, demir oksit kırmızısı içerir) |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 0.2, 0.3 ve 0.4 mg. Her biri 10 tablet. PVC ve alüminyum folyo blisterde. 3 kabarcık bir karton pakete yerleştirilir.
Hamilelik üzerinde olumsuz etkilere dair klinik bir kanıt yoktur. Ancak, Moxogamma atanarak dikkatli olunmalıdır® hamile.
Tarifine göre.
Aynı anda kabul edilen β-adrenoblokatörleri ve Moxogamma'yı iptal etmek gerekirse®, önce β-adrenoblokatörleri iptal edin ve sadece birkaç gün sonra - Moxogamma®.
Trisiklik antidepresanların moksonidin ile aynı anda reçete edilmesi önerilmez.
Tedavi sırasında AD, CSB ve EKG'nin düzenli olarak izlenmesi gerekir.
Moksonidin, tiazid diüretikleri, APF ve BKK inhibitörleri ile atanabilir.
Moksogamma'yı almayı bırak® yavaş yavaş olmalıdır.
Nadir kalıtsal patolojisi olan hastalar - galaktozun aktarılamazlığı, laktoz eksikliği veya glikoz-galaktozun malabsorpsiyonu bu ilacı almamalıdır.
Araba kullanma ve makine ve mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi. Moksonidin tedavisi sırasında uyuşukluk ve baş dönmesi raporları vardır. Yukarıdaki eylemleri gerçekleştirirken bu dikkate alınmalıdır.
- I10 Esansiyel (birincil) hipertansiyon
- I15 İkincil hipertansiyon