Lespeflan

Lespeflan^®
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. P N001865 / 01-2002

Son değişiklik tarihi: 02/01/2012

Tıbbi form

İçeri kabul için fesih

Kompozisyon

İlaç kullanımını hazırlamak için:

Aktif madde:

Lespedesa iki tonlu kaçış (iki renkli kaçış tepeleri) - 555.5 g.

Yardımcı maddeler:

Etanol (Etil alkol)% 95 - 555.5 ml ekstrakta kadar, anason yağı - 0.55 g, jelatin - 5.5 g, arıtılmış su - 1 litre elde edilene kadar.

Dozaj formunun tanımı

Açık kahverengiden turuncu renk tonu ile sıvı, belirli bir koku ile kırmızımsı kahverengiye; depolama sırasında tortu oluşabilir.

Farmakolojik grup

Bitki kökenli hipoazotemik ajan.

Farmakolojik etki

Lesphelan ilacını oluşturan biyolojik olarak aktif maddeler kompleksi^®, böbrek filtrasyonunu artırmaya yardımcı olur, azotu azaltır, azotlu cürufun idrarla atılımını arttırır, diürezi arttırır, sodyum salınımını ve daha az ölçüde potasyumu arttırır.

Endikasyonları

İlaç yetişkinlerde semptomatik tedavi için kronik böbrek yetmezliği için hipoasotemik ve diüretik bir ilaç olarak kullanılır (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak gizli telafi edilmiş ve aralıklı aşamalarda çeşitli kökenlerde).

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine artan duyarlılık, (18 yaşına kadar çocukluk), karaciğer hastalığı, alkolizm, travmatik beyin hasarı veya beyin hastalığı Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla tedavi gören hastalar için ilacın kullanılması önerilmez, insülin. hipoglisemik ilaçlar (metformin, sülfonil üre türevleri); etanol intoleransına neden olan ilaçlar (disülfiram benzeri etki).

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanım kontrendikedir.

Uygulama şekli ve dozlar

Uygulama şekli: içe. Kullanmadan önce sallanması tavsiye edilir. Kullanmadan önce ilacın su ile seyreltilmesine izin verilir.

Lespeflan^® 5-15 ml (1 çayevi - 1 yemek kaşığı) günde 3-4 kez kullanılır. Tedavinin seyri 3-4 haftadır.

Gerekirse, tedavi süresi 6 haftaya kadar uzatılır. Kursu 2 hafta içinde tekrarlamak mümkündür.

Yan eylemler

Alerjik reaksiyonlar mümkündür. Nadir durumlarda hiponatriyemiye neden olabilir.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri, ilaçta bulunan etil alkolden kaynaklanabilir. Alkol zehirlenmesinin semptomatik tedavisi.

Etkileşim

Etanol varlığı nedeniyle, merkezi sinir sistemini, insülini, hipoglisemik ilaçları (metformin, sülfonil üre türevleri) baskılayan ilaçlarla tedavi gören hastalara ilacı reçete etmek imkansızdır; etanol intoleransına neden olan ilaçlar (disülfiram benzeri etki).

Özel yönler

İlacın maksimum günlük dozunda etil alkolün içeriği (mutlak alkol açısından) 6.3 ila 18.9 g arasındadır.

Birlikte birkaç ilaç atarken, ilaçta etanol varlığı dikkate alınmalıdır.

Hiponatremi gelişimi ile sodyum ilaçlarının sokulmasıyla telafi edilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği, mekanizmaları üzerindeki etkisi.

İlaçta etanol bulunması nedeniyle, psikomotor reaksiyonların hızında bir azalma mümkündür. Tedavi süresi boyunca, araç kullanmaktan kaçınmalı, psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlere katılmalıdır.

Serbest bırakma formu

İçeri kabul için fesih.

Her biri vidalı boyunlu flakon cam şişelerde, polietilen mantarlarla ve alüminyum vida veya kapaklı plastik kapaklarla boyanmış 100 ml. Her şişe, kullanım talimatları ile birlikte bir karton paketine yerleştirilir.

Depolama koşulları

15 ila 25 ° C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde .

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Raf ömrü

2 yıl.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Eczanelerden ayrılma şartları

Karşılaşma.