Kalcitoninas EP

Her iki dozaj formunda ortaktır

osteoliz ve / veya osteopeni ile ilişkili kemik ağrısı;

Peget hastalığı (deforme osteit);

travma sonrası ağrılı osteoporoz, refleks distrofisi, omuz-patik sendrom, nedenselji, ilaç nörotrofik bozuklukları gibi çeşitli etiyolojik ve predispozan faktörlerin neden olduğu nörodisaster hastalıkları (eş anlamlılar - algoneirodistrofi, Zudek atrofisi);

postmenopoz osteoporoz (hem erken hem de geç aşamalar).

Ayrıca Miakaltsik ilacı^® parenteral uygulama için

primer osteoporoz - kadınlarda ve erkeklerde yaşlılık osteoporozu;

özellikle glukokortikoid tedavisi veya immobilizasyondan kaynaklanan sekonder osteoporoz.

aşağıdaki faktörlerden dolayı hiperkalsemi ve hiperkalsiyumik kriz;

malign tümörlerin neden olduğu osteoliz (meme karsinomu, akciğerler, böbrekler; miyelom hastalığı vb.).);

hiperparatireoz;

immobilizasyon;

D vitamini zehirlenmesi;

acil durumların satın alınması ve kronik hiperkalsiyumun uzun süreli tedavisi - altta yatan hastalığın spesifik tedavisinin etkisi ortaya çıkana kadar;

akut pankreatit (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

Her iki dozaj formunda ortaktır

osteoliz ve / veya osteopeni ile ilişkili kemik ağrısı;

Peget hastalığı (deforme osteit);

travma sonrası ağrılı osteoporoz, refleks distrofisi, omuz-patik sendrom, nedenselji, ilaç nörotrofik bozuklukları gibi çeşitli etiyolojik ve predispozan faktörlerin neden olduğu nörodisaster hastalıkları (eş anlamlılar - algoneirodistrofi, Zudek atrofisi);

postmenopoz osteoporoz (hem erken hem de geç aşamalar).

Ayrıca Kalcitoninas EP^® parenteral uygulama için

primer osteoporoz - kadınlarda ve erkeklerde yaşlılık osteoporozu;

özellikle glukokortikoid tedavisi veya immobilizasyondan kaynaklanan sekonder osteoporoz.

aşağıdaki faktörlerden dolayı hiperkalsemi ve hiperkalsiyumik kriz;

malign tümörlerin neden olduğu osteoliz (meme karsinomu, akciğerler, böbrekler; miyelom hastalığı vb.).);

hiperparatireoz;

immobilizasyon;

D vitamini zehirlenmesi;

acil durumların satın alınması ve kronik hiperkalsiyumun uzun süreli tedavisi - altta yatan hastalığın spesifik tedavisinin etkisi ortaya çıkana kadar;

akut pankreatit (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

P / c, c / m, c / c.

Osteoporoz. İlaç günlük 50 veya 100 ME'lik bir dozda veya bir günde (hastalığın şiddetine bağlı olarak) n / c veya c / m uygulanır. Miakaltsik ilacının kullanımı ile aynı anda kemik kütlesinin ilerleyici kaybını önlemek için^® yeterli dozda kalsiyum ve D vitamini verilmesi önerilir .

Osteoliz ve / veya osteopeni ile ilişkili kemik ağrısı. Günlük doz günde 100-200 ME'dir. İlaç, tatmin edici bir klinik etki elde edilene kadar birkaç girişte damla / damla (fizyolojik çözelti içinde) veya / c veya in / m olarak uygulanır. Doz, hastanın tedaviye tepkisi dikkate alınarak düzeltilmelidir.

Tam bir analjezik etki elde etmek birkaç gün sürebilir. Uzun süreli tedavi yapılırken, başlangıçtaki günlük doz genellikle azalır ve / veya girişler arasındaki aralık artar.

Paget hastalığı. Günlük 100 ME'lik bir dozda veya günde P / c veya c / m. Tedavi süresi en az 3 aydır; gerekirse daha fazla olabilir. Doz, hastanın tedaviye yanıtı dikkate alınarak ayarlanmalıdır.

Hiperkalsiyum. Hiperkalsiyum krizinin acil tedavisi. İnfüzyonda / infüzyonda en etkili giriş yolu olduğundan, acil ve diğer zor durumları tedavi etmek için tercih edilmesi gereken kişidir.

İlaç Miakaltsik^® 500 ml fizyolojik çözelti içinde günlük 5-10 ME / kg dozunda en az 6 saat damla / enjekte edin. Günlük dozun gün boyunca 2-4 girişe bölünmesi gereken yavaş uygulamayı çiplemek / çiplemek de mümkündür.

Kronik hiperkalsiyum için uzun süreli tedavi. Her gün, bir kez veya 2 girişte günlük 5-10 ME / kg dozunda p / c veya c / m. Dozlama modu, hastanın klinik durumunun dinamikleri ve biyokimyasal göstergeler dikkate alınarak düzeltilmelidir. İlacın gerekli dozunun hacmi Miakaltsik ise^® 2 ml'yi aşarsa, farklı yerlerde yapılması gereken c / m enjeksiyonlarına tercih edilir.

Nöroşirurji hastalıkları. Erken tanı son derece önemlidir. Tedavi, tanı onaylandıktan hemen sonra başlamalıdır. 2-4 hafta boyunca günlük 100 ME dozunda P / c veya c / m. Hastanın durumunun dinamiklerine bağlı olarak, 6 haftaya kadar günde 100 ME'lik bir girişle tedaviye devam etmek mümkündür.

Akut pankreatit. İlaç Miakaltsik^® birleşik konservatif tedavinin bir parçası olarak kullanılır. 24 saat ila 6 gün boyunca 300 ME'lik bir dozda (fizyolojik çözelti içinde) damlamaya / damlamaya sokulur.

İntranazal olarak. Miacaltzik burun spreyinin tanıtımı^® tek tek veya diğerini eşit olarak almanız önerilir.

Osteoporoz tedavisi için önerilen doz 200 ME / gündür. Miakaltsik ilacının kullanımı ile aynı anda kemik kütlesinin ilerleyici kaybını önlemek için^® burun spreyi şeklinde, yeterli dozlarda kalsiyum ve D vitamini verilmesi önerilir. Tedavi uzun süre yapılmalıdır.

Osteoliz ve / veya osteopeni ile ilişkili kemik ağrısı. Günlük doz günde 200-400 ME'dir. Günlük 200 ME'lik bir doz 1 kez girilebilir. Daha yüksek dozlar birkaç girişe bölünmelidir. Doz, hastanın bireysel ihtiyaçları dikkate alınarak ayarlanmalıdır.

Tam bir analjezik etki elde etmek birkaç gün sürebilir. Uzun süreli tedavi yapılırken, başlangıçtaki günlük doz genellikle azalır ve / veya girişler arasındaki aralık artar.

Paget hastalığı. İlaç günlük 200 ME'lik bir dozda reçete edilir. Bazı durumlarda, tedavinin başlangıcında, birkaç girişe atanan 400 ME / gün'lük bir doz gerekebilir. Tedavi süresi en az 3 aydır; gerekirse daha fazla olabilir. Doz, hastanın bireysel ihtiyaçları dikkate alınarak ayarlanmalıdır.

Not. Peget hastalığı ile, Miakaltsik ilacı ile tedavi süresi^® birkaç aydan birkaç yıla kadar olmalıdır. Tedavinin arka planına karşı, kandaki SHF konsantrasyonunda ve hidroksiprolinin idrarla, bazen normal değerlere atılmasında önemli bir azalma vardır. Bununla birlikte, bazı durumlarda, ilk düşüşten sonra, bu göstergelerin değerleri tekrar artabilir. Bu durumlarda, klinik tablo tarafından yönlendirilen doktor, tedavinin iptal edilip edilmeyeceğine ve ne zaman devam ettirilebileceğine karar vermelidir.

Tedavinin kaldırılmasından bir veya daha fazla ay sonra, kemik dokusu metabolizması bozuklukları tekrar ortaya çıkabilir; bu durumda yeni bir kurs gerekecektir.

Nöroşirurji hastalıkları. Erken tanı son derece önemlidir. Tedavi, tanı onaylandıktan hemen sonra başlamalıdır. 2-4 hafta boyunca günlük 200 ME / gün (bir girişte) atayın. Hastanın durumunun dinamiklerine bağlı olarak 6 haftaya kadar günde 200 ME ek randevu mümkündür.

Çocuklarda uygulama. Miakaltsik ilacı ile deneyim^® çocuklarda parenteral uygulama ve burun spreyi için çözüm sınırlıdır ve bu nedenle bu yaş grubu için önerilerde bulunmak mümkün değildir.

Yaşlı hastalarda ve bazı hasta gruplarında uygulama. Miakaltsik ilacı ile kapsamlı deneyim^®  yaşlı hastalarda parenteral uygulama ve burun spreyi için bir çözüm, bu yaş grubunda ilacın toleransında veya dozaj rejimini değiştirme ihtiyacında herhangi bir bozulma olmadığını gösterir. Aynı durum, böbrek veya karaciğer fonksiyonlarında azalma olan hastalar için de geçerlidir, ancak bu hasta grupları için özel olarak çalışma yapılmamıştır.

Nazal sprey cihazı ve kullanım talimatları

Nodal sprey cihazı

1. Koruyucu kapak - ucun (boru) kirlenmesine ve tıkanmasına karşı korur - çıkış. İlaç uygulandıktan sonra koruyucu bir kapak takmalısınız.

2. Çıkış, ilacın çözeltisinin püskürtüldüğü küçük bir deliktir.

3. Uç, pruvaya yerleştirilen bir cihazdır (küp).

4. Piston, bir sprey cihazı tarafından basılan bir şişenin parçasıdır.

5. Doz sayacı, dozları gösteren bir penceredir. Kırmızı pencerede hala kullanılmayan sprey. İlacın kullanımı başladığında, pencerede diğer renkler ve sayılar gösterilir (daha fazla ayrıntı için bkz. Daha ileri).

6. Pompaya bastıktan sonra ilacı beslemek için şişenin içindeki bir tüp kullanılır.

7. Flacon - en az 14 enjeksiyon için yeterli miktarda bir çözelti formunda bir ilaç içerir.

Kullanım için burun spreyi hazırlama metodolojisi

Şişeyi asla sallamamalısın, t.to. bu, şişenin içinde hava kabarcıklarının oluşmasına yol açabilir, bu da ilacın yanlış dozlanmasına yol açar.

Kırmızı doz sayacının kullanılmayan burun spreyinde. İlk olarak, koruyucu kapağı çıkarın.

İlk uygulamada, cihazı bir veya iki elinizle kesinlikle dikey olarak tutarak, pistonu 3 kez itin, bu da havanın tüpten çıkmasına izin verecektir. Bu, cihazı çalışma durumuna getirmek için yalnızca bir kez yapılmalıdır. Az miktarda çözeltinin hava ile birlikte püskürtülmesi durumunda endişelenmemelisiniz (bu sağlanır ve sonraki doz miktarını etkilemez).

Pistona art arda her basıldıktan sonra, sayaç penceresinin renginin değişeceğine dikkat edilmelidir.

Üçüncü preslemeden sonra pencere yeşil olmalıdır, yani cihaz çalışmaya hazırdır.

Böylece burun spreyi kullanıma hazırdır.

Burun spreyi kullanma metodolojisi

Başınızı hafifçe öne doğru eğin ve ucu buruna yerleştirin. Uç, çözeltinin daha eşit bir dağılımını sağlayacak burun stroku ile aynı çizgide bulunduğundan emin olun.

Pistona 1 kez basın.

Ucu burundan çıkarın ve ilacın başlamasını önlemek için burnunuzla enerjik nefesler alın.

İlacı kullandıktan hemen sonra burnunuzu temizlememelisiniz.

Doktor bir randevuda 2 giriş sipariş ettiyse, ikinci giriş başka bir yayda yapılmalıdır.

Ucu temiz kuru bezle yavaşça silin. Ucu koruyucu bir kapak koyun.

Doz hesabının kontrol edilmesi

Sprey kullanmadan önce ve sonra, doz sayacı penceresindeki numarayı kontrol etmelisiniz. Burun spreyinin her kullanımından sonra, penceredeki sayı değişecektir. Bir seferde 1 doz girilirse, önceki değer 1 artar. Burun spreyi 14 tam doz içerir. Şişedeki çözeltinin geri kalanı her zaman sağlandığından, 2 ek doz daha elde etmek mümkündür.

Pencerede 16 sayısı göründüğünde, ilacın bittiği anlamına gelir.

Şişenin altında çözeltinin çok küçük bir kalıntısını fark edebilirsiniz; kullanılmamalıdır, sağlanır.

Ek uyarılar

Atomizer deliğini asla bir iğne veya diğer keskin nesnelerle artırmaya çalışmamalısınız. Bu, cihazın tamamen bozulmasına neden olacaktır. Pompayı sökmeyin. Cihazın çalışması hakkında herhangi bir şüphe varsa, ilacın nereden satın alındığına danışmalısınız. Dozların doğru ölçülmesini sağlamak için şişeyi dikey konumda saklayın ve aktarın. Şişeyi sallamayın. Ani sıcaklık düşüşlerinden kaçının. Açık bir şişe oda sıcaklığında saklanmalıdır. En fazla 4 hafta kullanım için uygundur.

P / c, c / m, c / c.

Osteoporoz. İlaç günlük 50 veya 100 ME'lik bir dozda veya bir günde (hastalığın şiddetine bağlı olarak) n / c veya c / m uygulanır. İlacın kullanımı ile aynı anda ilerleyici kemik kaybını önlemek için Kalcitoninas EP^® yeterli dozda kalsiyum ve D vitamini verilmesi önerilir .

Osteoliz ve / veya osteopeni ile ilişkili kemik ağrısı. Günlük doz günde 100-200 ME'dir. İlaç, tatmin edici bir klinik etki elde edilene kadar birkaç girişte damla / damla (fizyolojik çözelti içinde) veya / c veya in / m olarak uygulanır. Doz, hastanın tedaviye tepkisi dikkate alınarak düzeltilmelidir.

Tam bir analjezik etki elde etmek birkaç gün sürebilir. Uzun süreli tedavi yapılırken, başlangıçtaki günlük doz genellikle azalır ve / veya girişler arasındaki aralık artar.

Paget hastalığı. Günlük 100 ME'lik bir dozda veya günde P / c veya c / m. Tedavi süresi en az 3 aydır; gerekirse daha fazla olabilir. Doz, hastanın tedaviye yanıtı dikkate alınarak ayarlanmalıdır.

Hiperkalsiyum. Hiperkalsiyum krizinin acil tedavisi. İnfüzyonda / infüzyonda en etkili giriş yolu olduğundan, acil ve diğer zor durumları tedavi etmek için tercih edilmesi gereken kişidir.

Calcitoninas EP^® 500 ml fizyolojik çözelti içinde günlük 5-10 ME / kg dozunda en az 6 saat damla / enjekte edin. Günlük dozun gün boyunca 2-4 girişe bölünmesi gereken yavaş uygulamayı çiplemek / çiplemek de mümkündür.

Kronik hiperkalsiyum için uzun süreli tedavi. Her gün, bir kez veya 2 girişte günlük 5-10 ME / kg dozunda p / c veya c / m. Dozlama modu, hastanın klinik durumunun dinamikleri ve biyokimyasal göstergeler dikkate alınarak düzeltilmelidir. İlacın gerekli dozunun miktarı Kalcitoninas EP ise^® 2 ml'yi aşarsa, farklı yerlerde yapılması gereken c / m enjeksiyonlarına tercih edilir.

Nöroşirurji hastalıkları. Erken tanı son derece önemlidir. Tedavi, tanı onaylandıktan hemen sonra başlamalıdır. 2-4 hafta boyunca günlük 100 ME dozunda P / c veya c / m. Hastanın durumunun dinamiklerine bağlı olarak, 6 haftaya kadar günde 100 ME'lik bir girişle tedaviye devam etmek mümkündür.

Akut pankreatit. Calcitoninas EP^® birleşik konservatif tedavinin bir parçası olarak kullanılır. 24 saat ila 6 gün boyunca 300 ME'lik bir dozda (fizyolojik çözelti içinde) damlamaya / damlamaya sokulur.

İntranazal olarak. Kalcitoninas EP burun spreyinin tanıtımı^® tek tek veya diğerini eşit olarak almanız önerilir.

Osteoporoz tedavisi için önerilen doz 200 ME / gündür. İlacın kullanımı ile aynı anda ilerleyici kemik kaybını önlemek için Kalcitoninas EP^® burun spreyi şeklinde, yeterli dozlarda kalsiyum ve D vitamini verilmesi önerilir. Tedavi uzun süre yapılmalıdır.

Osteoliz ve / veya osteopeni ile ilişkili kemik ağrısı. Günlük doz günde 200-400 ME'dir. Günlük 200 ME'lik bir doz 1 kez girilebilir. Daha yüksek dozlar birkaç girişe bölünmelidir. Doz, hastanın bireysel ihtiyaçları dikkate alınarak ayarlanmalıdır.

Tam bir analjezik etki elde etmek birkaç gün sürebilir. Uzun süreli tedavi yapılırken, başlangıçtaki günlük doz genellikle azalır ve / veya girişler arasındaki aralık artar.

Paget hastalığı. İlaç günlük 200 ME'lik bir dozda reçete edilir. Bazı durumlarda, tedavinin başlangıcında, birkaç girişe atanan 400 ME / gün'lük bir doz gerekebilir. Tedavi süresi en az 3 aydır; gerekirse daha fazla olabilir. Doz, hastanın bireysel ihtiyaçları dikkate alınarak ayarlanmalıdır.

Not. Peget hastalığı ile Calcitoninas EP ile tedavi süresi^® birkaç aydan birkaç yıla kadar olmalıdır. Tedavinin arka planına karşı, kandaki SHF konsantrasyonunda ve hidroksiprolinin idrarla, bazen normal değerlere atılmasında önemli bir azalma vardır. Bununla birlikte, bazı durumlarda, ilk düşüşten sonra, bu göstergelerin değerleri tekrar artabilir. Bu durumlarda, klinik tablo tarafından yönlendirilen doktor, tedavinin iptal edilip edilmeyeceğine ve ne zaman devam ettirilebileceğine karar vermelidir.

Tedavinin kaldırılmasından bir veya daha fazla ay sonra, kemik dokusu metabolizması bozuklukları tekrar ortaya çıkabilir; bu durumda yeni bir kurs gerekecektir.

Nöroşirurji hastalıkları. Erken tanı son derece önemlidir. Tedavi, tanı onaylandıktan hemen sonra başlamalıdır. 2-4 hafta boyunca günlük 200 ME / gün (bir girişte) atayın. Hastanın durumunun dinamiklerine bağlı olarak 6 haftaya kadar günde 200 ME ek randevu mümkündür.

Çocuklarda uygulama. Calcitoninas EP ile deneyim^® çocuklarda parenteral uygulama ve burun spreyi için çözüm sınırlıdır ve bu nedenle bu yaş grubu için önerilerde bulunmak mümkün değildir.

Yaşlı hastalarda ve bazı hasta gruplarında uygulama. Uyuşturucu Kalcitoninas EP ile kapsamlı deneyim^®  yaşlı hastalarda parenteral uygulama ve burun spreyi için bir çözüm, bu yaş grubunda ilacın toleransında veya dozaj rejimini değiştirme ihtiyacında herhangi bir bozulma olmadığını gösterir. Aynı durum, böbrek veya karaciğer fonksiyonlarında azalma olan hastalar için de geçerlidir, ancak bu hasta grupları için özel olarak çalışma yapılmamıştır.

Nazal sprey cihazı ve kullanım talimatları

Nodal sprey cihazı

1. Koruyucu kapak - ucun (boru) kirlenmesine ve tıkanmasına karşı korur - çıkış. İlaç uygulandıktan sonra koruyucu bir kapak takmalısınız.

2. Çıkış, ilacın çözeltisinin püskürtüldüğü küçük bir deliktir.

3. Uç, pruvaya yerleştirilen bir cihazdır (küp).

4. Piston, bir sprey cihazı tarafından basılan bir şişenin parçasıdır.

5. Doz sayacı, dozları gösteren bir penceredir. Kırmızı pencerede hala kullanılmayan sprey. İlacın kullanımı başladığında, pencerede diğer renkler ve sayılar gösterilir (daha fazla ayrıntı için bkz. Daha ileri).

6. Pompaya bastıktan sonra ilacı beslemek için şişenin içindeki bir tüp kullanılır.

7. Flacon - en az 14 enjeksiyon için yeterli miktarda bir çözelti formunda bir ilaç içerir.

Kullanım için burun spreyi hazırlama metodolojisi

Şişeyi asla sallamamalısın, t.to. bu, şişenin içinde hava kabarcıklarının oluşmasına yol açabilir, bu da ilacın yanlış dozlanmasına yol açar.

Kırmızı doz sayacının kullanılmayan burun spreyinde. İlk olarak, koruyucu kapağı çıkarın.

İlk uygulamada, cihazı bir veya iki elinizle kesinlikle dikey olarak tutarak, pistonu 3 kez itin, bu da havanın tüpten çıkmasına izin verecektir. Bu, cihazı çalışma durumuna getirmek için yalnızca bir kez yapılmalıdır. Az miktarda çözeltinin hava ile birlikte püskürtülmesi durumunda endişelenmemelisiniz (bu sağlanır ve sonraki doz miktarını etkilemez).

Pistona art arda her basıldıktan sonra, sayaç penceresinin renginin değişeceğine dikkat edilmelidir.

Üçüncü preslemeden sonra pencere yeşil olmalıdır, yani cihaz çalışmaya hazırdır.

Böylece burun spreyi kullanıma hazırdır.

Burun spreyi kullanma metodolojisi

Başınızı hafifçe öne doğru eğin ve ucu buruna yerleştirin. Uç, çözeltinin daha eşit bir dağılımını sağlayacak burun stroku ile aynı çizgide bulunduğundan emin olun.

Pistona 1 kez basın.

Ucu burundan çıkarın ve ilacın başlamasını önlemek için burnunuzla enerjik nefesler alın.

İlacı kullandıktan hemen sonra burnunuzu temizlememelisiniz.

Doktor bir randevuda 2 giriş sipariş ettiyse, ikinci giriş başka bir yayda yapılmalıdır.

Ucu temiz kuru bezle yavaşça silin. Ucu koruyucu bir kapak koyun.

Doz hesabının kontrol edilmesi

Sprey kullanmadan önce ve sonra, doz sayacı penceresindeki numarayı kontrol etmelisiniz. Burun spreyinin her kullanımından sonra, penceredeki sayı değişecektir. Bir seferde 1 doz girilirse, önceki değer 1 artar. Burun spreyi 14 tam doz içerir. Şişedeki çözeltinin geri kalanı her zaman sağlandığından, 2 ek doz daha elde etmek mümkündür.

Pencerede 16 sayısı göründüğünde, ilacın bittiği anlamına gelir.

Şişenin altında çözeltinin çok küçük bir kalıntısını fark edebilirsiniz; kullanılmamalıdır, sağlanır.

Ek uyarılar

Atomizer deliğini asla bir iğne veya diğer keskin nesnelerle artırmaya çalışmamalısınız. Bu, cihazın tamamen bozulmasına neden olacaktır. Pompayı sökmeyin. Cihazın çalışması hakkında herhangi bir şüphe varsa, ilacın nereden satın alındığına danışmalısınız. Dozların doğru ölçülmesini sağlamak için şişeyi dikey konumda saklayın ve aktarın. Şişeyi sallamayın. Ani sıcaklık düşüşlerinden kaçının. Açık bir şişe oda sıcaklığında saklanmalıdır. En fazla 4 hafta kullanım için uygundur.

V / mbir kez, her 28 günde bir.

Her iki dozaj formunda ortaktır

Bulantı, kusma, baş dönmesi, yüze hafif kan gelgitleri, ısı hissi, artralji gibi istenmeyen etkiler bildirilmiştir. Bulantı, kusma, baş dönmesi ve gelgitler doza bağlıdır ve intravenöz ile kas içi veya deri altı uygulamadan daha sık görülür. Miakaltsik ilacının arka planına karşı^® genellikle bağımsız olarak kaybolan poliüri ve titreme geliştirmek mümkündür ve sadece bazı durumlarda ilacın dozunda geçici bir azalma gerektirir. Muhtemelen ilacın kullanımı ile ilişkili istenmeyen fenomenlerin gelişme sıklığı şu şekilde tahmin edilmektedir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); bazen (≥1 / 1000, <1/100); bireysel mesajlar dahil nadiren (≥1 / 1000, <1/1000).

Bağışıklık sisteminin yanından: nadiren - aşırı duyarlılık; çok nadiren - anafilaktik veya anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok.

Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı, baş dönmesi.

Duyuların yanından: sık - tat bozuklukları; bazen - görme bozukluğu.

Kardiyovasküler sistemden: sık sık gelgit; bazen - arteriyel hipertansiyon.

LCD'nin yanından: sık - mide bulantısı, karın ağrısı, ishal; bazen - kusma.

Deriden ve deri altı dokusundan: nadiren - genel bir döküntü.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sık - artralji; bazen - kemiklerde ve kaslarda ağrı

Üriner sistemden: nadiren - poliüri.

Bir bütün olarak vücuttan ve lokal reaksiyonlar: sık sık - artan yorgunluk; bazen - grip benzeri sendrom, yüzün şişmesi, periferik ve genel ödem; nadiren - titreme, ilacın uygulandığı yerde reaksiyonlar, kaşıntı.

Ek olarak Miakaltsik ilacı için^® burun

Solunum yolundan: çok sık - burun ağrısı, durgun fenomenler, burun mukozası, hapşırma, rinit, burun kuruluğu, alerjik rinit, burun mukozası eritemi, tahriş, hoş olmayan koku, burun boşluğunda bir ekser oluşumu; sıklıkla - burun kanaması, sinüzit, ülseratif rinit, farenjit.

Her iki dozaj formunda ortaktır

Bulantı, kusma, baş dönmesi, yüze hafif kan gelgitleri, ısı hissi, artralji gibi istenmeyen etkiler bildirilmiştir. Bulantı, kusma, baş dönmesi ve gelgitler doza bağlıdır ve intravenöz ile kas içi veya deri altı uygulamadan daha sık görülür. İlaç Kalcitoninas EP arka plana karşı^® genellikle bağımsız olarak kaybolan poliüri ve titreme geliştirmek mümkündür ve sadece bazı durumlarda ilacın dozunda geçici bir azalma gerektirir. Muhtemelen ilacın kullanımı ile ilişkili istenmeyen fenomenlerin gelişme sıklığı şu şekilde tahmin edilmektedir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); bazen (≥1 / 1000, <1/100); bireysel mesajlar dahil nadiren (≥1 / 1000, <1/1000).

Bağışıklık sisteminin yanından: nadiren - aşırı duyarlılık; çok nadiren - anafilaktik veya anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok.

Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı, baş dönmesi.

Duyuların yanından: sık - tat bozuklukları; bazen - görme bozukluğu.

Kardiyovasküler sistemden: sık sık gelgit; bazen - arteriyel hipertansiyon.

LCD'nin yanından: sık - mide bulantısı, karın ağrısı, ishal; bazen - kusma.

Deriden ve deri altı dokusundan: nadiren - genel bir döküntü.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sık - artralji; bazen - kemiklerde ve kaslarda ağrı

Üriner sistemden: nadiren - poliüri.

Bir bütün olarak vücuttan ve lokal reaksiyonlar: sık sık - artan yorgunluk; bazen - grip benzeri sendrom, yüzün şişmesi, periferik ve genel ödem; nadiren - titreme, ilacın uygulandığı yerde reaksiyonlar, kaşıntı.

Ek olarak Kalcitoninas EP ilacı için^® burun

Solunum yolundan: çok sık - burun ağrısı, durgun fenomenler, burun mukozası, hapşırma, rinit, burun kuruluğu, alerjik rinit, burun mukozası eritemi, tahriş, hoş olmayan koku, burun boşluğunda bir ekser oluşumu; sıklıkla - burun kanaması, sinüzit, ülseratif rinit, farenjit.

Belirtiler : Miakaltsik ilacının parenteral kullanımı^® bulantı, kusma, gelgit ve baş dönmesi kıyamete bağımlıdır. Bu nedenle, aşırı dozda ilaç Miakaltsik ile^®burun içi kullanıldığında, benzer fenomenler beklenebilir. Bununla birlikte, ilacın Miakaltsik olduğu vakaların raporları vardır^® burun spreyi şeklinde, bir kez 1600 ME'ye kadar bir dozda ve 3 gün boyunca günde 800 ME'lik bir dozda kullanıldı, ciddi istenmeyen fenomenler kaydedilmedi. Bireysel aşırı doz vakalarının raporları vardır. Doz aşımı ile parestezi, kas seğirmesi gibi semptomlarla hipokalsemi gelişebilir.

Tedavi: semptomatik; hipokalsemi gelişiminde - glukonat kalsiyumun amacı.

Belirtiler : Kalcitoninas EP ilacının parenteral kullanımı için^® bulantı, kusma, gelgit ve baş dönmesi kıyamete bağımlıdır. Bu nedenle, aşırı dozda Kalcitoninas EP ilacı ile^®burun içi kullanıldığında, benzer fenomenler beklenebilir. Bununla birlikte, ilaç Kalcitoninas EP'nin olduğu vakaların raporları vardır^® burun spreyi şeklinde, bir kez 1600 ME'ye kadar bir dozda ve 3 gün boyunca günde 800 ME'lik bir dozda kullanıldı, ciddi istenmeyen fenomenler kaydedilmedi. Bireysel aşırı doz vakalarının raporları vardır. Doz aşımı ile parestezi, kas seğirmesi gibi semptomlarla hipokalsemi gelişebilir.

Tedavi: semptomatik; hipokalsemi gelişiminde - glukonat kalsiyumun amacı.

Tiroid bezinin C hücreleri tarafından üretilen hormon, paratireoid hormonunun bir antagonistidir ve bununla birlikte vücuttaki kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesine katılır.

Tüm kalsitonların yapısı, 32 amino asitten oluşan bir zincir ve N-endinde 7 amino asit halkası ile temsil edilir, bunların sırası farklı türler için aynı değildir. Somon kalsiton reseptörlere (memeli kalsitonlarına kıyasla) daha yüksek bir afiniteye sahip olduğundan, etkisi en çok hem güç hem de süre olarak belirgindir.

Spesifik reseptörlere maruz kalmaya bağlı osteoklastların aktivitesini baskılayarak, somon kalsiton, örneğin osteoporoz sırasında artan emilim oranına sahip koşullarda kemik dokusunun değişim oranını normal bir seviyeye önemli ölçüde azaltır. Hem hayvanlar hem de insanlar ilacın Miakaltsik olduğunu göstermiştir^® Görünüşe göre merkezi sinir sistemi üzerinde doğrudan etkiye bağlı olan kemik kaynaklı ağrıda analjezik aktiviteye sahiptir.

Miakaltsik ilacının tek kullanımından sonra^® insanlarda enjeksiyonlar veya burun spreyleri için bir çözelti formunda, klinik olarak anlamlı bir biyolojik tepki gözlenir, kalsiyum idrarı ile atılım artışı ile kendini gösterir, fosfor ve sodyum (kanal yeniden emilmesindeki azalma nedeniyle) ve hidroksiprolin atılımında bir azalma.

Miacalcik ilacının uzun süreli parenteral veya burun içi kullanımı^® piridolin, serum C-telopeptitler (sCTX) ve SHF'nin kemik izoperikleri gibi biyokimyasal kemik değişim belirteçlerinin seviyesinde önemli bir azalmaya yol açar

Parenteral kalsitonin mide ve egzotik pankreas sekresyonunu azaltır. Miakaltsik ilacının bu özellikleri^® akut pankreatit tedavisinde etkinliğini belirler.

Miakaltsik ilacının kullanımı^® burun spreyi, lomber omurlarda kemiğin mineral yoğunluğunda istatistiksel olarak anlamlı bir artışa (% 1-2 oranında) yol açar, bu da tedavinin ilk yılında belirlenir ve 5 yıla kadar sürer. İlaç Miakaltsik^® femurdaki mineral yoğunluğunun korunmasını sağlar.

Miakaltsik ilacının kullanımı^® 200 ME / gün dozunda burun spreyi, Miakaltsik ilacı alan hasta grubunda yeni vertebral kırıklar geliştirme riskinin istatistiksel ve klinik olarak anlamlı bir azalmasına (% 36 oranında) yol açar^® (D vitamini ve kalsiyum preparatları ile kombinasyon halinde), plasebo alan bir grup hastaya kıyasla (aynı ilaçlarla kombinasyon halinde). Ek olarak, Miakaltsik ilacı ile tedavi edilen hasta grubunda^® (D vitamini ve kalsiyum preparatları ile kombinasyon halinde), plasebo alan bir grup hastaya kıyasla (aynı ilaçlarla kombinasyon halinde), çoklu vertebral kırıkların sıklığında% 35'lik bir azalma kaydedildi. Kalsitonin mide ve egzotik pankreas sekresyonunu azaltır.

Tiroid bezinin C hücreleri tarafından üretilen hormon, paratireoid hormonunun bir antagonistidir ve bununla birlikte vücuttaki kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesine katılır.

Tüm kalsitonların yapısı, 32 amino asitten oluşan bir zincir ve N-endinde 7 amino asit halkası ile temsil edilir, bunların sırası farklı türler için aynı değildir. Somon kalsiton reseptörlere (memeli kalsitonlarına kıyasla) daha yüksek bir afiniteye sahip olduğundan, etkisi en çok hem güç hem de süre olarak belirgindir.

Spesifik reseptörlere maruz kalmaya bağlı osteoklastların aktivitesini baskılayarak, somon kalsiton, örneğin osteoporoz sırasında artan emilim oranına sahip koşullarda kemik dokusunun değişim oranını normal bir seviyeye önemli ölçüde azaltır. Hem hayvanlar hem de insanlar ilacın Kalcitoninas EP olduğunu göstermiştir^® Görünüşe göre merkezi sinir sistemi üzerinde doğrudan etkiye bağlı olan kemik kaynaklı ağrıda analjezik aktiviteye sahiptir.

İlacın tek kullanımından sonra Kalcitoninas EP^® insanlarda enjeksiyonlar veya burun spreyleri için bir çözelti formunda, klinik olarak anlamlı bir biyolojik tepki gözlenir, kalsiyum idrarı ile atılım artışı ile kendini gösterir, fosfor ve sodyum (kanal yeniden emilmesindeki azalma nedeniyle) ve hidroksiprolin atılımında bir azalma.

Kalcitoninas EP ilacının uzun süreli parenteral veya burun içi kullanımı^® piridolin, serum C-telopeptitler (sCTX) ve SHF'nin kemik izoperikleri gibi biyokimyasal kemik değişim belirteçlerinin seviyesinde önemli bir azalmaya yol açar

Parenteral kalsitonin mide ve egzotik pankreas sekresyonunu azaltır. Bunlar Kalcitoninas EP ilacının özellikleridir^® akut pankreatit tedavisinde etkinliğini belirler.

İlaç Kalcitoninas EP kullanımı^® burun spreyi, lomber omurlarda kemiğin mineral yoğunluğunda istatistiksel olarak anlamlı bir artışa (% 1-2 oranında) yol açar, bu da tedavinin ilk yılında belirlenir ve 5 yıla kadar sürer. Calcitoninas EP^® femurdaki mineral yoğunluğunun korunmasını sağlar.

İlaç Kalcitoninas EP kullanımı^® 200 ME / gün dozunda burun spreyi, Kalcitoninas EP ilacını alan hasta grubunda yeni vertebral kırıklar geliştirme riskinin istatistiksel ve klinik olarak anlamlı bir azalmasına (% 36) yol açar^® (D vitamini ve kalsiyum preparatları ile kombinasyon halinde), plasebo alan bir grup hastaya kıyasla (aynı ilaçlarla kombinasyon halinde). Ek olarak, ilaç Kalcitoninas EP ile tedavi edilen hasta grubunda^® (D vitamini ve kalsiyum preparatları ile kombinasyon halinde), plasebo alan bir grup hastaya kıyasla (aynı ilaçlarla kombinasyon halinde), çoklu vertebral kırıkların sıklığında% 35'lik bir azalma kaydedildi. Kalsitonin mide ve egzotik pankreas sekresyonunu azaltır.

Somon kalsitonunun hem kas içi hem de deri altı uygulama ile biyoyararlanımı yaklaşık% 70 ve burun içi kullanım ile - parenteral olarak kullanılan ilacın biyoyararlanımı açısından% 3-5'tir. C_mak plazmada ilaca 1 saat içinde ve p / c uygulamasıyla - yaklaşık 23 dakika içinde ulaşılır. İlaç Miakaltsik^® burnun mukoza zarından ve C'sinden hızla emilir_mak plazmada ilk saatte ulaşılır (ortalama, yaklaşık 10 dakika).

V_SS 0.15–0.3 l / kg'dır. Plazma proteinlerine bağlanma -% 30-40. Kalsiton ve metabolitlerinin% 95'ine kadarı idrarla atılır, sadece% 2'si değişmez. T_1/2 ilaç a / m giriş ile yaklaşık 1 saattir; 1–1.5 saat - deri altı uygulama ve yaklaşık 20 dakika - burun içi.

İlacın tekrarlanan amaçları için, intranazal olarak birikim kaydedilmemiştir. İlacı önerilen dozları aşan dozlarda kullanırken, kan konsantrasyonları daha yüksekti (AUC değerlerindeki bir artışla kanıtlandığı gibi), ancak göreceli biyoyararlanım artmadı.

Plazmada somon kalsiton konsantrasyonunun ve diğer polipeptit hormonlarının konsantrasyonlarının belirlenmesi, ilacın terapötik etkinliği konsantrasyonlar açısından tahmin edilemediğinden, çok az değerli görünmektedir. Böylece, ilaç Miakaltsik'in aktivitesi^® klinik performans göstergeleri için değerlendirilmelidir.

Somon kalsitonin insanlarda plasenta bariyerine nüfuz etmez.

Somon kalsitonunun hem kas içi hem de deri altı uygulama ile biyoyararlanımı yaklaşık% 70 ve burun içi kullanım ile - parenteral olarak kullanılan ilacın biyoyararlanımı açısından% 3-5'tir. C_mak plazmada ilaca 1 saat içinde ve p / c uygulamasıyla - yaklaşık 23 dakika içinde ulaşılır. Calcitoninas EP^® burnun mukoza zarından ve C'sinden hızla emilir_mak plazmada ilk saatte ulaşılır (ortalama, yaklaşık 10 dakika).

V_SS 0.15–0.3 l / kg'dır. Plazma proteinlerine bağlanma -% 30-40. Kalsiton ve metabolitlerinin% 95'ine kadarı idrarla atılır, sadece% 2'si değişmez. T_1/2 ilaç a / m giriş ile yaklaşık 1 saattir; 1–1.5 saat - deri altı uygulama ve yaklaşık 20 dakika - burun içi.

İlacın tekrarlanan amaçları için, intranazal olarak birikim kaydedilmemiştir. İlacı önerilen dozları aşan dozlarda kullanırken, kan konsantrasyonları daha yüksekti (AUC değerlerindeki bir artışla kanıtlandığı gibi), ancak göreceli biyoyararlanım artmadı.

Plazmada somon kalsiton konsantrasyonunun ve diğer polipeptit hormonlarının konsantrasyonlarının belirlenmesi, ilacın terapötik etkinliği konsantrasyonlar açısından tahmin edilemediğinden, çok az değerli görünmektedir. Böylece, ilaç Kalcitoninas EP'nin aktivitesi^® klinik performans göstergeleri için değerlendirilmelidir.

Somon kalsitonin insanlarda plasenta bariyerine nüfuz etmez.

Kalsitonin kullanıldığında, lityum preparatları ile birlikte, lityumun plazma konsantrasyonunda bir azalma mümkündür. Böylece, Miakaltsik ilacının eşzamanlı atanmasıyla^® ve lityum preparatlarının ikincisinin dozunu düzeltmesi gerekebilir.

Kalsitonin kullanıldığında, lityum preparatları ile birlikte, lityumun plazma konsantrasyonunda bir azalma mümkündür. Böylece, ilaç Kalcitoninas EP eşzamanlı kullanımı ile^® ve lityum preparatlarının ikincisinin dozunu düzeltmesi gerekebilir.