Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bronşiyal astım: saldırı veya akut atak tehdidi (yetişkinlerde ve çocuklarda), spastik bileşenli bronşit, çeşitli genezin bronkospazmı, kronik pulmoner amfizem.
Haplar: içe, yemekten 30 dakika önce, az miktarda sıvı içmek; yetişkinler - her biri 1 tablet. Günde 3 kez, gerekirse - 2 tablet. Günde 3 kez veya 1 tablo. her 4 saatte bir; 3-6 aylık çocuklar - her biri 0.25 tablet. Günde 1–2 kez, 6–12 ay - her biri 0.25 tablet. Günde 1-3 kez, 1-3 yıl - her biri 0.25-0.5 tablet. Günde 1-3 kez, 3-6 yıl - her biri 0.5 tablet. Günde 1-3 kez, 6-10 yıl - her biri 1 masa. Günde 1-3 kez.
Aerosol: solunduğunda, enjeksiyon nefes sırasında gerçekleştirilir (inhalerin ağızlığına dudaklarınızla bastırılarak); yetişkinler ve 3 yaşın üzerindeki çocuklar - akut boğulma atağı olan 1-2 doz; gerekirse inhalasyon tekrarlanır, ancak 30 dakikadan daha erken olmamalıdır.
Enjeksiyon çözeltisi: enjekte edilmiş / enjekte edilmiş (yavaşça, 1 ml / dakika hızında) veya infüzyonla (sodyum klorürü izotonik bir çözelti veya% 5 glikoz çözeltisi ile seyrelterek) akut bronkospazm olan yetişkinler — 2 ml, şiddetli nefes darlığı ile — 3 ml, maksimum — 4 ml; astımlı statüye sahip, gerekirse, 24 saat içinde 2 ml 3-4 kez; çocuklara (Günde 1-3 kez) 3-6 ay — Her biri 1 mcg, 6-12 ay — 2 mcg, 1-3 yıl — 2-3 mcg, 3-10 yıl — Her biri 3-4 mcg.
Aşırı duyarlılık, hipertiroidizm, karaciğer ve böbreklerin şiddetli hastalıkları, kapalı açılı glokom, kalp hastalığı (mio kardit, mitral kapak mengeneleri), bilinmeyen aort darlığı, taşikardi, hipertansiyon ve miyokard enfarktüsünden sonraki durum (son zamanlarda kalıcı).
Anksiyete, baş dönmesi, titreme, terleme, taşikardi, bulantı, kusma, kan şekerinde artış (glikogenolitik etki nedeniyle). Bronşiyal astım ve sülfatlara karşı aşırı duyarlılık, ishal, nefes almada zorluk, bronşiyal astım atağı, rahatsızlık veya bilinç kaybı ile anafilaktik şok mümkündür.
Bronşları genişletir, pürüzsüz kasları gevşetir (CAMF hücre içi kalsiyum konsantrasyonunu azalttığından), biyolojik olarak aktif maddelerin (histaminikler, lökotrien D.) salınmasını önler4 ve diğerleri.), tokolitik özelliklere sahiptir (beta uyarır2-uterus kaslarının adrenoreseptörleri). Orta terapötik dozlarda kullanıldığında, NSS üzerinde belirgin bir etkisi yoktur
- Beta-adrenomimetiki
Etki, metilksantinler (teofilin) ile güçlendirilen seçici olmayan beta adrenoblokatörler tarafından azaltılır. Diğer sempatostikler (bazı kardiyovasküler ve anti-astım) Ipradol'ün kalp üzerindeki etkisini arttırır ve aşırı doz olaylarına yol açabilir. Glukokortikoidlerin etkisi altında oral antidiyabetik ajanların etkinliğini ve karaciğerde glikojen birikimini azaltır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Ipradol'un raf ömrü4.5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
1 tablet 0.5 mg hekzoprenalin sülfat içerir; 10 adetlik bir blisterde., bir karton kutuda 2 kabarcık.
Solunum için 1 doz aerosol - 0.2 mg; bir karton kutuda 15 ml'lik bir dağıtıcıya sahip şişelerde (her biri 0.2 mg'lık 400 doza karşılık gelen 1 şişe - 93 mg).
2 ml enjeksiyon çözeltisi ile 1 ampul - izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde 5 μg (ve ayrıca 0.04 mg sodyum pirosülfit); bir karton kutuda 5 adet.
Hamilelik sırasında, randevuya yalnızca katı endikasyonlar varsa (özellikle doğumdan kısa bir süre önce ve doğum sırasında - tokolitik etki nedeniyle) izin verilir. Hamilelik sırasında, kalsiyum ve D vitamini içeren ilaçlarla, dihidrotachysterin, mineralokortikoidlerle paylaşmaktan kaçının.
- J43 Amfizem
- J45 Astım