Imatin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Imatin hakkında genel bakış

Imatin, etkin maddesi imatinib mesilat olan bir ilaçtır ve kinaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu, bir antineoplastik (kanser) ajanıdır. Vücutta kanser hücrelerinin büyümesini durdurmaya veya yavaşlatmaya yardımcı olan anormal bir proteinin etkisini engelleyerek çalışır.

Imatin, genellikle tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte, esas olarak bazı lösemi türleri (beyaz kan hücrelerinde başlayan kanserler) ve diğer kan hücresi bozuklukları ile bazı gastrointestinal stromal tümörler (GİST) dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinin tedavisinde kullanılır.

Özellikle, Imatin'in kullanıldığı başlıca durumlar şunlardır:

  • Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemi (Ph+ KML): Belirli bir genetik değişikliğe (Philadelphia kromozomu) sahip beyaz kan hücrelerinin aşırı üretildiği bir kan kanseri türüdür.
  • Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ ALL): Hızlı ilerleyen, agresif bir kan kanseri türüdür.
  • Myelodisplastik/Miyeloproliferatif Hastalıklar (MDS/MPD): Anormal kan hücrelerinin aşırı üretildiği bir grup hastalıktır.
  • Hipereozinofilik sendrom (HES) ve/veya kronik eozinofilik lösemi (KEL): Bir tür beyaz kan hücresi olan eozinofillerin kontrolsüzce çoğaldığı hastalıklardır.
  • Gastrointestinal stromal tümörler (GİST): Sindirim sisteminde bulunan nadir bir kanser türüdür.

Tedavi kararı ve dozaj her hastanın özel durumuna, hastalığın türüne ve evresine göre bir doktor tarafından belirlenmelidir.

Imatin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Imatin (imatinib mesilat) için resmi güvenlik profili, ilacın kullanımıyla ilişkili belgelenmiş riskleri, sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırarak iletmek üzere düzenleyici otoriteler tarafından yapılandırılmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici belgelerde Çok Yaygın (hastaların ge %10'unda görülen) olarak sınıflandırılan ve en sık bildirilen advers reaksiyonlar şunlardır: sıvı tutulumu (ödem), gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kusma, ishal), kas krampları, kas-iskelet ağrısı, döküntü, yorgunluk ve miyelosupresyon (nötropeni, anemi, trombositopeni).

Yaygın (hastaların ge %1 ila <%10'unda görülen) olarak kategorize edilen reaksiyonlar arasında baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, ateş, titreme ve kilo alma bulunabilir.


Sistem-Organ Sınıfına ve Ciddi Risklere Göre

Advers reaksiyonlar resmi olarak Kan ve Lenf Sistemi Bozuklukları (sitopeniler), Gastrointestinal Bozukluklar (karın ağrısı, kanama ve nadir perforasyon raporları), Kardiyak Bozukluklar (ciddi konjestif kalp yetmezliği ve sol ventrikül disfonksiyonu) ve Hepatobiliyer Bozukluklar (ölümcül vakalar dahil ciddi hepatotoksisite potansiyeli) gibi kategorilerde gruplandırılmıştır.

Resmi olarak vurgulanan ciddi advers reaksiyonlar arasında şiddetli sıvı tutulumu, ciddi kardiyak disfonksiyon ve Stevens-Johnson sendromu gibi büllöz dermatolojik reaksiyonlar yer alır.


Popülasyon ve Süre Güvenlik Beyanları

Özel hasta gruplarına yönelik güvenlik notları etiketlemede belgelenmiştir. Pediatrik hastalar için gelişme geriliği raporları mevcuttur ve gebelik söz konusu olduğunda fetüse zarar verme potansiyeli belirtilmiştir. Yaşlı yetişkinlerin, sıvı tutulumu gibi ciddi etkileri yaşama olasılığı daha yüksek olabilir. Düzenleyici belgeler ayrıca, sitopenilerin çoğunlukla tedavinin ilk birkaç ayında ortaya çıktığını ve uzun süreli kullanımın potansiyel karaciğer, böbrek ve kardiyak toksisiteyi dikkate almayı gerektirdiğini not etmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Belirtileri ve Ciddi Sonuçlar

Imatin (imatinib mesilat) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, yüksek doza maruz kalma sonrasında belgelenen spesifik belirtileri detaylandırmaktadır. Bildirilen tablolar arasında mide bulantısı, kusma, ishal ve karın ağrısı gibi ciddi gastrointestinal etkiler ile birlikte şiddetli yorgunluk, baş ağrısı, kas krampları ve şişlik (ödem) gibi sistemik etkiler yer almaktadır.

En ciddi, hayatı tehdit edici sonuçlar, akut, çok yüksek tek doz alımla (örneğin ge 6.400 mg) ilişkilendirilmiştir. Bu ciddi sonuçlar, hematolojik toksisite (şiddetli lökopeni ve trombositopeni dahil miyelosupresyon) ve hepatik toksisite (yüksek karaciğer transaminazları ve bilirubin) gibi durumları kapsar.

Gerekli Acil Eylemler ve Yönetim

Yönetim şekli semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanmıştır. Düzenleyici belgeler, hem hematolojik fonksiyonun hem de hepatik fonksiyonun yakından izlenmesini gerektirir. Bilinen spesifik bir antidot bulunmamaktadır ve Imatin, hemodiyaliz ile anlamlı ölçüde diyaliz edilemez.

Akut nörolojik krizler için derhal tıbbi müdahale gereklidir. Hastanın bilinci kapanırsa (yığılma), nöbet geçiriyorsa, nefes almada zorluk çekiyorsa veya uyandırılamıyorsa, derhal acil servis aranmalıdır. Şüpheli diğer tüm doz aşımı vakaları için ise Zehir Danışma Hattı ile iletişime geçilmelidir.

Imatin’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler: Tedavi Alanları

  • Kronik Miyeloid Lösemi (KML): Yeni teşhis edilmiş ve daha önce tedavi görmüş Philadelphia kromozomu pozitif (Ph+) KML'nin tedavisinde kullanılır.
  • Gastrointestinal Stromal Tümörler (GİST): Cerrahi olarak çıkarılamayan ileri evre GİST'ler ve tümörün çıkarılmasından sonra tamamlayıcı (adjuvan) tedavi olarak kullanılır.
  • Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL): Yetişkinlerde ve pediatrik (çocuk) hastalarda belirli koşullarda Ph+ ALL tedavisinde faydalanılır.
  • Nadir Kanserler ve Kan Hastalıkları: Çeşitli miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalıkların, ilerlemiş hipereozinofilik sendromun (HES), kronik eozinofilik löseminin (KEL), agresif sistemik mastositozun ve rezeke edilemeyen dermatofibrosarkoma protuberansın (DFSP) yönetimine destek olur.

Imatin, reçeteyle verilen bir ajan olup, amacı çeşitli spesifik kanserlerin ve kan hücresi durumlarının belirtilerini ve ilerlemesini yönetmektir. Kullanımı öncelikle çekirdek bir endikasyon teşkil eden Philadelphia kromozomu pozitif (Ph+) Kronik Miyeloid Lösemi (KML) tedavisinde yer almaktadır. İlaç, Ph+ KML'nin kronik fazındaki yeni tanı almış yetişkin ve pediatrik hastalara; ayrıca ilerlemiş evrelerde olan veya önceki tedavilere yetersiz yanıt vermiş olanlara uygulanır.

Ek olarak, Imatin ilerlemiş veya metastatik Kit (CD117) pozitif Gastrointestinal Stromal Tümör (GİST) tanısı almış yetişkinlerin bakımını desteklemek için de ruhsatlandırılmıştır. GİST'i cerrahi olarak tamamen çıkarılmış hastalar için ilaç, adjuvan tedavi olarak da kullanılmaktadır. Düzenleyici onaya dayanan diğer endikasyonlar arasında, Ph+ Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL) ve spesifik miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalıkların, ilerlemiş hipereozinofilik sendromun (HES) ve belirli bağlamlarda dermatofibrosarkoma protuberansın (DFSP) yönetimi bulunmaktadır. Tüm terapötik kararlar, ilacın onaylanmış kullanım endikasyonlarında belirtildiği gibi, yetkili bir sağlık uzmanı tarafından yönlendirilmelidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Imatin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Imatin kullanımına ilişkin uygunluk, belirli popülasyonlar ve durumlar için net kısıtlamalar belirleyen resmi düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.

Kategori Uygunluk Kuralı Düzenleyici Durum
Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar Spesifik etiketli endikasyonları (örneğin Ph+ KML, Kit+ GİST) olan yetişkinler ve pediatrik hastalar (genellikle 1 yaş ve üzeri) Onaylanmış
Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar Imatin'e veya ürünün herhangi bir yardımcı maddesine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar Kontrendikedir
Gebelik ve Emzirme Uygunluğu Gebelik: Önerilmez. Emzirme/Laktasyon: Kontrendikedir Önerilmez / Kontrendikedir

Yaşa ve Duruma Özel Uygunluk

İlacın ana endikasyonları için 1 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinliği kanıtlanmıştır, ancak 1 yaşın altındaki bebeklerde kullanımı kanıtlanmamıştır. Yaşlı yetişkinler (ge 65 yaş), yalnızca yaşa bağlı olarak özel bir doz ayarlamasına genellikle ihtiyaç duymazlar.

Karaciğer yetmezliği (hafif, orta veya şiddetli) veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar, artan ilaç maruziyeti potansiyeli veya sınırlı veriler nedeniyle koşullu kullanım kategorisine girer ve yakın izleme gerektirir. Ek olarak, önceden var olan kalp hastalığı veya kalp yetmezliği risk faktörleri olan bireyler, düzenleyici uyarılarda belirtildiği gibi, yakın gözetim altında tutulmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Imatin, temel olarak Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi tarafından metabolize edilir; bu da potansiyel ilaç etkileşimlerinin ana temelini oluşturur. Aynı zamanda Imatin, CYP3A4'ün yanı sıra CYP2D6 ve muhtemelen diğer enzimleri de engelleyen (inhibitör) bir maddedir.

Etkileşen İlaçlar ve Ürünler

Etkileşim Mekanizması Etkileşen Kategori / Örnekler Sonuç / Kısıtlama
Metabolizma Azalması (Imatin seviyeleri yükselir) Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örneğin ketokonazol, klaritromisin, greyfurt suyu) Dikkatli Kullanın. Imatin'in kandaki konsantrasyonlarını ve toksisite riskini artırabilir. Greyfurt suyundan kaçınılmalıdır.
Metabolizma Artması (Imatin seviyeleri düşer) Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (örneğin rifampin, fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron) Kombinasyondan Kaçınılmalıdır. Imatin'in konsantrasyonunu ve etkinliğini önemli ölçüde azaltabilir. Kaçınılmazsa dozun artırılması gerekebilir.
Substrat Seviyelerinin Artması (Toksisite Riski) Dar Terapötik Aralığa Sahip CYP3A4 Substratları (örneğin simvastatin, siklosporin, pimozid, varfarin) Dikkatli Kullanın. Imatin, birlikte kullanılan bu ilaçların plazma konsantrasyonunu yükseltir. Varfarin ile artan kanama riski nedeniyle, genellikle düşük molekül ağırlıklı veya standart heparin ile değiştirilmelidir.
Diğer Spesifik Etkileşimler Levotiroksin Tiroid bezi ameliyatı sonrası yerine koyma tedavisi alan hastalarda TSH seviyeleri yakından izlenmelidir, çünkü hipotiroidizm bildirilmiştir.

Imatin, CYP3A4 veya CYP2D6 enzim sistemlerini etkileyebilecek herhangi bir ilaç veya ürünle birleştirildiğinde yakın takip gereklidir.

Etki mekanizması

Tirozin Kinaz Aktivitesini Engelleme

Imatin, esas olarak BCR-ABL füzyon proteini başta olmak üzere, spesifik tirozin kinazların ATP bağlanma cebine bağlanarak işlev gören hedefe yönelik bir inhibitördür. Bu rekabetçi bağlanma, enzimin bir fosfat grubunu transfer etme yeteneğini engeller ve böylece hücre içindeki sinyal iletim aktivitesini etkili bir şekilde baskılar. İlaç ayrıca c-KIT ve Platelet Kaynaklı Büyüme Faktörü Reseptörü (PDGFR) dahil olmak üzere, diğer ilişkili tirozin kinazlara karşı da engelleyici aktivite gösterir; bu sayede dış büyüme faktörleri tarafından aktive edilen sinyal yollarını düzenler.

Hücresel Sinyalleşmeyi ve Popülasyonu Düzenleme

Imatin, engellediği enzimler tarafından sürekli olarak iletilen çoğalma sinyallerini kesintiye uğratarak, bu sinyale bağımlı olan hücrelerin çoğalmayı durdurmasına neden olur. Hayatta kalmaya yönelik bu iç yolların bozulması, bağımlı hücre popülasyonlarında daha sonra programlanmış hücre ölümünü (apoptoz) tetikler. Bu fizyolojik süreç, vücuttaki bu spesifik hücrelerin sayısında doğrudan bir azalmaya yol açar ve genel hücresel popülasyon dinamiklerini düzenler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Imatin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Imatin (imatinib mesilat) etken maddeli ilaç, sadece ağız yoluyla tablet veya oral çözelti şeklinde uygulanan bir ilaçtır. Resmi kullanım kılavuzları, ilacın uygun şekilde kullanılmasını sağlamak için dozaj, zamanlama ve hastaya özel ayarlamalarla ilgili kesin talimatları tanımlar.


Dozaj ve Uygulama Şeması

Parametre Resmi Talimat (Yetişkinler)
Başlangıç Dozu (Standart) KML Kronik Fazı, GİST ve MDS/MPD için günde 400 mg. KML Hızlanmış/Blast Krizi ve Ph+ ALL için günde 600 mg.
Maksimum Başlangıç Dozu 800 mg (DFSP için), iki ayrı 400 mg doz şeklinde uygulanır.
Doz Sıklığı Genellikle günde bir kez (QD). 800 mg dozun bölünerek günde iki kez (BID) alınması gerekir.
Tedavi Süresi Tedavi genellikle uzun sürelidir (hastalık ilerleyene kadar devam eder). GİST adjuvan tedavisi için ise özellikle üç yıl süreyle önerilir.

Uygulama Şekli ve Doz Ayarlamaları

  1. Zamanlama ve Alım Şekli: Imatin, yemekle birlikte ve büyük bir bardak su eşliğinde alınmalıdır.
  2. Hazırlama: Tableti yutmakta güçlük çeken hastalar için tabletler, su veya elma suyu içinde dağıtılarak (çözündürülerek) hemen oral yolla kullanılmak üzere hazırlanabilir.
  3. Unutulan Doz: Bir günlük dozun unutulması durumunda, bir sonraki planlanmış doza yakın değilse, hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Resmi talimat, telafi etmek amacıyla dozun iki katına çıkarılmaması gerektiğidir.
  4. Özel Hasta Popülasyonları: Pediatrik hastalar için dozaj, Vücut Yüzey Alanına (VYA) göre hesaplanır (günlük 340 mg/ m^2; maksimum günlük 600 mg). Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için yüzde 25 (%25) oranında doz azaltımı (400 mg'dan 300 mg'a düşürülmesi gibi) gereklidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Imatin Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, Imatin'e yönelik araştırma ortamını, yapılan çalışma türlerine ve araştırmacılar tarafından kullanılan spesifik hastalık ölçümlerine odaklanarak açıklamaktadır. Bu bilgiler bağlam sağlamakta olup, kişisel tıbbi tavsiye veya bireysel sonuçların tahmini yerine geçmez.


Kronik Miyeloid Lösemi (KML) Kullanım Kanıtı

Imatin'in KML'deki araştırma ortamı, kurucu, çok merkezli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve hastaları on yılı aşkın bir süre boyunca takip eden kapsamlı uzun süreli gözlemsel kohort çalışmaları dahil olmak üzere geniş bir kanıt yığınından oluşur. Araştırmacılar, tedaviyi spesifik alternatif tedavilerle karşılaştırmak üzere tasarlanmış denemelerle öncelikli olarak yeni teşhis konmuş kronik fazdaki yetişkinleri incelemişlerdir. Çalışmalar, hematolojik ve sitogenetik yanıtlar ile moleküler yanıtları (BCR-ABL transkriptini ölçerek) gibi temel sonuçları izlemiştir. Araştırma raporları, bu biyobelirteç değişikliklerine erken ulaşmanın, incelenen kohortlarda spesifik uzun süreli sağkalım paternleriyle ilişkili olduğunun gözlemlendiğini belirtmektedir. Yeni teşhis konmuş hastalarda standart dozlara kıyasla daha yüksek başlangıç dozlarının net bir avantajına ilişkin araştırmalar sınırlı kalmaktadır.


Gastrointestinal Stromal Tümörler (GİST) Kullanım Kanıtı

GİST'e yönelik araştırmalar, hem ilerlemiş, rezeke edilemeyen tümörler hem de adjuvan ortam (cerrahi sonrası tedavi) için Faz III randomize çalışmaları içerir. Bu denemeler, ilacın etkisini tümör küçülmesini (Objektif Yanıt Oranı) ölçerek ve Progresyonsuz Sağkalımı (PSF) takip ederek değerlendirmek üzere tasarlanmıştır. Adjuvan çalışmalar, tedavi ve plasebo grupları arasında hastalığın tekrarlama süresinde ölçülen bir fark olduğunu tanımlamıştır. Araştırma, sonuçların tümörün altta yatan genetik profiliyle ilişkili olduğunu vurgulamaktadır, ancak üç yılı aşan adjuvan tedavinin optimal süresine ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur.


Nadir Endikasyonlar ve Araştırma Eksiklikleri

Philadelphia kromozomu pozitif Akut Lenfoblastik Lösemi (Ph+ ALL) ve belirli miyeloproliferatif bozukluklar gibi daha az yaygın durumlar için kanıtlar genellikle daha küçük Faz II çalışmaları veya vaka serilerine dayanır. Bu çalışmalar, spesifik bir moleküler hedefin doğrulanmış varlığıyla ilişkili moleküler değişiklikleri ve hematolojik yanıtları araştırmıştır. Bu koşulların nadir olması nedeniyle, örneklem büyüklükleri mütevazı kalmış ve karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Araştırma ayrıca çocuklar ve ergenlerdeki sonuçları da incelemiştir, ancak çok spesifik alt gruplara (hamile hastalar veya belirli önceden var olan koşulları olanlar gibi) ilişkin çalışmalar sınırlı kalmaktadır. Genel olarak araştırma, bilinenleri ve halen belirsiz olanları vurgulayarak devam eden araştırmanın gerekliliğini göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Imatin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bu ilaç, esas olarak hangi rahatsızlığın tedavisi için onaylanmıştır?

Resmi düzenleyici belgelere göre, Imatin kronik Hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisi için onaylanmıştır. Spesifik olarak, kompanse karaciğer hastalığı olan yetişkinler için endikedir. Bazı bölgelerde, belirli çocuk ve ergen gruplarında da kullanım için onaylanmıştır.


S: Belirtilerim düzelir düzelmez bu ilacı almayı bırakabilir miyim?

Düzenleyici uyarılar, HBV tedavisini durdurmanın, enfeksiyonun potansiyel olarak ciddi bir alevlenmesi olan şiddetli akut hepatit B alevlenmesine yol açabileceğini belirtmektedir. Düzenleyici uyarılar, karaciğer fonksiyonunu değerlendirmek için ilacın kesilmesini takiben birkaç ay boyunca bir sağlık uzmanı tarafından izlemenin önerildiğini belirtir.


S: Bu ilacın en sık görülen yan etkileri nelerdir?

Resmi ürün bilgilerinde yayımlanan klinik çalışma verilerine dayanarak, bildirilen en yaygın yan etkiler baş ağrısı ve mide bulantısıdır. Olası advers reaksiyonların tam yelpazesi resmi düzenleyici belgelerde listelenmiştir, ancak herkes bu etkileri deneyimlemez.


S: HIV ile ko-enfekte isem bu ilacı almak güvenli midir?

Resmi bilgiler, tedaviye başlamadan önce hastaların HIV-1 enfeksiyonu açısından test edilmesi gerektiğini önermektedir. Bu ilacın tek başına kullanılması HIV-1 tedavisi için önerilmez, çünkü bu durum HIV virüsünün ilaca karşı direnç geliştirmesine yol açabilir. Bir hastanın hem HBV hem de HIV enfeksiyonu varsa, uygun kombine tedaviyi belirlemek sağlık uzmanının sorumluluğundadır.


S: Bu ilaç böbreklerimi veya kemiklerimi etkiler mi?

Düzenleyici belgeler, bu ilaç sınıfını alan bazı hastalarda böbrek sorunlarının (renal yetmezlik) bildirildiğine dair uyarılar içermektedir ve böbrek fonksiyonu tedavi öncesinde ve sırasında izlenmelidir. Ayrıca, özellikle bazı pediatrik hastalarda kemik mineral yoğunluğunda (KMY) azalma gözlenmiştir.


S: Bir dozu kaçırırsam veya aldıktan sonra kusarsam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri şunları belirtmektedir: Unutulan bir doz, olağan doz saatinden 18 saatten fazla süre geçmemişse en kısa zamanda alınabilir; bu durumda kaçırılan doz atlanmalıdır. İlacı aldıktan sonra 1 saat içinde kusma meydana gelirse, ek bir tablet alınabilir; kusma 1 saatten daha sonra meydana gelirse, genellikle ek bir tablete ihtiyaç duyulmaz.


S: Bu ilacı, yaygın ağrı kesiciler gibi diğer ilaçlarla birlikte alabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, önemli ilaç etkileşimlerinin bir listesini içerir. Belirli ilaçlarla birlikte kullanımı önerilmez, çünkü vücudun Imatin'i işleme şeklini değiştirebilir veya özellikle böbrekle ilgili sorunlar olmak üzere advers reaksiyon riskini artırabilir. Bir hastanın tedaviye başlamadan önce reçeteli, reçetesiz tüm ilaçları ve takviyeleri sağlık uzmanına bildirmesi önemlidir.


S: 6 yaşından küçük çocuklar bu ilacı kullanabilir mi?

Resmi reçeteleme bilgilerine göre, Imatin'in 6 yaşından küçük veya 25 kilogramdan daha az ağırlığa sahip çocuklarda güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Düzenleyici bilgiler, pediatrik kullanım için etkinlik ve güvenlik verilerinin mevcut olduğu yaş ve ağırlık gruplarını belirtir.


S: Bu ilaç, ciddi karaciğer sorunları olan kişiler tarafından alınabilir mi?

Resmi belgeler, hafif karaciğer yetmezliği (Child-Pugh A) olan hastalar için doz ayarlamasına gerek olmadığını belirtir. Ancak, bu ilaç dekompanse (şiddetli) hepatik yetmezliği (Child-Pugh B veya C) olan hastalarda kullanım için önerilmez.


S: Bu ilacı yemekle birlikte mi yoksa yemeksiz mi almalıyım?

Düzenleyici bilgiler, bu ilacı günde bir kez yemekle birlikte almanın önerilen yol olduğunu belirtir. Bu, ilacın vücut tarafından nasıl emildiğini etkileyebilen bir faktördür.

Imatin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

İmatinib Mesilatın Saklama ve İmha Gereklilikleri

İmatinib mesilat tabletleri, 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır; kısa süreliğine 30 °C'ye kadar çıkılmasına izin verilir. İlaç, sıkıca kapatılmış bir kapta tutulmalı ve nemden ve aşırı ısıdan korunmalıdır. Yanlışlıkla yutulmasını önlemek amacıyla, ilaç çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Elleçleme ve İmha

Tabletler ezilmemelidir. Kırık bir tabletten çıkan tozun cilde veya mukoz zarlara temas etmesi durumunda, bu alan iyice yıkanmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş İmatin, tehlikeli bir ilaç olarak kabul edilir ve ev çöpüne veya tuvalet/lavaboya dökülerek imha edilmemelidir. Tüm imha işlemleri yerel farmasötik atık düzenlemelerine uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Imatin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: