Fluoropos

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Fluoropos

Etki mekanizması: Ophthalmologicals

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Fluoropos hakkında genel bakış

Fluoropos'un etkin maddesi fluorometolondur. Fluorometolon, kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Kortikosteroidler, vücuttaki iltihaplanmayı, şişliği ve kızarıklığı azaltmaya yardımcı olan güçlü anti-enflamatuar ajanlardır.

Fluoropos, göz damlası süspansiyonu formunda sunulan bir ilaçtır. Oftalmik (gözle ilgili) kullanım için tasarlanmıştır ve gözün ön kısmındaki bulaşıcı olmayan iltihaplanma durumlarının lokal (bölgesel) tedavisinde kullanılır. Aynı zamanda belli maddelere karşı oluşan aşırı duyarlılık (alerji) durumlarında görülen göz iltihaplarını tedavi etmek amacıyla da doktor kontrolünde kullanılabilir.

Fluoropos ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu oftalmik kortikosteroidin belgelenmiş güvenlik profili, resmi düzenleyici etiketlemede belirtildiği gibi, öncelikle Göz Hastalıkları sistemi içinde ortaya çıkan etkilerle tanımlanır. Olumsuz reaksiyonlar, etkin madde olan Fluorometolon ile ilişkilendirilerek bildirilen klinik deneyime dayanarak sınıflandırılır.


Temel Oküler Güvenlik Endişeleri ve Sınıflandırma

Uzun süreli kullanım ile ilişkilendirilen temel güvenlik endişesi, düzenleyici belgelerde yaygın bir olumsuz reaksiyon olarak sınıflandırılan Yüksek Göz İçi Basıncı (GİB) potansiyelidir. Uzun süreli maruziyet aynı zamanda Arka Subkapsüler Katarakt oluşumuyla da ilişkilendirilmiştir. Bu durumlar, olası Optik Sinir Hasarı ve Görme Alanı Kusurları gibi işlevsel kayıplar dahil olmak üzere geri döndürülemez hasar potansiyeli taşıdıkları için ciddi olumsuz reaksiyonlar olarak kabul edilir.

Olumsuz Reaksiyon Tipi Düzenleyici Etiketlemeden Örnekler
Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar Glokom, Katarakt, Kornea Perforasyonu, İkincil Oküler Enfeksiyon.
Yaygın veya Lokal Reaksiyonlar Oküler Rahatsızlık, Göz Tahrişi, Konjonktival Hiperemi (kızarıklık), Aşırı Duyarlılık.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Resmi etiketleme, ilacın kontrendike olduğu (kullanılmaması gerektiği) spesifik kısıtlamaları tanımlar. Bunlar, çoğu tedavi edilmemiş akut viral hastalığı (örneğin, herpes simpleks keratit), fungal hastalıkları ve oküler yapıların mikobakteriyel enfeksiyonlarını içerir. Düzenleyici profil, GİB yükselmesi riskinin pediyatrik popülasyonda daha sık olabileceğini ve iki yaşın altındaki çocuklar için güvenliğin henüz belirlenmediğini belirtmektedir. Bazı hastalar, Gastrointestinal Bozukluklar altında sınıflandırılan Disguzi (tat alma bozukluğu) gibi göze ilişkin olmayan etkiler yaşayabilirler.

Aşırı doz ve acil müdahale

Fluoropos Aşırı Dozu ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Fluoropos (Fluorometolon Oftalmik Süspansiyon) için resmi düzenleyici profiller, aşırı maruziyet sonrası akut sistemik toksisite riskinin düşük olduğunu belirtmektedir. Topikal oftalmik yol ile uygulanan aşırı dozun genellikle akut problemlere neden olması beklenmez. Benzer şekilde, göz damlası süspansiyonunun kazara oral yoldan yutulması da akut toksisite ile ilişkili olma olasılığı düşüktür.

Maruz Kalma Senaryosu Belirtiler ve Gerekli Eylem
Oküler Aşırı Doz Akut sistemik semptomlar genellikle görülmez. Belgelenmiş prosedürel yönetim, etkilenen gözün su veya normal salin ile yıkanmasıdır.
Kazara Yutma Sistemik toksisiteye neden olma olasılığı düşüktür, ancak derhal eylem zorunludur. Tanımlanan destekleyici önlem, maddeyi seyreltmek için sıvı içmektir.

Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Gerekir?

Düzenleyici kurumlar, şüpheli herhangi bir aşırı doz veya kazara oral yutma durumu için derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Bireylerin hemen bölgesel Zehir Kontrol Merkezi veya hastane acil servisiyle iletişime geçmesi gerekmektedir. Kişinin yutma sonrasında bayılma veya nefes almada zorluk gibi ciddi semptomlar göstermesi halinde, acil servisle (911) iletişime geçilmesini gerektiren acil eylem zorunludur. Aşırı doz için bilinen spesifik bir panzehir yoktur; bu nedenle yönetim, genellikle destekleyici ve semptomatik tedavi olarak tanımlanır.

Fluoropos’in terapötik kullanımları

Fluoropos'un Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Bu ilaç, gözün iltihabi veya tahrişe bağlı durumlarıyla ilişkili belirtilere yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Fluoropos, semptomların organa özgü fonksiyonel stresle bağlantılı olduğu ve artmış sistemik yüke neden olduğu durumlar için uygun kabul edilir. Genellikle, iritis (göz iltihabı), iridosiklit ve cerrahi sonrası iltihaplanma gibi enfeksiyon dışı belirli durumları da içeren, semptomların şiddetlendiği dönemlerle karakterize durumlarda önemlidir.


Semptomatik Destek Alanları

Fluoropos, belirli rahatsız edici semptomlar için kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu alanlarda uygulanır. Kızarıklık, şişlik ve rahatsızlık gibi aniden ortaya çıkabilen semptom kümelerine yardımcı olur. İlaç, bu rahatsızlığı ve gerginliği hafifleterek, hastayı zorlu epizotlar sırasında destekler.

“Lokalize rahatsızlıkla ilişkili genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan bir destek sağlar.”

Klinik Uygulamalar ve Faydaları

Ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan senaryolarda uygulanan bu ilaç, sıklıkla bir prosedür sonrası doku tahrişiyle ilgili semptomların daha belirgin hale geldiği aşamalarda kullanılır. Semptomlar belirgin bir fonksiyonel zorlanma yarattığında destekleyici rahatlama sağlar ve kısa süreli semptom stabilizasyonunun önemli olduğu durumlarda kullanılır. Semptomlar daha fark edilir olduğunda fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olabilir.

Kısa Bilgi: İltihaplanma Belirtilerinin yönetimine destek olur. İltihaplı veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomları yönetmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Fluoropos'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Fluoropos (Fluorometolon Oftalmik Süspansiyon) için resmi düzenleyici profil, devlet belgelerine dayanarak spesifik popülasyon uygunluğunu ve mutlak hariç tutmaları (kullanılmaması gereken durumlar) tanımlar.

Uygunluk Kapsamı

  • İzin Verilenler: Belgelenmiş steroidlere yanıt veren iltihabi göz rahatsızlıkları olan hastalar.
  • Kontrendike Popülasyonlar (Kesinlikle Yasaktır): Herhangi bir bileşenine karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılığı olan bireylerde kesinlikle kullanılmamalıdır. Aynı zamanda, çoğu viral göz hastalığı (Herpes Simpleks Keratit dahil), mantar hastalıkları, mikobakteriyel enfeksiyonlar veya akut tedavi edilmemiş cerahatli enfeksiyonlar varlığında da kontrendikedir.
  • Yaşa Bağlı Uygunluk: 2 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkinlik kanıtlanmamıştır. 2 yaş ve altındaki çocuklarda adrenal bez baskılanma riski nedeniyle kullanım dikkatli olmayı gerektirir.
  • Şartlı Kullanım: Glokom öyküsü olan veya kornea/sklera incelmesi olan hastaların, kullanım süresince dikkatli olması ve sık sık göz içi basıncı takibi yapması gereklidir.
  • Gebelik ve Emzirme: İlaç Gebelik Kategorisi C'dir; kullanımı yalnızca potansiyel faydanın fetüse yönelik potansiyel riski haklı çıkarması durumunda mümkündür. Anneye sağlanan fayda, bebeğe yönelik potansiyel riski açıkça aşmadıkça emziren anneler için önerilmez.

Uygunluk Sınıflandırmaları

Düzenleyici belgeler, uygunluğu Enfeksiyöz Hastalık Durumu, Aşırı Duyarlılık, Yaş Eşiği ve Önceden Var Olan Göz Koşulları üzerine odaklanarak belirler. Bu yapı, mutlak hariç tutmaları (kullanım yasağı) ana hatlarıyla belirtir ve hassas popülasyonlar için koşullu uygunluğu zorunlu kılar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi Düzenleyici Profil

Fluoropos (Fluorometolon Oftalmik Süspansiyon) için hazırlanan düzenleyici profil, ilacın topikal uygulanması nedeniyle, sistemik ilaç-ilaç etkileşimleri riskinin genellikle düşük olduğunu kabul eder. Bununla birlikte, yetkili resmi kaynaklarda, sistemik metabolik yollarla veya lokalize farmakodinamik etkilerle ilgili olan iki temel etkileşim örüntüsü belgelenmiştir.

Belgelenmiş Etkileşim Örüntüleri

Etkileşen Madde Sınıfı Etkileşim Türü ve Sonucu
Sistemik CYP3A İnhibitörleri Farmakokinetik Etkileşim: Birlikte tedavi, fluorometolonun sistemik maruziyetini artırabilir, bu da sistemik kortikosteroidlerle ilişkili etkilerin resmi riskini yükseltir. Klinik fayda riskten üstün olmadıkça bu kombinasyondan kaçınılması tavsiye edilir ve hastaların izlenmesi gereklidir.
Topikal Nonsteroidal Antiinflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) Farmakodinamik Etkileşim: Topikal NSAID'lerle eş zamanlı kullanım, kornea iyileşmesi üzerinde ek bir etkiye neden olabilir; bu durum, yara iyileşmesinin daha fazla gecikmesi potansiyeli olarak resmi olarak belgelenmiştir.

Bu oftalmik formülasyon için yalnızca ilaç etkileşimine dayalı olarak birincil düzenleyici belgelerde açıkça listelenmiş kontrendike (kullanımı kesinlikle yasak) kombinasyonlar bulunmamaktadır. Ayrıca, yiyecek, alkol veya bitkisel ürünlerle ilgili resmi olarak belgelenmiş zorunlu zamanlama ayırma kuralları veya spesifik etkileşimler de yoktur. Resmi etkileşim yapısı, sistemik CYP3A inhibitörlerinin birlikte uygulanması sırasında maruziyetin gerekli yönetimine ve topikal NSAID'lerle lokalize ek etkiye odaklanmaktadır.

Etki mekanizması

Fluoropos Nasıl Çalışır?

Fluoropos, düzensizleşmiş biyolojik süreçleri kontrol eden spesifik sinyal yollarını hedeflemek ve düzenlemek üzere tasarlanmıştır. İlacın etki mekanizması, yol aktivitesini modüle etmek amacıyla, farklı işleyiş alanları içindeki temel moleküler bileşenlerle etkileşim kurmayı içerir.


Reseptör Aracılı Sinyalleşmenin Düzenlenmesi

Fluoropos, belirli hücre yüzeyi reseptörlerine bağlanarak ve bunları etkileyerek reseptör aracılı sinyalleşmenin gerçekleştiği alanlarda etkili olur. Bu etkileşim, sinyal dizilerini başlatır veya baskılar. Bu durum, sistemik fizyolojik sonuçları şekillendiren ve hedeflenen yollar içindeki geri bildirimleri etkileyen erken moleküler adımların değişmesine yol açar.


Temel Enzim Basamaklarının Kontrolü

Fluoropos, sinyal iletiminde görev alan temel enzimatik basamakları modüle ederek aşırı aktif süreçleri düzenleyen mekanizmaları devreye sokar. İlaç, spesifik aracıların baskın olduğu sistemleri etkileyerek, bu sinyal aracıların konsantrasyonunu azaltır ve farklı sinyal kalıpları tarafından yönlendirilen süreçlerin düzenlenmesini değiştirir.


Yol Aktivitesinin Ayarlanması

Fluoropos, belirli koşullar altında artış gösterebilecek yol aktivitesini değiştirerek, hedeflenen yol ayarlamasının gerektiği sistemlerde önem taşır. Bu düzenleme, yollar içindeki geri bildirim kontrolünü etkiler ve sonuç olarak hedeflenen yollarda aktivitenin azalmasına neden olur, ardından fizyolojik ayarlamalar başlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Fluoropos, sadece süspansiyon şeklinde göze damlatma yoluyla (topikal oftalmik yol) uygulanır. Aktif maddenin uygun şekilde dağıldığından emin olmak için her kullanımdan hemen önce şişe iyice çalkalanmalıdır. İlaç, etkilenen göze/gözlere konjonktival keseye bir ila iki damla damlatılarak kullanılır. Genel standart kullanım sıklığı genellikle günde iki ila dört kezdir. Tedavinin ilk 24 ila 48 saati boyunca, tedavinin başlangıç aşamasının güvenli bir şekilde yönetilmesi amacıyla kullanım sıklığı artırılabilir. Örneğin, bazı formülasyonlarda bu ilk dönem için dozaj iki saatte bir iki damlaya kadar çıkarılabilir.

Tedavi süresine ilişkin olarak, resmi reçeteleme bilgileri, kullanımdan sonraki iki gün içinde durumun belirti ve semptomlarında bir iyileşme olmazsa hastanın bir hekim tarafından yeniden değerlendirilmesini gerektirir. Uzun süreli bir tedaviden sonra ilaç bırakılırken, tedaviye aniden son verilmemelidir; bunun yerine, dozajın kesilmesi, uygulama sıklığının zaman içinde aşamalı olarak azaltılması ile gerçekleştirilmelidir.

Doğru kullanım için prosedürel kısıtlamalar önemlidir. Yumuşak kontakt lensler göz damlası damlatılmadan önce çıkarılmalı ve sadece 15 dakika sonra tekrar takılabilir. Ayrıca, solüsyonun bütünlüğünü korumak amacıyla, uygulama sırasında damlalık ucunun hiçbir yüzeye temas etmemesi gerekmektedir. Bu ilacın kullanımı, düzenleyici veriler uyarınca iki yaşın altındaki çocuklarda belirlenmemiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Steroidlere Yanıt Veren Oküler İltihaplanmada Kullanım Kanıtı

Fluoropos’un (Fluorometolon) etken maddesi ile ilgili araştırmalar, gözün ön segmentindeki enfeksiyon dışı, dalgalı iltihaplanması olan yetişkin hastalarda semptomların nasıl değiştiğini incelemek üzere kısa süreli klinik çalışmalarla yürütülmüştür. Çalışmalarda, fiziksel rahatsızlık ve fonksiyonel parametrelerle ilgili ölçülen sonuçlar izlenmiştir. Bulgular, iltihabi belirtilerle ve hasta tarafından bildirilen sonuçlardaki değişikliklerle bağlantılı ölçülen parametrelerde gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Kanıtlar, yakın tarihli, geniş ölçekli randomize çalışmaların sayısının az olmasıyla sınırlıdır ve uzun süreli etkiler, takip süresinin esas olarak ilk tedavi aşamasıyla kısıtlanmış olması nedeniyle tam olarak kanıtlanmamıştır.


Oküler Cerrahi Sonrası Kullanım Kanıtı

Etken madde, refraktif cerrahi gibi korneal cerrahi prosedürlerden sonra karşılaştırmalı randomize çalışmalar ve meta-analizlerle değerlendirilmiştir. Araştırmalar, çalışma popülasyonlarını incelemiş ve iyileşme süreciyle ilgili sonuçları, korneal bulanıklık (haze) gibi yapısal değişiklikleri ve görme keskinliğindeki değişimleri takip etmiştir. Bulgular, ilacın kullanımının diğer steroidler için izlenen sonuçlarla uyumlu olduğu örüntülerini tanımlamaktadır. Temel bir sınırlama, çalışmaların çoğunun karşılaştırmalı olmasıdır; bu da inaktif bir kontrole kıyasla mutlak değişimin kesin olarak belirlenmesi yeteneğini kısıtlamaktadır.


Kuru Göz Belirtilerinin Yönetiminde Kullanım Kanıtı

Araştırmalar, Fluorometolon oftalmik süspansiyonunun Kuru Göz Hastalığı (KGH) gibi epizodik belirtilerle karakterize durumlarda kullanımını incelemek üzere kısa süreli, randomize kontrollü çalışma tasarımlarını kullanmıştır. Çalışmalar, fizyolojik ölçümleri (örneğin, kornea boyanması ve gözyaşı filmi kırılma süresi) hasta tarafından bildirilen rahatsızlık puanlarıyla birlikte incelemiştir. Kanıtlar, takip sürelerinin sadece birkaç hafta ile kısıtlı olması nedeniyle sınırlıdır; bu da sürdürülebilir etki veya durumun kronik sonuçları hakkında bireysel tahminler yerine yalnızca bağlam sağlamaktadır.


Fluoropos Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar, Fluoropos’un etken maddesiyle ilgili nelerin bilindiğini ve nelerin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Araştırma incelemeleri, çekirdek endikasyon için yakın tarihli, geniş ölçekli, plasebo kontrollü denemelerin sayısının az olduğunu göstermektedir. Birçok temel çalışmada takip süreleri sınırlı kalmış, bu da uzun vadeli sonuçlara dair sınırlı bir bakış açısı sunmuştur. Ayrıca, bu gruplardaki etkinlik ve güvenliğin mevcut araştırmalarla tam olarak kanıtlanamaması nedeniyle, çocuklar ve yaşlı yetişkinler için veriler yetersiz kalmaktadır. Kanıt ağırlığı çalışmalara göre değişmektedir, bu da etken maddenin tüm olası alternatiflere karşı tam olarak nasıl değerlendirildiğine dair genel tablonun daha geniş araştırma topluluğu tarafından hala araştırılmakta olduğu anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Fluoropos Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Fluoropos damlalarını kaç gün kullanmak uygundur?

Resmi reçeteleme bilgileri, rahatsızlığın belirti ve semptomlarında iki günlük kullanımdan sonra iyileşme olmazsa, ürün etiketinin bir hekim tarafından yeniden değerlendirme yapılmasını tavsiye ettiğini belirtir. Sürekli tedavi dönemleri için, düzenleyici belgeler genellikle 10 günden uzun süren kullanımın, gözün içindeki basınç olan göz içi basıncının (GİB) rutin takibini gerektirdiğini belirtir.


S: Yeni bir Fluoropos şişesini açtıktan ne kadar süre sonra atmam gerekir?

İlacın kalitesini korumaya yardımcı olmak için, resmi düzenleyici bilgiler, kullanılmayan ilacın şişe ilk açıldıktan 28 gün sonra atılması gerektiğini belirtir. Bu, oftalmik süspansiyonlar için yaygın bir gerekliliktir.


S: Fluoropos glokoma neden olur mu?

Fluoropos gibi kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımı ile ilişkili belgelenmiş bir risk, yüksek göz içi basıncı (GİB) potansiyelidir. Bu yükselmenin, glokom gelişimine yol açabilen ve nadir durumlarda optik sinir hasarıyla sonuçlanabilen bir faktör olduğu bilinmektedir. Uzun süreli kullanım için reçeteleme bilgilerinde göz içi basıncının takibinin önemi vurgulanmaktadır.


S: Fluoropos göz iltihabını azaltmak için nasıl çalışır?

Fluoropos, gözdeki vücudun iltihabi tepkisini baskılamaya yardımcı olan bir tür oftalmik kortikosteroiddir. Düzenleyici belgelere göre, mekanizması, prostaglandinler gibi iltihabi aracıların üretimindeki kilit bir adım olan araşidonik asit salınımını etkilemeyi içerir.


S: Bir doz Fluoropos'u atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri, atlanan bir doz için genel talimatları içerir: bir sonraki planlanmış uygulamaya yakın bir zaman değilse hatırlandığında uygulanabilir; aksi takdirde atlanan doz genellikle pas geçilir. Özel talimatlar her zaman reçete eden sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Damlalık ucu gözüme dokunursa ne yapmalıyım?

Resmi etiketleme, ilacın kirlenmesini önlemek amacıyla hastaların damlalık ucunun göz veya göz kapakları dahil hiçbir yüzeye dokunmamasının gerektiğini talimat eder. Uç kirlenirse, bakteri transferi ve göz enfeksiyonu riski artar.


S: Fluoropos kullandıktan sonra araç kullanmam uygun mudur?

Çoğu göz damlasında olduğu gibi, Fluoropos uygulandıktan hemen sonra geçici bulanık görme oluşabilir. Düzenleyici bilgiler, bu durumun gerçekleşmesi halinde, görme tamamen düzelene kadar araç kullanma veya makine çalıştırma gibi faaliyetlerin ertelenmesi gerektiğini belirtir.


S: Bir steroid damla ile NSAID damla arasındaki fark nedir?

Düzenleyici ve klinik farmakoloji verileri, bu iki ilaç sınıfının iltihabı farklı süreçler aracılığıyla yönettiğini göstermektedir. Fluoropos gibi steroidler genellikle genel iltihabi yanıtı geniş çapta baskılayarak çalışır. Buna karşılık, Nonsteroidal Antiinflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) ise temel olarak belirli iltihabi aracıları üretmekten sorumlu olan siklooksijenaz adı verilen spesifik enzimleri hedefler.

Fluoropos nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Fluoropos Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Fluoropos (Fluorometolon Oftalmik Süspansiyon) adlı ilacın saklanması, ürün bütünlüğünü korumak amacıyla resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olmalıdır. İlaç, kontrollü bir oda sıcaklığında, özellikle 2 C ile 25 C (36 F ile 77 F) arasında tutulmalı ve dondurmaktan kesinlikle korunmalıdır.

Uygun süspansiyonu sağlamak için şişe kullanımdan önce iyice çalkalanmalı, kullanılmadığı zaman sıkıca kapalı tutulmalı ve dik bir konumda saklanmalıdır. Güvenlik amacıyla, ilaç çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

Açıldıktan sonra kullanılmamış olan ilaç, ilk açılış tarihinden itibaren 28 gün içinde atılmalıdır. Süresi dolmuş veya kullanılmayan ürünün nihai imhası, yerel farmasötik atık yönetmeliklerine uygun olarak tamamlanmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Fluoropos eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: