Diacer

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Diacer

Etki mekanizması: Anti-Inflammatory, Antirheumatic

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Diacer hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Diacerein (INN)
İlaç Şekli Sert kapsül veya tablet
Farmakolojik Sınıf Semptomatik Yavaş Etkili Osteoartrit İlacı (SYSADOA)
Köken Yarı sentetik (Antrakinon türevi)

Diacer: Sınıfı ve Bileşimi

Diacer, etken madde olarak Diacerein içeren bir ilaç formülasyonudur. Diacerein, farmakolojide Semptomatik Yavaş Etkili Osteoartrit İlaçları (SYSADOA) sınıfında yer alır. Bu özel sınıflandırma, ilacın hızlı etki gösteren ağrı kesicilerin aksine, eklem hastalığının seyrini uzun bir zaman dilimi içinde etkileme prensibine dayanır. Kimyasal yapısı itibarıyla yarı sentetik bir antrakinon türevi olarak tanımlanan Diacerein, vücutta metabolize olmadan önce biyolojik olarak aktif olmayan bir ön ilaç (prodrug) olarak işlev görür. İlaç, genellikle kapsül veya tablet şeklinde, ağız yoluyla alınan katı bir preparattır. Alındıktan sonra Diacerein, vücutta aktif bileşiği olan rhein'e dönüşür. Bu aktif metabolit olan rhein, eklem sağlığı ve benzersiz etki mekanizması üzerine yapılan çok sayıda farmakolojik çalışmanın odak noktasını oluşturmuştur.


Diacerein'in Eklem Sağlığındaki Rolü ve Etki Mekanizması

Diacerein'in temel amacı, dejeneratif eklem rahatsızlıklarında eklem dokusunun yıkımından sorumlu olan biyolojik sinyalleri düzenleyerek altta yatan patolojiye müdahale etmektir. İlacın aktif metaboliti olan rhein, eklem iltihabını ve kıkırdak harabiyetini tetikleyen temel moleküler haberci olan İnterlökin-1 beta (IL-1beta)'nın üretimini ve aktivitesini seçici bir şekilde baskılar. Bu yıkıcı molekülün etkilerini hafifletmesi sayesinde ilaç, kıkırdak matrisinin giderek ilerleyen bozulmasını yavaşlatmaya yardımcı olan anti-katabolik bir özellik kazanır. Bu uzun süreli ve yapısal etki mekanizması, Diacerein'in terapötik hedefini tanımlar: Akut semptomlara anlık bir rahatlama sunmak yerine, kronik eklem sağlığının yönetimi için uzun vadeli bir temel sağlamaktır.

Diacer ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Diacer (Diacerein)'in resmi güvenlik profili, düzenleyici belgelerde ayrıntılı olarak belirtildiği üzere, öncelikli olarak sindirim ve karaciğer-safra yolları sistemleri üzerindeki etkileri temel almaktadır.


Sıklık ve Etkilenen Organ Sistemleri

En sık belgelenen advers reaksiyonlar sindirim sisteminde yoğunlaşmıştır. İshal ve karın ağrısı çok yaygın advers reaksiyonlar olarak sınıflandırılmaktadır. Diğer yaygın etkiler arasında sık bağırsak hareketleri, gaz (flatülans) ve kaşıntı, döküntü veya egzama gibi cilt reaksiyonları bulunmaktadır. Bu yaygın gastrointestinal etkilerin, genellikle tedaviye devam edildikçe azaldığı belirtilmektedir.


Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Önemli Kısıtlamalar

Diacerein, ciddi advers reaksiyonlar riski ile ilişkilendirilmiştir. Bunlar arasında bazen ölümcül sonuçla seyreden akut karaciğer hasarı ve hipokalemi gibi sıvı ve elektrolit dengesi bozukluklarına ve dehidrasyona yol açabilen şiddetli ishal vakaları yer alır. Serumda yükselmiş hepatik enzimler yaygın olmayan etkiler olarak sınıflandırılmaktadır ve akut karaciğer hasarı, pazarlama sonrası verilere göre, genellikle tedavinin ilk aylarında ortaya çıkmıştır.

Kısıtlamalar bu güvenlik profiline dayanarak belirlenmiştir:

  • Karaciğer Hastalığı: Tanımlanmış karaciğer hastalığı veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda kullanımı resmi bir kontrendikasyondur (kullanılmaması gereken durum).
  • Yaşlılar: Şiddetli ishal ve buna bağlı komplikasyon riskinin artması nedeniyle, 65 yaş ve üzeri hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
  • Böbrek Yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dakikanın altında) olan kişilerde kullanımı tavsiye edilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Diacerein (Diacer) doz aşımıyla ilgili resmi düzenleyici profil, yüksek doz alımından kaynaklanan belirtilere ve gerekli acil müdahaleye odaklanmaktadır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Yüksek doza maruz kalmayla ilişkili birincil belgelenmiş klinik işaret, şiddetli ishaldir. Bu gastrointestinal belirti, ardından gelen fizyolojik değişiklikler nedeniyle yaşamı tehdit edici ciddi sonuçlar riski taşır.

Şiddetli ishal hızla önemli ölçüde dehidrasyona (sıvı kaybı) ve sıvı ve elektrolit dengesi bozukluklarına, özellikle de hipokalemiye (düşük potasyum) yol açabilir. Bu metabolik ve beslenme bozuklukları, doz aşımı durumunun potansiyel ciddiyetini tanımlamaktadır.


Acil Durum Eylemleri ve Gerekli İzleme

Doz aşımı şüphesi durumunda, düzenleyici otoriteler hastaların derhal acil tıbbi yardım almasını zorunlu kılmaktadır. İshal meydana gelirse, özellikle şiddetliyse, tedavi derhal kesilmeli ve bir hekime başvurulmalıdır. Spesifik bir antidot bilinmediğinden, doz aşımı yönetimi semptomatiktir (belirtilere yönelik tedavi).

Dehidrasyonun ve elektrolit bozukluklarının düzeltilmesi için destekleyici önlemler gereklidir. Bu dengesizlikleri yönetmek için izleme esastır. Düzenleyici otoriteler, yaşlı hastaların ishalin ciddi komplikasyonları açısından daha yüksek risk altında olduğunu ve bu durumun özel dikkat gerektirdiğini belirtmektedir.

Diacer’in terapötik kullanımları

Diacer (Diacerein), belirli eklem rahatsızlıklarının uzun süreli yönetimi için önem taşıyan bir farmakolojik ajandır. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan terapötik değerlendirmeye göre, bu ilaç yaygın olarak kalça veya diz osteoartritinin semptomatik rahatlaması amacıyla kullanılır.

Terapötik Kapsam: Kronik Eklem Semptomu Yönetimi

Diacer, öncelikli olarak kronik ağrı ve işlevsel gerginlikle kendini gösteren bir durum olan osteoartritin (OA) semptomatik tedavisi için uygulanır. İlacın kullanımı, durumun uzun süreli, dejeneratif niteliğiyle ilişkili sürekli ağrı ve sertliğin hafifletilmesine yardımcı olmayı amaçlar ve bu sayede genel eklem rahatsızlığı yönetimine katkıda bulunur. Bu tedavi, belirgin fiziksel işlev bozukluğuna yol açabilen rahatsızlık ve katılık semptom kümelerini yönetmek için önemlidir.

Kronik eklem semptomlarının hafifletilmesine destek olarak Diacer, fonksiyonel stabiliteyi korumaya ve rutin günlük aktiviteleri gerçekleştirme yeteneğine yardımcı olabilir. Birincil endikasyonları, diz osteoartriti ve kalça osteoartritinin semptomatik olarak hafifletilmesini içerir.

Yavaş etkili bir terapötik seçenek olarak Diacer, genellikle uzun süreli kronik tedavide bir arka plan unsuru olarak kullanılır. Bu uygulama, akut ataklar için anında semptomatik yardım yerine, yerleşik eklem belirtilerinin destekleyici yönetiminin hedeflendiği klinik durumlarda önemlidir. Semptomatik rahatlamanın kademeli bir başlangıcının uygun olduğu durumlarda uygulanır.

Kronik Rahatsızlık İçin Kısa Bilgi: Rahatlama
Semptom Odağı Kronik eklem ağrısı, sertlik ve fonksiyonel gerginlik
Kullanım Bağlamı Uzun süreli tedavide arka plan yönetimi
Fayda Türü Kronik semptomlar için destekleyici rahatlama
Durum Uygunluğu Yerleşik Diz ve Kalça Osteoartriti (OA)

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk: Diacer'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz

Diacer (Diacerein) kullanımı için uygunluk, düzenleyici sağlık otoriteleri tarafından yaş, üreme durumu ve önceden mevcut tıbbi koşullara dayalı olarak kesin bir şekilde tanımlanmıştır ve kısıtlı bir hasta popülasyonu oluşturmaktadır.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Durum / Popülasyon Statü Gerekçenin Odağı
Karaciğer Hastalığı Kontrendike Mevcut veya öyküsü olan hepatik bozukluk (karaciğer hastalığı).
Bağırsak Hastalığı Kontrendike Enflamatuar organik bağırsak hastalıkları (örneğin, Crohn Hastalığı, ülseratif kolit).
Aşırı Duyarlılık Kontrendike Diacerein'e, onun metaboliti olan rein'e veya antrakinon türevlerine karşı bilinen alerji.

Yaş ve Yaşam Evresi Kısıtlamaları

  • Yaşlı Yetişkinler (65 yaş ve üzeri): Şiddetli ishal ve buna bağlı komplikasyon riskinin artması nedeniyle tavsiye edilmez.
  • Çocuklar ve Ergenler (15 yaş altı): Güvenlilik ve etkinliği tanımlanmadığı için kanıtlanmamıştır ve genellikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
  • Gebelik ve Emzirme: Uygulanmamalı veya reçete edilmemelidir.

Şartlı Kullanım

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 mL/dak'nın altında) olan hastalar için uygunluk sınırlıdır ve kullanımının değerlendirilmesi için zorunlu bir doz azaltımı yapılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Diacerein'in resmi düzenleyici profili, ilaca maruziyeti ve hasta fizyolojisini etkileyen etkileşimleri belgelemektedir. Antasitler (alüminyum, kalsiyum veya magnezyum içeren) ile birlikte kullanımı, Diacerein'in sindirim sisteminden emilimini önemli ölçüde azaltan bir farmakokinetik etkileşime neden olur. Bu emilim sorununu gidermek için, Antasitlerin 2 saatten daha uzun bir aralıkla ayrı ayrı alınması zorunlu kılınmıştır. Tersine, Diacerein'i yemekle birlikte almak, ilacın genel biyoyararlanımını artıran ve emilimini hafifçe geciktiren bir etkileşimle sonuçlandığı resmen belirtilmektedir.

Kritik bir farmakodinamik endişe, Diacerein'e bağlı ishalin neden olabileceği hipokalemi (düşük potasyum) riskini içerir. Bu nedenle, Diüretikler (Tiyazid veya Loop) ve Kardiyak Glikozitler ile birlikte kullanımı, ciddi aritmi riskini artırma potansiyelleri nedeniyle özel dikkat gerektirir. Laksatifler ile eş zamanlı alım, ishal riskini pekiştirdiği için resmi olarak kaçınılması gereken bir durumdur. Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile Diacerein birleştirildiğinde bir toplamsal etki olduğu da belgelenmiştir. Ayrıca, bu maddeye özgü bir kısıtlama, hepatotoksisite (karaciğer hasarı) riskini artırma potansiyeli nedeniyle hastaların tedavi süresince alkol tüketimlerini sınırlandırmalarını önermektedir.

Etki mekanizması

Pro-enflamatuar Sitokin Üretimini Modüle Etme

Diacer, bağışıklık hücrelerindeki sinyal iletim basamakları içinde non-kompetitif bir inhibitör ve negatif bir modülatör olarak işlev görür. Temel biyolojik hedefleri, enflamatuar transkripsiyonu kontrol eden MAPK/ERK ve PI3K/AKT kinaz yollarının düzenleyici bileşenleridir. İlaç, bu kilit kinazları modüle ederek, transkripsiyon faktörlerinin (örneğin NF-kappaB) fosforilasyonunu ve ardından gelen aktivasyonunu baskılar.

Hücre İçi Sinyalizasyona Müdahale

Erken moleküler sinyalizasyon adımlarındaki bu müdahale, birincil pro-enflamatuar sitokinlerin, özellikle İnterlökin-1 beta (IL-1beta) ve Tümör Nekroz Faktör-alfa (TNF-alpha)'nın transkripsiyonunu ve sentezini önemli ölçüde azaltır. Bu sistemik sitokin konsantrasyonundaki düşüşün sonucu olarak, yerelleşmiş enflamatuar yanıtların zayıflamasına ve periferik doku bölgelerindeki aferent nosiseptif yolların modülasyonuna yol açan bir zincirleme reaksiyon başlar. Bu etki, etkilenen fizyolojik sistemler içindeki sinyal aktivitesinin dengesini etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Diacerein etken maddesini içeren Diacer, sadece ağız yoluyla, 50 mg sert kapsül şeklinde uygulanır. İlacın kullanımı, aşamalı bir takvime göre ilerler. İlk uygulama dönemi 2 ila 4 hafta olup, bu süre zarfında standart dozaj günde bir kez 50 mg olarak alınır. Bu başlangıç rejiminden sonra, sürekli ve uzun süreli yönetim için günde iki kez 50 mg olmak üzere toplam 100 mg'lık standart idame dozuna geçilir.

İlacın doğru uygulama koşulları sıkı bir şekilde belirlenmiştir. Sert kapsül bütün olarak yutulmalı; açılmamalı veya ezilmemelidir. Ayrıca ilaç, yemekle birlikte alınmalıdır; idame fazı için bu, bir dozun kahvaltıyla, diğer dozun ise akşam yemeğiyle birlikte alınması anlamına gelir.

Resmi etiketleme, belirli popülasyonlarda kullanıma ilişkin özel talimatlar sağlar. İlacın, 65 yaş ve üzeri hastalara uygulanması önerilmemektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan bireylerde (Kreatinin Klerensi < 30 ml/dak), standart günlük doz yarıya indirilerek günde bir kez 50 mg olmalıdır. Bu tedaviye başlanması genellikle altta yatan durumu yönetme konusunda deneyimli uzmanlara ayrılmıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları: Diacer Çalışmalarına Genel Bakış


Diz Osteoartritinde (OA) Semptom Yönetimine İlişkin Kanıtlar

Rastgele Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sonraki Meta-analizler de dahil olmak üzere geniş bir araştırma bütünü, diz osteoartriti tanısı almış yetişkinlerde ve yaşlı yetişkinlerde semptomların zaman içindeki değişimini incelemiştir. Bu araştırmalar öncelikli olarak fiziksel rahatsızlık ve günlük işlevsellik ile ilgili sonuçları değerlendirmiştir.

Çalışmalar, hastaların bildirdiği algılanan rahatsızlık sonuçlarını, özellikle kronik eklem ağrısı ve fiziksel işlev/engellilik ölçmek için standartlaştırılmış ölçekler kullanarak izlemiştir. Bazı meta-analizler, semptomatik sonuçlarda ölçülen değişiklikleri küçük çaplı olarak tanımlamıştır. Kanıt kalitesinin çalışmadan çalışmaya değişmesi nedeniyle, bu bulguların tutarlılığı belirsizliğini korumaktadır.


Kalça Osteoartritinde (OA) Semptom Yönetimine İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, Diacer'i esas olarak RKÇ'ler aracılığıyla kalça osteoartriti bağlamında da incelemiştir. Bu araştırmalar fiziksel rahatsızlık ve işlevsel kapasite ile ilgili sonuçları değerlendirmiştir. Elde edilen bulgular, diz için tanımlananlara benzer değişkenlik modelleri göstermiş ve sonuçlar karışıktır.

Yapısal sonuçlar açısından, bazı uzun süreli çalışmalar eklem aralığı daralması (JSN) değişim ölçümlerini bildirmiştir. Ancak, bu yapısal gözlemler küçük çaplı olarak tanımlanmış ve öncelikle kalça ekleminin kendisiyle ilgili araştırmalarda tespit edilmiştir. Bildirilen yapısal ölçümlerin klinik önemi bilimsel tartışmaya açıktır.


Cevaplanmamış Sorular ve Araştırma Eksiklikleri

Diacer, takip süreleri üç yıla kadar olan uzun süreli kronik tedavideki kullanımı açısından incelenmiştir. Ancak, kontrollü denemelerde incelenen sürelerin ötesindeki uzun vadeli sonuçlar tam olarak belirlenmemiştir. Temel bir belirsizlik alanı, farklı çalışmalarda gözlemlenen tutarsız bulgular ve yüksek değişkenlikte yatmaktadır. Ayrıca, bazı alanlarda karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir ve belirli eşlik eden sağlık koşullarına sahip hastalar için veriler yetersiz kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Diacer Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Diacer'in yan etkileri genellikle geçici midir, yoksa uzun sürer mi?

Resmi ürün bilgileri, gevşek dışkı veya ishal gibi en sık bildirilen gastrointestinal yan etkilerin, tedaviye devam edildikçe sıklıkla azaldığını veya hafiflediğini belirtmektedir.

Bu durum, vücut zamanla ilaca alıştıkça bu yaygın reaksiyonların düzeleceğini göstermektedir.


S: Tedaviye başladıktan sonra Diacer'in etkilerini hissetmek genellikle ne kadar sürer?

Resmi belgelere göre, Diacer semptomatik yavaş etkili bir ilaçtır (SYSADOA).

Özel profili nedeniyle, tam terapötik etkilerin ortaya çıkması birkaç hafta sürebilir; ilk faydalı etkiler, sürekli kullanımın 2 ila 4. haftasından sonra fark edilebilir.


S: Diacer'i her gün tam olarak aynı saatte almak gerekli midir?

Düzenleyici kılavuzlar, Diacer'in yemekle birlikte alınmasını önermektedir; bu durum genellikle idame fazında bir kez kahvaltıda ve bir kez akşam yemeğinde alınması anlamına gelir.

Optimal sonuçlar elde etmek ve tedavi tutarlılığını desteklemek için, resmi ürün bilgileri bu yemek saatleri etrafında tutarlı bir günlük programa uyulmasını önermektedir.


S: Çalışmalarda tipik olarak önerilen Diacer tedavisinin süresi nedir?

Başlangıç periyodundan sonra, Diacer tedavisi genellikle ele aldığı durumun sürekli, uzun süreli yönetimi için tasarlanmıştır.

Klinik denemeler ve araştırmalar, ilacın üç yıla kadar olan süreler de dahil olmak üzere uzun süreli kullanımını incelemiştir.


S: Diacer kullanırken düzenli kan tahlili veya izleme gerekli midir?

Akut karaciğer hasarı ve yükselmiş hepatik enzim potansiyeli nedeniyle, resmi düzenleyici belgeler tedavi sırasında karaciğer sorunlarına ilişkin belirtilerin izlenmesinin zorunlu olduğunu belirtmektedir.

Bu izleme, hepatik komplikasyonların erken belirtilerini kontrol etmek için yapılır.


S: Diacer'in etkileri kişinin yaşına veya kilosuna göre değişir mi?

Resmi uygunluk ve uygulama koşulları, ilaç 65 yaş ve üzeri için tavsiye edilmediğinden, yaşa göre kesin olarak tanımlanmıştır.

Ayrıca, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması da gereklidir. Ancak, resmi belgeler hastanın vücut ağırlığına göre doz varyasyonlarını belirtmemektedir.


S: Diacer almak uyku düzenimi etkileyebilir mi?

Düzenleyici belgeler, ilacın tipik uyku düzenlerini doğrudan etkilediğine dair bilinen bir kanıt olmadığını belirtmektedir.


S: Bir doz Diacer almayı unutursam ne olur?

Düzenleyici kılavuzlar, uygulama tutarlılığını sağlamak için unutulan dozları ele almaktadır.

Resmi ürün bilgileri, bir dozun unutulması ve bir sonraki dozun alınma zamanının yaklaşması durumunda, iki doz almak yerine unutulan dozu atlayıp düzenli programa devam etme prosedürünün uygulanması gerektiğini belirtir.


S: Kendimi daha iyi hissedersem Diacer almayı aniden bırakabilir miyim?

Resmi kılavuz, ancak karaciğer hasarı belirtileri veya şiddetli ishal gibi spesifik, ciddi durumlarda ilacın derhal kesilmesini ve bir sağlık uzmanıyla iletişime geçilmesini tavsiye etmektedir.

Diğer durumlarda, ilacı erken bırakmak, yönetilmekte olan durumda semptomların nüksetmesi ile sonuçlanabilir.


S: Diacer kullanırken araç veya makine kullanma konusunda herhangi bir kısıtlama var mı?

Resmi belgeler, bazı bireylerde baş dönmesi veya yorgunluk potansiyelini tanımlamaktadır.

Resmi belgeler, hastaların ilacın kendilerini nasıl etkilediğini öğrenene kadar araç kullanmaktan veya ağır makineler çalıştırmaktan kaçınmaları gerektiğini belirtmektedir.


S: Diacer'e ilk başlandığında biraz mide bulantısı hissetmek normal midir?

Mide bulantısı, ilacın resmi güvenlik profilinde olası bir yan etki olarak listelenmiştir.

İshal ve karın ağrısı gibi çok yaygın reaksiyonlardan daha az sıklıkta görülse de, belgelenmiş potansiyel bir durumdur.


S: Hafif bir yan etkim olursa, Diacer almayı hemen bırakmalı mıyım?

Resmi düzenleyici kılavuz, ancak şiddetli ishal veya karaciğer hasarı belirtileri gibi spesifik, ciddi durumlarda ilacın derhal kesilmesini ve bir sağlık uzmanıyla iletişime geçilmesini tavsiye etmektedir.

Resmi belgeler, tüm hafif yan etkiler nedeniyle ilacı kesmek için genel bir talimat sağlamamaktadır.


S: Diacer herhangi bir ülkede reçetesiz satılıyor mu?

Hasta bilgi belgelerine göre, ilacın tipik olarak reçeteyle satın alınması gerekmektedir.

İlaç, kayıtlı bir tıp doktoru tarafından reçete edilir.


S: Resmi belgeler Diacer'in doğurganlığı etkileme potansiyelinden bahsediyor mu?

Düzenleyici belgeler, ilacın erkek veya kadınlarda doğurganlığı doğrudan etkilediğine dair bilinen bir kanıt olmadığını belirtmektedir.

Diacer nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Diacer'in (Diacerein) Saklanması ve İmhası

Resmi düzenleyici bilgiler, Diacer kapsüllerinin stabilitesini korumak ve güvenliğini sağlamak için saklama ve imha etme konusunda belirli koşullar tanımlamaktadır.

Saklama Koşulları:

Ürün 25 C'nin altında bir sıcaklıkta, serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır. İlacı ısıdan ve doğrudan güneş ışığından uzak tutmak zorunludur. Kapsüller orijinal kaplarında kalmalı ve kap sıkıca kapalı tutulmalıdır. Çocuk güvenliği için ilaç kilitli ve erişilemeyen bir yerde saklanmalıdır.

İmha Gereklilikleri:

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Diacer'in imhası yerel, bölgesel ve ulusal yönetmeliklere uygun olarak yapılmalıdır. Çevreyi korumak amacıyla, ürün genel sulara bırakılmamalıdır; düzenleyici kılavuzlar çevreye karışmasını önleyen prosedürlere uyulmasını tavsiye etmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Diacer eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: