Cinnarizine PCH

Cinnarizin PCHe, Meniere hastalığında olduğu gibi baş dönmesi, kulak çınlaması, bulantı ve kuzma gibi vestibüller bozukluları kontrol etmek için kullanılır.

Cinnarizin PCHe, hareket'in kontrol ettiği kontroldür.

Cinnarizin PCH, Meniere hastalığında görüldüğü gibi baş dönmesi, kulak çınlaması, bulantı ve kuzma gibi vestibüller bozukluları kontrol etmek için kullanılır.

Cinnarizin PCH, hareket'in kontrol ettiği kontroldür.

Posoloji

Vestibüler Belirtiler:

Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşındakiler çocuklar:

Gün üç kez iki Tablet.

5-12 Yaş Arası Çocuklar:

Gün üç bir tablet.

Belirtilen dozlar aşılıyor.

Hareket hastası:

Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşındakiler çocuklar:

Seyahatten iki saat önce iki Tablet ve yedek seyahat sırasında sekiz saatte bir tablet.

5-12 Yaş Arası Çocuklar:

Seyahatten iki saat önce bir Tablet ve yedek seyahat sırasında sekiz saatte bir yarım'ın tableti.

Yönetim rotası

Oral kullanım için.

Cinnarizin pche tercihen yemeklerden'den sonra alınabilir. Tabletler emilebilir, çiğnenebilir ve tamamen su ile yutulabilir.

Yönetim rotası

Oral. Tabletler çiğnenebilir, emilebilir ve tamamen yutulabilir.

Posoloji

Cinnarizin PCH tercihen yemekleri sonra alınır.

Vestibüler Belirtiler

Yetişkinler, yaşar ve 12 yaşındakiler çocuklar: gün üç kez 2 Tablet.

5 ila 12 yaş arası çocuklar: yetişkin dozunun yarısı.

Bu dozlar aşılıyor.

Hareket hastası

Yetişkinler, yaşar ve 12 yaşar çocuklar: seyahatten 2 saat önce 2 Tablet ve seyahatten sırasında 8 saatte bir 1 tablet.

5 ila 12 yaş arası çocuklar: yetişkin dozunun yarısı.

Cinnarizin PCH, cinnarizine karşı bilinen aşk duyusu olan hastalara verilmeli.

Antihistaminikler böyle olur, Cinnarizin pche epigastrik rahatlatıyorsunuz neden olabilir, yedikten sonra alıyorsunuz tahrişini azaltıyor. Cinnarizin pche sadece Parkinson hastası olan hastalara verilmeli, Eğer faydalar bu hastalığın alevlenmesi için potansiyel riskten dahaağır çarşı.

Porfiri durumunda Cinnarizin pche kullanımından kaçıyor.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği ile ilgiliözel bir çalışma yapmasıdır. Cinnarizin Pche, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanımı.

Cinnarizin pche tabletleri laktoz içir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almalıdır.

Antihistaminikler böyle olur, CİNNARİZİN PCH epigastrik rahatlatıyorsunuz neden olabilir, yedikten sonra alıyorsunuz tahrişini azaltıyor.

Parkinson hastası olan hasta, Cinnarizin PCH sadece faydalar hastası olan alevlenmesi için potansiyel riskten sonra ağrı basarsa uygulamaya ihtiyaç duyar.

Antihistaminikler kullandığı nedenle, SİNNARİZİN PCH, testten 4 gün önce dermal Reaktivitede gösterilerinin aksini takdirde pozitif bir reaksiyonu önleyebiliyor.

Porfiride Cinnarizin kullanımından kaçıyor.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği ile ilgiliözel bir çalışma yapmasıdır. Cinnarizin PCH, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanımı.

Fruktoz ve galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksiklisi, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ve sukraz-izomaltaz yeterli ile ilgili nadir kalıcı problemleri olan hastalar, laktoz ve şeker içici için bu ilaç almalıdır.

Cinnarizin PCHe, özel tedavinin başlangıcında uyuşukluğuna ihtiyaç duyulabiliyor ve hastalar'ın makine kullanımı ve çalışmasıdır.

Cinnarizin PCH, özel tedavinin başında uyuşukluğuna güvenebilir ve hastalar'ın makine kullanımı ve çalışmasıdır.

Cinnarizin Pche güvenliği, periferik dolaş bozuklugu, serebral dolaş bozuklugu, baş döner ve deniz tutması için 7 plasebo kontrol çalışmaya katilan 372 Cinnarizin Pche Denekte ve periferik dolaş bozuklugu, serebral dolaş bozuklugu ve baş döner için altın mücadele düzenleme ve üç açık etiketli klinik çalışmaya katılan 668 cinnarizin pche deneğindirildi. En sık resimler (>%2) ADVERS REAKSİYONLAR (ADRs) olan bu klinik çalışmadan toplanan Güvenlik'e dayanarak: uyku hali (8.3) ve kilo alımı (2.1)

Yukarı belirtilen Adr 'ler de dahil olmak için, cinnarizin PCHe kullanımı ile bildir Kliniği çalışmadan ve pazarlama'dan sonra deneyimlerden aşkıdır ADR' ler gözlenmiştirir. Görüntülenen frekanslar aşkıdakı kuralı kullanımı:

Çok yayin (>1/10), yayin (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (> 1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).

Aşk duyumları, baş ağrısı ve ağız'ın kuru bir vakası var.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Cinnarizin PCH'İN güvenliği, periferik dolaş bozuklugu, serebral dolaş bozuklugu, baş dönmesi ve deniz tutması için 7 plaseboyu kontrol edin çalışmaya katılan 372 Cinnarizin deneğin ve periferik dolaş bozuklugu, serebral dolaş bozuklugu ve baş dönmesi için altın mücadele ediyorve üç açık etiketli klinik çalışmaya katılan 668 cinnarizin deneğindirildi.. En sık resimler (>%2) ADVERS REAKSİYONLAR (ADRs) olan bu klinik çalışmadan toplanan Güvenlik'e dayanarak: uyku hali (8.3) ve kilo alımı (2.1)

Yukarı belirtilen Adr 'ler de dahil olmak için, cinnarizin PCH kullanımı ile bildir Kliniği çalışmadan ve pazarlama'dan sonra deneyimlerden aşık olan ADR'ler gözlenmiştirir. Görüntülenen frekanslar aşkıdakı kuralı kullanımı:

Çok yayin (>1/10), yayin (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (> 1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000), bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).

Aşk duyumları, baş ağrısı ve ağız'ın kuruması vakaları bildir.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da mhra Sarı'nın kartı aranıyor.

Belirtileri

Belirti ve semptomlar temel olarak Sinnarizin Pche'nin antikolinerjik (atropin benzeri) aktivitelerinden kaynaklanmaktadır.

Akut Sinnarizin-pche doz aşımı 90 ila 2.250 mg dozlarında bildir. Kuzma, uyku hali, stupor ve komadan ekstrapiramidal semptomlara ve hipotansiyona kadar desifre edinmiş bilinç hareketleri, sinnarizin pche doz aşımı ile ilişkili en sık bildir belirti ve semptomlardır. Az sayıda küçük çocuk nöbetçiler geldi. Klinisyen daha fazla durumda ciddi degildi, ancak Sinnarizin pche ile tek ve çoklu ilaç aşığından sonra ölüler bildir.

Tedavi

Cinnarizin PCHe içinde specific bir panzehir yoktur ve doz aşk durumu tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Aktif yemlerin uyulması sadece dozdan sonra bir saat içinde potansiyel olarak toksik aşığı doz alan hastalarında düşülmelidir'dir (dh 15 mg / kg'dan fazla).

Belirtileri

Belirti ve semptomlar temel olarak sinnarizin antikolinerjik (atropin benzeri) aktivitelerinden kaynaklanmaktadır.

Akut Sinnarizin doz aşımı 90 ila 2.250 mg dozlarında bildir. Sinnarizin doz aşımının en sık bilindiği yerler: uyku hali, stupor ve komadan kuzma, ekstrapiramidal Semptomlar ve hipotansyona kadar bilinç hareketleri. Az sayıda küçük çocuk nöbetçiler geldi. Klinisyen daha fazla durumda ciddi degildi, ancak Sinnarizin ile tek ve çoklu ilaç aşığından sonra ölüler bildir.

Tedavi

Özel bir tanzehir yoktur. Herhangi bir doz aşk durumunda, tedavi semptomatik ve destekleyicidir.

Doz aşk için en son önerileri alma için bir 10ir kontrol merkezi başvurmaniz önerilir'dir.

İlaç tedavisi grubu: anti-vertigo preparatları, ATC kodu: N07CA02.

Etki mekanizması

Cinnarizin PCHe, antihistaminikler ve kullanımları ile bir piperazin kapağı.

Sinnarizin Pche'nin histamin de dahil olmak daha sonra fazla çeşitli vazoaktif ajanların olması gerektiği gibi düz Kaş kasılmalarının bir antagonisti olan bir antagonisti olduğu gösterilmiştir. Kalsiyumların zarları yolula depolarize hücrelere taşınmasınıseçici olarakbirek düz kaslara etki eder, böylece serbest CA mevcudiyetini arttır. - İnduksiyonun azalması ve Kasılmanın sürdürülmesi için.

Farmakodinamik Ürünler

Kobaylarda labirentin kalori stimülasyonunu kullanarak giriş gözlemleri, Sinnarizin PCHe tarafından önemli bastır.

Cinnarizin PCHe nistagmus'u engelliyor.

ATC kodu N07CA02.

Sinnarizin, histamin de dahil olmak dahaaz fazlı çeşitli vazoaktif ajanların olması gerektiği gibi düz Kaş kasılmalarının bir antagonisti olan bir antagonisti olduğu gösterilmiştir.

Sinnarizin ayrica, depolarize hücrelere kalsiyum akışın seçimi, bunu engelliyor ve Sırplarının en iyi şekerde nasıl kullanılacağını biliyor.₂ - İnduksiyonun azalması ve Kasılmanın sürdürülmesi için.

Kobaylarda'da labirentin nasıl kullanılacağı vestibülleri göz yanlamaları, sinnarizin tarafından önemli bastır.

Sinnarizin nistagmusu engelliyor.

Emilim

İnsanlar, oral uygulama sonra emilim nispeten yavastır ve pik serum konsantrasyonları 2.5 ila 4 saat sonra ortaya çıktı.

Dağıtım

Sinnarizin Pche'nin plazma proteinlerinin bağlanması%

Biyotransformasyon

Canlılar, Sinnarizin PCHe yayının metabolize edilir ve ana yol n-dealkilasyondur.

Cinnarizin PCHe, temel olarak CYP2D6 yolayla geniş bir metabolize uğrar, ancak metabolize edici bir şeker önemli bireylerarası vardırlar.

Bertaraf

Metabolitlerin yaklas üçte iki dışki ile, geri kalan ıdrarla (metabolitler ve glukuronid konjugatları), temel olarak tek bir dozdan sonra ilk beş gün boyunca atılır.

Sinnarizin PCHe içinde bildir eliminasyon yarisi ömrü 4 ila 24 saat arasında değişmektedir.

Canlılar, Sinnarizin yayının metabolize edilir ve ana yol n-dealkilasyondur. Metabolitin yaklas üçte ikisi dışki ile, geri kalan ıdrarla, temel olarak tek bir dozdan sonra ilk beş gün içinde atıl.

Emilim

İnsanlar, oral uygulama sonra emilim nispeten yavastır ve pik serum konsantrasyonları 2.5 ila 4 saat sonra ortaya çıktı.

Dağıtım

Sinnarizin plazma proteinlerinin bağlanması.

Metabolizma

Sinnarizin temel olarak CYP2D6 tarafından metabolize edilir, ancak metabolizmanın derecesinde daha önce bireylerin varyasyonları vardir.

Bertaraf

Sinnarizin için bildir eliminasyon yarası ömrü 4 ila 24 saat arasındadır.

Metabolitler ve glukuronid konjugatları: üçte bir idrarda (metabolitler ve glukuronid konjugatları) ve üçte iki dışarıda.

Klinik olan Güvenlik çalışmaları'yla ılgili her şey, her şey mümkün olduğu kadar basit olması sağlar. 90 mg/gün vücut dozunun yaklaş 7 ila 35 kat olan kronik'in maruziyetlerinin ardından gözlemlendiğini gösterir. Sinnarizin pche kardiyak hERG kanalını blok etti in vitro bununla birlikte, izole kalp dokusunda ve kobaylarda intravenöz uygulama sonrasında, klinik olarakklenenden çok daha yüksek maruziyetlerde QTc uzaması ve proaritmik uygulama gözlememisidir.

İçlerinde, tavşanlarında ve köpeklerinde üremeleri çalışmalarında doğurganlık ve teratojenite üserinde olumsuz bir etki olduğuna dair bir kanıt yoktu. Maternal Toksisite ile ilişkili yüksek dozlarında, yavaş boyutta bir azalmada, emilimde bir sanat ve fetal doğumda ağrı bir azalmada vardi.

in vitro mutajenik çalışmalamaları, ana bileşiğinizin mutajenik olması, ancak nitrit ile reaksiyona girdikten ve nitrozlama üretimi daha sonra zayif bir mutajenik aktivite gözlemlendikini gösteriyordur. Bununla birlikte, Kanserojenlik çalışmalarıdır, ancak kronik'te 18 aylıkken oral uygulama sırasında maksimum dozun yaklaş 35 katına kadar neoplastiköncesi degişiklikler görülmemiştir.

Klinik olan Güvenlik çalışmaları'yla ılgili her şey, her şey mümkün olduğu kadar basit olması sağlar. 90 mg/gün vücut dozunun yaklaş 7 ila 35 kat olan kronik'in maruziyetlerinin ardından gözlemlendiğini gösterir. Sinnarizin in vitro kardiyak hERG kanalını bloke etti, ancak kalp dokusunda ve kobaylarda intravenöz olarak uygulandıktan sonra klinik olarakklenende çok daha yüksek maruziyetlerde QTc süresi ve proaritmik uygulamalarlar gözlendi.

İçlerinde, tavşanlarında ve köpeklerinde üremeleri çalışmalarında doğurganlık ve teratojenite üserinde olumsuz bir etki olduğuna dair bir kanıt yoktu. Maternal Toksisite ile ilişkili yüksek dozlarında, yavaş boyutta bir azalmada, emilimde bir sanat ve fetal doğumda ağrı bir azalmada vardi.

İn vitro mutajenite çalışmaları, ana bileşiğin mutajenik olmalarının gösterilmesi, ancak nitrit ile reaksiyona girdikten ve nitrozlama üretimi daha sonra zayif mutajenik aktivite gözlenmiştirir. Bununla birlikte, Kanserojenlik çalışmalarıdır, ancak kronik'te 18 aylıkken oral uygulama sırasında maksimum dozun yaklaş 35 katına kadar neoplastiköncesi degişiklikler görülmemiştir.

Uygulanamaz

Hicbiri bilirmiyordur.

Özel bir bakım yok

Özel bir bakım yok.