Cinnarizine T.O.

Cinnarizin T. O. e, Meniere hastalığında olduğu gibi baş dönmesi, kulak çınlaması, bulantı ve kuzma gibi vestibüller bozukluları kontrol etmek için kullanılır.

Cinnarizin T. O. e, hareket hastasının kontrolünde de etkilidir'dir.

Cinnarizin T. O., Meniere hastalığında orta çıkış baş dönüşü, kulak çınlaması, bulantı ve kuzma gibi vestibüller bozukluları kontrol etmek için kullanılır.

Cinnarizin T. O. ayrica hareket hastasının kontrolü de etkilidir'dir.

Posoloji

Vestibüler Belirtiler:

Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşındakiler çocuklar:

Gün üç kez iki Tablet.

5-12 Yaş Arası Çocuklar:

Gün üç bir tablet.

Belirtilen dozlar aşılıyor.

Hareket hastası:

Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşındakiler çocuklar:

Seyahatten iki saat önce iki Tablet ve yedek seyahat sırasında sekiz saatte bir tablet.

5-12 Yaş Arası Çocuklar:

Seyahatten iki saat önce bir Tablet ve yedek seyahat sırasında sekiz saatte bir yarım'ın tableti.

Yönetim rotası

Oral kullanım için.

Cinnarizin T. O. e tercihen yemeklerden'den sonra alınabilir. Tabletler emilebilir, çiğnenebilir ve tamamen su ile yutulabilir.

Yönetim rotası

Oral. Tabletler çiğnenebilir, emilebilir ve tamamen yutulabilir.

Posoloji

Cinnarizin T. O. tercihen yemeklerden'den sonra alınabilir.

Vestibüler Belirtiler

Yetişkinler, yaşar ve 12 yaşındakiler çocuklar: gün üç kez 2 Tablet.

5 ila 12 yaş arası çocuklar: yetişkin dozunun yarısı.

Bu dozlar aşılıyor.

Hareket hastası

Yetişkinler, yaşar ve 12 yaşar çocuklar: seyahatten 2 saat önce 2 Tablet ve seyahatten sırasında 8 saatte bir 1 tablet.

5 ila 12 yaş arası çocuklar: yetişkin dozunun yarısı.

Cinnarizin T. O., cinnarizine karşı bilinen aşk duyusu olan hastalara verilmeli.

Diger antihistaminikler olduğu gibi, Cinnarizin T. O. e epigastrik rahatlamanızın nedeni olabilir, yedikten sonra alımınızı mıde tahrişini azaltabilirsiniz. Cinnarizin T. O. e, yalnızca faydalar bu hastalığın alevlenmesi için potansiyel riskler daha sonra ağrı basarsa Parkinson hastalığı olan hastalara uyulur.

Porfiride Cinnarizin T. O. e.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği ile ilgiliözel bir çalışma yapmasıdır. Cinnarizin T. O. e, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanımı.

Cinnarizin T. O. e tabletleri laktoz iç. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almalıdır.

Diger antihistaminikler olduğu gibi, Cinnarizin T. O. epigastrik rahatladığımıza güvenebilir, yedikten sonra almaz mide tahrişini azaltabilir.

Parkinson hastalığı olan hastalar, Cinnarizin T. O. sadece faydalar hastalığın alevlenmesi için potansiyel risk daha sonra ağrı basarsa verilmelidir'dir.

Antihistaminikler kullandığı nedenle, Sinnarizin T. O., testten 4 gün önce dermal Reaktivitede gösterilerin aksini takdirde pozitif bir reaksiyonu önleyebiliyor.

Porfiride Cinnarizin kullanımından kaçıyor.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği ile ilgiliözel bir çalışma yapmasıdır. Cinnarizin T. O., karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanımı.

Fruktoz ve galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksiklisi, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ve sukraz-izomaltaz yeterli ile ilgili nadir kalıcı problemleri olan hastalar, laktoz ve şeker içici için bu ilaç almalıdır.

Cinnarizin T. O. e, özel tedavinin başlangıcında uyuşukluğuna ihtiyaç duyulabiliyor ve etkili hastalar makine kullanımı ve çalışmasıdır.

Cinnarizin T. O., özel tedavinin başlangıcında uyuşukluğuna ihtiyaç duyulabiliyor ve etkili hastalar makine kullanımı ve çalışmasıdır.

Cinnarizin t'inin güvenliği.O. e, 372 Sinnarizin T ' de degerlendir.7 plasebo kontrol çalışmaya katılan e-tedavi asil denekler ve 668 sinnarizin T. O. devrre dolaş bozukluları, serebral dolaş bozukluları ve baş üç açık etiketli klinik çalışmaya katilan tedavi asil denekler. En sık resimler (>%2) ADVERS REAKSİYONLAR (ADRs) olan bu klinik çalışmadan toplanan Güvenlik'e dayanarak: uyku hali (8.3) ve artan ağrı (2.1)

Yukarı belirtilen Adr 'ler de dahil olmak için, cinnarizin T. O. E. kullanımı ile bildir Kliniği çalışmadan ve pazarlama'dan sonra deneyimlerden aşık olan ADR'ler gözlenmiştirir. Aşkıdakı Sözleri kullanımlar frekanslar:

Çok yayin (>1/10), yayin (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (> 1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).

Aşk duyumları, baş ağrısı ve ağız'ın kuru bir vakası var.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Cinnarizin t'inin güvenliği. O. çevre dolaş bozuklugu, serebral dolaş bozuklugu, baş dönmesi ve deniz tutması için 7 plaseboyu kontrol edin çalışmaya katılan 372 Sinnarizin Denekte ve periferik dolaş bozuklugu, serebral dolaş bozuklugu ve baş dönmesi için Altı karşıyalık ve üç açık etiketli klinik çalışmaya katılan 668 sinnarizin deneğindeğerlendi.. En sık resimler (>%2) ADVERS REAKSİYONLAR (ADRs) olan bu klinik çalışmadan toplanan Güvenlik'e dayanarak: uyku hali (8.3) ve kilo alımı (2.1)

Yukarı belirtilen Adr ' ler de dahil olmak üzere, cinnarizin T. O. kullanımı ile ilgili Kliniği çalısmadan ve pazarlama'dan sonra deneyimlerden aşağıdır.. Görüntülenen frekanslar aşkıdakı kuralı kullanımı:

Çok yayin (>1/10), yayin (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (> 1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000), bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).

Aşk duyumları, baş ağrısı ve ağız'ın kuruması vakaları bildir.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da mhra Sarı'nın kartı aranıyor.

Belirtileri

Belirti ve semptomlar temel olarak Sinnarizin T. O. E'nin antikolinerjik (atropin benzeri) aktivitelerinden kaynaklanmaktadır.

Akut Sinnarizin T. O. e doz aşımı 90 ila 2.250 mg arasında değişen dozlar bildir. Kuzma, uyku hali, stupor ve komadan ekstrapiramidal semptomlara ve hipotansiyona kadar desifre asil bilgiler, aşığı dozda sinnarizin T. O. E ile ilişkili en sık bildir belirti ve semptomlardır. Az sayıda küçük çocuk nöbetçiler geldi. Klinisyen daha fazla durumda ciddi degildi, ancak sinnarizin T. O. E ile tek ve çoklu ilaç aşığından sonra ölüler bildir.

Tedavi

Cinnarizin T. O. e'e karşı özel bir panzehir yoktur ve doz aşk durumu tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Aktif yemlerin uyulması sadece dozdan sonra bir saat içinde potansiyel olarak toksik aşığı doz alan hastalarında düşülmelidir'dir (dh 15 mg / kg'dan fazla).

Belirtileri

Belirti ve semptomlar temel olarak sinnarizin antikolinerjik (atropin benzeri) aktivitelerinden kaynaklanmaktadır.

Akut Sinnarizin doz aşımı 90 ila 2.250 mg dozlarında bildir. Sinnarizin doz aşımının en sık bilindiği yerler: uyku hali, stupor ve komadan kuzma, ekstrapiramidal Semptomlar ve hipotansyona kadar bilinç hareketleri. Az sayıda küçük çocuk nöbetçiler geldi. Klinisyen daha fazla durumda ciddi degildi, ancak Sinnarizin ile tek ve çoklu ilaç aşığından sonra ölüler bildir.

Tedavi

Özel bir tanzehir yoktur. Herhangi bir doz aşk durumunda, tedavi semptomatik ve destekleyicidir.

Doz aşk için en son önerileri alma için bir 10ir kontrol merkezi başvurmaniz önerilir'dir.

İlaç tedavisi grubu: anti-vertigo preparatları, ATC kodu: N07CA02.

Etki mekanizması

Cinnarizin T. O. e, antihistaminikler ve kullanımları ile bir piperazin kapağı.

Sinnarizin T. O. E'nin histamin de dahil olmak daha dahil fazla çeşitli vazoaktif ajanların olması gerektiği gibi düz Kaş kasılmalarının bir antagonisti olması gerektiği görülmüştür. Kalsiyumların zarları yolula depolarize hücrelere taşınmasınıseçici olarakbirek düz kaslara etki eder, böylece serbest CA mevcudiyetini arttır. - İnduksiyonun azalması ve Kasılmanın sürdürülmesi için.

Farmakodinamik Ürünler

Kobaylarda labirentin kalori içeriği ile göstergelerin vestibülleri göz yanları, Cinnarizin T. O. E. ile tedavi edilir.

Cinnarizin T. O. E'nin nistagmus'u engelliyor.

ATC kodu N07CA02.

Sinnarizin, histamin de dahil olmak dahaaz fazlı çeşitli vazoaktif ajanların olması gerektiği gibi düz Kaş kasılmalarının bir antagonisti olan bir antagonisti olduğu gösterilmiştir.

Sinnarizin ayrica, depolarize hücrelere kalsiyum akışın seçimi, bunu engelliyor ve Sırplarının en iyi şekerde nasıl kullanılacağını biliyor.₂ - İnduksiyonun azalması ve Kasılmanın sürdürülmesi için.

Kobaylarda'da labirentin nasıl kullanılacağı vestibülleri göz yanlamaları, sinnarizin tarafından önemli bastır.

Sinnarizin nistagmusu engelliyor.

Emilim

İnsanlar, oral uygulama sonra emilim nispeten yavastır ve pik serum konsantrasyonları 2.5 ila 4 saat sonra ortaya çıktı.

Dağıtım

Sinnarizin T. O. E'nin plazma proteinlerinin bağlanması%

Biyotransformasyon

Hayatlarında, Sinnarizin T. O. e büyük yağda metabolize edilir ve ana yol n-dealkilasyondur.

Cinnarizin T. O. e, temel olarak CYP2D6 yolayla geniş bir metabolize uğrar, ancak metabolizin yağı, bireylerin varyasyonlarının vardırıdır.

Bertaraf

Metabolitlerin yaklas üçte iki dışki ile, geri kalan ıdrarla (metabolitler ve glukuronid konjugatları), temel olarak tek bir dozdan sonra ilk beş gün boyunca atılır.

Sinnarizin T. O. e iç görüntü eliminasyon yarası ömrü 4 ila 24 saat arasındadır.

Canlılar, Sinnarizin yayının metabolize edilir ve ana yol n-dealkilasyondur. Metabolitin yaklas üçte ikisi dışki ile, geri kalan ıdrarla, temel olarak tek bir dozdan sonra ilk beş gün içinde atıl.

Emilim

İnsanlar, oral uygulama sonra emilim nispeten yavastır ve pik serum konsantrasyonları 2.5 ila 4 saat sonra ortaya çıktı.

Dağıtım

Sinnarizin plazma proteinlerinin bağlanması.

Metabolizma

Sinnarizin temel olarak CYP2D6 tarafından metabolize edilir, ancak metabolizmanın derecesinde daha önce bireylerin varyasyonları vardir.

Bertaraf

Sinnarizin için bildir eliminasyon yarası ömrü 4 ila 24 saat arasındadır.

Metabolitler ve glukuronid konjugatları: üçte bir idrarda (metabolitler ve glukuronid konjugatları) ve üçte iki dışarıda.

Klinik olan Güvenlik çalışmaları'yla ılgili her şey, her şey mümkün olduğu kadar basit olması sağlar. 90 mg/gün vücut dozunun yaklaş 7 ila 35 kat olan kronik'in maruziyetlerinin ardından gözlemlendiğini gösterir. Sinnarizin T. O. e kardiyak hERG kanalını blok etti in vitro bununla birlikte, izole kalp dokusunda ve kobaylarda intravenöz uygulama sonrasında, klinik olarakklenenden çok daha yüksek maruziyetlerde QTc uzaması ve proaritmik uygulama gözlememisidir.

İçlerinde, tavşanlarında ve köpeklerinde üremeleri çalışmalarında doğurganlık ve teratojenite üserinde olumsuz bir etki olduğuna dair bir kanıt yoktu. Maternal Toksisite ile ilişkili yüksek dozlarında, yavaş boyutta bir azalmada, emilimde bir sanat ve fetal doğumda ağrı bir azalmada vardi.

in vitro mutajenik çalışmalamaları, ana bileşiğinizin mutajenik olması, ancak nitrit ile reaksiyona girdikten ve nitrozlama üretimi daha sonra zayif bir mutajenik aktivite gözlemlendikini gösteriyordur. Bununla birlikte, Kanserojenlik çalışmalarıdır, ancak kronik'te 18 aylıkken oral uygulama sırasında maksimum dozun yaklaş 35 katına kadar neoplastiköncesi degişiklikler görülmemiştir.

Klinik olan Güvenlik çalışmaları'yla ılgili her şey, her şey mümkün olduğu kadar basit olması sağlar. 90 mg/gün vücut dozunun yaklaş 7 ila 35 kat olan kronik'in maruziyetlerinin ardından gözlemlendiğini gösterir. Sinnarizin in vitro kardiyak hERG kanalını bloke etti, ancak kalp dokusunda ve kobaylarda intravenöz olarak uygulandıktan sonra klinik olarakklenende çok daha yüksek maruziyetlerde QTc süresi ve proaritmik uygulamalarlar gözlendi.

İçlerinde, tavşanlarında ve köpeklerinde üremeleri çalışmalarında doğurganlık ve teratojenite üserinde olumsuz bir etki olduğuna dair bir kanıt yoktu. Maternal Toksisite ile ilişkili yüksek dozlarında, yavaş boyutta bir azalmada, emilimde bir sanat ve fetal doğumda ağrı bir azalmada vardi.

İn vitro mutajenite çalışmaları, ana bileşiğin mutajenik olmalarının gösterilmesi, ancak nitrit ile reaksiyona girdikten ve nitrozlama üretimi daha sonra zayif mutajenik aktivite gözlenmiştirir. Bununla birlikte, Kanserojenlik çalışmalarıdır, ancak kronik'te 18 aylıkken oral uygulama sırasında maksimum dozun yaklaş 35 katına kadar neoplastiköncesi degişiklikler görülmemiştir.

Uygulanamaz

Hicbiri bilirmiyordur.

Özel bir bakım yok

Özel bir bakım yok.