Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Циннаризина таблетки 0,025 г
Cinnarizine
Bu nedenle, 0,025 re, baş dönmesi, kulak çınlaması, bulantıları ve Meniere hastalığında görülen kusma gibi vestibüler bozulmaların kontrolü için kullanılır.
Bu nedenle, 0,025 yeniden hareket hastalığı kontrolünde de etkilidir.
Bu tür baş dönmesi, kulak çınlaması, bulantıları ve Meniere hastalığı görülür gibi kusma gibi vestibüler bozuklukların kontrolü için 0,025 LED.
Bu sayede hareket hastalığının kontrolünde de 0,025 derece etkilidir.
Pozoloji
Vestibüler semptomlar:
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş üzerindeki çocuklar:
Günde üç kez iki tablet.
Çocuklar 5-12 yaş:
Günde üç kez bir tablet.
Belirtilen dozlar aşılmamalıdır.
Hareket Hastanesi:
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş üzerindeki çocuklar:
Seyahatten iki saat önce iki Tablet ve gerekirse seyahat sırasında her sekiz saatte bir tablet.
Çocuklar 5-12 yaş:
Seyahatten iki saat önce bir tablet ve gerekirse seyahat sırasında her sekiz saatte bir yarım tablet.
Uygulama yöntemi
Oral kullanım için.
Bu yüzden 0,025 yeniden tercih edilen yemeklerden sonra alınmalıdır. Tabletler emilebilir, çiğnenebilir veya tamamen su ile yutulabilir.
Uygulama yöntemi
Sözlü. Tabletler çiğnenebilir, emilebilir veya tamamen yutulabilir.
Pozoloji
Циннаризина таблетки 0,025 г tercihen yemeklerden sonra alınmalıdır.
Vestibüler semptomlar
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş üzerindeki çocuklar: günde üç kez 2 tablet.
5 ila 12 yaş arası çocuklar: yetişkin dozunun yarısı.
Bu dozlar aşılmamalıdır.
Hareket Hastanesi
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş üzerindeki çocuklar: seyahatinizden 2 saat önce 2 Tablet ve seyahatinizde her 8 saatte bir 1 tablet.
5 ila 12 yaş arası çocuklar: yetişkin dozunun yarısı.
Bu nedenle, cinnarizine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalara 0,025 ℃ verilmemelidir.
Diğer antihistaminiklerde olduğu gibi, 0.025 re epigastrik rahatlığa neden olabilir, yemeklerden sonra almak mide tahrişini azaltabilir. Bu nedenle, 0,025 yeni sadece avantajları bu hastalığı ağırlaştıran risk ağır basarsa Parkinson hastalığı olan hastalara verilmelidir.
Циннаризина таблетки 0,025 yeniden kullanımı porfiri kaçınılmalıdır.
Karaciger veya börek fonksiyon bozukluğu ile ilgili spesifik çalışmalar yapılmamıştır. İçin için için için için için için için için için için için için için için için için için 0,025 yeniden hepatik veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır.
Циннаризина таблетки 0,025 re Tabletler laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksiği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almamalıdır.
Diğer antihistaminiklerde olduğu gibi, 0.025 derece epigastrik rahatlığa neden olabilir, yemeklerden sonra almak mide tahrişini azaltabilir.
Parkinson hastalığı olan hastalarda, sadece avantajları bu hastalığı ağırlaştıran risk ağırlığında 0,025 derece verilmelidir.
Antihistaminik etkisi nedeniyle, testten önce 4 gün içinde kullanıldığında, 0.025 ° C, dermal Reaktivit göstergelerine karşı pozitif bir reaksiyonu önleyebilir.
Porfiride sinnarizin kullanımından kaçınılmalıdır.
Karaciger veya börek fonksiyon bozukluğu ile ilgili spesifik çalışmalar yapılmamıştır. 0,025 г bakımı ile karaciger veya börek yetmezliği olan hastalarda dikkatla kullanılmalıdır.
Nadir kalınsal fruktoz veya galaktoz intoleransı, lapp laktaz eksiği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz yeterliği olan hastalar, laktoz ve sukroz içeriğinden bu ilaç almamalıdır.
Bu nedenle, 0.025 re uyuşukluğa neden olabilir, özellikle tedavinin başlangıcında, bu şekilde etkilenen hastalar araba kullanımı veya makine kullanımı.
Bu nedenle 0,025 ℃ uyuşukluğa neden olabilir, özellikle tedavinin başlangıcında, bu şekilde etkilenen hastalar makine kullanmalı veya çalışmamalıdır.
Göstergeler için kontrollü deneyler dolaşım bozukluklarında, serebral dolaşım bozukluğu, baş dönmesi deniz tutması ve periferik katılan deneklerin tedavi ve 668 yılında Циннаризина таблетки 0,025 re endikasyonları için Altı karşılaştırıcı katılan denekler 13 ve açık etiketli klinik çalışmalarda baş dönmesi, dolaşım bozukluklarında, serebral dolaşım bozukluğu, periferik ve tedavi Циннаризина таблетки 0,025 re güvenliğini 372 Циннаризина таблетки 0,025 yeniden değerlendirildi-7 plasebo- . Bu klinik çalışmalardan elde edilen birleştirilmiş güvenlik verilerine dayanarak, en sık bildirilen (>%2 insidans) advers ilaç reaksiyonları (ADRs) başlangıçları: uyku hali (8.3) ve ağırlık arttı (2.1)
Yukarıda belirtilen Adr'ler de dahil olmak üzere, aşağıdaki Adr'ler klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası deneyimlerden gözlenmiştir. Görüntülenen frekanslar aşağıdaki kurallı kullanılır:
Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/10,000 ila <1/1, 000), çok nadir (<1/10, 000) ve bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Aşırı duyarlık, baş ağrısı ve ağız kuruluşu vakaları da bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Циннаризина таблетки 0,025 г güvenliği 7 plasebo-göstergeler için kontrollü çalışmalar, endikasyonları dolaşım bozukluklarında, serebral dolaşım bozukluğu ve periferik vertigo için Altı karşılaştırıcı ve 13 açık etiketli klinik deneylere katılan dolaşım bozukluklarında, serebral dolaşım bozukluğu, baş dönmesi ve deniz tutması, ve 668 cinnarizine olarak işlenmiş konuları periferik katılan 372 cinnarizine-tedavi konuları değerlendirildi. Bu klinik çalışmalardan elde edilen birleştirilmiş güvenlik verilerine dayanarak, en sık bildirilen (>%2 insidans) Advers ilaç reaksiyonları (ADRs) başlangıçları: uygunluk (8.3) ve ağırlık artışı (2.1).
Yukarıda belirtilen Adr'ler de dahil olmak üzere, aşağıdaki Adr'ler klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası deneyimlerden gözlenmiştir. Görüntülenen frekanslar aşağıdaki kurallı kullanılır:
Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/10,000 ila <1/1, 000), çok nadir (<1/10, 000), bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Aşırı duyarlık, baş ağrısı ve ağız kuruluşu vakaları bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA sarı kart aranıyor.
Belirti
Belirtileri çoğunlukla Циннаризина таблетки 0,025 re antikolinerjik (atropin gibi) aktivite nedeniyle.
Akut dozlar, 90 ila 2.250 mg arasında değişen dozlarda 0.025 re doz aşımı bildirilmiştir. Kuşma, uyuşukluktan stupor ve komaya kadar değişen bilinen değişimleri, ekstrapiramidal semptomlar ve hipotoni, bir doz aşımı ile ilişkili en sık bildirilen belirti ve semptomlardır.0.025 yeniden doz aşımı. Az sayıda küçük çocuk nöbetler gelişti. Klinik sonuçlar çoğu durumda ciddi değildi, ancak ölüler, tek ve çokluilaç doz aşımından sonra bildirildi.
Tedavi
Size özel bir antidot yoktur ve doz aşımı durumunda, tedavi semptomatik ve destekleyici bakım için 0,025 re. Aktif kömürün uygulaması, potansiyel olarak toksik bir aşı doz aldıktan sonra sadece bir saat içinde başvuran hastalarda düşünülür (yani. 15 mg / kg'dan fazla).
Belirti
Belirti ve semptomlar esas olarak sinnarizin antikolinerjik (atropin benzeri) aktivitesinden kaynaklanmaktadır.
Akut sinnarizin doz aşımı 90 ila 2.250 mg arasında değişen dozlarla bildirilmiştir. Sinnarizin doz aşımı ile ilişkili en sık bildirilen belirti ve semptomlar şunlardır: uykudan stupor ve komaya, kusmaya, ekstrapiramidal semptomlara ve hipotoniye kadar değişen bilinen değişimleri. Az sayıda küçük çocuk nöbetler gelişti. Klinik sonuçlar çoğu durumda ciddi değildi, ancak sinnarizin içerentek ve çokluilaç aşı dozlarından sonra ölüler bildirildi.
Tedavi
Özel bir panzehir yoktur. Herhangi bir doz aşımı için tedavi semptomatik ve destekçisi bakımdır.
Aşırı dozun yönetimi için en son önerileri almak için bir zehir kontrol merkezine başvurmanız önerilir.
Farmakoterapötik grup: Antipertigo preparatları, ATC kodu: N07CA02.
Etkisi mekanizasyonu
Boyut 0.025 re antihistaminikler eylem ve kullanımları ile pip erazin bir türevidir'dir.
İçin için için için 0,025 yeniden histamin dahil olmak için çeşitli vazoaktif ajanların neden olduğu düz kas kasılmalarının rekabetçi olmayan bir antagonisti olduğu gösterilmiştir. Kalsiyum iyonlarının hücre zarları boyunca depolarize hücrelere taşınmasını seçin olarak inhibe etmek düz kas üzerinde hareket eder, böylece serbest CA'nın kullanılabilirliğini azaltır. kontraksiyonun indüksiyonu ve bakımı için iyonlar.
Farmakodinamik etkiler
Kobay labirentin kalori stimülasyon tarafından uyarılmış vestibüler göz refleksleri belirginleştiren afrodizyak, 0.025'ten beri karamsarlığa doğru ilerliyor.
Bu nedenle, 0,025 yeniden nistagmus inhibe gösterilmiştir.
ATC kodu N07CA02.
Sinnarizin, histamin de dahil olmak üzere çeşitli vazoaktif ajanların neden olduğu düz kas kasılmalarının rekabetçi olmayan bir antagonisti olduğu gösterilmiştir.
Sinnarizin ayrica, depolarize hücrelere kalsiyum akisini seçme olarak ınhibe edip vasküler düz kas üzerinde de etkisi eder, böylece serbest Ca kullanılabilirliğini azaltır2 kontraksiyonun indüksiyonu ve bakımı için iyonlar.
Kobaylarda labirentin kalori uyarımı ile indüklenen vestibüler göz refleksleri, sinnarizin tarafından belirlenir bir şekilde bastır.
Sinnarizinin nistagmus inhibe ettiği gösterilmiştir.
Emme
İnsanlarda, oral uygulamadan sonra, emilim nispeten yavaştır, pik serum konsantrasyonları 2.5 ila 4 saat sonra ortaya çıkar.
Dağıtım
İçin için için için için için için için için için için için için için 0,025 re plazma protein bağlama 91 %
Biyotransformasyon
Hayvanlarda, Циннаризина таблетки 0,025 re pek çok önemli yol olma, N-dealkylation metabolize olur.
İçin için için için 0,025 re CYP2D6 üzerinde ağırlıkta olarak geniş metabolizma uğrar ama metabolizma ölçüsünde önemli bireyler arası varyasyon var.
Eleme
Metabolitlerin yaklaşık üçte ikisi dış ile atılır, geri kalan ıdrarda (metabolitler ve glukuronid konjugatları olarak değiştirilir), esas olarak tek bir dozdan sonra ilk beş gün boyu atılır.
0.025 re için bildirilen eleme yarısı ömür 4 ila 24 saat arasında değişmektedir.
Hayvanlarda, cinnarizine pek çok önemli yol olma, N-dealkilasyon metabolize olur. Metabolitlerin yakın üçte ikisi dış ile atılır, geri kalanlarla, esas olarak tek bir dozdan sonra ilk beş gün boyu atılır.
Emme
İnsanlarda, oral uygulamadan sonra, emilim nispeten yavaştır, pik serum konsantrasyonları 2.5 ila 4 saat sonra ortaya çıkar.
Dağıtım
Sinnarizinin plazma protein bağlanması ' dir.
Metabolizma
Sinnarizin esas olarak CYP2D6 ile yoğun bir şekilde metabolize edilir, ancak metabolizmanın sınıfında önemli farklılıklar vardır.
Eleme
Sinnarizin için bildirilen eleme yarısı ömür 4 ila 24 saat arasında değişmektedir.
Metabolitlerin ortadan kaldırılması şu şekilde gerçekleşir: ıdrarda üçte biri (metabolitler ve glukuronid konjugatları olarak değiştirmeden) ve dışkıda üçte ikisi.
Antipertigo preparatları, ATC kodu: N07CA02.
Klinik olmayan güvenlik çalışmaları, etkilerin, vücut yüz alanı bazinda hesaplanan 90 mg / gün önerilen maksimum günlük insan dozunun yaklasik 7 ila 35 katinda kronik maruziyetlerden sonra gözlemlendiğini göstermiştir. Циннаризина таблетки 0,025 re kardiyak hERG kanalı tıkalı in vitro bununla birlikte, izole kalp dokusunda ve kobaylarda intravenöz uygulamadan sonra, klinik olarak beklenenden önemli ölçüde daha yüksek maruz kalma ile QTc uzaması veya proaritmik etkisi gözlenmemiştir.
Sıcakakan, tavşan ve köpek üretim çalışmalarında, doğurganlık ve teratojenite üzerinde olumsuz etkilere dair bir kanıt yoktu. Sıkanda maternal toksisite ile ilişkili yüksek dozlarda, çöp boyutunda bir azalma, rezorpsiyonlarda bir artış ve fetal doğum ağırlığında bir azalma vardı.
İn vitro mutajenite çalışmaları, ana bileşiğin mutajenik olmadığını, ancak nitrit ile reaksiyona girdikten ve nitrozasyon ürününü oluşturduktan sonra zayıf bir mutajenik aktivite gözlemlendiğini göstermiştir. Kanserojenlik çalışmaları yapılmamıştır, ancak hızlı bir şekilde kronik 18 aylık oral uygulama sıralamasında maksimum insan doz seviyesinin yaklaşık 35 katına kadar pre-neoplastik değişimler görülmemiştir.
Klinik olmayan güvenlik çalışmaları, etkilerin, vücut yüz alanı bazinda hesaplanan 90 mg / gün önerilen maksimum günlük insan dozunun yaklasik 7 ila 35 katinda kronik maruziyetlerden sonra gözlemlendiğini göstermiştir. İn vitro olarak blok etti, ancak izole kalp dokusunda ve kobaylarda intravenöz uygulamadan sonra, klinik olarak beklenden önemli ölçüde daha yüksek maruz kalmalarda QT uzaması veya proaritmik etkiler gözlenmedi içinde Sinnarizin kardiyak hERG kanalını.
Sıcakakan, tavşan ve köpek üretim çalışmalarında, doğurganlık ve teratojenite üzerinde olumsuz etkilere dair bir kanıt yoktu. Sıkanda maternal toksisite ile ilişkili yüksek dozlarda, çöp boyutunda bir azalma, rezorpsiyonlarda bir artış ve fetal doğum ağırlığında bir azalma vardı.
In vitro mutajenite çalışmaları, ana bileşiğin mutajenik olmadığını, ancak nitrit ile reaksiyona girdikten ve nitrozasyon ürününü oluşturduktan sonra zayıf bir mutajenik aktivite gözlemlendiğini göstermiştir. Kanserojenlik çalışmaları yapılmamıştır, ancak hızlı bir şekilde kronik 18 aylık oral uygulama sıralamasında maksimum insan doz seviyesinin yaklaşık 35 katına kadar pre-neoplastik değişimler görülmemiştir.
Uygulanamaz
Bilinmiyor.
Özel bir ihtiyaç yok
Özel bir ihtiyaç yok.
-