Cimewei

Cimewei, hem bazal hem de uyarılmış gastrik asit sekresyonunu hızlı inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2 reseptör antagonistidir.

. Zollinger-Ellison sendrom terapisinde Cimewei de önerilir

Cimewei bir histamin H₂- hem bazal hem de uyarılmış gastrik asit sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan reseptör antagonisti.

. Zollinger-Ellison sendrom terapisinde Cimewei de önerilir

. Zollinger-Ellison sendrom tedavisinde simetidin de önerilir

Toplam günlük doz normalde 2.4 g'yi geçmemelidir. böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır.

Yetişkinlikler: Her zaman dozaj, kahve ve yatmadan önce günde iki kez 400 mg'dır. Alternatif olarak, duodenal veya benign mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce tek bir günlük 800 mg doz kullanılabilir. Diğer etkili rejimler, yemeklerle günde üç kez 200 mg ve yatmadan önce 400 mg (1.0 g/gün) ve yeterse, günde dört kez 400 mg (1.6 g/gün) ve yemeklerle ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülkesi için altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülser için sekiz hafta) verilmelidir. Çoğu ülke bu aşamada ıyileşir, ancak henüz ıyileşmemiş olanlar genellikle başka bir tedavi süresinden sonra bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azalmasından yararlanabilecek hastalarda tedavi daha uzun süre devam edebilir ve tedaviye cevap verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.

İlk kursa cevap veren benign peptik ülser hastalığı olan hastalarda, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de kullanılan tedaviye devam edilebilir.

Özofageal reflü hastalığında, yemek sırasında ve yatmadan önce günde dört kez 400 mg, özofajiti Iyileştirmek ve eşlikçi semptomları bellek için dört ila sekiz hafta boyu önerilir.

Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), doz günde dört kez 400 mg'a veya bazen daha fazla vakaya yükseltmek gerekir.

Antasitler, semptomlar orta kalkana kadar tüm hastalar için kullanılabilir hale getirilebilir.

Ağır hastalarda stres hastalığından kaynaklanan kanama profilaksisinde, dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

Asit aspirasyonu sendrom riski altında'da olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezi indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada doğum başlangıcında 400 mg'lık bir oral doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, 400 mg'a kadar bir doz, normal günlük maksimum 2.4 g'a kadar gerekli gibi dört saat aralıklarıyla tekrarlanabilir.asit aspirasyonunu tavsiye etmek için doğan öncelikleri alınmalıdır.

Kısa bağışsak sendrom, örneğin Crohn hastalığı için önemli rezeksiyondan sonra, normal dozaj aralığı (yukarı bakın) bireysel cevap göre kullanılabilir.

Pankreatik enzim takvimlerinin bozulmasını azaltmak için, günde 800-1600 mg, dört bölülmüş dozda, yemeklerden bir ila bir büyük saat önce yanarak verilebilir.

Yaşlıca: Böbrek işinde belirginlikte bozulmadığı süre normal yetişkin dozu kullanılabilir.

Çocuklar: Cocuklarda deney yetişkinlerinden daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde cimewei 25-30mg / kg vücut ağırlığı uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde cimewei kullanımı henüz tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20mg/kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Yönetim: Oral olarak, tabletler bir içecek su ile yutulmalıdır.

Oral uygulama için.

Herhangi bir yol toplama günlük doz normalde 2.4 g'yi geçmemelidir. böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azalmadır (bkz.)

Yetişkinlikler:

Oral: normal dozaj günde iki kez, kahvede ve yatmadan önce 400 mg'dır. Duodenal veya benign mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce tek bir günlük 800 mg doz önerilir. Diğer etkili rejimler, yemeklerle günde üç kez 200 mg ve yatmadan önce 400 mg (1.0 g/gün) ve yeterse, günde dört kez 400 mg (1.6 g/gün), ayrıca yemeklerle ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlık genelliklehizlidir. Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülkesi için altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülser için sekiz hafta) verilmelidir. Çoğu ülke bu aşamada ıyileşir, ancak henüz ıyileşmemiş olanlar genellikle başka bir tedavi süresinden sonra bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azalmasından yararlanabilecek hastalarda tedavi daha uzun süre devam edebilir ve doz yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a uygun olarak azaltılabilir. İlk kursa cevap veren benign peptik ülser hastalığı olan hastalarda, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de kullanılan tedaviye devam edilebilir.

Özofageal reflü hastalığında, yemek sırasında ve yatmadan önce günde dört kez 400 mg, özofajiti Iyileştirmek ve eşlikçi semptomları bellek için dört ila sekiz hafta boyu önerilir. Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), doz günde dört kez 400 mg'a veya bazen daha fazla vakaya yükseltmek gerekir. Cimewei hemen semptomatik rahatlama sağlayamayacağından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Ağır hasta hastalarda stres hastalığından kaynaklanan kanama profilaksisinde, oral yolla her dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

Asit aspirasyonu sendrom riski altında'da olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezi indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada doğum başlangıcında 400 mg'lık bir oral doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, 400 mg'a kadar bir doz, normal günlük maksimum 2.4 g'a kadar gerekli gibi dört saat aralıklarıyla (uygunsa parenteral olarak) tekrarlanabilir.

Cimewei şurubu kullanılmamalıdır. Asit aspirasyonunu tavsiye etmek için doğan öncelikleri alınmalıdır.

Kısa bağışsak sendrom, örneğin Crohn hastalığı için önemli bir rezeksiyondan sonra, bireysel cevap göre normal dozaj aralığı (yukarı bakın) kullanılabilir.

Pankreatik enzim takvimlerinin bozulmasını azaltmak için, yanıtına göre, yemeklerden bir buçuk saat önce dört bölüm dozda günde 800-1600 mg verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek işinde belirginlikte bozulmadığı süre normal yetişkin dozu kullanılabilir.

Çocuklar:

Cocuklarda deney yetişkinlerinden daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30mg / kg vücut ağırlığı cimewei oral yol uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde Cimewei kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20mg/kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Sadece oral uygulama için.

Toplam günlük doz 2.4 g'yi geçmemelidir. böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azalmadır (kullanım için özel uyarılara ve önlemlere bak)

Yetişkinlikler Hastalar ile : duodenum veya benign mide ülseri, yatmadan önce 800 mg'lık tek bir günlük doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj kahvesinde ve yatmadan önce günde iki kez 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler, yemeklerle günde üç kez 200 mg ve yatmadan önce 400 mg (1.0 g/gün) ve yeterse, günde dört kez 400 mg (1.6 g/gün) ve yemeklerle ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülkesi için altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülser için sekiz hafta) verilmelidir. Çoğu ülke bu aşamada iyileşir, ancak genel olarak iyileşmeyenler, başka bir tedavi süresinden sonra bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azalmasından yararlanabilecek hastalarda tedavi daha uzun süre devam edebilir ve tedaviye cevap verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.

Hastalarda benign peptik ülser hastalığı ilk kursa cevap verenler, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de kullanılan tedaviye devam etmek için nüks önlenebilir.

İçinde özofageal reflü hastası Yemek sırasında ve yatmadan önce günde dört kez 400 mg, özofajiti Iyileştirmek ve eşlikçi semptomları hafıza için dört ila sekiz hafta boyu önerilir.

Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), doz günde dört kez 400 mg'a veya bazen daha fazla vakaya yükseltmek gerekir. Simetidin hemen semptomatik rahatlama sağlayamayacağından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Profilaksisinde stres ülserasyonundan kanama ağır hastalarda, dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

İçinde kısa bağışsak sendrom örneğin, Crohn hastalığı için önemli bir rezeksiyondan sonra, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel cevap göre kullanılabilir.

Genel anestezi öncesi ve doğum yönetiminde tedaviden kaçılmalıdır.

Pankreatik enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, günde 800-1600 mg, dört bölülmüş dozda, yemeklerden 1-1½ saat önce yanarak verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek işinde belirginlikte bozulmadığı süre normal yetişkin dozu kullanılabilir (Kullanım için özel uyarılara ve önlemlere bakın).

Çocuklar:

Cocuklarda deney yetişkinlerinden daha azdır.

Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30mg / kg vücut ağırlığı simetidin oral yol uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20mg/kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Simetidine karşı sevgi duyarlık.

Cimewei'ye veya listelenen tablet bileşenlerinden herhangi birine aşık duyarlık.

Diğer maddeler normal birine karşı ya da herhangi bir sıraladı.

Kreatinin klirensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: kreatinin klirensi dakikada 0-15 ml, günde iki kez 200 mg, günde 15 ila 30 ml, günde üç kez 200 mg, günde 30 ila 50 ml, günde dört kez 200 mg, dakikada 50 ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile çıkarılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde uzaklaştırılmaz.

ALTI YILDIZ fazla sürekli tedavi ve 15 yıldız fazla yayın kullanımı ile ilgili klinik çalışmalar, uzun süre tedavi ile ilgili beklemedik advers reaksiyonları ortaya çıkarmamıştır

Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenememiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemek için özen gösterilmelidir.

Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle de simetidin ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedavi edilen yaşlıların düzenli olarak gözlemlenmesine dikkat edilmelidir.

Herhangi bir mide ülkesi için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, mumkünse malignite endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü Cimewei tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüz iyileştirmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel geciklerin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda veya daha fazla, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akıllı tutulmalıdır.

Kumarinler ile etkisi nedeniyle, simetidin eşzamanlı olarak kullanıldıĞında protrombin zamanının yakından izlenmesi önerilir.

Fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik indekse sahip terapötik ajanların birlikte uygulanması, simetidin ile eşzamanlı olarak uygulandığında veya durdurulduğunda dozaj ayarı gereklidir.

Yetişkinlikler:

Oral: normal dozaj günde iki kez, kahvede ve yatmadan önce 400 mg'dır. Duodenal veya benign mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce tek bir günlük 800 mg doz önerilir. Diğer etkili rejimler, yemeklerle günde üç kez 200 mg ve yatmadan önce 400 mg (1.0 g/gün) ve yeterse, günde dört kez 400 mg (1.6 g/gün), ayrıca yemeklerle ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlık genelliklehizlidir. Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülkesi için altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülser için sekiz hafta) verilmelidir. Çoğu ülke bu aşamada ıyileşir, ancak henüz ıyileşmemiş olanlar genellikle başka bir tedavi süresinden sonra bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azalmasından yararlanabilecek hastalarda tedavi daha uzun süre devam edebilir ve doz yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a uygun olarak azaltılabilir. İlk kursa cevap veren benign peptik ülser hastalığı olan hastalarda, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de kullanılan tedaviye devam edilebilir.

Özofageal reflü hastalığında, yemek sırasında ve yatmadan önce günde dört kez 400 mg, özofajiti Iyileştirmek ve eşlikçi semptomları bellek için dört ila sekiz hafta boyu önerilir. Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), doz günde dört kez 400 mg'a veya bazen daha fazla vakaya yükseltmek gerekir. Cimewei hemen semptomatik rahatlama sağlayamayacağından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Ağır hasta hastalarda stres hastalığından kaynaklanan kanama profilaksisinde, oral yolla her dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

Asit aspirasyonu sendrom riski altında'da olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezi indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada doğum başlangıcında 400 mg'lık bir oral doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, 400 mg'a kadar bir doz, normal günlük maksimum 2.4 g'a kadar gerekli gibi dört saat aralıklarıyla (uygunsa parenteral olarak) tekrarlanabilir.

Cimewei şurubu kullanılmamalıdır. Asit aspirasyonunu tavsiye etmek için doğan öncelikleri alınmalıdır.

Kısa bağışsak sendrom, örneğin Crohn hastalığı için önemli bir rezeksiyondan sonra, bireysel cevap göre normal dozaj aralığı (yukarı bakın) kullanılabilir.

Pankreatik enzim takvimlerinin bozulmasını azaltmak için, yanıtına göre, yemeklerden bir buçuk saat önce dört bölüm dozda günde 800-1600 mg verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek işinde belirginlikte bozulmadığı süre normal yetişkin dozu kullanılabilir.

Çocuklar:

Cocuklarda deney yetişkinlerinden daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30mg / kg vücut ağırlığı cimewei oral yol uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde Cimewei kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20mg/kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Cimewei'ye veya listelenen tablet bileşenlerinden herhangi birine aşık duyarlık.

Kreatinin klirensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozlar önerilmektedir: kreatinin klirensi dakika 0 ila l5ml, günde iki kez 200mg, dakika 15 ila 30ml , günde üç kez 200mg, dakika 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg, dakika 50 ml'den fazla, normal dozaj. Cimewei hemodiyaliz ile çıkarılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde uzaklaştırılmaz.

Altı yıllık sürekli tedavi ve 15 yıllık aşamalı yayın kullanımdaki klinik çalışmalar, uzun süreli tedavi ile ilgili beklemedik advers reaksiyonları ortaya çıkarmamıştır.

Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenememiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemek için özen gösterilmelidir.

Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle de cimewei ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedavi edilen yaşlıların düzenli olarak gözlemlenmesine dikkat edilmelidir.

Herhangi bir mide ülkesi için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, mumkünse malignite endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü Cimewei tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüz iyileştirmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel geciklerin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda veya daha fazla, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akıllı tutulmalıdır.

Kumarinler ile etkisi nedeniyle, cimewei eşzamanlı olarak kullanıldıĞında protrombin zamanının yanından izlenmesi önerilir.

Fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik bağımsız sahip terapötik ajanların birlikte uygulanması, eşzamanlı olarak uygulanan Cimewei'yi başlatırken veya durdururken dozaj ayarlaması gerekebilir.

Laktoz: Bu ürün laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, lapp laktaz eksiği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalite sorunları olan hastalar bu tıbbi ürünü almamalıdır.

Yetişkinlikler Hastalar ile : duodenum veya benign mide ülseri, yatmadan önce 800 mg'lık tek bir günlük doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj kahvesinde ve yatmadan önce günde iki kez 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler, yemeklerle günde üç kez 200 mg ve yatmadan önce 400 mg (1.0 g/gün) ve yeterse, günde dört kez 400 mg (1.6 g/gün) ve yemeklerle ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülkesi için altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülser için sekiz hafta) verilmelidir. Çoğu ülke bu aşamada iyileşir, ancak genel olarak iyileşmeyenler, başka bir tedavi süresinden sonra bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azalmasından yararlanabilecek hastalarda tedavi daha uzun süre devam edebilir ve tedaviye cevap verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.

Hastalarda benign peptik ülser hastalığı ilk kursa cevap verenler, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de kullanılan tedaviye devam etmek için nüks önlenebilir.

İçinde özofageal reflü hastası Yemek sırasında ve yatmadan önce günde dört kez 400 mg, özofajiti Iyileştirmek ve eşlikçi semptomları hafıza için dört ila sekiz hafta boyu önerilir.

Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), doz günde dört kez 400 mg'a veya bazen daha fazla vakaya yükseltmek gerekir. Simetidin hemen semptomatik rahatlama sağlayamayacağından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Profilaksisinde stres ülserasyonundan kanama ağır hastalarda, dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

İçinde kısa bağışsak sendrom örneğin, Crohn hastalığı için önemli bir rezeksiyondan sonra, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel cevap göre kullanılabilir.

Genel anestezi öncesi ve doğum yönetiminde tedaviden kaçılmalıdır.

Pankreatik enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, günde 800-1600 mg, dört bölülmüş dozda, yemeklerden 1-1½ saat önce yanarak verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek işinde belirginlikte bozulmadığı süre normal yetişkin dozu kullanılabilir (Kullanım için özel uyarılara ve önlemlere bakın).

Çocuklar:

Cocuklarda deney yetişkinlerinden daha azdır.

Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30mg / kg vücut ağırlığı simetidin oral yol uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20mg/kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Diğer maddeler normal birine karşı ya da herhangi bir sıraladı.

Kreatinin klirensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: kreatinin klirensi dakika 0 ila 15 ml, günde iki kez 200 mg, günde 15 ila 30 ml, günde üç kez 200 mg, günde 30 ila 50 ml, günde dört kez 200 mg, dakikada 50 ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile çıkarılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde uzaklaştırılmaz.

ALTI YILDIZ fazla sürekli tedavi ve 15 yıldız fazla yayın kullanımı ile ilgili klinik çalışmalar, uzun süre tedavi ile ilgili beklemedik advers reaksiyonları ortaya çıkarmamıştır. Bununla birlikte, uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenememiştir ve uzun süreli tedavi gören hastaları periyodik olarak izlemeye özen gösterilmelidir.

Herhangi bir mide ülkesi için bu ilaçla tedaviye başlamadan önce, simetidin ile tedavi semptomları maskeleyebileceğinden ve mide kanserinin forumlarında iyileştirmesine müsaade yüzey verilebileceğinden, malign neoplazmlar mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır. Tanıdaki potansiyel gecikme, özellikle yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomları olan orta yaş ve üstü hastalarda akıllı tutulmalıdır.

Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle de simetidin ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedavi edilen yaşlıların düzenli olarak gözlemlenmesine dikkat edilmelidir.

Formülasyondaki bileşenler

Ürün, astım da dahil olmak üzere uyarıya tepki neden olabilecek sunset yellow e110 için. Alerji, aspirine alerjisi olan kişilerde daha yayın.

Simetidin 200mg / 5ml Oral çözelli, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilecek metin ve propil hidroksibenzoatlar (korunucular) içerir.

Ürün ayrıca sivi maltitol içerir. Nadir kalınsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Bu üründe alkol benzeri semptomlara neden olabilecek propilen glikol bulunur

Bilinmiyor.

Hiçbiri bilinmiyor

Uygulanamaz.

Simetidin ile ilgili olumsuz deneyler, sistem organ sınıfı ve sıklığı ile aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100, <1/10), nadir (>1/1000, <1/100), nadir (>1/10000, <1/1000), çok nadir (<1/10000).

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Nadir: Lökopeni

Nadir: trombositopeni, aplastik anemi

Çok nadir: pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Çok nadir: anafilaksi. Anafilaksi genelliğiyle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.

Psikiyatrik bozukluklar

Seyrek: Depresyon, konfüzyon tabloları, halüsinasyonlar. Simetidin çekilmesinden birkaç gün sonra tersine çevrilebilen karışık durumlar, genel olarak yaşlı veya hasta hastalarında bildirilmiştir.

Sinir sistemi bozuklukları

Yayın: baş ağrısı, baş dönmesi

Kardiyak bozuklar

Nadir: Taşikardi

Nadir: sinüs bradikardi

Çok nadir: kalp bloğu

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: İşhal

Çok nadir: pankreatit. Pankreatit ilacının geri çekilmesiyle temizlenir.

Hepatobiliyer bozukluklar

Nadir: Hepatit

Nadir: artmış serum transaminaz seviyeleri. Hepatit ve artan serum transaminaz seviyeleri ilacının geri çekilmesiyle temizlenir.

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Yayın: deri dökümleri

Çok nadir: geri dönümlü alopesi ve aşırı duyarlık vaskülit. Vaskülitin aşırı duyarlılığı genellikle ilacın kesilmesiyle temizlenir.

Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları

Yaygın: Kaş Ağrısı

Çok nadir: artralji

Börek ve idrar bozukları

Nadir: kan plazmasındaki kreatinin seviyelerinde bir artı

Nadir: interstisyel nefrit. Interstisyel nefrit, ilacın geri çekilmesiyle temizlenir. Glomerüler filtrasyon hızındaki değişikliklerle ilişkili olan plazma kreatininde küçük artışlar bildirilmiştir. Artık devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavisinin sonunda kaybolur.

Ürüneme sistemi ve meme bozuklukları

Nadir: jinekomasti ve geri dönüştürülmüş iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle simetidin tedavisinin kesilmesi üzerine geri dönümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarında (örneğin Zollinger-Ellison sendrom) geri dönüştürülmüş ikincil bildirilmiştir. Bununla birlikte, düzenli dozajda, insidans genel popülasyondakine benzer.

Çok nadir: Galactorrhoea

Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları

Ortak: Yorgunluk

Çok nadir: ateş. Ateş, ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Cimewei ile ilgili olumsuz deneyler aşağıda sistem organ sınıfı ve sıklığına göre listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100, <1/10), nadir (>1/1000, <1/100), nadir (>1/10000, <1/1000), çok nadir (<1/10000).

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Nadir: Lökopeni

Nadir: trombositopeni, aplastik anemi

Çok nadir: pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Çok nadir: anafilaksi. Anafilaksi genelliğiyle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.

Psikiyatrik bozukluklar

Seyrek: Depresyon, konfüzyon tabloları, halüsinasyonlar. Cimewei'nin çekilmesinden birkaç gün sonra tersine çevrilebilen karışık durumlar, genel olarak yaşlı veya hasta hastalarında bildirilmiştir.

Sinir sistemi bozuklukları

Yayın: baş ağrısı, baş dönmesi

Kardiyak bozuklar

Nadir: Taşikardi

Nadir: sinüs bradikardi

Çok nadir: kalp bloğu

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: İşhal

Çok nadir: pankreatit. Pankreatit ilacının geri çekilmesiyle temizlenir.

Hepatobiliyer bozukluklar

Nadir: Hepatit

Nadir: artmış serum transaminaz seviyeleri. Hepatit ve artan serum transaminaz seviyeleri ilacının geri çekilmesiyle temizlenir.

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Yayın: deri dökümleri

Çok nadir: geri dönümlü alopesi ve aşırı duyarlık vaskülit. Vaskülitin aşırı duyarlılığı genellikle ilacın kesilmesiyle temizlenir.

Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları

Yaygın: Kaş Ağrısı

Çok nadir: artralji

Börek ve idrar bozukları

Nadir: kan plazmasındaki kreatinin seviyelerinde bir artı

Nadir: interstisyel nefrit. Interstisyel nefrit, ilacın geri çekilmesiyle temizlenir. Glomerüler filtrasyon hızındaki değişikliklerle ilişkili olan plazma kreatininde küçük artışlar bildirilmiştir. Artık devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavisinin sonunda kaybolur.

Ürüneme sistemi ve meme bozuklukları

Nadir: jinekomasti ve geri dönüştürülmüş iktidarsızlık. Jinekomasti genelliğiyle Cimewei tedavisinin kesilmesiyle tersine çevrilebilir. Özellikle yüksek doz alan hastalarında (örneğin Zollinger-Ellison sendrom) geri dönüştürülmüş ikincil bildirilmiştir. Bununla birlikte, düzenli dozajda, insidans genel popülasyondakine benzer.

Çok nadir: Galactorrhoea

Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları

Ortak: Yorgunluk

Çok nadir: ateş. Ateş, ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Dünya çapında 56 milyondan fazla hasta simetidin ile tedavi edildi ve ileri tepkiler nadirdir.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Agranülositoz da dahil olmak üzere trombositopeni ve lökopeni (bkz. Kullanım için özel uyarılar ve önlükler), tedavinin geri çekilmesinde tersine çevrilebilir, nadiren bildirilmiştir, pansitopeni ve aplastik anemi çok nadiren bildirilmiştir.

Bağışık

Diğer H ile ortak olarak₂- reseptör antagonistleri, anafilaksi çok nadir raporlar olmuştur. Nadir görülen aşırı duyarlık vaskülit vakaları bildirilmiştir. Bunlar genellikle ilacın geri çekilmesinde açıktır.

Endokrin Bozukluklar

Jinekomasti bildirildi ve tedaviyi bırakırken her zaman geri döndü. Tedavinin geri çekilmesiyle tersine çevrilebilen nadir akut pankreatit raporları olmuştur.

Psikiyatrik Bozukluklar

Tersine çevrilebilir karışık durumlar, genel olarak yaşlı veya zaten çok hasta hastalarda, örneğin börek yetmezliği olanlarda meydan gelmiştir.

Halüsinasyon nadiren bildirildi.

Depresyon nadiren bildirilmiştir.

Kalp

Sinüs bradikardi, taşikardi ve kalp blokajı ile ilgili nadir raporlar vardır ve bunların hepsi tedavinin kesilmesiyle tersine çevrilebilir.

Hepatobiliyer bozukluklar

Geri dönümlü karaciger hasarinin biyokimyasal veya biyopsi kanit hepatit seyrek olarak, zaman zaman bildirildi.

Kaş-iskelet sistemi, bağ doku ve kemik bozuklukları

Tedavinin geri çekilmesinde geri dönüşümlü olan miyalji ve artralji ile ilgili nadir raporlar vardır.

Börek ve idrar bozukları

Plazma kreatinindeki izole artılar klinik öncesi sahip değil.

Yoksunluk sırasında tersine çevrilebilen interstisyel nefrit hakkında çok nadir raporlar vardı.

Ürüneme sistemi ve meme bozuklukları

Tersine çevrilebilir iktidarsızlık da çok nadir bildirilmiştir, ancak normal terapötik dozlarda nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

Genel Bozuklar

İshal, baş dönmesi veya dökümü, genellikle hafif veya geçmiş ve yorgunluk bildirilmiştir.

Tedavinin geri çekilmesinde tersine çevrilebilen nadir ateş ve baş ağrısı raporları vardır.

Alopesi bildirildi, ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

20g'ye kadar akut doz aşımı, önemli bir kötü etkisi olmanın birkaç kez bildirilmiştir. Kusma ve / veya gastrik lavaj indüksiyonu semptomatik ve destekçisi tedavi ile birlikte kullanılabilir.

20 grama kadar akut doz aşımı, önemli bir kötü etkisi olmanın birkaç kez bildirilmiştir. Kusma ve / veya gastrik lavaj indüksiyonu semptomatik ve destekçisi tedavi ile birlikte kullanılabilir.

20g'ye kadar akut doz aşımı, önemli bir kötü etkisi olmanın birkaç kez bildirilmiştir. Kusma ve / veya gastrik lavaj indüksiyonu semptomatik ve destekçisi tedavi ile birlikte kullanılabilir.

H2 blokerlerinden biri olan simetidin, Histaminin H2 reseptörleri üzerindeki etkilerinin tersine çevrilebilir, rekabetçi bir antagonistidir. Başlangıçta seçilir ve H1 reseptörleri veya aslındadir otakoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin aracılık ettiği histaminin etkilerinin en belirginliği olan gastrik asit sekresyonunun uyarılmasıdır ve gastrik sekresyondan başka fiziksel işlere sahip olmak az müdahale ederler.

Simetidin, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şekilde ortaya çıkan gastrik asit sekresyonunu inhibe eder, inhibe derecesi ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokları, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan gastrik sekresyonu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam değildir.

Bu inhibitör etkisi genişliği, bu diğer sekretagoglar için reseptörlerdeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanamamaktadır. Bunun yerine, rekabetçi olmayan ve dolaylı olan bu etki, salgıları uyarıcılar, bu iki kategorideki oğlu ortak arabulucu parietal hücre ya da, daha büyük olasılıkla, devam eden histaminergic uyarım olarak domuz etinin ihtiva " ettiği domuz etinin ihtiva ettiği histamin kullanmak kendi ayrık reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ya ACh veya içeren, enzimler tarafından sağlanan uyaranların büyüme için önemli olduğunu göstermek için görünür . Her üç sekretagog için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fiziksel sekretagogun yanıtlarını basma yeteneği, onlari gastrik asit sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri. Bu nedenle, bu ilaçlar bazal (açık) sekresyonunu ve gece sekresyonunu inhibe eder ve ayrı gıda, sahte besleme, fundik uzaklıkça, ınsülin veya kafein ile uyarılır. H2 blokerleri hem salgılan mide suyunun hacmini hem de hidrojen ıonu konsantrasyonunu azaltırlar. Mide bezlerinin ana hücreleri tarafından salgılanan pepsin çıkışı (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genel mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. Içsel faktörün salgılaması da azalır, ancak normalde çok faz salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokları ile uzun süreli tedavi sırasında safra yeterlidir

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları, açık koşulları altın önemli ölçüde değişmez, ancak, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, normalde asit tarafından sağlanan olumsuzluğa geri beslemede bir azalmanın bir sonucu olarak arttırabilir.

Farmakoterapötik grup: H2-reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02ba01

Cimewei, hem bazal hem de uyarılmış gastrik asit sekresyonunu hızlı inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2 reseptör antagonistidir. Geri dönüşümlü, rekabetçi bir antagonisttir ve bir anti-ülser ilacı olarak kullanılır. Başlangıçta seçilir, H1 reseptörleri üzerinde veya aslındada diğer otokoidler veya ilaçlar için reseptörleri üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur. Vücuttaki H2 reseptörlerinin yaygin dağılımına ragmen, cimewei gastrik sekresyondan başka fiziksel işlere sahip olmak için az müdahale eder, bu da ekstragastrik H2 reseptörlerinin küçük fiziksel önceliğini ima eder.

Bununla birlikte, Cimewei gibi H2 blokları, eksojen veya endojen histamin ile ilgili reseptörler yolu ile ortaya çıkan kardiyovasküler ve diğer sistemler üzerindeki bu etkileri inhibe eder.

Cimewei, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şekilde ortaya çıkan gastrik asit sekresyonunu inhibe eder, inhibe derecesi ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokları, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan gastrik sekresyonu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam değildir.

Bu inhibitör etkisi genişliği, bu diğer sekretagoglar için reseptörlerdeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanamamaktadır. Bunun yerine, rekabetçi olmayan ve dolaylı olan bu etki, salgıları uyarıcılar, bu iki kategorideki oğlu ortak arabulucu parietal hücre ya da, daha büyük olasılıkla, devam eden histaminergic uyarım olarak domuz etinin ihtiva " ettiği domuz etinin ihtiva ettiği histamin kullanmak kendi ayrık reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ya ACh veya içeren, enzimler tarafından sağlanan uyaranların büyüme için önemli olduğunu göstermek için görünür . Her üç sekretagog için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fiziksel sekretagogun yanıtlarını basma yeteneği, onlari gastrik asit sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri. Bu nedenle, bu ilaçlar bazal (açık) sekresyonunu ve gece sekresyonunu inhibe eder ve ayrı gıda, sahte besleme, fundik uzaklıkça, ınsülin veya kafein ile uyarılır. H2 blokerleri hem salgılan mide suyunun hacmini hem de hidrojen ıonu konsantrasyonunu azaltırlar. Mide bezlerinin ana hücreleri tarafından salgılanan pepsin çıkışı (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genel mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. Içsel faktörün salgılaması da azalır, ancak normalde çok faz salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokları ile uzun süreli tedavi sırasında safra yeterlidir

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları, açık koşulları altın önemli ölçüde değişmez, ancak, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, normalde asit tarafından sağlanan olumsuzluğa geri beslemede bir azalmanın bir sonucu olarak arttırabilir.

Simetidin bir histamin h'dir.₂- reseptör antagonisti, Eylül ayında seçilen ve H üzerinde olursa hiç etkisi yoktur.₁ reseptörler veya aslındadir otakoidler veya ilaçlar için reseptörler. Histaminin H aracılık ettiği etkilerin en belirginliği₂ reseptörler gastrik asit sekresyonunun uyarılmasıdır ve gastrik sekresyondan başka fiziksel fonksiyonlara az müdahale yaparlar.

Simetidin, histamin veya diğer H ile ortaya çıkan gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.₂ agonistler doza bağlı, rekabetçi bir şekilde, sergi derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Buna ek olarak, H₂ blokerler, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan gastrik sekresyonu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam değildir.

Bu inhibitör etkisi genişliği, bu diğer sekretagoglar için reseptörlerdeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmamaktadır. Daha ziyade, rekabetçi olmayan ve dolaylı olan bu etki, ya bu iki sekretagog sınıfının histamini oğlu ortak arabulucu olarak kullandığını ya da daha büyük olasılıkla parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarımının amplifikasyonu için önemli olduğunu göstermektedir. Her üç sekretagog için reseptörler parietal hücrede bulunur. H yeteneği₂ her üç fiziksel sekretagogun yanıtlarını bastırmak için blokerler, onlari gastrik asit sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Bu nedenle, bu ilaçlar bazal (açık) sekresyonunu ve gece sekresyonunu inhibe eder ve ayrıca gıda, sahte besleme, fundik mesafesi, ınsülin veya kafein ile uyarılır. sa₂ blokerler hem salgılan mide suyunun hacmini hem de hidrojen ıonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücreleri tarafından salgılanan pepsin çıkışı (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genel mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H ile uzun süre tedavi sırasında safra yeterlidir.₂ engelleyiciler.

Kan plazmasındaki gastrin konsantrasyonları, açık koşullarında önemli ölçüde değişmez, ancak gastrik konsantrasyondaki normal prandiyal artı, normalde asit tarafından sağlanan olumsuzdur geri beslemede bir azalmanın bir sonucu olarak artabilir

Simetidin hızla ve neredeyse tamamenir. Emilim, gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmadaki tepe konsantrasyonları yaklaşık 1 ila 2 saat içinde elle yapılır. Hepatik ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık ' biyoyararlanım ile sonuçlanır. Eleme yarı ömür yakışık 2 ila 3 saattir. Simetidin esas olarak bölümler tarafından elimine edilir ve ıdrarda ' veya daha fazlası değişmeden görülebilir, geri kalanın çoğu oksidasyon ürünleri. Dışarıda küçük miktarlar geri kazanılır.

Cimewei gastrointestinal sistemden hızlı ve neredeyse tammen emir. Emilim, gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Pik plazma konsantrasyonları, aç karnına uygulamadan yakın bir saat sonra ve gıda ile uygulamadan yakın 2 saat sonra elinde. Eylem süresinin gıda ile uygulama ile uzatıldığı bildirilmektedir. Plazmadaki tepe konsantrasyonları yaklaşık1 ila 2 saat içinde elden. Hepatik ilk geçiş metabolizması, Cimewei için yakın ' biyoyararlanım ile sonuçlanır. Eleme yarı ömür yakışık 2-3 saattir. Cimewei öncelikli bölümler tarafından elimine edilir ve ' veya daha fazla ıdrarda değiştirmeden görülebilir, geri kalanın çoğu oksidasyon ürünleri. Dışkıda küçük miktarlarda geri kazanılır

Cimewei plasental bariyeri geçer ve sütle atılır. Kan-beyin bariyerini kolayca geçmez.

Simetidin hızla ve neredeyse tamamenir. Emilim, gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmadaki tepe konsantrasyonları yaklaşık 1 ila 2 saat içinde elle yapılır. Hepatik ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık ' biyoyararlanım ile sonuçlanır. Eleme yarı ömür yakışık 2-3 saattir. Asit sekresyonu üzerindeki etkileri daha uzun sürelidir. Simetidin esas olarak bölümler tarafından elimine edilir ve ıdrarda ' veya daha fazlası değişmeden görülebilir, geri kalanın çoğu oksidasyon ürünleri. Dışarıda küçük miktarlar geri kazanılır.

Mevcut değil.

SPC'NİN diğer bölümlerine zaten dahil edilenlere ek olan yeniden yazıcı ile ilgili klinik önceliği veriler yoktur.

Yeniden yazan kişi için ilgili bilgiler, Ürün özelliklerinin özetinde başka bir yerde verilmektedir.

Uygulanamaz.

Hiçbir şey belirtilmedi.

Uygulanamaz