Cerecard

akut serebrovasküler olay (karmaşık tedavinin bir parçası olarak);

travmatik beyin hasarı, travmatik beyin yaralanmalarının etkileri;

dlecyclator ensefalopati ;

vejetatif (nöro-dolaşım) distoni sendromu;

aterosklerotik genezin hafif bilişsel bozuklukları;

nevrotik ve nöro benzeri koşullarda anksiyete bozuklukları;

karmaşık tedavinin bir parçası olarak akut miyokard enfarktüsü (ilk günden itibaren);

karmaşık tedavinin bir parçası olarak çeşitli aşamaların birincil açık açılı glokomu;

nöro benzeri ve vejetatif-vasküler bozuklukların baskınlığı ile alkolizmde yoksunluk semptomlarının satın alınması;

antipsikotik ilaçlarla akut zehirlenme.

V / m veya içinde / içinde (dize veya damla). İnfüzyon uygulama yöntemi ile, ilaç% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilmelidir.

Strutino Cerecard^® 5-7 dakika boyunca yavaşça uygulanır, damla - dakikada 40-60 damla hızında.

Maksimum günlük doz 1200 mg'ı geçmemelidir.

Akut serebrovasküler olay durumunda Cerecard^® ilk 10-14 günde karmaşık tedavide - günde 2-4 kez 200-500 mg damla / damlamada, daha sonra - 2 hafta boyunca günde 2-3 kez 200-250 mg / m için / m olarak kullanırlar.

FMT ve FMT'nin sonuçları ile Cerecard^® günde 2-4 kez 200-500 mg damla / damla 10-15 gün uygulayın.

Dekompansasyon aşamasında disinkülatör ensefalopati ile Cerecard^® 14 gün boyunca günde 1-2 kez 200-500 mg'lık bir dozda mürekkeple / mürekkeple veya damla olarak atanmalıdır. Daha sonra - önümüzdeki 2 hafta boyunca 100-250 mg / gün için / m cinsinden.

Disiskülatör ensefalopatinin önlenmesi için Cerecard^® 10-14 gün boyunca günde 2 kez 200-250 mg'lık bir dozda / m girin.

Nöro-dolaşımlı distoni, nevrotik ve nöro benzeri durumlar ile ilaç 14 gün boyunca 50-400 mg / gün boyunca / m cinsinden uygulanır.

Yaşlı hastalarda hafif bilişsel bozukluk ve anksiyete bozuklukları ile ilaç 14-30 gün boyunca 100-300 mg / gün dozunda / m cinsinden kullanılır.

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak akut miyokard enfarktüsü ile Cerecard^® geleneksel miyokard enfarktüsü tedavisinin arka planına (nitratlar, β-adrenoblokatörler, APF inhibitörleri, trombositler, antikoagülan ve anti-agroaktif ilaçların yanı sıra endikasyonlara göre semptomatik ilaçlar dahil) karşı 14 gün boyunca / içinde veya içinde / m olarak uygulanır. ). Cerecard'ın ilk 5 gününde^® önümüzdeki 9 gün içinde / içinde uygulanan ilaç / m cinsinden uygulanabilir. İlaç, damla infüzyonu (yavaş) ile 30-90 dakika (100–150 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya% 5 dekstroz çözeltisi (glikoz), gerekirse, yavaş mürekkep püskürtmeli / ilacın uygulanmasında en az 5 dakika. İlacın sokulması (giriş / giriş veya giriş / m) günde 3 kez, her 8 saatte bir gerçekleştirilir. Günlük doz 6-9 mg / kg, tek doz 2-3 mg / kg'dır. Maksimum günlük doz 800 mg'ı, bir kerelik - 250 mg'ı geçmemelidir.

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak çeşitli aşamalarda açık açılı glokom ile Cerecard^® 14 gün boyunca günde 1-3 kez 100-300 mg / gün v / m girin.

Yoksunluk alkol sendromu ile Cerecard^® 5-7 gün boyunca günde 2-3 kez 200-500 mg'lık bir dozda / m veya damla / girin.

Antipsikotik ilaçlarla akut zehirlenme ile ilaç 7-14 gün boyunca 200-500 mg / gün dozunda / içinde uygulanır.

ilaca veya bileşenlerine artan bireysel duyarlılık;

akut böbrek yetmezliği;

akut karaciğer yetmezliği;

gebelik;

emzirme ;

çocukluk.

Dikkatle: alerjik hastalıklar ve tarihteki reaksiyonlar, h. sülfitlere karşı aşırı duyarlılık.

Parenteral uygulama ile (özellikle ipte / ipte): kuruluk, ağızda metalik bir tat, vücutta ısı dökme hissi, boğaz soyulması ve göğüste rahatsızlık, hava sıkıntısı hissi (genellikle aşırı yüksek enjeksiyon oranı ve kısa ömürlüdür).

Uzun süreli kullanım için - mide bulantısı, meteorizm, uyku bozukluğu (uyuşukluk veya uykuya dalma bozukluğu).

Alerjik reaksiyonlar.

Belirtiler : uyku bozukluğu (bazı durumlarda uyumsuzluk - uyuşukluk); giriş ile - kan basıncında önemsiz ve kısa süreli (1.5-2 saate kadar) bir artış.

Tedavi: kural olarak, gerekli değildir - semptomlar gün boyunca kendi başlarına kaybolur. Şiddetli vakalarda, uykusuzluk - nitrazepam 10 mg, oksazepam 10 mg veya diazepam 5 mg. Kan basıncında aşırı artışla - kan basıncının kontrolü altında hipotensitif ilaçlar.

Etilmetilhidroksipiridin süksinat (EMGPS), serbest radikal süreçlerin bir inhibitörü, antihipoksik, stres koruyucu, butotropik, antitüel ve anksiyolitik etkileri olan bir membran koruyucudur. 3-oksipiridin sınıfını ifade eder. Etki mekanizması antioksidan ve membran koruyucu özelliklerden kaynaklanmaktadır. Lipid peroksidasyonunu bastırır, süperoksit oksidaz aktivitesini arttırır, lipit proteinlerinin oranını arttırır, hücre zarlarının yapısını ve işlevini geliştirir. Membranla ilişkili enzimlerin, ligandlarla bağlanmasına, biyomembranların yapısal ve fonksiyonel organizasyonunu ve nörotransmitterlerin taşınmasını korumaya ve sinaptik iletimi iyileştirmeye yardımcı olan reseptör komplekslerinin aktivitesini modüle eder. Dopamin beynindeki konsantrasyonu arttırır. Aerobik glikolizin telafi edici aktivasyonunu arttırır ve ATF ve kreatinofosfat seviyesinde bir artışla hipoksi koşulları altında Krebs döngüsünde oksidatif süreçlerin inhibisyon derecesini azaltır, mitokondrinin enerji-sentetik fonksiyonunu aktive eder. Vücudun patolojik koşullarda (şok, hipoksi ve iskemi, serebrovasküler kaza, etanol ve antipsikotik ilaçlarla zehirlenme) çeşitli zarar verici faktörlerin etkilerine karşı direncini arttırır. Metabolizmayı ve kan kanı akışını, kanın mikrosirkülasyonunu ve reolojik özelliklerini iyileştirir, trombositlerin toplanmasını azaltır. Hemoliz olasılığını azaltarak kan hücresi zarlarını (eritrositler ve trombositler) stabilize eder. Hipolipidemik bir etkiye sahiptir, toplam X ve LPNP içeriğini azaltır

İskemize miyokarddaki metabolik süreçleri normalleştirir, nekroz bölgesini azaltır, elektriksel aktiviteyi ve miyokardın azalmasını geri yükler ve / veya iyileştirir ve ayrıca iskemi bölgesindeki koroner kan akışını arttırır, nitropropreparatların antianjinal aktivitesini arttırır, reperfüzyonun etkilerini azaltır akut koroner yetmezlikte sendrom.

Stres koruyucu etki, stres sonrası davranışın normalleşmesi, somato-vejetatif bozukluklar, uyku yaratma döngülerinin restorasyonu, öğrenme ve hafıza süreçlerinin bozulması ve beynin çeşitli yapılarında distrofik değişikliklerin azalmasında kendini gösterir.

EMGPS, yoksunluk sendromu ile belirgin bir antitoksik etkiye sahiptir, akut alkol zehirlenmesinin nörolojik ve nörotoksik belirtilerini ortadan kaldırır ve davranışsal ve bilişsel bozuklukları düzeltir. EMGPS'nin etkisi altında, sakinleştirici, nöroleptik, antidepresif, uyku hapları ve anti-sarhoş ilaçların etkisi artar, bu da dozlarını azaltır ve yan etkileri azaltır.

A / m giriş ile ilaç, uygulamadan sonra 4 saat boyunca kan plazmasında belirlenir. T_mak / m girişli - 0.3–0.58 h. C_mak 400–500 mg - 2.5–4 μg / ml'lik bir dozda / m giriş ile. EMGPS hızla kan kanalından organlara ve dokulara geçer ve vücuttan hızla atılır. İn / m girişli ilacın vücuttaki ortalama tutma süresi 0.7-1.3 saattir.

Glukuronasyon ile karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak metabolitler (12 saat boyunca% 50) ve önemsiz miktarda - değişmemiş (12 saat boyunca% 0.3) idrarla hızla yetiştirilir. İlacı aldıktan sonraki ilk 4 saat içinde en yoğun şekilde geri çekilir. Değişmeyen ilacın ve metabolitlerin idrar çıkarma oranları önemli ölçüde bireysel değişkenliğe sahiptir.

• Anti-hipoksanlar ve antioksidanlar

Benzodiazepin anksiyolitikleri, antiepileptik (karbamazepin), antiparkinsonik (levodopa) ilaçların, nitratların etkisini arttırır. Etanolün toksik etkilerini azaltır.