Medomexi

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, silindirik, çift şişeli bir yüzeye sahip, risksiz. Kesitte 2 katman görülebilir: film kabuğu ve yakılmış bir renk dokunuşuyla beyaz veya beyazın çekirdeği.

nevrotik ve nöro benzeri durumlarda anksiyete koşulları;

vejetatif-vasküler distoni;

dlecyclator ensefalopati ;

aterosklerotik genezin hafif bilişsel bozuklukları;

akut serebrovasküler olay (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak);

nöro benzeri ve vejetatif vasküler bozuklukların baskın olduğu alkolizmde yoksunluk sendromu;

antipsikotik ilaçlarla akut zehirlenme (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).

İçeride Günde 3 kez 125-250 mg. Başlangıç dozu 125-250 mg'dır (1-2 tablet).) Terapötik bir etki elde edilene kadar kademeli bir artışla günde 1-2 kez. Maksimum günlük doz 750 mg'dır (6 tablet.). Tedavi süresi 2-6 haftadır.

Yoksunluk sendromunun tedavisi (karmaşık tedavi) - Günde 3 kez 250-500 mg.

Tedavi yavaş yavaş kesilir ve doz 2-3 gün içinde azaltılır.

ilaca karşı aşırı duyarlılık;

akut karaciğer yetmezliği;

akut böbrek yetmezliği;

laktoz intoleransı, laktaz eksikliği ve glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;

çocukluk.

Medomexi^® bu dönemlerde ilacın etkinliği hakkında yetersiz veri nedeniyle hamilelik sırasında ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Sindirim sisteminden: bulantı, kuru oral mukoza, ishal.

Diğer: alerjik reaksiyonlar, uyuşukluk.

Belirtiler : aşırı doz sırasında uyku bozuklukları mümkündür (bazı durumlarda uyumsuzluk - uyuşukluk).

Tedavi: kural olarak, gerekli değildir - semptomlar gün boyunca kendi başlarına kaybolur. Şiddetli vakalarda, uykusuzluk ile - 10 mg'lık bir dozda nitrazepamın amacı, oksazepam - 10 mg veya diazepam - 5 mg. Kan basıncında aşırı artışla - kan basıncının kontrolü altında hipotensitif ilaçların atanması.

Medomexi^® serbest radikal süreçlerin bir inhibitörü, bir membran koruyucudur. Ayrıca anti-hipoksik, stres koruyucu, butotropik, anti-epileptik ve anksiyolitik bir etkiye sahiptir. 3-oksipiridin sınıfını ifade eder.

Medomexi'nin etki mekanizması^® antioksidan ve membran koruyucu etkisi nedeniyle. İlaç lipit peroksidasyonunu inhibe eder, süperoksitaz aktivitesini arttırır, lipit proteinin oranını arttırır, hücre zarlarının yapısını ve işlevini iyileştirir.

Medomexi^® ligandlarla iletişim kurma yeteneklerini artıran membranöz enzimlerin (kalsiyumdan bağımsız fosfodiesteraz, adenilatsiklaz, asetilkolinaz), reseptör komplekslerinin (benzodiazepin, GAMK, asetilkolin) aktivitesini modüle eder, biyompoterlerin yapısal ve fonksiyonel organizasyonunu korumaya yardımcı olur ve taşıma. Medomexi^® dopamin beynindeki içeriği arttırır. ATF ve kreatinofosfat içeriğinde bir artış, mitokondrinin enerji-sentetik fonksiyonlarının aktivasyonu ile aerobik glikolizin telafi edici aktivasyonunda bir artışa ve hipoksi altında Krebs döngüsünde oksidatif süreçlerin inhibisyon derecesinde bir azalmaya neden olur.

Vücudun patolojik koşullarda (hipoksi ve iskemi, serebrovasküler kaza, etanol ve antipsikotik ilaçlar ile zehirlenme) çeşitli zarar verici faktörlerin etkilerine karşı direncini arttırır.

Koroner kan akışında kritik bir azalma durumunda, kardiyomiyosit zarlarının yapısal ve fonksiyonel organizasyonunun korunmasına yardımcı olur, membran enzimlerinin aktivitesini uyarır - fosfodiesteraz, adenilatsiklaz, asetilkolinestraz. Akut iskemi sırasında gelişen aerobik glikolizin aktivasyonunu destekler ve hipoksi koşullarında mitokondriyal oksidasyon ve restorasyon süreçlerini geri kazanmaya yardımcı olur, ATF ve kreatin fosfat sentezini arttırır. İskemize miyokardın morfolojik yapılarının ve fizyolojik fonksiyonlarının bütünlüğünü sağlar. Miyokard enfarktüsünün klinik seyrini iyileştirir, tedavinin etkinliğini arttırır, aritmilerin sıklığını ve intrakardiyak iletim bozukluklarını azaltır. İskemize miyokarddaki metabolik süreçleri normalleştirir, nitratların anti-anjinal aktivitesini arttırır, kanın reolojik özelliklerini iyileştirir, akut koroner yetmezlikte reperfüzyon sendromunun etkilerini azaltır.

Akut pankreatit ile enzimatik toksemi ve endojen zehirlenmeyi azaltır.

Metabolizmayı ve kan kanı akışını, kanın mikrosirkülasyonunu ve reolojik özelliklerini iyileştirir, trombositlerin toplanmasını azaltır. Hemoliz olasılığını azaltarak kan hücresi zarlarını (eritrositler ve trombositler) stabilize eder.

Hipolipidemik bir etkiye sahiptir, genel kolesterol ve LDL içeriğini azaltır

Emme ve dağıtım. Alındığında hızlı bir şekilde emilir (yarı emilim süresi - yaklaşık 1 saat). T_mak ağızdan alındığında - 0.5 saat. C_mak oral yoldan alındığında - 50-100 ng / ml. Organlarda ve dokularda hızla dağıtılır. Oral olarak alındığında vücutta etil metilhidroksipiridin süksinat tutma süresi yaklaşık 5 saattir.

Metabolizma. Glukuronasyon ile karaciğerde metabolize edilir. 5 metabolit tanımlanmıştır: 3-oksipiridin fosfat - karaciğerde oluşur ve SHF'nin katılımıyla fosforik asit ve 3-oksipiridiridine bozunur; 2. metabolit - farmakolojik olarak aktif, büyük miktarlarda oluşur ve uygulamadan 1-2. Gün sonra idrarda bulunur; 3. miktar -.

Sonuç. T_1/2 ağızdan alındığında - 4-5 saat. Esas olarak metabolitler (12 saat boyunca% 50) ve önemsiz miktarda (12 saat boyunca% 0.3) idrarla hızlı bir şekilde yetiştirilir - değişmez. İlacı aldıktan sonraki ilk 4 saat içinde en yoğun şekilde geri çekilir. Değişmeyen ilacın ve metabolitlerin idrar çıkarma oranları ayrı ayrı değişkendir.

• Anti-hipoksanant [Antigipoksanlar ve antioksidanlar]

Medomexi olarak birlikte kullanıldığında^® benzodiazepin anksiyolitikleri, antiepileptik (karbamazepin), antiparkinsonik (levodopa) ilaçların, nitratların etkisini güçlendirir. Medomexi^® etanolün toksik etkisini azaltır.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 125 mg. Her biri 10, 30 tablet. PVC filmin kontur hücre ambalajına ve vernikli alüminyum folyoya yerleştirilir. 10, 20, 30, 40, 50 veya 100 tabletler için. ilaçlar için bir polimer kaba yerleştirilir.

Bir kap veya 1, 2, 3, 4, 5 veya 10 kontur hücre paketi bir karton paketine yerleştirilir.

Tarifine göre.

Pediatri uygulaması. Medomexi^® ilacın etkisi hakkında yeterli bilgi sahibi olmadığı için çocuklara atanmaz.

• F06.6 Organik duygusal olarak kararsız [astenik] bozukluk
• F06.7 Hafif bilişsel bozukluk
• F10.3 Belirsiz durum
• F41.9 Anksiyete bozukluğu belirtilmemiştir
• F48.9 Nörotik bozukluk belirtilmedi
• G45 Geçici serebral iskemik ataklar [saldırılar] ve ilgili sendromlar
• G90 Vejetatif [özerk] sinir sistemi bozuklukları
• G93.4 Ensefalopati belirtilmemiş
• I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
• R54 Yaşlılık
• T43.3 Antipsikotik ve antipsikotik ilaçlarla zehirlenme