Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
- Antihipoksanlar ve antioksidanlar
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate
Ethylmethylhydroxypyridine Succinate
Madde-toz
akut miyokard enfarktüsü-karmaşık tedavinin bir parçası olarak (hastalığın ilk gününden itibaren)
iskemik inme (kompleks terapinin bir parçası olarak)
discirculatory ensefalopati (KDV. aterosklerotik oluşumu)
çeşitli kökenlerden hafif ve orta derecede bilişsel bozukluklar.
nevrotik ve nevroz benzeri durumlarda anksiyete durumları
vejetatif-vasküler distoni
discirculatory ensefalopati
aterosklerotik kökenli hafif bilişsel bozukluklar
akut serebral dolaşım bozuklukları (kombinasyon terapisinin bir parçası olarak)
nevroz benzeri ve otonom vasküler bozuklukların baskın olduğu alkolizmde yoksunluk sendromu
antipsikotik ilaçların akut zehirlenmesi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).
akut serebral dolaşım bozuklukları
discirculatory ensefalopati
vejetatif distoni
beyin fonksiyonlarının aterosklerotik bozuklukları
anksiyete belirtileri olan nevrotik ve nevroz benzeri bozukluklar
alkolizmde yoksunluk sendromunun, nevroz benzeri ve otonom vasküler bozuklukların klinik tablosundaki varlığı ve nöroleptiklerle akut zehirlenme ile hafifletilmesi
karın boşluğunun akut pürülan-enflamatuar süreçlerinin (akut yıkıcı pankreatit, peritonit) karmaşık tedavisinde.
In / m veya In / In (Jet veya damla).
Akut miyokard enfarktüsünün tedavisinde, 14 gün boyunca, nitratlar, β-blokerler, ACE inhibitörleri, trombolitikler, antikoagülan ve antiplatelet ajanlar ve endikasyonlara göre semptomatik ajanlar içeren geleneksel miyokard enfarktüsü tedavisinin arka planına karşı/veya/m uygulanır.
İlk 5 gün içinde, maksimum etki elde etmek için, ilacın sonraki 9 gün içinde/içinde uygulanması arzu edilir.
İlacın intravenöz uygulaması, damla infüzyonu ile, yavaş yavaş (yan etkilerden kaçınmak için), salin veya 5% dekstroz çözeltisi (glikoz) ile 100-150 mL'lik bir hacimde 30-90 dakika boyunca üretilir. gerekirse, ilacın yavaş bir jet uygulaması, en az 5 dakika sürer.
İlacın uygulanması (/veya / m) günde 3 kez gerçekleştirilir, her 8 hayır. günlük terapötik doz 6-9 mg/kg/gün, tek — 2-3 mg/kg'dır. maksimum günlük doz 800 mg'ı geçmemelidir, tek — 250 mg.
Akut serebral dolum bozukluklarında (iskemik inme) 3-hidroksi-6-metil-2 — ethylpyridine succinate® ilk 2-4 gün içinde kompleks tedavide kullanılır, 200-300 mg 2-3 günde bir kez, daha sonra-100 mg 3 günde bir kez. Tedavi süresi 10-14 gündür. Gelecekte, ilaç 14 gün boyunca günde 2 kez 100 mg ve sonraki 7 gün boyunca günde 3 kez 100 mg kapsüllerde reçete edilir. Tekrarlanan tedavi kurslarının sıklığı ve süresi doktor tarafından belirlenir.
3-hidroksi-6-metil-2-ethylpyridine succinate dekompansasyon aşamasında disirkülatör ensefalopatide® 100 gün boyunca günde 2-3 kez 14 mg'lık bir dozda intravenöz veya damla olarak verilmelidir. İlaç daha sonra sonraki 100 haftaları için günde 2 mg/m olarak uygulanır. Gelecekte, ilaç günde 100 mg 2-4 kez (doktor tavsiyesi üzerine) kapsüllerde reçete edilir, tedavi kurslarının sıklığı ve süresi doktor tarafından belirlenir.
Dyscirculatory ensefalopatinin önlenmesi için ilaç, 10-14 gün boyunca günde bir kez 100 mg 2 dozunda / m olarak uygulanır.
Hafif ila orta dereceli bilişim bozukluklarının tedavisi için 3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® 100 gün boyunca günde 300-14 mg'lık bir dozda / m reçete edilir. Gerekirse, gelecekte ilaç günde 2-4 kez 100 mg kapsüllerde (doktor tavsiyesi üzerine) reçete edilir, tedavi kurslarının sıklığı ve süresi doktor tarafından belirlenir.
Içeride 125-250 mg 3 günde bir kez. Başlangıç dozu-125-250 mg (1-2 tablo.) Terapötik etki elde edilene kadar kademeli bir artış ile günde 1-2 kez. Maksimum günlük doz-750 mg (6 tablo.). Tedavi süresi 2-6 haftadır.
Yoksunluk sendromunun tedavisi (kompleks terapi) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.
Tedavi 2-3 gün boyunca dozu azaltarak kademeli olarak durdurulur.
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti
B/m, içinde/in (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
Akut serebral dolaşım bozuklukları ile (в комплексной терапии): в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг/сут, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
Dekompansasyon fazında disirkülatör ensefalopati ile: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
Yaşlı hastalarda ve anksiyete bozukluklarında hafif bilişsel bozukluklarda: препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней.
Yoksunluk alkol sendromunda: в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.
Antipsikotiklerle akut zehirlenme ile: в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.
Film Kaplı tabletler
İçine. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25–0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25–0,5 г, максимальная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 приема в течение дня.
Anksiyete bozuklukları, otonom vasküler disfonksiyon ve bilişsel bozukluğu olan hastaların tedavisi için препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® применяют в течение 2–6 нед.
Alkol yoksunluk sendromunu hafifletirken препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® применяют в течение 5–7 дней.
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate ile tedavi kursu® 2-3 gün içinde dozu azaltarak kademeli olarak tamamlanır.
In / m veya In / In (Jet veya damla). Bir çözücü olarak giriş/girişte, enjeksiyon için su kullanılır. Jet mexidol 5-7 dakika boyunca uygulanır, damla — dakikada 60 damla oranında. Dozlar ayrı ayrı seçilir.
Tedavi, günde 1-3 kez 0.05–0.1 g dozuyla başlar ve terapötik etki elde edilene kadar dozu kademeli olarak arttırır. Tedavi süresi ve bireysel doz seçimi hastanın durumunun ciddiyetine ve tedavinin etkinliğine bağlıdır. Maksimum günlük doz 0,8 g'yi geçmemelidir.
Için yaşlı hastalarda aterosklerotik demans tedavisi mexidol 0.1–0.3 g/gün bir dozda/m reçete edilir.
At akut zehirlenme nöroleptikler ilaç bir dozda damar içine enjekte edilir 0,5-0,3 g / gün.
Karın boşluğunun akut pürülan-enflamatuar süreçlerinin (akut yıkıcı pankreatit, peritonit) karmaşık tedavisinde, mexidol günde 3 kez 200 mg'lık tek bir dozda reçete edilir. Hastalığın şiddetli seyrinde, ilaç 200 ml fizyolojik %0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilir ve dakikada 40-60 damla oranında uygulanır. Hastalığın daha kolay seyrinde, mexidol / m'ye enjekte edilir. tedavi seyri 3-10 gündür.
ilaca aşırı duyarlılık
akut karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu
gebelik
emzirme dönemi
18 yaşına kadar (etkinlik ve güvenlik belirlenmemiştir).
ilaca aşırı duyarlılık
akut karaciğer yetmezliği
akut böbrek yetmezliği
laktoz intoleransı, laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu
çocuk yaşı.
aşırı duyarlılık veya ilaç intoleransı
akut karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu.
Girişte / girişte, özellikle Jet, ağız kuruluğu ve metalik bir tat, tüm vücutta dökülen ısı hissi, boğazda terleme ve göğüste rahatsızlık hissi, hava eksikliği hissi olabilir. Kural olarak, bu fenomenler ilacın aşırı hızlı uygulama Hızı ile ilişkilidir ve geçicidir.
İlacın uzun süreli uygulanmasının arka planına karşı, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:
Sindirim sisteminden: тошнота, метеоризм.
Merkezi sinir sisteminin yanından: нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ağız mukozasının kuruluğu, ishal.
Diğer: аллергические реакции, сонливость.
Bulantı ve ağız kuruluğu ortaya çıkabilir.
İlacın düşük toksisitesi nedeniyle aşırı doz olasılığı düşüktür.
Belirtiler: нарушение сна (бессонница), в редких случаях — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.
Tedavi: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных средств (под контролем АД).
Semptomlar: aşırı dozda uyku bozuklukları olabilir (uykusuzluk, bazı durumlarda — uyuşukluk).
Tedavi: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама — 10 мг или диазепама — 5 мг. При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных ЛС под контролем АД.
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate®, miyokard enfarktüsünde iskemik miyokardın fonksiyonel durumunu iyileştirir, kalbin kontraktil fonksiyonunu iyileştirir ve sol ventrikülün sistolik ve diyastolik disfonksiyon belirtilerini azaltır. İlacın etkisinin temelinde antioksidan aktivitesi, serbest radikal süreçlerini inhibe etme yeteneği (özellikle reperfüzyon sırasında iskemi ve miyokardiyal nekrozda belirgin yoğunlaşma gözlenir) ve serbest radikallerin kardiyomiyositler üzerindeki zararlı etkisini azaltır. Koroner kan akışında kritik bir azalma koşullarında 3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® kardiyomiyosit zarlarının yapısal ve fonksiyonel organizasyonunun korunmasına yardımcı olur, membran enzimlerinin aktivitesini uyarır — PDE, adenilat siklaz, asetilkolinesteraz. İlaç, akut iskemi aerobik glikoliz aktivasyonunu geliştirir ve hipoksi koşullarında mitokondriyal redoks süreçlerinin restorasyonunu destekler, ATP ve kreatin fosfatın sentezini arttırır. Bu mekanizmalar, iskemik miyokardın morfolojik yapılarının ve fizyolojik fonksiyonlarının bütünlüğünü sağlar.
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® miyokard enfarktüsünün klinik seyrini iyileştirir, tedavinin etkinliğini arttırır, sol ventrikül miyokardının fonksiyonel aktivitesinin restorasyonunu hızlandırır, aritmik komplikasyonların ve intrakardiyal iletim bozukluklarının sıklığını azaltır. İlaç iskemik miyokarddaki metabolik süreçleri normalleştirir, nekroz bölgesini azaltır, miyokardiyal elektriksel aktiviteyi ve kontraktiliteyi düzeltir ve/veya iyileştirir, ayrıca iskemi bölgesindeki koroner kan akışını arttırır, nitropreparasyonların antianginal aktivitesini arttırır, kanın reolojik özelliklerini geliştirir, akut koroner yetmezlikte reperfüzyon sendromunun etkilerini azaltır
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® nöroprotektif bir etkiye sahiptir, hipoperfüzyon koşullarında serebral dolaşımın stabilitesini arttırır, iskemi sonrası reperfüzyon döneminde serebral kan akışının azalmasını önler. İlaç, karbonhidrat depolarının tükenmesini engelleyerek, beyin tarafından glikoz ve oksijen kullanımındaki postisemik düşüşü bloke ederek ve ilerleyici laktat birikimini önleyerek iskeminin zararlı etkisine adaptasyonu teşvik eder.
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate®, beyin metabolizmasını ve kan dolaşımını iyileştirir ve stabilize eder, kan reolojik özelliklerini ve mikrosirkülasyonu geliştirir. İlaç, hem iskemi sırasında hem de postişemik dönemde beynin fonksiyonel aktivitesini korur. 3-hidroksi-6-metil-2-ethylpyridine succinate®, sedasyon ve kas gevşemesi, anksiyolitik etki ile birlikte değil, anksiyete, korku, gerginlik, endişeyi ortadan kaldırır.
3-hidroksi-6-metil-2-ethylpyridine succinate® sahip ноотропными özellikleri, engeller ve azaltır, öğrenme ve hafıza bozuklukları sırasında ortaya çıkan beyin damar hastalıkları (iskemik inme, дисциркуляторная ensefalopati), eğer hafif ve orta düzeyde bilişsel bozukluklar vardır антигипоксический etkisi, konsantrasyonu artırır, dikkat ve performansı.
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate ilacının dahıl olması® akut serebral dolaşım bozukluğu olan hastaların kompleks terapisinde, inmenin klinik bulgularının şiddetini azaltır ve Rehabilitasyon periyodunun seyrini iyileştirir.
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate®, serbest radikal süreçlerin bir inhibitörü, bir membran koruyucudur. Ayrıca antihipoksik, stres önleyici, nootropik, antiepileptik ve anksiyolitik etkiye sahiptir. 3-oksipiridin sınıfına aittir.
3-hidroksi-6-metil-2-ethylpyridine succinate etki mekanizmi® antioksidan ve membran koruyucu etkisinden kaynaklanmaktadır. İlaç lipid peroksidasyonunu inhibe eder, süperoksidaz aktivitesini arttırır, lipit-protein oranını arttırır, hücre zarının yapısını ve işlevini geliştirir.
3-hidroksi-6-metil-2-ethylpyridine succinate® modüle aktif мембраносвязанных enzim (кальцийнезависимой fosfodiesteraz, adenilat siklaz, asetilkolinesteraz), reseptör kompleksleri (hale gelmiş benzodiazepin, GABA, ацетилхолинового) olduğu için kendi yeteneğini geliştirir bağlama ligandlar, korunmasına yardımcı olur; yapısal ve işlevsel organizasyon biomembranes taşıma nörotransmitter ve geliştirmek sinaptik iletim. 3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® beyindeki dopamin içeriğini artırır. Aerobik glikolizin telafi edici aktivasyonunun artmasına ve ATP ve kreatin fosfat, mitokondrinin enerji sentezi fonksiyonlarının aktivasyonu ile hipoksi koşullarında Krebs döngüsündeki oksidatif süreçlerin inhibisyonunun azalmasına neden olur
Patolojik durumlarda (hipoksi ve iskemi, serebral dolaşım bozuklukları, etanol zehirlenmesi ve antipsikotik ilaçlar) çeşitli zararlı faktörlerin etkilerine karşı vücudun direncini arttırır.
Koroner kan akışında kritik bir azalma koşullarında, kardiyomiyosit zarlarının yapısal ve fonksiyonel organizasyonunun korunmasına yardımcı olur, membran enzimlerinin aktivitesini uyarır-fosfodiesteraz, adenilat siklaz, asetilkolinesteraz. Akut iskemi aerobik glikoliz aktivasyonunu geliştirir ve hipoksi koşullarında mitokondriyal redoks süreçlerinin restorasyonunu destekler, ATP ve kreatin fosfatın sentezini arttırır. İskemik miyokardiyal morfolojik yapıların ve fizyolojik fonksiyonların bütünlüğünü sağlar. Miyokard enfarktüsünün klinik seyrini iyileştirir, tedavinin etkinliğini arttırır, aritmilerin ve intrakardiyal iletim bozukluklarının insidansını azaltır. İskemik miyokarddaki metabolik süreçleri normalleştirir, nitratların antianginal aktivitesini arttırır, kanın reolojik özelliklerini geliştirir, akut koroner yetmezlikteki reperfüzyon sendromunun etkilerini azaltır
Akut pankreatitte enzimatik toksemi ve endojen zehirlenmeyi azaltır.
Beynin metabolizmasını ve kan akışını, kanın mikro sirkülasyonunu ve reolojik özelliklerini geliştirir, trombosit agregasyonunu azaltır. Kan hücrelerinin zarlarını (kırmızı kan hücreleri ve trombositler) stabilize eder, hemoliz gelişme olasılığını azaltır.
Lipid düşürücü etkiye sahiptir, toplam kolesterol ve LDL içeriğini azaltır.
Mexidol, antihipoksik, stresprotektif, anti-amnestik, anksiyolitik etkiye sahip bir antioksidan-serbest radikal süreçlerinin inhibitörüdür. İlaç, vücudun aşırı faktörlerin ve oksijene bağımlı patolojik koşulların (şok, hipoksi, serebral dolaşım bozuklukları) etkilerine karşı direncini arttırır, etil alkolün toksik etkilerini önler ve azaltır.
İlaç hızlı bir şekilde (0,5–1,5 saat içinde) kan dolaşımından organlara ve dokulara geçer ve bu nedenle konsantrasyonu değişmeden hızla azalır. C terapötik dozlarda / m girişindemaksimum kan plazmasındaki ilaç 30-40 dakika sonra elde edilir ve 2,5-3 µg/ml'dir, metabolitleri 7-9 saat boyunca kan plazmasında belirlenir.
İlacın vücuttan atılımı, glukuronokonjüjenik formda idrarla ve aynı zamanda değişmeden küçük miktarlarda gerçekleşir.
Emme ve dağıtım. Yutulduğunda hızla emilir(yarı Emilim süresi yaklaşık 1 saattir). Tmaksimum ağızdan alındığında-0,5 hayır. Cmaksimum ağızdan alındığında-50-100 ng / ml. organlarda ve dokularda hızla dağılır. Yutulduğunda vücutta etilmetil hidroksipiridin süksinatın ortalama tutma süresi yaklaşık 5 saattir.
Metabolizma. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Atılım. Tberi Yutulduğunda-4-5 hayır. idrarda esas olarak metabolitler şeklinde (50 H için 12%) ve küçük miktarlarda (0,3 H için 12%) hızla atılır — değişmeden. En yoğun ilaç aldıktan sonra ilk 4 saat içinde atılır. Değişmemiş ilacın ve metabolitlerin idrar atılımı göstergeleri bireysel değişkenliğe sahiptir.
Antikonvülzanların (karbamazepin), antiparkinson ilaçlarının (levodopa) ve benzodiazepin anksiyolitiklerinin etkisini arttırır.
Nitro preparatların antianginal aktivitesini arttırır.
3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate kombine kullanımı ile ® benzodiazepin anksiyolitiklerin etkisini artırır, antiepileptik (karbamazepin), antiparkinson (levodopa) ilaçlar, nitratlar. 3-hidroksi-6-methyl-2-ethylpyridine succinate®, etanolün toksik etkilerini azaltır.