Mexidant

Neredeyse renksiz veya hafif boyalı şeffaf sıvı.

akut serebrovasküler olay;

travmatik beyin hasarı;

dlecyclator ensefalopati ;

vejetatif mantıklı distoni;

anksiyete sendromlu nevrotik bozukluklar;

çeşitli genezin entelektüel-möstis bozuklukları (dah. yaşlılarda hafıza bozukluğu);

klinik resimde nevrotik ve vejetosasküler bozuklukların varlığı ile alkolizmde yoksunluk semptomlarının satın alınması;

antipsikotik araçlarla akut zehirlenme (nöroleptikler).

V / m veya içinde / içinde (telli veya damla) karmaşık tedavinin bir parçası olarak. Dozlar ayrı ayrı seçilir. Tedavi günde 1-3 kez 50-100 mg'lık bir dozla başlar ve terapötik bir etki elde etmek için dozu kademeli olarak arttırır. Tedavi süresi ve bireysel doz seçimi hastanın durumunun ciddiyetine ve tedavinin etkinliğine bağlıdır. Maksimum günlük doz 800 mg'dır. Strutino Mexidant^® 5-7 dakika tanıtıldı. İnfüzyon uygulaması için, ilaç fizyolojik% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi veya enjeksiyon suyu içinde yetiştirilir. Capel - dakikada 60 damla hızında.

At akut serebrovasküler kazanın tedavisi - ilk 7-8 günde 200-500 mg'lık bir dozda / içinde (kapel) ve daha sonra günde 3 kez 100 mg için / m cinsinden.

At merkezi sinir sisteminin travmatik lezyonları - 7-8 gün boyunca 400-600 mg / gün dozunda / içinde (kapel), ardından 10-14 gün boyunca 300 mg / gün devam eden tedavi.

At dekompansasyon aşamasında disirküler ensefalopati - mürekkep püskürtmeli veya damla halinde / içinde, 14 gün boyunca günde 1 kez 100 mg'lık bir dozda. Daha sonra ilaç, sonraki 14 gün boyunca günde 2-3 kez 100 mg / m olarak uygulanır.

Önleme için disiskülatör ensefalopati - 10-14 gün boyunca günde 2 kez 100 mg'lık bir dozda / m cinsinden.

At entelektüel-yurtiçi ve bilişsel bozukluklar - 14 gün boyunca 100-300 mg / gün dozunda / m cinsinden.

At yoksunluk sendromu - günde 2-3 kez 100-200 mg'lık bir dozda / m veya günde 1-2 kez (kapel) içinde / içinde.

At antipsikotikler ve ilaçlarla akut zehirlenme - günde 50-400 mg'lık bir dozda / içinde.

At nevrotik bozukluklar ve vejetatif anlaşılabilir distoni - 14 gün boyunca günde 50-400 mg'lık bir dozda / m cinsinden.

ilacın aşırı duyarlılığı veya intoleransı;

akut bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın güvenliği ve etkinliği konusunda yeterli ve sıkı bir şekilde kontrol edilen klinik çalışmalar yapılmamıştır. Deneysel çalışmalarda teratojenik, mutajenik, embriyotoksik etkiler tespit edilmemiştir. Olası riskin çocuğa oranını ve anneye faydasını değerlendirerek kullanım kararı verilmelidir.

Sindirim sisteminden: nadiren - bulantı, ağız kuruluğu.

CNS'nin yanından: nadiren - uyuşukluk.

Alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Düşük toksisite nedeniyle, aşırı doz olası değildir ve şimdiye kadar böyle bir vaka bildirilmemiştir. Yanlışlıkla aşırı doz durumunda, uyuşukluk ve sedasyon meydana gelebilir.

Mexidant^® 3 oksipiridin sınıfına aittir. Lipid peroksidasyon süreçlerini frenler, antioksidan enzim sisteminin aktivitesini arttırır, zarların kırık yapısını ve işlevlerini geri yükler, iyon kanalları üzerinde modüle edici bir etkiye sahiptir ve nörotransmitterlerin taşınması sinaptik iletimi iyileştirir. İlaç vücudun çeşitli zarar verici faktörlere (şok, hipoksi, iskemi, travma, serebrovasküler kaza, alkol ve antipsikotik ilaçlarla zehirlenme - nöroleptikler) karşı direncini arttırır, mitokondrinin enerji-sentetik fonksiyonlarını aktive eder ve hücredeki enerji metabolizmasını iyileştirir.

Etki mekanizması, aerobik glikolizin telafi edici aktivasyonunu arttırma, hücre zarlarının stabilizasyonu ile ATF ve kreatin fosfat içeriğinde bir artışla hipoksi koşulları altında Krebs döngüsünde oksidatif süreçlerin inhibisyon derecesini azaltma yeteneği ile belirlenir. Mexidant^® beyin metabolizmasını ve beyne kan akışını iyileştirir ve stabilize eder, kan reolojik özelliklerini iyileştirir, trombositlerin toplanmasını engeller. Mexidant^® vasküler duvar endotelinin atrombojenik özelliklerine göre modüle edici bir etkiye sahiptir ve beynin perfüzyon özelliklerini geliştirmeye yardımcı olur. Mexidant resepsiyonunun arka planına karşı^® hafızayı, performansı artırır. Aksiyolitik bir etkiye sahiptir, kaygı, korku, gerginlik, kaygıyı ortadan kaldırır. Hipolipidemik bir etkiye sahiptir, toplam kolesterol ve LDL seviyesini azaltır

Mexidant tarafından tek ve ders kullanımı için^® C_mak kan plazmasında 0.58 saat sonra ulaşılır. 400-500 mg C'lik bir dozda uygulandığında_mak kan plazmasında - 3.5-4 mcg / ml. Organlarda ve dokularda hızla dağıtılır. İlaç tutma süresi (MRT) - 0.7–1.3 saat. Aynı zamanda, Mexidant^® kan plazmasından hızla çıkarılır ve 4 saat sonra pratik olarak tanımlanmaz. Farmakokinetik profiller tekli ve sabit girişli olarak güvenilir bir şekilde farklılık göstermez. Hem değişmemiş hem de glukuron konjugatları şeklinde idrarla atılır. 5 metabolit tanımlandı: 1. metabolit karaciğerde oluşur — fosfat 3-oksipiridium — SchF'nin etkisi altındaki kanda fosforik asit ve 3-oksipiride bozunur; 2. metabolit büyük miktarlarda oluşur ve ilacın 1-2 gün uygulanmasında idrarda bulunur, farmakolojik olarak aktiftir; 3. metabolit ayrıca büyük miktarlarda idrarla atılır; 4. ve 5. metabolitler glukuron konjugatlarıdır.

• Anti-hipoksanlar ve antioksidanlar

Birleştirildiğinde, Mexidant^® antikonvülsan ilaçların (karbamazepin), sakinleştiricilerin (fenazepam, diazepam), antiparkinsonik ajanların (levodopa) etkisini güçlendirir. Etil alkolün toksik etkilerini azaltır.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

2 ml'lik ampullerde, 5 ampulün kontur hücre paketinde; bir karton paketinde 1 veya 2 paket.

Tedavinin başlangıcında, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlere katılmaktan kaçınmak gerekir. Şu anda, aktif maddeye sahip bir dizi ilaç üretilmektedir - bu madde ile ilaçların kullanılabileceği hastalıkların tedavisi sırasında dikkate alınması gereken etilmetilhidroksipiridin süksinat.

• F10.3 Belirsiz durum
• F48 Diğer nevrotik bozukluklar
• G90 Vejetatif [özerk] sinir sistemi bozuklukları
• G93.4 Ensefalopati belirtilmemiş
• I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
• R41.8.0 * Entelektüel-drural bozukluklar
• S06 İntrakraniyal yaralanma
• T43.3 Antipsikotik ve antipsikotik ilaçlarla zehirlenme