Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Azeeta
- hafif ila orta derecede şiddetli toplum kökenli pnömoni
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
- sinüzit
- deri ve yumurta doku enfeksiyonları
Genç hastalarda olduğu gibi aynı doz aralığı yaşlılarda da kullanılabilir.
Çocuklar
Hafif ila orta derecede böbrek yeteneği olan hastalarda (GFR 10-80 ml/dak) doz ayarlaması gerekli değildir.
Düşük doz orta derecede karaciger fonksiyon bozukluğu hafif olan hastalar için gerekli değildir.
Diğer birçok antibiyotik olduğu gibi, Azeeta kapsülleri yemeklerden en az 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.
, doz tek bir oral doz olarak 1000 mg'dır. Duyarlı için
: Azeeta kapsülleri 45 kg'ın altındaki çocukları için uygun değildir.
Ergot türevleri alan hastalarında, bazı makroid antibiyotiklerin birlikte uygulanmasıyla ergotizm çöktürülmüştür. Ergot ve Azeeta arasında bir etki olasılığı ile ilgili hiçbir veri yoktur. Bununla birlikte, ergotizm teorisi nedeniyle, Azeeta ve ergot türevleri birlikte uygulanmamalıdır.
ılişkili işhal (CDAD), Azeeta da dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirildi ve hafif işhalden ölümcül kolite kadar şiddet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyüklüğüne neden olur. .
bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerekebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ishal olan tüm hastalarda dikkate alınmalıdır. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi, dikkatlı bir tıbbi öykü gerekiyor.
- Şu anda, sınıf IA (kinidin ve prokainamid ) ve sınıf III (dofetilid, amiodaron ve naltrekson) antiaritmikleri, sisaprid ve terfenadin, pimozid gibi antipsikotik ajanlar, fluoksetin gibi antidepresanlar ve moksifloksasin ve Levofloksasin gibi florokinolonlar gibi QT aralığını uzattığı bilinen diğer aktif maddelerle tedavi edilmektedir.
Önleme veya tedavi için güvenlik ve etkinlik
Azeeta film kapli tabletler, doz başına 0.025 mmol (0.57 mg) sodyumdan içer, bu da 1 mmol sodyumdan (23 mg) daha az, yani esasen 'sodyumdan içer'.
Ergot türevleri
Ergot türevleri alan hastalarında, bazı makroid antibiyotiklerin birlikte uygulanmasıyla ergotizm çöktürülmüştür. Ergot ve azitromisin arasında bir etki olasılığı ile ilgili hiçbir veri yoktur. Bununla birlikte, ergotizm teorisi nedeniyle, azitromisin ve ergot türevleri birlikte uygulanmamalıdır.
ılişkili işhal (CDAD), azitromisin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirildi ve hafif işhalden ölümcül kolite kadar şiddet aralığında olabilir. Suşları C. difficile hipertoksin A ve B üretimi cdad gelişimine katkıda bulunur. Hipertoksin üreten suslar
Azitromisin tedavisi alan hastalarda myastenia gravis semptomlarının alevlenmesi ve myastenia sendrom yeni başlangıç bildirilmiştir.
Bu ilaç, nadiren şiddetli aşırı duyarlık reaksiyonlarına ve bronkospazmaya neden olabilir kükürt dioksittir.
Mycobacterium Avium Kompleksi profili ve klinik deneme deneyimine ve pazarlama sonrası sürveyansa dayananan tedavi ile ilgili Tavsiyeler. Bu gelişmeler tepkiler
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir (www.mhra.gov.uk/yellowcard) veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA sarı kart arayın.
Aşağıdaki bölüm, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre klinik deneme deneme ve pazarlama sonrası gözlem yolu ile tanıtılan advers reaksiyonları listeleri. Pazarlama sonrası deneyimlerden tespit edilen ileri tepkiler italik olarak yer almaktadır. , 1/10 (1/1> ,000<, 000) Nadir, 1/10 (<, 000), Çok Nadir, ve bilinmeyen (eldeki veriler ile tahmin edilemez) kullanılarak tanımlanır (>1/100 000 < için)gruplama frekans 1/10 ( > ) çok yard. olan aşağıdaki Sözleşmeyi kabul eder: 1/100 Ortak( 1/10 <için>), Nadir 1/1. Gruplaşma her bir sıklık grubunda istemeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur.
Nadir
Hipoesetezi, uyku hali, uyku
Göz Hastalıkları
Sağlık
Nadir
Işitme engelli, kulak çınlaması
Baş dönmesi
Çarpıntılar
(mevcut verilerden tahmin edilemez)
ventriküler taşikardi
(mevcut verilerden tahmin edilemez)
Ishal, karın ağrısı, mide bulantıları, şişkinlik
Ortak
ÜZERİNDE
Yorgunluk
Lenfosit sayısı azaldı, eozinofil sayısı arttı, kan bikarbonatı azaldı
Si notu) (MLS
- Makrolidlerin enzimatik deaktivasyonu sadece sıralı klinik öneme sahiptir.
EUCAST'A (Avrupa antimikrobiyal duyarlık testi Komitesi) göre, Azeeta için aşağıdaki kesme noktaları tanıtıldı (2009-06-01):
Edinilmiş direncin prevalansı cografı olarak değiştirilebilir ve seçilen türler için zaman ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgiler arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından bazı enfeksiyon türlerinde kullanımının sorgulanabilir olduğu durumlarda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Azeeta, Açelya grubuna ait bir makroid antibiyotiktir. Molekül, eritromisin A'nın lakton halkına bir azot atomu ekleyerek oluşmuştur.Azitromisinin Kimyasal Adı 9-deoksi-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromisin A'dır. moleküler ağırlık 749.0'dır. Azitromisinin etkisi mekanizasyonu, ribozomal 50S alt ünitesine bağlanma ve peptid translokasyonunun inhibisyonu yolu ile bakteriyel protein sentezinin baskılanmasına dayanır.
Staphylococcus aureus
Akcigerler, bademcik ve prostat gibi enfekte dokulardaki konsantrasyonlar, tek bir 500 mg dozundan sonra en sık görülen patojenlerin MRC90'DAN daha yüksektir.
Terminal plazma eliminasyon yarı ömür, 2-4 günlük dokulardan eliminasyon yarı ömür yakından yansıt.
Tek bir oral Azeeta 1 g dozunun arkasından, ortalama C0-1200-120
Oral olarak uygulanan azitromisin vücutta yayın olarak dağıtılır. Farmakokinetik çalışmalarda, dokularda ölçülen azitromisin konsantrasyonlarının, plazmada ölçülenlerden belirginlikte daha yüksek (50 kat kadar) olduğu gösterildi, bu da ajansın dokulara güçlü bir şekilde bağlandığı gösterildi.
Serum proteinlerine bağlanma, plazma konsantrasyonuna göre değişir ve 0.5 mikrogram / ml'de 'den 0.05 mikrogram azitromisin / ml serumda R'ye kadar değişir. Kararlı'daki ortalama dağıtım hacmi (vvss) 31.1 l / kg olarak hesaplanmıştır.
Kullanılan dozajların klinik terapötik dozlarının 40 katı olduğu hayvan testlerinde, Azeeta'nın geri dönüştürülmüş fosfolipidoza neden olduğu bulunmuştur, ancak kural olarak, bununla bağlantılı gerçek toksikolojik sonuçlar gözlenmemiştir. Bu bulgunun tavsiyelerine uygun olarak Azeeta alan insanlar için önemi bilinmemektedir.
Kanserojenpotansiyel:
Uygulanamaz.
Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
However, we will provide data for each active ingredient