Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ampicillin
Oral uygulama için bir Süspansiyon Hazırlamak İçin toz-sarımsı bir renk tonu ile beyaz, belirli bir koku ile. Bitmiş süspansiyon, sarımsı bir renk tonuna sahip beyaz bir süspansiyondur.
Tabletler beyaz, PAH ve risk ile düz silindirik şekildedir.
Enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz - beyaz, higroskopik.
Enfeksiyöz inflamatuar hastalıklar, neden duyarlı ampisilin mikroorganizmalar dahil olmak üzere enfeksiyon, kulak, burun, boğaz, odontogenik enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni, bronşit, zatürre, akciğer apsesi), akut ve kronik enfeksiyonlar, idrar ve safra yolları (piyelit, piyelonefrit, kolesistit), SİNDİRİM sistemi enfeksiyonları (dahil olmak üzere., salmonella), jinekolojik enfeksiyonlar (dahil olmak üzere. gonore), menenjit, endokardit, septisemi, sepsis, romatizma, erizipel, kızıl, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.
İçine. süspansiyon su ile yıkanır. Tabletler gıda alımından bağımsız olarak alınır. Doz, hastalığın ciddiyetine, enfeksiyonun lokalizasyonuna ve patojenin duyarlılığına bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Süspansiyon: yetişkinler için tek doz — 0,25-0,5 g 4 günde bir kez, 20 kg'a kadar olan çocuklar-12,5-25 mg / kg her 6 H. tedavi süresi enfeksiyonun lokalizasyonuna ve hastalığın seyrinin özelliklerine bağlıdır. Yetişkinler için maksimum doz — 4 g / gün.
5 g ilaç içeren bir şişede Süspansiyon Hazırlamak İçin, eczane koşullarında 62 ml damıtılmış su ilave edilir (1 ml bitmiş süspansiyon ampisilin 50 mg içerir). Süspansiyonu 2 işaretine sahip bir dozlama kaşığı ile dozlayın: alt — 2.5 ml'ye (125 mg), üst-5 ml'ye (250 mg) karşılık gelir. Kullanmadan önce süspansiyon çalkalanır.
Tabletler: yetişkinler için tek doz — 0,25-0,5 g, günlük-1-3 G. 20 kg'dan fazla olan çocuklar-50-100 mg/kg/gün, 20 kg'a kadar olan ağırlıklar — 12,5–25 mg/kg / gün. Günlük doz 3-4 alımında alınır. Maksimum günlük doz 4 g'dır —
V / m veya v / v. Kullanmadan önce, çözeltiyi önceden hazırlayın, toz şişesine bir çözücü ekleyin. Yetişkinlerin orta dereceli enfeksiyonlarında–her 6-8 saatte bir 0,25-0,5 g/m, şiddetli enfeksiyonlarda-günde 1-2 g 3-4 kez. At listeriosis - /m veya / 50 mg/kg her 6 hayır, menenjit-14 g / gün (uygulama çokluğu — 6-8 kez). Yetişkinler için maksimum günlük doz 14 g'dır.
Şiddetli ve orta şiddette enfeksiyonlara sahip çocuklar-günde 25-50 mg/kg 4 kez, menenjit ile günlük doz — 6-8 uygulama için 100-200 mg/kg.
Aşırı duyarlılık (penisilinler ve diğer beta-laktam antibiyotikler dahil), enfeksiyöz mononükleoz, lenfositik lösemi.
Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): anemi, lökopeni, trombositopeni, agranülositoz.
Sindirim sistemi kısmında: bulantı, kusma, ishal, dysbacteriosis, psödomembranöz kolit, glossit, stomatit, karaciğer transaminazlarında artış.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, rinit, konjonktivit, ateş, eklem ağrısı, eozinofili, Quincke ödemi, eksfolyatif dermatit, eritema multiforme, anafilaktik şok, vb.
Diğer: oral kandidiyaz, vajinal kandidiyaz.
Gram-pozitif mikroorganizmalara karşı aktiftir, KDV. Staphylococcus spp. (penisilinaz üreten suşlar hariç), Streptococcus spp. (Enterococcus spp dahil.Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, bazı Haemophilus influenzae suşları, Klebsiella pneumoniae, aerobik spor yapmayan bakteriler-Listeria monocytogenes. Penisilinazın etkisi altında yok edilir, aside dayanıklıdır.
Sindirim sisteminden iyi emildiğinde, midenin asidik ortamında yok edilmez. Parenteral uygulama ile (I/M, I/V), kandaki konsantrasyon, Yutulduğunda yaratılanı aşar. T1/2 - 2 hayır. plevral, peritoneal ve sinovyal sıvılarda terapötik konsantrasyonlarda bulunan çoğu organ ve dokuda dağıtılır. Bbb'ye kötü nüfuz eder, meninkslerin iltihaplanması ile BBB'NİN geçirgenliği keskin bir şekilde artar. Ampisilin %30'u karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak idrarla (70-80%) ve safra ile atılır, idrarda değişmemiş ilacın yüksek konsantrasyonları oluşturulur. Tekrarlanan uygulamalarla ampisilin trihidrat ve ampisilin sodyum tuzu birikmez.
- Penisilinler
Probenesid, ampisilin tübüler sekresyonunu azaltır, bunun sonucunda kandaki ikincisinin konsantrasyonu artar ve toksik etki geliştirme riski artar. Allopurinol ile birlikte alındığında, deri döküntüsü olasılığı artar. Oral östrojen içeren ilaçlarla eşzamanlı kullanımla, etkinliklerinde bir azalma vardır (östrojenlerin hepatik dolaşımını zayıflatarak). Ampisilin, oral antikoagülanların, aminoglikozid serisinin antibiyotiklerinin etkisini arttırır.
Kuru bir yerde, oda sıcaklığında.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Ampisilin-ACOS ilacının raf ömrüintravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat 250 mg-2 yıl.
intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat 500 mg - 2 yıl.
2 g — 2 yıl intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için toz.
1000 mg — 2 yıl intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için toz.
1 G — 2 yıl intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için toz.
kas içi uygulama için çözelti hazırlanması için toz 2 g-2 yıl.
250 mg — 2 yıl intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için toz.
500 mg — 2 yıl intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için toz.
tabletler 250 mg - 2 yıl.
oral uygulama için süspansiyon hazırlanması için toz 250 mg / 5 ml — 2 yıl. Hazır süspansiyon - 8 gün.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
İntravenöz ve/veya intramüsküler uygulama için çözelti tozu | 1 fl. |
ampisilin sodyum tuzu | 1G |
2G |
10 mL'lik şişelerde, bir karton 1 fl paketinde.
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat | 1 fl. |
ampisilin sodyum tuzu | 250 mg |
500 mg |
şişelerde.
İntramüsküler uygulama için enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz | 1 fl. |
ampisilin sodyum tuzu | 1G |
2G |
şişelerde, bir karton 1 fl paketinde.
İntramüsküler uygulama için enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz | 1 fl. |
ampisilin sodyum tuzu | 250 mg |
500 mg |
şişelerde.
Oral uygulama için süspansiyon tozu 250 mg / 5 ml | 1 fl. |
ampisilin | 5G |
yardımcı maddeler: PVP, sodyum glutaminat, sodyum fosfat ikameli veya disodyum fosfat susuz, Trilon B, glikoz, vanilin, aromatik gıda özü (ahududu), rafine şeker veya rafine toz şeker |
150 veya 250 mL'lik polietilen şişelerde, bir ölçüm kabı ile birlikte, bir karton paket içinde 1 şişe
Haplar | 1 tablo. |
ampisilin trihidrat | 250 mg |
yardımcı maddeler: patates nişastası, magnezyum stearat, talk, PVP, ikiz 80 |
10 adet kontur hücre ambalajında, bir karton kutuda veya kartonsuz ve 10 adet kontur hücre ambalajında.
Madde-toz | 1 kutu |
ampisilin sodyum tuzu steril 2, 5 veya 10 kg |
alüminyum kutularda, bir tamburda (2 kg) veya 1 kutu için polietilen torbalarda.
Gebelikte, tedavinin beklenen etkisi fetus için potansiyel riski aşarsa mümkündür. İlacın tedavisi sırasında emzirme durmaz, ancak tedavi süresi en aza indirilir (anne sütüne nüfuz eder).
J01CA01 ampisilin
- A02 diğer salmonella enfeksiyonları
- A02.0 Сальмонеллезный enterit
- A04. 9 bakteriyel bağırsak enfeksiyonu belirtilmemiş
- A09 sözde bulaşıcı kökenli ishal ve gastroenterit (dizanteri, ishal bakteriyel)
- A32. 9 listeriosis belirtilmemiş
- A38 Kızıl Ateş
- A39 Meningokok enfeksiyonu
- A40 streptokok septisemi
- A41.9 Septisemi belirtilmemiş
- A46 Yüz
- A54 Gonokok enfeksiyonu
- G00 bakteriyel menenjit başka yerde sınıflandırılmamış
- H65 Negnoik otitis media
- H66 Pürülan ve belirtilmemiş otitis media
- H74 diğer orta kulak ve mastoid proses hastalıkları
- H93. 9 belirtilmemiş kulak hastalığı
- I33 akut ve subakut endokardit
- J02.9 Akut farenjit belirtilmemiş
- J03. 9 akut bademcik iltihabı belirtilmemiş (angina agranülositik)
- J04 Akut larenjit ve trakeit
- Patojen spesifikasyonu olmayan J18 pnömoni
- J32 kronik sinüzit
- J40 bronşit, akut veya kronik olarak belirtilmemiş
- J42 kronik bronşit belirtilmemiş
- J85 akciğer ve mediastinal apse
- K10.2 İnflamatuar hastalıklar çene
- K65 Peritonit
- K81 Kolesistit
- L08. 9 lokal deri ve deri altı doku enfeksiyonu belirtilmemiş
- M79. 0 romatizma belirtilmemiş
- N10 Akut tubulointerstisyel Yeşim
- N11 kronik tubulointerstisyel nefrit
- N12 Tubulointerstisyel nefrit, akut veya kronik olarak rafine edilmez
- N30 Sistit
- N39. 0 yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- N49 erkek genital organlarının enflamatuar hastalıkları, başka yerde sınıflandırılmamış
- N61 enflamatuar meme hastalıkları
- N73. 9 kadın pelvik organların enflamatuar hastalıkları belirtilmemiş
- N74. 3 kadın pelvik organların Gonokok inflamatuar hastalıkları (A54. 2 )
- O85 doğum sonrası sepsis
- T79. 3 travma sonrası yara enfeksiyonu, başka yerde sınıflandırılmamış
- T81. 4 başka yerde sınıflandırılmamış prosedürle ilişkili enfeksiyon
- Z100 * Sınıf XXII cerrahi uygulama
However, we will provide data for each active ingredient