Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
Advil MAXIMUM
![](/style/images/attention_blue.png)
Ibuprofen
![](/style/images/attention_blue.png)
Kapsüller
![](/style/images/attention_blue.png)
Nurofen® Express, aşağıdaki gibi hastalıklar ve koşullar için kullanılır:
baş ağrısı,
migren,
diş ağrısı,
ağrılı menstruasyon,
nevralji,
sırt ağrısı, kas, romatizmal ağrı,
grip ve soğuk algınlığı için ateşli durumlar.
![](/style/images/attention_blue.png)
İçine. Sadece kısa süreli kullanım için. İlacı almadan önce talimatları dikkatlice okuyun.
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar — 1 kapaklar. (200 mg), çiğnemeden, günde 3-4 kez. Kapsül su ile yıkanmalıdır. İlacın dozları arasındaki Aralık 6-8 H olmalıdır.
Yetişkinlerde daha hızlı bir terapötik etki elde etmek için, tek bir doz 2 kapsüllere yükseltilebilir. (400 mg) günde 3 kez.
Maksimum günlük doz 1200 mg.
12-17 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz 1000 mg'dır.
2-3 gün boyunca ilacı alırken semptomlar devam ederse veya yoğunlaşırsa, tedaviyi durdurmak ve bir doktora danışmak gerekir.
![](/style/images/attention_blue.png)
ibuprofen veya ilacı oluşturan bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık,
bronşiyal astım, tekrarlayan nazal polipozis ve paranazal sinüsler ve asetilsalisilik asit intoleransı veya diğer NSAID'LERİN tam veya eksik kombinasyonu (KDV.),
akut dönemde gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif hastalıkları (KDV. mide ülseri ve duodenum ülseri, Crohn hastalığı, ülseratif kolit) veya aktif fazda veya tarihte ülseratif kanama (peptik ülser veya ülseratif kanama iki veya daha fazla doğrulanmış bölüm),
NSAID'LERİN kullanımı ile tetiklenen gastrointestinal ülserin kanama veya perforasyonu,
şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin Cl < 30 ml / dak), doğrulanmış hiperkalemi,
dekompanse kalp yetmezliği, aortokoroner bypass cerrahisi sonrası dönem,
serebrovasküler veya başka bir kanama,
fruktoz intoleransı,
hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları (KDV. hipokoagülasyon), hemorajik diyatezi,
gebelik (III trimester),
12 yaşına kadar olan çocuklar.
Dikkatle: bu bölümde belirtilen koşulların varlığında, ilacı kullanmadan önce bir doktora danışmalısınız-diğer NSAID'LERİN eşzamanlı alımı, mide ülseri veya gastrointestinal sistemin ülseratif kanaması, gastrit, enterit, kolit, enfeksiyonun varlığı ile ilgili tek bir epizodun varlığı Helicobacter pylori, ülseratif kolit, bronşiyal astım veya alevlenme aşamasında veya tarihte alerjik hastalıklar-bronkospazm, sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalığı (Sharpe sendromu) gelişebilir aseptik menenjit riski, böbrek yetmezliği, t.H. dehidrasyon sırasında (Cl kreatinin daha az 30-60 ml/dk), nefrotik sendrom, karaciğer yetmezliği, siroz karaciğer, portal hipertansiyon, giperbilirubinemia, arteryel hipertansiyon ve/veya kalp yetmezliği, serebrovasküler hastalıklar, kan hastalıkları etiyolojisi belirsiz (lökopeni ve anemi), ağır bedensel hastalıklar, dislipidemi/hiperlipidemi, diabetes mellitus, periferik arter hastalığı, sigara içme, sık alkol kullanımı, fenilketonüri veya intoleransı fenilalanin, eşzamanlı uygulama HP, bu riskini artırabilir ülser veya kanama, özellikle oral KORTİKOSTEROİDLER (t.H. prednizolon), antikoagülanlar (t.H. warfarin), SSRI (t.H. sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) veya antiplatelet (t.H. asetilsalisilik asit, klopidogrel), gebelik, I-II trimester, emzirme dönemi, ileri yaş
![](/style/images/attention_blue.png)
Semptomları ortadan kaldırmak için gereken minimum etkili dozda ilacı kısa bir sürede alırsanız yan etki riski en aza indirilebilir.
Yaşlı insanlarda, nsaıd'lerin, özellikle gastrointestinal kanama ve perforasyonların, bazı durumlarda ölümcül sonuçlara karşı artan advers reaksiyon insidansı vardır. Yan etkiler ağırlıklı olarak doza bağımlıdır. Özellikle, gastrointestinal kanama riski, doz aralığına ve tedavi süresine bağlıdır.
Aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR, 1200 mg/günü geçmeyen dozlarda ibuprofen kısa süreli kullanımı ile gözlenmiştir (3 tablosu.). Kronik durumların tedavisinde ve uzun süreli kullanımda diğer advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir.
Değerlendirme sıklığı advers reaksiyonlar yapılması aşağıdaki ölçütleri temel alarak, çok sık (≥1/10), sık (≥1/100 ila <1/10), seyrek (≥1/1000 ila <1/100), seyrek (≥1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), sıklığı bilinmeyen (verileri değerlendirmek için frekans eksik).
Kan ve lenfatik sistemden: çok nadiren-hematopoez bozuklukları (anemi, lökopeni, aplastik anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz). Bu tür bozuklukların ilk belirtileri ateş, boğaz ağrısı, ağız boşluğunda yüzeysel ülserler, grip benzeri semptomlar, şiddetli zayıflık, burun kanaması ve subkutan kanamalar, bilinmeyen etiyolojinin kanaması ve morarmasıdır.
Bağışıklık sisteminden: seyrek — aşırı duyarlılık reaksiyonları, — spesifik olmayan alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar, solunum yolu (astım, dahil olmak üzere onun genel, bronkospazm, nefes darlığı, dispne), deri reaksiyonları (kaşıntı, ürtiker, purpura, Anjioödem, эксфолиативные ve büllöz dermatozlar, dahil olmak üzere. toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme), alerjik rinit, eozinofili, çok nadiren ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları, dahil olmak üzere ödem, yüz, dil ve gırtlak, nefes darlığı, taşikardi, arteriyel hipotansiyon (anafilaksi, Anjioödem veya ağır anafilaktik şok).
Sindirim sisteminden: nadiren — karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık (mide ekşimesi, şişkinlik dahil), nadiren — ishal, şişkinlik, kabızlık, kusma, çok nadiren-peptik ülser, perforasyon veya gastrointestinal kanama, melena, kanlı kusma, bazı durumlarda ölümcül, özellikle yaşlı hastalarda, ülseratif stomatit, gastrit, sıklık bilinmemektedir — kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi.
Karaciğer ve safra yolları: çok nadiren-karaciğer fonksiyon bozukluğu, karaciğer transaminazlarında artış, Hepatit ve sarılık.
Böbrek ve idrar yolundan: çok nadiren, akut böbrek yetmezliği (kompanzasyonu ve astım), özellikle uzun süreli kullanımı ile birlikte artan konsantrasyonları ile plazma üre ve kan çıkması ödem, hematüri ve proteinüri, нефритический sendromu, nefrotik sendrom, papiller nekroz, interstisyel nefrit, sistit.
Sinir sisteminden: nadiren-baş ağrısı, çok nadiren-aseptik menenjit.
CCC tarafından: frekans bilinmemektedir-kalp yetmezliği, periferik ödem, uzun süreli kullanım trombotik komplikasyon riski (örneğin miyokard enfarktüsü), kan basıncında artış.
Solunum sistemi ve mediastinal organlardan: sıklık bilinmemektedir-bronşiyal astım, bronkospazm, nefes darlığı.
Laboratuvar göstergeleri: hematokrit veya Hb (azalabilir), kanama süresi (artabilir), plazma glukoz konsantrasyonu (azalabilir), kreatinin klirensi (azalabilir), plazma kreatinin konsantrasyonu (artabilir), hepatik transaminaz aktivitesi (artabilir).
Yan etkiler varsa, ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.
![](/style/images/attention_blue.png)
Çocuklarda, doz aşımı belirtileri 400 mg/kg'ı aşan bir doz aldıktan sonra ortaya çıkabilir.yetişkinlerde, doz aşımının doza bağımlı etkisi daha az belirgindir. T1/2 doz aşımı için ilaç 1,5–3 hayır.
Belirtiler: bulantı, kusma, epigastrik ağrı veya daha az sıklıkta-ishal, kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Daha ciddi vakalarda, merkezi sinir sisteminin tezahürleri gözlenir: uyuşukluk, nadiren-ajitasyon, konvülsiyonlar, oryantasyon bozukluğu, koma. Şiddetli zehirlenme vakalarında, metabolik asidoz ve artmış PV, böbrek yetmezliği, karaciğer dokusu hasarı, kan basıncında azalma, solunum depresyonu ve siyanoz gelişebilir. Bronşiyal astımı olan hastalarda bu hastalığın alevlenmesi mümkündür.
Tedavi: semptomatik, solunum yollarının açıklığının zorunlu olarak sağlanması, EKG'nin izlenmesi ve hastanın durumunun normalleşmesine kadar hayati aktivitenin temel göstergeleri. Potansiyel olarak toksik bir ibuprofen dozu aldıktan sonra 1 saat boyunca aktif kömürün veya gastrik lavajın oral olarak kullanılması önerilir. İbuprofen zaten emilmişse, böbrekler tarafından ibuprofen asidik türevini ortadan kaldırmak için alkalin bir içecek reçete edilebilir, diürez zorlanır. Sık veya uzun süreli nöbetler diazepam veya lorazepam uygulaması ile/durdurulmalıdır. Bronşiyal astımın kötüleşmesi durumunda, bronkodilatörlerin kullanılması önerilir
![](/style/images/attention_blue.png)
NSAID grubundan propiyonik asit türevi olan ibuprofenin etki mekanizması, ağrı, iltihaplanma ve hipertermik reaksiyonun PG mediatörlerinin sentezinin inhibisyonuna bağlıdır. Cox-1 ve COX-2'yi gelişigüzel olarak engeller, böylece PG sentezini engeller. Ağrıya (analjezik), antipiretik ve anti-enflamatuar etkilere karşı hızlı yönlü bir etkiye sahiptir. Ek olarak, ibuprofen trombosit agregasyonunu tersine çevirir. İlacın analjezik etkisi 8 saate kadar devam eder.
![](/style/images/attention_blue.png)
Emilim-yüksek, hızlı ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden emilir. 2 kapaklar aldıktan sonra. ilaç aç karnına ibuprofen kan plazmasında 15 dakika sonra tespit edilir. Cmax kan plazmasındaki ibuprofen 30-40 dakika sonra elde edilir, bu da Nurofen ilacının eşdeğer bir dozunu aldıktan sonra iki kat daha hızlıdır®. dozaj formunda, kaplanmış tabletler, 200 mg. ilacı gıda ile birlikte almak T'yi artırabilirmax .
Plazma proteinlerine bağlanma - %90, T1/2 — 2 h. eklem boşluğuna yavaşça nüfuz eder, sinovyal sıvıda kalır ve içinde kan plazmasından daha yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Emildikten sonra, farmakolojik olarak inaktif R formunun yaklaşık %60'ı yavaş yavaş aktif S formuna dönüşür. Metabolize karaciğer. Böbrekler tarafından atılır (değişmeden %1'den fazla değildir) ve daha az derecede safra ile.
Yaşlı erişkinlerde, ilacın farmakokinetik profilinde gençlere kıyasla anlamlı bir fark yoktu. Sınırlı çalışmalarda, ibuprofen anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda bulunmuştur.
![](/style/images/attention_blue.png)
- Nsaıd'ler-Propiyonik asit türevleri
![](/style/images/attention_blue.png)
Aşağıdaki ilaçlar ile ibuprofen eşzamanlı kullanımı kaçınılmalıdır
Asetilsalisilik asit: doktor tarafından reçete edilen düşük dozda asetilsalisilik asit (en fazla 75 mg / gün) hariç, ortak kullanım yan etki riskini artırabilir. İbuprofen kullanımı ile asetilsalisilik asidin anti-enflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır (ibuprofen aldıktan sonra, asetilsalisilik asidin küçük dozlarda antiplatelet ajan olarak alan hastalarda akut koroner yetmezlik insidansını artırabilir).
Diğer NSAID'LER, özellikle seçici COX-2 inhibitörleri: yan etki riskinde olası bir artış nedeniyle NSAID grubundan iki veya daha fazla ilacın eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
Aşağıdaki ilaçlar ile aynı anda dikkatli kullanın
Antikoagülanlar ve trombolitik ilaçlar: NSAID'LER antikoagülanların, özellikle varfarin ve trombolitik ilaçların etkisini artırabilir.
Antihipertansifler (ACE inhibitörleri ve ara II) ve diüretikler: NSAID'LER bu grupların ilaçlarının etkinliğini azaltabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda (örneğin, dehidratasyon hastalarında veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda), ACE inhibitörleri veya ara II ve Cox inhibitörlerinin eşzamanlı uygulanması, akut böbrek yetmezliği (genellikle geri dönüşümlü) gelişimi de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunun bozulmasına yol açabilir.
Bu etkileşimler, ACE inhibitörleri veya ara II ile eşzamanlı olarak coxib alan hastalarda dikkate alınmalıdır. Bu bağlamda, yukarıdaki fonların ortak kullanımı, özellikle yaşlılara dikkatle uygulanmalıdır. Hastalarda dehidrasyonu önlemek ve aynı zamanda böyle bir kombine tedavinin başlangıcından sonra ve periyodik olarak — gelecekte böbrek fonksiyonunu izleme olasılığını göz önünde bulundurmak gerekir.
Diüretikler ve ACE inhibitörleri: NSAID'LERİN nefrotoksisitesini artırabilir.
GCS: gastrointestinal ülser ve gastrointestinal kanama riskinin artması.
Antiplatelet ajanlar ve SSRI'LAR: gastrointestinal kanama riskinin artması.
Kardiyak glikozitler: nsaıd'lerin ve kardiyak glikozitlerin eşzamanlı uygulanması, kalp yetmezliğinin kötüleşmesine, GFR'NİN azalmasına ve kan plazmasındaki kardiyak glikozitlerin konsantrasyonunun artmasına neden olabilir.
Lityum preparatları: NSAID'LERİN arka planına karşı kan plazmasındaki lityum konsantrasyonunda bir artış olasılığı hakkında veriler vardır.
Metotreksat: NSAID'LERİN arka planına karşı kan plazmasındaki metotreksat konsantrasyonunda bir artış olasılığı hakkında veriler vardır.
Siklosporin: nsaıd'lerin ve siklosporinin eşzamanlı uygulanması ile nefrotoksisite riskinde artış.
Mifepriston: nsaıd'ler mifepristonun etkinliğini azaltabileceğinden, nsaıd'ler mifepriston aldıktan sonra 8-12 günlerinden daha erken başlamamalıdır.
Takrolimus: nsaıd'lerin ve takrolimusun eşzamanlı uygulanması ile nefrotoksisite riskini arttırmak mümkündür.
Zidovudin: nsaıd'lerin ve zidovudinin eşzamanlı kullanımı hematotoksisitede bir artışa neden olabilir. Zidovudin ve ibuprofen ile birlikte tedavi edilen hemofili HIV pozitif hastalarda hemartroz ve hematom riskinin arttığına dair kanıtlar vardır.
Kinolon antibiyotikler: nsaıd'ler ve kinolon antibiyotiklerle birlikte tedavi edilen hastalarda nöbet riski artabilir.
Miyelotoksik ilaçlar: artan hematotoksisite.
Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin: hipoprotrombinemi insidansında artış.
Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar: azaltılmış atılım ve ibuprofen plazma konsantrasyonunda artış.
Mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar): hidroksile aktif metabolitlerin üretiminde artış, ciddi zehirlenme riskini artırır.
Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri: risk azaltma hepatotoxic eylem.
Oral hipoglisemik ilaçlar ve insülin, sülfonilüre türevleri: ilaçların etkisini arttırmak.
Antasitler ve kolestiramiler: azaltılmış emilim.
Ürikozurik ilaçlar: ilaçların etkinliğini azaltmak.
Kafein: analjezik etkinin güçlendirilmesi.
![](/style/images/attention_blue.png)
M01ae01 ibuprofen
However, we will provide data for each active ingredient