Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aciklovir Jugoremedija
Asiklovir
Aciklovir jugoremedija tabletleri, ilk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak cilt ve mukoza zarlarının herpes simpleks viral enfeksiyonları tedavisi için endikedir (yenidoğanlarda HSV ve bağışıklıkliklik sistemi zayiflamış çocuklarında ciddi HSV enfeksiyonları hariç).
Aciklovir jugoremedija tabletleri, immünokompetan hastalarda tekrarlayan herpes simpleks enfeksin bastır (nükslerin önlenmesi) için endiktir.
Aciklovir jugoremedija tabletleri, bağlı sistem baskılanmıda herpes simplekslerin enfeksyonlarının önlenmesi için endikedir.
Asiklovir jugoremedija tabletleri (kullanımı) ve herpes zoster (Zona) enfeksyonlarının tedavisi için endikedir.
Aciklovir jugoremedija tabletleri, ilk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak cilt ve mukoza zarlarının herpes simpleks viral enfeksiyonları tedavisi için endikedir (yenidoğanlarda HSV ve bağışıklıkliklik sistemi zayiflamış çocuklarında ciddi HSV enfeksiyonları hariç).
Aciklovir jugoremedija tabletleri, immünokompetan hastalarda tekrarlayan herpes simpleks enfeksin bastır (nükslerin önlenmesi) için endiktir.
Aciklovir jugoremedija tabletleri, bağlı sistem baskılanmıda herpes simplekslerin enfeksyonlarının önlenmesi için endikedir.
Asiklovir jugoremedija tabletleri (kullanımı) ve herpes zoster (Zona) enfeksyonlarının tedavisi için endikedir.
Uygulama Yolu: Oral.
Posoloji
Yetişkinlerde dozaj
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg asiklovir jugoremedija, gece dozunu atlayarak yaklaş saat içinde beş kilo alıyor. Tedavi 5 gün boyunca devam etmelidir'de, ancak ciddi baslangı enfeksiyonları durumunda, bu uzamıştır.
Ağır immün yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağırsak emilimi kısıtlanmada, doz 400 mg asiklovir jugoremedija'ya'ya iki katın çıkış ve alternatif olarak intravenöz doz düşünülebilir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra fark asil başlamalı ve tekrarlayan ataklar durumunda, tercihen prodromal döner ve lezbiyen ilk orta çıkışıyla yapıcıdır.
İmmünokompetan hastalarda herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg asiklovir Jugoremedija, yakışık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Birçok hasta, yaklas on iki saat aralıklarla'da iki kez 400 mg asiklovir rejiminde rahatça gider.
Yaklasık sekiz saat aralıkları gün üç kez ve hatta iki saat aralıkları gün iki kez 200 mg asiklovir doz titrasyonu etkili olabilir.
Bazılarında, atıl enfeksiyonu, toplam günlük'te 800 mg asiklovir dozunda ortaya çıktı.
Tedavi, hastalığın doğumu tarihindeki olası degisiklikleri gözlememek için altı ila on iki aylıklarla aralıklarla periyodik olarak kesilmelidir'dir.
Herpes simpleks enfeksyonlarının profilaksisi: 200 mg asiklovir Jugoremedija, yakışık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Ağır immün yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağırsak emilimi kısıtlanmada, doz 400 mg asiklovir jugoremedija'ya'ya iki katın çıkış ve alternatif olarak intravenöz doz düşünülebilir.
Profilaktik uygulama süresi, risk dönemin süresine velet belirlenir.
Kullanımı ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi: 800 mg asiklovir jugoremedija, gece dozunu atlayarak yakışık saat aralıkları ile beş kilo alıyor. Tedavi yedi gün boyunca devam etmelidir'i.
İntravenöz doz, ciddi şekerde zayiflamanda (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışsak Rezorpsiyonu azalmış hastalıkta düşünülmelidir'dir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra her zaman olur: herpes zoster tedavisi, döltü başlaktan sonra olan en kısa surede başladırsa dahaiyi sonuç verir. Immünokompetan hastalarında Suçiçeği tedavisi, dokun ' den 24 saat içinde başlamalıdır.
Pediatri nüfus
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi ve profilaksisi: İki yaşından büyük çocuklar yetişkinlere ve iki yaşından altındaki çocuklar cevap veriyor yarısı yetişkin dozu.
Neonatal Herpesvirüslerin enfeksyonlarının tedavisi için intravenöz olarak asiklovir önerilir'dir.
Oyuncakların enfeksyonlarının tedavisi
6 yaş ve üstün: gün dut kez 800 mg asiklovir
2-5 yıl: günde durt kez 400 mg asiklovir
2 yaşında altın: günde 200 mg asiklovir
Tedavi beş gün boyunca devam etmelidir'i.
Dozaj, günde 20 mg / kg vücut ağrısı (800 mg'ı geçmeli) Asiklovirden dahaoğlu bir şekerde hesaplanabil.
İmmünokompetan bebekte herpes simplekslerin enfeksyonlarının bastırılması ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi hakkında spesifik bir veri yok.
Yaşar dozaj
Yaşar böbrek yetmezliği olan göz önünde bulundurulu ve doz buna göre'dir (aşk böbrek yetmezliği dozuna bakar). Yüksek dozda asiklovir jugoremedija alan yaşar hastalarında yeterli hidrasyon sürdürülmelidir'dir.
Böbrek yetmezliği için dozaj
Böbrek yetmezliği olan hasta asiklovir jugoremedija uygulamada dikkatli olur. Yeterli hidrasyon korunmalıdır'a.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda herpes simpleks enfeksinin oral dozlar, intravenöz infüzyonla elde edilenlerin überinde asiklovir biriğinin neden olması gerektiği gerekir. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klirensi 10 ml/dakikadan az), yaklas 12 saat aralıkları gün iki kez 200 mg asiklovir jugoremedija'ya doz ayarlaması önerilir'dir.
Herpes zoster enfeksiyonun tedavisinde, şiddetli böbrek yetmezlisi olan hastalarında dozun gün iki kez 800 mg asiklovir jugoremedija'ya (Kreatinin klirensi 10 ml/dakikadan az) ve orta derecede böbrek yetmezlisi olan hastalarında gün üç kez 800 mg asiklovir jugoremedija'ya (Kreatinin klirensi 10 ml/dakikadan az) ve orta derecede böbrek yetmezlisi olan hastalarında gün üç kez 800 mg asiklovir jugoremedija'ya (Kreatinin klirensi 10 ml / dakikadan az) klirensi 10 ml / dakikadan az) klirensi 10-25 ml / dak) ayarı Öner.
Yönetim rotası:
Oral.
Aciklovir jugoremedija tabletleri en az 50 ml su içinde dağıtılabilir ve az miktarda su ile tamamlanabilir. Yüksek dozda aşlovir için hasta yeterince nemlendir. emin olun.
Aciklovir jugoremedija tabletleri en az 50 ml su içinde dağıtılabilir ve az miktarda su ile tamamlanabilir. Yüksek dozda asiklovir olan hasta yeterli nemlendir, emin olun.
Yetişkinlerde dozaj
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg asiklovir jugoremedija, gece dozunu atlayarak yaklaş saat içinde beş kilo alıyor. Tedavi 5 gün boyunca devam etmelidir'de, ancak ciddi baslangı enfeksiyonları durumunda, bu uzamıştır.
Ağır immün yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağırsak emilimi kısıtlanmada, doz 400 mg asiklovir jugoremedija'ya'ya iki katın çıkış ve alternatif olarak intravenöz doz düşünülebilir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra fark asil başlamalı ve tekrarlayan ataklar durumunda, tercihen prodromal döner ve lezbiyen ilk orta çıkışıyla yapıcıdır.
İmmünokompetan hastalarda herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg asiklovir Jugoremedija, yakışık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Birçok hasta, yaklas on iki saat aralıklarla'da iki kez 400 mg asiklovir rejiminde rahatça gider.
Yaklasık sekiz saat aralıkları gün üç kez ve hatta iki saat aralıkları gün iki kez 200 mg asiklovir doz titrasyonu etkili olabilir.
Bazılarında, atıl enfeksiyonu, toplam günlük'te 800 mg asiklovir dozunda ortaya çıktı.
Tedavi, hastalığın doğumu tarihindeki olası degisiklikleri gözlememek için altı ila on iki aylıklarla aralıklarla periyodik olarak kesilmelidir'dir.
Herpes simpleks enfeksyonlarının profilaksisi: 200 mg asiklovir Jugoremedija, yakışık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Ağır immün yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağırsak emilimi kısıtlanmada, doz 400 mg asiklovir jugoremedija'ya'ya iki katın çıkış ve alternatif olarak intravenöz doz düşünülebilir.
Profilaktik uygulama süresi, risk dönemin süresine velet belirlenir.
Kullanımı ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi: 800 mg asiklovir jugoremedija, gece dozunu atlayarak yakışık, saatlik aralıkta beş kilo alıyor. Tedavi yedi gün boyunca devam etmelidir'i.
İntravenöz doz, ciddi şekerde zayiflamanda (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışsak Rezorpsiyonu azalmış hastalıkta düşünülmelidir'dir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra her zaman olur: herpes zoster tedavisi, döltü başlaktan sonra olan en kısa surede başladırsa dahaiyi sonuç verir. Immünokompetan hastalarında Suçiçeği tedavisi, dokun ' den 24 saat içinde başlamalıdır.
Çocuklarda dozaj
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi ve profilaksisi: İki yaşından büyük çocuklar yetişkinlere ve iki yaşından altındaki çocuklar cevap veriyor yarısı yetişkin dozu.
Neonatal Herpes virüsünün enfektifliğinin tedavisi için intravenöz aşlovir önerilir'dir.
Oyuncakların enfeksyonlarının tedavisi
Tedavi beş gün boyunca devam etmelidir'i.
Dozaj, günde 20 mg / kg vücut ağrısı (800 mg'ı geçmeli) Asiklovirden dahaoğlu bir şekerde hesaplanabil.
İmmünokompetan bebekte herpes simplekslerin enfeksyonlarının bastırılması ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi hakkında spesifik bir veri yok.
Yaşar dozaj:
Yaşar böbrek yetmezliği olan göz önünde bulundurulu ve doz buna göre'dir (aşk böbrek yetmezliği dozuna bakar).
Yüksek dozda oral asiklovir alan yaşar hastalarında yeterli hidrasyon sürdürülmelidir'dir.
Böbrek yetmezliği için dozaj:
Böbrek yetmezliği olan hastalara aşık oldu ve dikkatli oldu. Yeterli hidrasyon korunmalıdır'a.
Bubrek yetmezliği olan hastalarda herpes simpleks enfeksin tedavisinin, önerilen oral dozlar, intravenöz infüzyonla güvenilen olduğu kanamanın yerini üerde aşık birimin yol açmaz. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klirensi 10 ml/dakikadan az), yaklas 12 saat aralıkları gün iki kez 200 mg asiklovir doz ayarlaması önerilir'dir.
Herpes zoster enfeksiyonun tedavisinin, şiddetli böbrek yetmezlisi olan hastalarında dozun gün iki kez 800 mg asiklovir (Kreatinin klirensi 10 ml/dak'ın altın) ve orta derecede böbrek yetmezlisi olan hastalarında gün üç kez 800 mg asiklovir (Kreatinin klirensi 10-25 ml/dak) ayarlamaları önerilir'dir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşamlarında kullanım:
Asiklovir jugoremedija böbrek klirensi ile elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarında doz ayarı (bkz.4.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi).
Yaşlıların yaşadığı kötü fonlama bozuklugu olmama muhtemeldir ve bu nedenle bu populasyonda doz ayarlaması ıhtiyacı göz önünde bulmadır. Hem yaşar hem de böbrek yetmezliği olan hasta nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR gelirme riski altındır ve bu nedenle kanıtı'na yakın bir şekerde izlemektedir. Bildir vakalarında, bu reaksiyonlar genel tedavinin kesilmesin sonra tersine çevrilebildi (bkz.4.8 istenmeyenlikler).
Hidrasyon durumu: yüksek dozda asiklovir jugoremedija alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Şu anda klinik çalışmadan elde asil veriler, asiklovir jugoremedija tedavisinin immünokompetent hastasında olanlarla ılgili komplikasyonlarının bir sonucu olarak varmak için yeterli olur.
Pediatri nüfus:
Pediatrik popülasyon oral asiklovir jugoremedija temel olarak bulan cilt ve mukoza HSV enfeksyonlarını tedavi etmek için kullanıyor. Yeni doğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonlarının tedavisi için asiklovir jugoremedija kullanımı.
Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşamlarında kullanım:
Asiklovir böbrek klirensi ile elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarında doz ayarlaması (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi). Yaşam hastasının kötü fonlaması bozuklugu olması muhtemeldir ve bu nedenle bu populasyonda doz ayarlaması ıhtiyacı göz önünde bulmadır. Hem yaşar hastalar hem de böbrek yetmezliği olan hasta nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR gelirme riski altındır ve bu görgü kuralları kanamadan sonra izlenmelidir'dir. Bildir vakalarında, bu reaksiyonlar genel tedavinin kesilmesinin ardından tersine çevrilebildi (bkz. 4.8 İstenmeyenlikler). Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki Web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>
Hidrasyon durumu: yüksek dozda oral asiklovir alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, asiklovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi, komplikasyonları için, sonuç olarak varmak için yeterli.
Aciklovir jugoremedija'nın makinesinin kullanımı ve kullanımı için yeterli olan orta çıkış. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
asiklovirin sürüş performansı ve makine kullanımı için yeterli bir araç olması fark etti. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
Hidrasyon durumu: yüksek dozda asiklovir jugoremedija alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Şu anda klinik çalışmadan elde asil veriler, asiklovir jugoremedija tedavisinin immünokompetent hastasında olanlarla ılgili komplikasyonlarının bir sonucu olarak varmak için yeterli olur.
Pediatri nüfus:
Pediatrik popülasyon oral asiklovir jugoremedija temel olarak bulan cilt ve mukoza HSV enfeksyonlarını tedavi etmek için kullanıyor. Yeni doğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonlarının tedavisi için asiklovir jugoremedija kullanımı.
4.5 diger tıbbı ürünleriyle ilgili bilgiler ve diger ürünleriyle ilgili bilgilerAsiklovir jugoremedija temel olarak aktif renal tübüller salgısı yolayla idrarda vazgeçmeden atılır. Bu mekanizma ile rekabet eden eşzamanlı olarak uyguluyor, asiklovir jugoremedia'nın plazma konsansyonlarının artırabiliyor.
Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile asiklovir Jugoremedija'nın auc'sini arttirir ve asiklovir jugoremedija'nın böbrek klirensini azaltır. Benzer şekerde, asiklovir jugoremedija'nın plazma auc ' sinde ve Transplantasyon hastasında, bir İmmünosupresan olan mikofenolat mofetilin inaktif Metabolitin, ılaçlar eşzamanlılarda olduğu gibi geçerlidir. Bununla birlikte, asiklovir Jugoremedija'nın geniş terapötik indeksi nedeniyle doz ayarı gerektiği söylenir.
Beş erkek Gönüllüde yapabilenden bir çalışma, asiklovir jugoremedija ile birlikte tedavinin tam olarak olarakuygulananauc'u azalttığını göstermektedir. Teofilin yaklaş p arttı. Asiklovir jugoremedija ile eşzamanlı tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölmesi önerilir'dir.
4.6 doğurganlık, gebelik ve emirmeGebelik
Aciklovir Jugoremedija kullanımı sadece potansiyel fayda bilinmeyen riskler dahaağır Çarşısı düşünülmelidir. Aciklovir Jugoremedija'nın pazarlama sonrası Gebelik kaydı, Aciklovir Jugoremedija'nın Formu maruz kalan kadınlar gebeliklerin sonuçları belgelemistir. Kayıt bulgu, asiklovir jugoremedija'ya'ya maruz kalan denekler arasında genel popülasyona kiyasla doğum kusurlarınki sayısında bir sanat gösterisi ve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve tüm doğum kusurlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve doğum kuşlarıve kuşurlarive tüm doğum kuşurlarive tüm doğum kuşurlarive tüm doğum kuşurlarive tüm doğum kuşurlarive tüm doğum kuşurlarive. Uluslararası kabil görmeli standart testlerde asiklovir jugoremedija'nın sisteminin uygulanması tavşanlarda, sıcanlarda ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıcıdır. Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldigi kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir
Bununla birlikte, tedavinin potansiyel yararı potansiyel bir tehlikeye karşı tartıldığında dikkatli oldu.
Emir
Günde beş kes 200 mg asiklovir jugoremedija oral uygulamalarından sonra, asiklovir jugoremedija anne sütünde karşılaşılabilirliğin gelinin sevilerinin 0.6 ila 4.1 kata konsantrasyonlarında tespit asil. Bu ilaçlar emziren bebekleri 0.3 mg/kg/gün kadar asiklovir dozlarına maruz birakabilir. Bu nedenle, emziren bir kadına asiklovir Jugoremedija uygarken dikkatli olur.
Doğurganlık
Asiklovirin Insan kadın doğurganlığı özerindeki etkinliği hakkında bilgi yok.
Normal spermleri olan 20 erkek hasta bir çalışmada, asiklovir jugoremedija'nın altın aya kadar günde 1 G'a kadar dozlarında oral olarak uygulanan spermleri sayıyor, motilite ve morfoloji üerde kliniğinde olduğu gibi anlatılan bir etkinliği tespit ediyor.
4.7 makine kullanımı ve kullanımı yeterliliğiAciklovir jugoremedija'nın makinesinin kullanımı ve kullanımı için yeterli olan orta çıkış. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
4.8 İstenmeyen EtkinliklerAşkıdakı advers olaylarla ilişkili frekansları kategorileri Tahminlerdir. Buna ek olarak, olay için tahmin etmek için uygun olur mevcut degildi'dir. Ek olarak, advers olayları endikasyonlara bağlı olduğu için sıkılıyor.
Çok nadir > 1/10, çok nadir > 1/100 ve < 1/10, nadir > 1/1000 ve < 1/100, nadir > 1/10,000 ve < 1/1000, çok nadir < 1/10, 000
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Çok nadir: anemi, lökopeni, trombositopeni.
Bağcılık sistemleri bozuklukları:
Nadir: Anafilaksi.
psikiyatrik bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları:
Yayının: Baş Ağrısı, Baş Döner.
Çok nadir: ajitasyonon, konfüzyonon, titreme, ataksi, Dizartri, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, Konvülsiyonlar, uyuşukluk, ensefalopati, Koma.
Yukarı olaylar genellikle geri döner ve genellikle böbrek yetmezliği ve diger predispozan faktörleri olan hastalar bildir (bkz.4.4 özel uygulamalar ve kullanım önerileri).
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:
Nadir: Nefes Darlığı.
Gastrointestinal Bozukluklar:
Yayının: Bulantı, Kuzma, Işal, Karın Ağrısı.
Hepato-biliyer bozukluklar:
Nadir: bilirubin ve karaciğer enzimlerinin tersinir eserleri.
Çok nadir: hepatit, sarılık.
Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:
Yayının: kaşıntı, dök (ışık duyarlık dahil).
Nadir: Ürtiker. Hızlı Bir Şekerde Yayılıyor. Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>
Anjiyoödem.
Böbrek ve idrar bozuklukları:
Nadir: kan ve Kreatinin sanat.
Çok nadir: akut böbrek yetmezliği, böbrek ağrısı.
Böbrek ağrısına böbrek yetmezliği ve kristal eşliktir.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları:
Yayın: Yorgunluk, Ateş.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Hidrasyon durumu: yüksek dozda oral asiklovir alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, asiklovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi, komplikasyonları için, sonuç olarak varmak için yeterli.
4.5 diger tıbbı ürünleriyle ilgili bilgiler ve diger ürünleriyle ilgili bilgilerAsiklovir temel olarak aktif böbrek tübüllerinin salgılanmasının yolayla idrarda atıl. Bu mekanizma ile rekabet eden eşzamanlı olarak, uygulama herhangi bir ilaç, asiklovir plazma konsantrasyonlarının artırabilir. Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile asiklovirin auc'sini arttirir ve asiklovirin renal klirensini azaltır. Benzer şekerde, Asiklovirin plazma auc'inde ve Transplantasyon hastasında bir İmmünosupresif ajan olan mikofenolat mofetilin inaktif Metabolitinde bir sanat gösterisidir.. Bununla birlikte, aşık geniş terapisi indeksi nedeniyle doz ayarlaması gerektiği devildir
Beş erkek Gönüllüde yapabilenin deneysel bir çalışma, asiklovir ile birlikte tedavinin tam olarak nasıl uygulandığını gösterir. Teofilin yaklaş p arttı. Asiklovir ile eşzamanlı tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölmesini Öner.
4.6 doğurganlık, gebelik ve emirmeGebelik:
Asiklovir kullanımı, ancak potansiyel fayda bilinmeyen riskler daha sonra ağa basarsa düşünülmelidir'dir.
Bir asiklovir gebelik kaydı, asiklovir Jugoremedija Formülasyonuna maruz kalan kadınlar gebeliklerin sonuçları Belgelemistir.
emir:
Günde beş kez 200 mg asiklovir jugoremedija'nın oral uygulamasından sonra, asiklovir anne sütünde karşılaşılabilirliğin gelen plazmanın sevilerinin 0.6 ila 4.1 kata konsantrasyonlarda tespit asil. Bu ilaçlar emziren bebekleri 0.3 mg/kg/gün kadar asiklovir dozlarına maruz birakabilir. Bu nedenle, emziren bir kadına aşık olurken dikkatli olur.
Doğurganlık:
4.7 makine kullanımı ve kullanımı yeterliliğiAsiklovirin sürüş performansı ve makine kullanımı için yeterli bir araç olması fark etti. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
4.8 İstenmeyen EtkinliklerAşkıdakı advers olaylarla ilişkili frekansları kategorileri Tahminlerdir. Buna ek olarak, olay için tahmin etmek için uygun olur mevcut degildi'dir. Ek olarak, advers olayları endikasyonlara bağlı olduğu için sıkılıyor.
- Çok yayın >1/10, yayın >1/100 ve <1/10, nadir >1/1000 ve <1/100, nadir >1/10,000 ve <1/100, çok nadir <1/10,000.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Çok nadir: Anemi, Lökopeni, Trombositopeni.
Bağcılık sistemleri bozuklukları:
Nadir: Anafilaksi.
psikiyatrik bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları:
Ortak: Baş Ağrısı, Baş Dönmesi.
Çok nadir: Ajitasyonon, konfüzyonon, titreme, ataksi, Dizartri, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, Konvülsiyonlar, uyuşukluk, ensefalopati, Koma.
Yukarı olaylar genellikle geri döner ve genellikle böbrek yetmezliği ve diger predispozan faktörleri olan hastalar bildir (bkz.4.4 özel uygulamalar ve kullanım önerileri).
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:
Nadir: Nefes darlığı.
Gastrointestinal Bozukluklar:
Ortak: Bulantı, Kuzma, Ishal, Karın'ın Ağrısı.
Hepato-biliyer bozukluklar:
Nadir: Bilirubin ve karaciğer enzimlerinde tersinir sanat.
Çok nadir: Hepatit, Sarılık.
Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:
Ortak: Kaşıntı, derı döküntüleri (ışık duyarlık dahıl).
Nadir: Ürtiker. Hızlı Bir Şekerde Yayılıyor. Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>
Nadir: Anjiyoödem.
Böbrek ve idrar bozuklukları:
Nadir: Kandakik ve Kreatinin sevimini arttır.
Çok nadir: Akut Böbrek Yetmezliği, Böbrek Ağrısı.
Böbrek ağrısına böbrek yetmezliği ve kristal eşliktir.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları:
Ortak: Yorgunluk, Ateş.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılıklarıyla yan etkileri bildir:.
Belirtileri ve belirtileri
Asiklovir sadece kısmen gastrointestinal sistemde emilir. Hastalar, genel olarak herhangi bir toksik etki olmaksızın, tek bir vesileyle 20 g asiklovir jugoremedija'ya kadar aşığı doz alırlar. Birkaç gün boyunca kazara tekrarlanan oral asiklovir doz aşımı gastrointestinal ilaçlar (bulantı ve kuzma gibi) ve nörolojik ilaçlar (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendir.
İntravenöz olarak asiklovir doz aşımı, serum kreatinin, kanola azotu ve daha sonra böbrek yetmezlikinde artışa neden olmuştur. Konfüçyüs, halüsinasyonlar, uyarlar, nöbetçiler ve koma gibi nörolojik ilaçlar intravenöz doz ile birliktedir.
Yonetim
Hasta toksisite belirtileri için yakından izlemelidir'dir. Hemodiyaliz, Asiklovirin kandan çıktı, bir sanattır ve bu nedenle semptomatik olarak aşık olur doz durumunda bir iyi seçim olabilir.
Belirtileri ve belirtileri: - Asiklovir gastrointestinal sistem sadece kısmen emilir. Hastalar, genel olarak herhangi bir toksik etki olmaksızla, tek bir vesileyle 20 g'a kadar aşk doz aşımı aldi. Birkaç gün boyunca kazara tekrarlanan oral asiklovir doz aşımı gastrointestinal ilaçlar (bulantı ve kuzma gibi) ve nörolojik ilaçlar (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendir.
İntravenöz olarak asiklovir doz aşımı, serum kreatinin, kanola azotu ve daha sonra böbrek yetmezlikinde artışa neden olmuştur. Konfüçyüs, halüsinasyonlar, uyarlar, nöbetçiler ve koma gibi nörolojik ilaçlar intravenöz doz ile birliktedir.
Yorum: - hasta toksisite belirtileri için yakından izlemelidir'dir. Hemodiyaliz, Asiklovirin kandan çıktı, bir sanattır ve bu nedenle semptomatik doz, durumunda bir tercihi olarak kabul edilebilir.
Farmakoterapötik grup: doğrudan etkili Virostatlar, Nükleositlerve Nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri.
ATC kodu: J05AB01
Asiklovir, sentetik bir purinükleosid Analogudur. in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve kullanımı zoster virüsü (VZV) dahil olmak dahaazla ınsan Herpes virüsüne karşı inhibitör aktivit.
HSV I, HSV II ve vzv için asiklovir Jugoremedija'nın inhibitör aktivitesi oldu. Normal, enfektte olan hücrelerin timidin kinaz enzimi (TK) asiklovir jugoremedija'ydi Substrat olarakbir şekerde kullanımda, bu nedenle memeli konakçı hücrelerinin toksisitesinin düşktür, TK HSV ve VZV tarafından kodlanır, ancak asiklovir Jugoremedija'ydi asiklovir Jugoremedija döner'e.. Asiklovir jugoremedija trifosfat, viral DNA polimerazını bozar ve viral DNA'yı daha sonra viral DNA Replikasyonunu inhibe eder.
. in vitro HSV ızolatı asiklovir jugoremedija'ya maruz kalması da daha az hassas suşlarının ortaya çıkmasına gerek yok. Arasındaki ilişki in vitro- HSV izolatlarının özel duyuları ve asiklovir jugoremedija tedavisine Kliniği yanit açık oluyor.
Farmakoterapötik grup: doğrudan etkili Virostatlar, Nükleositlerve Nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri
ATC kodu: J05AB01.
Asiklovir, sentetik bir purinükleosid Analogudur. in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve kullanımı zoster virüsü (VZV) dahil olmak dahaazla ınsan Herpes virüsüne karşı inhibitör aktivit.
HSV I, HSV II ve vzv için asiklovirin inhibitör aktivitesi oldu. Normal, enfektte olan hücléirin timidin kinaz enzimi (TK) Asikloviri Substrat olarakbir şekerde kullanımı, bu nedenle memeli konakçı hüclélerinin toksisitesi düşktür, TK HSV ve VZV tarafından kodlanır, ancakasikloviri asiklovir monofosfata döner, hücresel enzimler bundan sonra trifosfata döner bir Nükleosid analoğu. Asiklovir trifosfat viral DNA polimerazı bozar ve viral DNA'YADAHİL edildikten sonra zincir kopması ile viral DNA Replikasyonunu inhibe eder.
. in vitro HSV izolatlarının asiklovire maruz kalması da daha az hassas onlarınortaya çıkmalarına gerek var. Arasındaki ilişkiin vitro HSV ızolatı, özel duyumlar ve asiklovir tedavisine Kliniği yanit net bir şekerde değiştiriyor.
Asiklovir sadece kısmen bağsaktan emilir. Ortalama sabit tepe plazma konsantrasyonları (Cssdut saat boyunca uygulanan 200 mg'lik dozlardan sonra, 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram / ml) ve eşdekler yalak plazma sevileri (Cssmin) 1.8 Mikromol (0.4 mikrogram / ml). Karşıyık Gelen Css400mg ve 800mg dozlarından sonra maksimum derecelerle sırasıyla 5.3 Mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C ıdi.ssmin değerleri 2.7 Mikromol (0.6 mikrogram/ml) ve 4 mikromol (0.9 mikrogram/ml) ıdı.
Yetişkinlerde, asiklovir jugoremedija'nın intravenöz uygulamasından sonra asiklovir Jugoremedija'nın Terminal plazma yarısının ömrü yakışık 2 ' dir.9 tohum. Ilacın çogu devişmeden böbrek yolayla atıl. Asiklovir jugoremedija'nın böbrek klirensi kreatinin klirensi önemli yağda daha yüksek, bu da tübüler Sekresyonun glomerüler filtrasyona ek olarakilaç böbrek eliminasyonu katkıda bulunduğunu gösterir. 9-Karboksimetoksimetilguanin, Asiklovirin tek önemli Metabolitidir ve uygulanan dozun yakışık -15'ini idrardan oluş. Asiklovir jugoremedija, 1 gram probenesidden bir saat sonra uygulamada, Terminal yarıör ve plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan sırasıyla oranında uzar.
Yetişkinlerde, ortalama sabit pik plazma konsantrasyonları (Cssmax) 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg 22.7 Mikromol (5.1 mikrogram/ml), 43.6 Mikromol (9.8 mikrogram/ml) ve 92 Mikromol (20.7 mikrogram/ml) bir saatlik infüzyondan sonra. Ilgili oluk sevileri (C)ssmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram / ml), 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 2.2 mikromol (0.5 mikrogram / ml) ıdı.
1 yaşamdaki çocuklar benzer konumunun tepesi (Cssmax) ve çukur hareketleri (Cssmin) 250 mg / m'lik bir dozda gözlenir2 5 mg / kg ile değiştirildi ve 500 mg / m'lik bir doz2 10 mg / kg. Her 8 saatte bir 10 mg / kg beşyon dozu ile tedavi asil yenidoğanlarda ve küçük çocuklar (0 ila 3 aylık), Cssmax 61.2 mikromol (13.8 mikrogram/ml) ve Cssmin yaklaş 10.1 mikromol (2.3 mikrogram/ml). Bu hastalarda Terminal plazma yarı3.8 saat ıdi. Her 8 saatte bir 15 mg/kg ile tedavi asil bir ayrı bir yenidoğan Grubu, Cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yaklaş orantılı doz eserleri gösterdi.
Yaşar, toplam vücut klirensi yaşar birlikte azalır, bu da kreatinin klireninde bir azalmada ile ilişkilidirir, ancak Terminal plazma yarıözü neredeyse hiç çözümmez.
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda Ortalama'da Terminal yara ömrü 19.5 saattir. Hemodiyaliz sırasında ortalama asiklovir yara ömrü 5.7 saattir. Diyaliz sırasında plazma asiklovir sevileri yaklaş ' düştü.
Beyindeki beyin'in omurilik sevisi, karşıyık gelen plazma sevilerinin Yaklaş P'sidir'i. Plazma proteinlerinin bağlanması (%9 ila 3) ve bağlanma bölmesinin yerini değiştiriyor.
Asiklovir sadece kısmen bağsaktan emilir. Ortalama sabit tepe plazma konsantrasyonları (Cssdut saat boyunca uygulanan 200 mg'lik dozlardan sonra, 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram / ml) ve eşdekler yalak plazma sevileri (Cssmin) 1.8 Mikromol (0.4 mikrogram / ml). Karşıyık Gelen Css400mg ve 800mg dozlarından sonra maksimum derecelerle sırasıyla 5.3 Mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C ıdi.ssmin değerleri 2.7 Mikromol (0.6 mikrogram/ml) ve 4 mikromol (0.9 mikrogram/ml) ıdı.
Yetişkinlerde, intravenöz olarak asiklovir uygulamasından sonra Asiklovirin Terminal plazma yarısının ömrü yakışık %2 ' dir.9 tohum. Ilacın çogu devişmeden böbrek yolayla atıl. Asiklovirin renal klirensi kreatinin klirensin önemli yağda daha yüksek, bu da tübüler Sekresyonun Glomerüller filtrasyona ek olarak ilaç renal eliminasyon katkıda bulunduğunu gösterir. 9-karboksimetoksimetilguanin, Asiklovirin tek önemli Metabolittir ve idrardan elde asil uygulama dozun yakışık -15 ' ini oluş. Asiklovir, 1 gram probenesidden bir saat sonra, Terminal yarıör ve plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan sırasıyla ve oranında uzar
Yetişkinlerde, ortalama sabit pik plazma konsantrasyonları (Cssmax) 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg 22.7 Mikromol (5.1 mikrogram/ml), 43.6 Mikromol (9.8 mikrogram/ml) ve 92 Mikromol (20.7 mikrogram/ml) bir saatlik infüzyondan sonra. Ilgili oluk sevileri (C)ssmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram / ml), 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 2.2 mikromol (0.5 mikrogram / ml) ıdı.
1 yaşamdaki çocuklar benzer tepeleri (Cssmax) ve çukur hareketleri (Cssmin) 250 mg / m'lik bir dozda gözlenir2 5 mg / kg ile değiştirildi ve 500 mg / m'lik bir doz2 10 mg / kg. Her 8 saatte bir 10 mg / kg beşyon dozu ile tedavi asil yenidoğanlarda ve küçük çocuklar (0 ila 3 aylık), Cssmax 61.2 mikromol (13.8 mikrogram/ml) ve Cssmin yaklaş 10.1 mikromol (2.3 mikrogram/ml). Bu hastalarda Terminal plazma yarı3.8 saat ıdi. Her 8 saatte bir 15 mg/kg ile tedavi asil bir ayrı bir yenidoğan Grubu, Cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yaklaş orantılı doz eserleri gösterdi. Yaşar, toplam vücut klirensi yaşar birlikte azalır, Bu da Terminal plazma yarıözünde çok az değişik olmamasına Rağmenkreatinin klirenin bir azalmada ile ilişkilidirdir.
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda Ortalama'da Terminal yara ömrü 19.5 saattir. Hemodiyaliz sırasında ortalama asiklovir yara ömrü 5.7 saattir. Diyaliz sırasında kan plazmasında asiklovir sevileri yaklaş ' oranında azalıyor.
Beyindeki beyin'in omurilik sevisi, karşıyık gelen plazma sevilerinin Yaklaş P'sidir'i. Plazma proteinlerinin bağlanması (%9 ila 3) ve bağlanma bölmesinin yerini değiştiriyor.
N.e. c. ters transkriptaz inhibitörleri.
Mutajenit:
Çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları in vitro ve in vivo asiklovir jugoremedija'nın muhtemelen insanlar'da genetik bir risk var.
Kanserojenlik:
Asiklovir Jugoremedija, sicanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda kanserojen bularak bulundu.
Teratojenit:
Uluslararası kabul görmüş standart testlerde asiklovir jugoremedija'nın sisteminin nasıl kullanılacağı, tavşanlarda ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıcıdır.
Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir.
Doğurganlık:
Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki Web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> Farelerde yapılan iki nesil çalışma, asiklovir jugoremedija da doğurganlık üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Mutajenit:- çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları in vitro ve in vivo Asiklovirin insanlar için genetik bir risk olması gerekirdi.
Kanserojenlik:- Asiklovir, sicanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda kanserojen bularak bulundu.
Teratojenit:- uluslararası kabil görüş standart testlerde Asiklovirin sistemi uygulamalarında, tavşanlarında ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıcıdır.
Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir.
Doğurganlık:- Sicanlar ve Köpekler genel toksisite ile ilişkili spermatogenez üzerinde büyük ölmede olan geri dönmeli ADVERS REAKSİYONLAR, sadece terapötik dozlar çok fazla üerde olan aşk dozlarında bildir. Farelerde'de yapılancı nesil çalışmalar'da, aşık doğurganlık überinde hicbir etkinliği yoktur.
Uygulanamaz.
Hicbiri bilirmiyordur.
Uygulanamaz.
Özel bir bakım yok.
kullanımları herhangi bir ürün ve atik malzeme yerel erekliliklere uyguluyorlar, bertaraf edilmelidir'dir.
Idarı Verıler
However, we will provide data for each active ingredient