A-Flox

A-Flox, I2-laktamaz üreten stafilokoklar ve streptokoklar dahil olmak üzere gram-pozitif organizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir. Karakteristik şarkılar içer:

Cilt ve yumuş dokular:

Çözüm yolu enfeksiyonları:

Floksa duyarlı organizasyonlarının nedeni oldu diğer etkinlikler:

A-Flox, gerekirse Büyük cerrahi uzmanları sıralamasında profilaktik bir ajan olarak da endikedir

Oral dozaj uygun olmadığı için ebeveyn kullanımı sona ermiştir.

Prematüre bebekler, yenidoğanlar, bebekler ve bebekler

Diğer farmasötik formlar / dozlar bu popülasyona uygulama için daha uygun olabilir.

Hastanın yaşına, kilosuna ve böbrek fonksiyonuna ve enfeksiyonuna ciddiyetine bağlanır.

Yetişkinlerde normal dozaj (yaşlı hastalar dahil)

Sözləri - Günde dört kez 250 mg.

Osteomiyelit, endokarditname - Günde 8 g'a kadar, altı ila sekiz saatlikbölünmüş dozlarda.

Cerrahi profilaksi - Anestezi indüksiyonunda 1 ila 2 g IV, arkasından 72 saat kadar oral olarak 500 mg altı saat IV, IM.

Çocukların normal dozu

2-10 yaş: yarım yetişkin dozu.

2 yıldız az: yetiş ceyrek doz.

Anormal böbrek fonksiyonu: Diğer penisilinler ile ortak olarak, böbrek yetmezliği olan hastalarda a-Flox kullanımı genel dozaj azaltma gereklidir. Bununla birlikte, cilt ekşiliği varlığında (kreatinin klirensi < 10 ml / dak) dozdabir azaltma veya doz aralığının uzaması düşünülebilir. A-Flox diyaliz ilenemli ölçüde uzatılmaz ve bu nedenle diyaliz süresi boyunca veya sonunda ek dozajların uygulanması gerekir. Yetişkinlerde önerilen maksimum doz her 8 ila 12 saatte bir 1 g'dır.

Karaciğer yetmez¹

Karaciğer fonksiyonlarında azalma olan hastalarda doz azalması gerekir.

Yönetim

Sözləri: Oral dozlar yemeklerden yarim ila bir saatce uygulanır.

Flukloksasilin, I2-laktam antibiyotiklere (penneğin penisilinler, sefalosporinler) veya yardımcı maddelere aşık duyarlık öyküsü olan hastalara uygulanır.

Flukloksasilin, flukloksasilin IL ılışkılı Sarılıklı / karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Flukloksasilin ted tedaviye başlamadannce, I2-laktaminlere karşı öceki aşık duyarlık reaksiyonları için kapsamlı bir araştırma yapılmalıdır. Penisilinler ve sefalosporinler arasındaki çaprazlık iyi belgelenmiştir.

I2-laktam antibiyotik alan hastalarda ağrı duyarlık reaksiyonları (anafilaksi) bildirilmiştir. Anafilaksi ebeveyn tedavisinden sonra daha fazla yaygın olmasına ragmen, oral tedavi gören hastalarda ortaya çıkmıştır. Bu reaksiyonların, I2-laktaminlere aşık olma öyküsü olan kişilerde orta çıkma olasılığı daha yüksektir.

Anafilaksi durumunda, flukloksasilin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Şişirilmiş anafilaktik reaksiyonlar, adrenalin (epinefrin) hızlı bir şekilde tedavi edilebilir. Hava yolunun ve havanın yeterli olduğu ve 0 oksijen verdiğinden emin olun. IV kristaloidler, hidrokortizon, antihistaminikler ve nebülize bronkodilatörler gereklidir.

Flukloksasilin, karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri olan hastalarda, 50 yaş üzerindeki hastalarda ve altta yatak ciddi'de olanlarda dikkatlı kullanılır. Bu hastalarda karaciğer olayları ciddiolabilir ve çok nadir durumlarda ölüler bildirilmiştir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda flukloksasilin (diğer penisiller gibi) kullanımı genel olarak dozajda bir azalmaya ihtiyaç duymaz. Bununla birlikte, cilt ekşiliği varlığında (kreatinin berraklığı 10 ml / dakikadan az), nörotoksisite riski nedeniyle doz aralığının azaltılması veya uzatılması düşünülebilir.

Uzun süreli tedavi ile (ostenin osteomiyelit, endokardit), karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının düzenli olarak izlenmesi önerilir.

Uzun ömürlü kullanım bazen'in organizasyonları ertğalmasına neden olabilir.

A-Floks kapsülleri, g başına yaklaşık 51 mg sodyum içerir. bu, düşük sodyumlu bir diyet hastalarının günlük tahsine dahil edilebilir.

Reklamların sınıflandırılması için aşağıdaki sözleşme kullanılmıştır: çok yayın (>1/10), yayın (>1/100, <1/10), nadir (>1/1000, <1/100), nadir (>1/10,000, <1/1000), çok nadir (<1/10, 000).

Aksi belirtilmemiş, advers reaksiyonlarının sıklığı 30 yıldır fazla pazarlama sonrası raporlardan hesaplanmıştır.

* Bu İE'LERİN içeridansları, flukloksasilin alan toplam yaklaşık 929 yetiş ve pediatrik hasta için klinik çalışmalardan belirlenmiştir.

Ünlü reklamların bildirilmesi

Ilacın onaylanmasından sonra şöpheli yan etkileri bildirmeknemlidir. Ilacın faydası / risk oranının sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonelleri kart sistemi üzerinde herhangi bir ünlü ücretsiz almaz etkileri bildirmek için tavsiye edilir jaunewww.mhra.gov.uk/yellowcard

Bulunan, kusmave ıshal gibi Gastrointestinal etkiler belirlenebilir ve semptomatik olarak tedavi edilebilir.

Flukloksasilin hemodiyaliz dolumdan çıkmaz.

Özellikleri: Flukloksasilin, izoksazolil penisilin grubundan dar spektrumlu bir antibiyotiktir

Etkinlik: flukloksasilin, fırın eldiveni üzerindeki etkisi ile, D grubu (Enterococcus faecalis) stafilokoklar hariçstreptokoklar üzerinde fırınidal bir etki sahibidir. Metisilin dirençli stafilokoklara karşı aktif değerdir.

HLA-b * 5701 alelini taşiyan deneylerinde flukloksasilin kaynaklı karaciğer hasarı riskinin arttığına dair kanitler vardır. Bu güçlü ıliskiye ragmen, 500-1000 taşıyıcıdan sadece 1'i mekansal bir lezzet geliştirecektir. Bu nedenle, karaciğer hasarı için HLA - b * 5701 alel testinin pozitif değeri çok düşüktür (%0.12) ve bu alelin sistem olarak taranması önerilmez

Emilim: flukloksasilin asidik bir ortamda stabildir ve bu nedenle oral veya ebeveyn olarak uygulanabilir. Bir saat sonra ulaşılan maksimum ciddiflukloksasilin seviyeleri aşağıdaki gibidir.

- Oral yoldan 250 mg sonra (genç deneylerde): yaklaşık 8.8 mg / l.

- Oral yoldan 500 mg sonra (genç deneylerde): yaklaşık 14.5 mg / l.

- IM yolu 5 500 mg sonra: yaklaşık 16.5 mg / l.

Oral olarak emilen toplam miktar, uygulanan miktarın yaklaşık y'unu temsil eder.

Dağıt: Flukloksasilin ertğu dokuya iyi yayın. Spesifik olarak, kemiklerde aktif flukloksasilin konservasyonları geri kazanılmıştır: 11.6 mg / l (kompakt kemer) ve 15.6 mg / l (süngerimsi kemer), ortalama serum seviyesi 8.9 mg / l dir.

Bariyerin geçişi: flukloksasilin, meninksleri iltihaplanmayan deneklerin beyin omurilik sıvısında sadece küçük bir veya daha fazla fazla dağılır.

Anne sütüne geçiş: flukloksasilin anne sütüne az miktarda atılır.

Metabolizma: Normal deneklerde, uygulanan flukloksasilin yaklaşık ' u penisilloik bir kenara metabolize eder. Flukloksasilin eliminasyon yarısı ömür 53 dakikadır.

Boşalım: Atılım esas olarak böbrek yolu gerektir. Uygulanan doz e. 5'i (oral yol) ile v. 1'i (parenteral yol) arasında 8 saat içinde ıdrarda değiştirilmemiş aktif formda geri kazanılır. Uygulanan dozun küçük bir kısmı safra ile atılır. Böbrek yetmez vakalarında flukloksasilin atılımı yavaşlar.

Bağlayıcı protein: Serum protein bağlama oranı nell ' tir.

Hıçbırı bılınmıyor.

Hayır.