Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Tıbbi ürünün adı

A. A. Oksitosin

Nitel ve nicel bileşim

Oksitosin

Therapeutic indications

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

Eksik sezaryen Sırasında, kaçınılmaz veya cevapsız kürtaj Doğum sonrası, yönetim için ek tedavi olarak gebeliğin Erken ama doğum sonrası rahim atony çocuğu teslim Önleme ve tedavi ve kanama, yapı ve rahim atalet çalışma (pre-eklampsi) bağlı hipertansiyon - Stimülasyon - zarlar, gebeliğin tıbbi nedenlerle doğumun doğum öncesi İndüksiyon, örneğin post durumlarda süreli gebelik, erken membran rüptürü-

Doğum öncesi

(Ön-zarının tıbbi nedenlerle, örneğin post durumlarında doğumun indüksiyonu süresi gebelik, erken membran rüptürü, gebeliğe bağlı hipertansiyon, eklampsi)

- Hipotonik uterus ataletinde emeğin uyarılması

- Ekşi, kaçınılmaz veya kaçırılmış kürtajın yönetimi için ek tedavi olarak gebeliğin erken evreleri.

Doğum sonrası

- Sezaryen sırasında, ancak çocuğun doğumdan sonra

Doğum sonrası rahim atony bu önleme ve tedavi ve kanama

Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

Emeğin indüksiyonu veya geliştirilmesi: A.Bir. Oksitosin, vajinal prostaglandinlerin uygulanmasından sonra 6 saat içinde başlatılmamalıdır.). Eşit karıştırma sağlamak için, şişe veya torba kullanmadan önce birkaç kez ters çevrilmelidir. İlk dönüşüm hızı 1 ila 4 miliunit/dakika (2 ila 8 damla/dakika) olarak ayarlanmalıdır). Normal doğuma benzer bir kasılma paterni oluşana kadar, 20 dakika kısa olan aralıklarla ve 1-2 miliunit/dakika fazla olmayan artışlarla kademeli olarak arttırılabilir. Hamileliğin yakın döneminde bu genellikle 10 miliunit / dakika (20 damla/dakika) daha az bir infüzyon ile elden alınabilir ve önerilen maksimum oran 20 miliunit / dakika (40 damla / dakika). Uterusta fetal ölüm yönetiminde veya uterusun gebeliğinin daha erken bir aşamasında doğum indüksiyonunda olduğu gibi, daha yüksek oranların gerekli olduğu bir durumda, uterus bir.Bir. Oksitosin, daha konsantre bir şekilde kullanımı tavsiye edilir.Bir. Oksitosin çözümü, e.bin dolar., 500 ml'de 10 IU. Damla infüzyonu ile verilenlerden daha küçük hacimler sağlayan motor tahrikli bir infüzyonu pompası kullanımında, önerilen dozaj aralığında infüzyonu için Uygun konsantrasyonda, pompanın özelliklerine göre hesaplanmalıdır. Kasılmaların sıklığı, gücü ve süresi ile fetal kalp atış hızı infüzyon boyunca dikkla izlenmelidir. Her 10 dakikada bir 3-4 kasılma hedefleyen yeterli bir uterus aktivitesi seviyesine ulaşıldığında, infüzyon hızı genellikle azaltılabilir. Uterus hiperaktivitesi ve / veya fetal distres durumunda, infüzyon derhal kesilmelidir. Dönem veya yakın dönemde olan kadınlarda, toplam 5 İU miktarının infüzyonundan sonra düzenli kasılmalar kurulmazsa, emeği teşvik etme girişiminin durdurulması önerilir. (5 IU fizyolojik elektrolit çözeltisinde seyreltilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyon pompası ile uygulanır) Eksik, kaçınılmaz veya kaçırılmış kürtaj: intravenöz infüzyon ile 5 IU, 20 ıla 40 miliunit/dakika oranında intravenöz infüzyon yapılır gerekirse . Sezonyen: 5 İU intravenöz infüzyonu ile (5 İU fiziksel elektrik çözümünde seyreltilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyu değişken hızlı infüzyonu pompası ile uygulanır) doğumdan hemen sonra. (5 IU, fiziksel elektrolit çözümünde seyreltilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyu değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır Postpartum uterus kanamanın önlenmesi: normal doz, intravenöz infüzyonla 5 IU'DUR ). Verilen kadınlarda.Bir. Oksitosin emeğin indüksiyonu veya arttırılması için, infüzyon emeğin üçüncü aşamasında ve bundan sonra birkaç saat boyunca artan bir orandada devam etmelidir. Doğum sonrası rahim kanamasının tedavisi: (5 IU fizyolojik elektrolit çözeltisi içinde seyreltilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyon pompası ile uygulanır) 5 IU intravenöz infüzyon ile, ardından şiddetli vakalarda 5 ıla 20 IU intravenöz infüzyon içeren bir çözeltinin intravenöz infüzyonu ile.Bir. 500 ml elektrolit içeren seyreltici içindeki oksitosin, uterus atonisini kontrol etmek için gerekli hızlı çalışır. Uygulama şekli: intravenöz infüzyon. Özel nüfus bozukluğu Böbrek bozukluğu olan hastalarda herhangi bir çalışma renally yapıldı . Karaciger yetmezliği karaciger yetmezliği olan hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Pediatrik popülasyon pediatrik hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Yaşlı nüfus yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) hiçbir çalışma yapılmamıştır)

Emeğin indüksiyonu veya arttırılması: oksitosin, vajinal prostaglandinlerin uygulanmasından sonra 6 saat boyunca başlamamalıdır. € œSpecial uyarılar ve öneriler için usea€). Düzgünce bir şekilde karıştırılmasını sağlamak için, şişe veya torba kullanmadan önce birkaç kez ters çevrilmelidir.

İlk ınfüzyon hızı 1 ila 4 miliunit/dakika (2 ila 8 damla/dakika) olarak ayarlanmalıdır. Normal doğuma benzer bir kasılma paterni oluşana kadar, 20 dakika kısa olan aralıklarla ve 1-2 miliunit/dakika fazla olmayan artışlarla kademeli olarak arttırılabilir. Hamileliğin yakın döneminde bu genellikle 10 miliunit/dakika (20 damla/dakika) daha az bir infüzyon ile elden alınabilir ve önerilen maksimum oran 20 miliunit/dakika (40 damla/dakika). Bir durumda, fetal ölüm yönetiminde ortaya çıkabilecek daha yüksek oranlar utero veya gebeliğin daha erken bir aşamasında doğum indüksiyonu için gereklidir, uterus oksitosine daha az duyarlı olduğunda, daha konsantre bir ilaç kullanılması tavsiye edilir..Bir. Oksitosin çözeltisi, e.bin dolar., 500 ml'de 10 IU

Damla infüzyonu ile verilenlerden daha küçük hacimler sağlayan motor tahrikli bir infüzyonu pompası kullanımında, önerilen dozaj aralığında infüzyonu için Uygun konsantrasyonda, pompanın özelliklerine göre planlanmalıdır.

Kasılmaların sıklığı, gücü ve süresi ile fetal kalp atış hızı infüzyon boyunca dikkatla izlenmelidir. Her 10 dakikada bir 3-4 kasılma hedefleyen yeterli bir uterus aktivitesi seviyesine ulaşıldığında, infüzyon hızı genellikle azaltılabilir. Uterus hiperaktivitesi ve / veya fetal sıkışması durumunda, infüzyon derhal kesilmelidir.

Dönem veya yakın dönemde olan kadınlarda, toplam 5 İU miktarının infüzyonundan sonra düzenli kasılmalar kurulmazsa, emeği teşvik etme girişiminin durdurulması önerilir

Ekşik, kaçınılmaz veya kaçırılmış kürtaj: 5 IU by i.v. infusion (5 IU diluted in physiological electrolyte solution and administered as an i.v. drip infusion or, preferably, by means of a variable-speed infusion pump over 5 minutes), if necessary followed by i.v. infusion at a rate of 20 to 40 milliunits/minute.

Sezaryen: 5 IU by i.v. infusion (5 IU diluted in physiological electrolyte solution and administered as an i.v. drip infusion or, preferably, by means of a variable-speed infusion pump over 5 minutes) immediately after delivery.

Doğum sonrası rahim kanamasının önlenmesi: The usual dose is 5 IU by i.v. infusion (5 IU diluted in physiological electrolyte solution and administered as an i.v. drip infusion or, preferably, by means of a variable-speed infusion pump over 5 minutes) after delivery of the placenta. In women given A.A. Oxytocine for induction or enhancement of labour, the infusion should be continued at an increased rate during the third stage of labour and for the next few hours thereafter.

Doğum sonrası rahim kanama tedavisi: 5 IU by i.v. infusion (5 IU diluted in physiological electrolyte solution and administered as an i.v. drip infusion or, preferably, by means of a variable-speed infusion pump over 5 minutes), followed in severe cases by i.v. infusion of a solution containing 5 to 20 IU of oxytocin in 500ml of an electrolyte-containing diluent, run at the rate necessary to control uterine atony.

Yönetim rotası: Intravenous infusion.

Özel popülasyonlar

Böbrek yetmezliği

Börek yetmezliği olan hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Karaciğer yetmezliği

Hiçbir çalışma karaciğer bozukluğu tedavi gerçekleştirilebilir.

Pediatrik nüfus

Pediatrik hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Yaşlı nüfus

Yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Kontrendikasyonlar

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

- Hipertonik rahim kasılmaları, doğumda mekanik tıkanıklık, fetal sıkıntı. Fetal veya maternal nedenlerden dolayı spontan doğumun tavsiyesi ve / veya vajinal doğumun kontrendike olduğu herhangi bir durum: e.bin dolar. Grand multiparity olarak birden fazla gebelik rüptürü rahim Önemli cephalopelvic oransızlık - Fetal malpresentation - Placenta praevia ve vasa praevia - Plasenta dekolmanı - Kordon sunum veya prolapsusu - Overdistension veya bozulmuş direnç dahil olmak üzere - büyük bir ameliyat sonucu rahim bir yara varlığında klasik sezaryen Polihidramnios - : - . Bir.Bir. Oksitosin, bir hastalığı olan hastalarda uzun süre kullanılmamalıdır.Bir. Oksitosin dirençli uterin atalet, ciddi preeklamptik toksemi veya ciddi kardiyovasküler bozuluklar.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

Bir.Bir. Oksitosin sadece intravenöz infüzyon olarak ve asla intravenöz bolus enjeksiyonu ile uygulanabilir, çünkü sıcak basması ve refleks taşikardin eşliği akut kısa süreli hipotansiyona neden olabilir. Emeğin indüksiyonu emeğin indüksiyonu.Bir. Oksitosin sadece tıbbi nedenlerden dolayı kesin olarak tanımlanmışsa denenmeli. Uygulama sadece hastane koşullarında ve kaliteli tıbbi gözetim altında olmalıdır. Kardiyovasküler bozuklar.Bir. Oksitosin, önceden var olan kardiyovasküler hastalıklara (hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kapak hastalığı ve/veya koroner arter vazospazmı da dahil olmak üzere iskemik kalp hastalığı gibi) bağlı miyokard iskemisine sönmez yatkınlığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. QT sendrom ne zaman.Bir. Oksitosin, doğumun indüksiyonu ve güçlendirilmesi için verilir: - fetal distres ve fetal ölüm: .Bir. Aşırı dozlarda oksitosin, fetal sıkıntı, asfiksi ve ölüm neden olabilir uterusun aşırı uyarılmasına neden olur veya hipertonisite, tetanik kaslar veya uterus rüptürüne neden olabilir. Fetal kalp atış hızı ve uterus hareketinin (kasılmalarının sıklığı, gücü ve süresi) dikkatlı bir şekilde izlenmesi gerekir, böylece dozaj bireysel cevaba göre ayarlanabilir. -Sınıfta sefalopelvik orantısızlık, sekonder uterus ataleti, hafif veya orta derecede gebeliğe bağlı hipertansion veya kalp hastalığı varlığında ve 35 yaş üzerindeki hastalarda veya alt uterus segmentinde sezaryen öyküsü olan hastalarda özel dikkat gereklidir. - Yaygin intravasküler pıhtı oluşumu: nadir durumlarda, doğum eyleminin farmakolojik indüksiyonu, aşağıdakiler de dahil olmak üzere uterotonik ajanlar kullanılarak gerçekleştirilir:.Bir. Oksitosin postpartum dissemine intravasküler pıhtı riski artar (DIC). Farmakolojik indüksiyonun kendisi ve belli bir ajan değil, bu riskle bağlantılıdır. Bu risk, özellikle bir kadının 35 yaş ve üstü, hamilelik döneminde komplekslikler ve 40 haftadan fazla gebelik yaşı gibi ek DİC risk faktörleri varsa artar. Bu kadınlarda, bir.Bir. Oksitosin veya başka bir alternatif ilaç dikkatla kullanımı ve uygulanması DİC tanımları ile uyarılmalıdır. İntrauterin ölüm uteroda fetal ölüm durumunda ve / veya mekonyum lekeli amniyotik sıvı varlığında, amniyotik sıvı embolisine neden olabileceğinden, çalkantılı emekten kaçınılmalıdır. Su zehirlenmesi nedeni.Bir. Oksitosin antidiüretik hafif bir aktiviteye sahiptir, büyük miktarlarda sıvı ile birlikte yüksek dozlarda uzun süreli intravenöz uygulaması, kaçınılmaz veya kaçırılmış kürtajın tedavisinde veya doğum sonrası kanamaların tedavisinde olduğu gibi, hiponatremi ile ilişkili su zehirlenmesine neden olabilir. Kombinasyon antidiüretik etkisi.Bir. Oksitosin ve intravenöz sıvı uygulaması, hiponatremi olmayan hemodinamik akut pulmonerödem formuna yol açan sıvı aşısına neden olabilir. Bu nadir kompleksleri önlemek için, yüksek dozlarda aşağıdaki önlemlere uyulmalıdır.Bir. Oksitosin uzun süre uygulanır: elektrolit içerenbir seyreltici kullanımı (dekstroz değil).Bir. Oksitosin, doğumun indüksiyonu veya iyileştirilmesi için önerilenden daha yüksek bir konsantrasyonda). Böbrek yetmezliği Olas su tutma ve olas böbrek yetmezliği birikimi nedeniyle ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatlı olmalıdır.Bir. Oksitosin

bir€). Düzgün bir şekilde karıştırılmasını sağlamak için, şişe veya torba kullanmadan önce birkaç kez ters çevrilmelidir.İlk infüzyon hızı 1 ila 4 miliunit/dakika (2 ila 8 damla/dakika) olarak ayarlanmalıdır). Normal doğum eylemine benzer bir kasılma paterni oluşana kadar, 20 dakikadan kısa olmayan aralıklarla ve 1-2 miliunit/dakikadan fazla olmayan artışlarla kademeli olarak arttırılabilir. Hamileliğin yakın döneminde bu genellikle 10 miliunit / dakikadan (20 damla/dakika) daha az bir infüzyon ile elde edilebilir ve önerilen maksimum oran 20 miliunit / dakikadır (40 damla / dakika). Uteroda fetal ölüm yönetiminde veya gebeliğin daha erken bir aşamasında emeğin indüklenmesinde ortaya çıkabilecek daha yüksek oranların gerekli olduğu olağandışı bir durumda, uterus oksitosine daha az duyarlı olduğunda, daha konsantre bir A kullanılması tavsiye edilir..Bir. Oksitosin çözeltisi, e.bin dolar., 500 ml'de 10 IU.Damla infüzyonu ile verilenlerden daha küçük hacimler sağlayan motor tahrikli bir infüzyon pompası kullanıldığında, önerilen dozaj aralığında İnfüzyon İçin Uygun konsantrasyon, pompanın özelliklerine göre hesaplanmalıdır.Kasılmaların sıklığı, gücü ve süresi ile fetal kalp atış hızı infüzyon boyunca dikkatle izlenmelidir. Her 10 dakikada bir 3-4 kasılma hedefleyen yeterli bir uterus aktivitesi seviyesine ulaşıldığında, infüzyon hızı genellikle azaltılabilir. Uterus hiperaktivitesi ve / veya fetal distres durumunda, infüzyon derhal kesilmelidir.Dönem veya yakın dönemde olan kadınlarda, toplam 5 IU miktarının infüzyonundan sonra düzenli kasılmalar kurulmazsa, emeği teşvik etme girişiminin durdurulması önerilir.Eksik, kaçınılmaz veya kaçırılmış kürtaj: ı tarafından 5 IU.v. infüzyon (5 IU fizyolojik elektrolit çözeltisinde seyreltilir ve bir ı olarak uygulanır.v. damla infüzyonu veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyon pompası ile), gerekirse ı.v. 20 ila 40 miliunit/dakika oranında infüzyon.Sezaryen: ı tarafından 5 IU.v. infüzyon (5 IU fizyolojik elektrolit çözeltisinde seyreltilir ve bir ı olarak uygulanır.v. damla infüzyonu veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyon pompası ile) doğumdan hemen sonra.Postpartum uterus kanamasının önlenmesi: normal doz ı tarafından 5 IU'DUR.v. infüzyon (5 IU fizyolojik elektrolit çözeltisinde seyreltilir ve bir ı olarak uygulanır.v. plasentanın doğumundan sonra damla infüzyonu veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyon pompası ile). Verilen kadınlarda.Bir. Oksitosin emeğin indüksiyonu veya arttırılması için, infüzyon emeğin üçüncü aşamasında ve bundan sonraki birkaç saat boyunca artan bir oranda devam etmelidir.Postpartum uterin kanama tedavisi: ı tarafından 5 IU.v. infüzyon (5 IU fizyolojik elektrolit çözeltisinde seyreltilir ve bir ı olarak uygulanır.v. damla infüzyonu veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyon pompası ile), daha sonra şiddetli vakalarda ı.v. 500 ml elektrolit içeren seyreltici içinde 5 ila 20 IU oksitosin içeren bir çözeltinin infüzyonu, uterus atonisini kontrol etmek için gerekli hızda çalışır.Uygulama şekli: intravenöz infüzyon.Özel nüfus bozukluğu Böbrek bozukluğu olan hastalarda herhangi bir çalışma renally yapıldı . Karaciğer yetmezliği karaciğer yetmezliği olan hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Pediatrik popülasyon pediatrik hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Yaşlı popülasyon yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) hiçbir çalışma yapılmamıştır).4.3 KONTRENDİKASYONLAR 4.4 kullanım için özel uyarılar ve önlemler.Bir. Oksitosin sadece bir ı olarak uygulanmalıdır.v. infüzyon ve asla Ben.v. bolus enjeksiyonu, kızarma ve refleks taşikardi ile birlikte akut kısa süreli hipotansiyona neden olabileceğinden. Emeğin oksitosin ile indüksiyonu, sadece tıbbi nedenlerden dolayı kesin olarak belirtildiği durumlarda denenmelidir. Uygulama sadece hastane koşullarında ve nitelikli tıbbi gözetim altında olmalıdır. Kardiyovasküler bozukluklar.Bir. Oksitosin, önceden var olan kardiyovasküler hastalıklara (hipertrofik kardiyomiyopati, kapak kalp hastalığı ve/veya koroner arter vazospazmı da dahil olmak üzere iskemik kalp hastalığı gibi) bağlı miyokard iskemisine önceden yatkınlığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.. QT sendromu ne zaman.Bir. Oksitosin, doğumun indüksiyonu ve arttırılması için verilir: - fetal distres ve fetal ölüm: oksitosinin aşırı dozlarda uygulanması, fetal distres, asfiksi ve ölüme neden olabilecek veya hipertonisiteye, tetanik kasılmalara veya uterusun rüptürüne yol açabilecek uterusun aşırı uyarılmasına neden olur. Fetal kalp atış hızının ve uterus hareketliliğinin (kasılmaların sıklığı, gücü ve süresi) dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir, böylece dozaj bireysel cevaba göre ayarlanabilir.-Sınırda sefalopelvik orantısızlık, sekonder uterus ataleti, hafif veya orta derecede gebeliğe bağlı hipertansiyon veya kalp hastalığı varlığında ve 35 yaşın üzerindeki hastalarda veya alt uterus segmentinde sezaryen öyküsü olan hastalarda özel dikkat gereklidir.- Dissemine intravasküler koagülasyon: nadir durumlarda, oksitosin de dahil olmak üzere uterotonik ajanlar kullanarak emeğin farmakolojik indüksiyonu, postpartum dissemine intravasküler koagülasyon (DIC) riskini artırır). Farmakolojik indüksiyonun kendisi ve belirli bir ajan değil, bu riskle bağlantılıdır. Bu risk, özellikle bir kadının 35 yaş ve üstü, hamilelik sırasında komplikasyonlar ve 40 haftadan fazla gebelik yaşı gibi ek DIC risk faktörleri varsa artar. Bu kadınlarda, oksitosin veya başka bir alternatif ilaç dikkatle kullanılmalıdır ve uygulayıcı DIC belirtileri ile uyarılmalıdır. İntrauterin ölüm uteroda fetal ölüm durumunda ve / veya mekonyum lekeli amniyotik sıvı varlığında, amniyotik sıvı embolisine neden olabileceğinden, çalkantılı emekten kaçınılmalıdır. Oksitosin hafif antidiüretik aktiviteye sahip olduğu için su zehirlenmesi, uzun süreli kullanımı..v. kaçınılmaz veya kaçırılmış kürtajın tedavisinde veya doğum sonrası kanamaların tedavisinde olduğu gibi, büyük miktarlarda sıvı ile birlikte yüksek dozlarda uygulama, hiponatremi ile ilişkili su zehirlenmesine neden olabilir. Oksitosin ve ı'nin kombine antidiüretik etkisi.v. sıvı uygulaması, hiponatremi olmayan akut pulmoner ödemin hemodinamik formuna yol açan sıvı aşırı yüklenmesine neden olabilir. Bu nadir komplikasyonları önlemek için, yüksek dozda oksitosin uzun süre uygulandığında aşağıdaki önlemlere uyulmalıdır: elektrolit içeren bir seyreltici kullanılmalıdır (dekstroz değil). Olası su tutma ve olası oksitosin birikimi nedeniyle ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Lateks alerjisi olan kadınlarda anafilaksi bilinen lateks alerjisi olan kadınlarda oksitosin uygulandıktan sonra anafilaksi bildirilmiştir. Oksitosin ve lateks arasındaki mevcut yapısal homoloji nedeniyle, lateks alerjisi/intoleransı, oksitosin uygulamasından sonra anafilaksi için önemli bir predispozan risk faktörü olabilir

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler

A. A. oksitosin emeğe neden olabilir, bu nedenle makineleri sürerken veya çalışırken dikkatlı olmalıdır. Uterus kasılmaları olan kadınlar araba kullanımı veya makine kullanımı.

İstenmeyen etkiler

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

Uterus duyarlığında geniş bir varyasyon olduğu için, uterus spazmı bazı durumlarda normalde düşük doz olarak kabul edilenlerden kaynaklanabilir. ne zaman bir.Bir. Oksitosin, emeği geçen geçen geçen geçen geçen geçen indüklemek veya arttırmak için intravenöz infüzyon ile kullanılır, çok yüksek dozlarda uygulama, fetal distres, asfiksi ve ölüme neden olabilen ve hipertonisite, tetanik kasılmalar, yumuşak doku hasarı veya uterus rüptürüne yol açabilen uterusun aşırı uyarılmasına neden olur. Bu hızlı hemodinamik değişimler, özellik önceden var olan kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda miyokardiyal iskemiye neden olabilir. A'nın hızlı IV bolus enjeksiyonu.Bir. Birkaç İU tutanaklarında dozlarda oksitosin de QTc uzamasına yol açabilir. Su zehirlenmesi için özel uyarılar ve önlükler). Su zehirlenmesinin belirtileri şunlardır: 1. Baş ağrısı, iştahsızlık'ta, bulantı'da, kusma'da ve karında ağrı. 2. Uyuşukluk, uyuşukluk, bilinç kaybı ve büyük-mal tipi nöbetler. 3. Düşük kan elektrolit konsantrasyonu. Istenmeyen etkiler (Tablo 1 ve 2), aşağıdaki kurallı kullanım en sık görülen frekans başlangıcı altın sıralanır: çok yaygın (>1/10). Aşağıdaki ADRs tablosu, klinik araştırma sonuçlarına ve pazarlama sonrası raporlara dayanmaktadır. Bir post türetilen ters ilaç reaksiyonları-pazarlama deneme .Bir. Oksitosin spontan vakaları raporları ve literatür vakaları ile yapılır. Bu tepkiler büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği, sıklıklarını güvenli bir şekilde tahmin etmek mümkün değildir, bu nedenle bilinmeyen olarak sınıflandırılır. Meddra'daki sistem organ sınıflarına göre advers ilaç reaksiyonları listelenmiştir. Her sistem organı sınıfında, adr'ler ciddiyeti azaltmak için sunulur. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.Türkçe/yellowcard

). Su zehirlenmesi su zehirlenmesinin belirtileri şunlardır: 1. Baş ağrısı, iştahsızlık, bulantı, kusma ve karın ağrısı. 2. Uyuşukluk, uyuşukluk, bilinç kaybı ve büyük-mal tipi nöbetler.3. Düşük kan elektrolit konsantrasyonu.İstenmeyen etkiler (Tablo 1 ve 2), aşağıdaki kuralı kullanarak en sık görülen frekans başlığı altında sıralanır: çok yaygın (>1/10)

Aşırı doz

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

A'nın ölümcül dozu.Bir. Oksitosin kurulmamıştır. Bir.Bir. Oksitosin, sindirim sisteminin proteolitik enzimleri tarafından etkilenmeye tabidir. Bu nedenle bağışsaktan emilmez ve yutulmasında toksik etkileri olması muhtelemel değildir. Tedavi: ilacın sürekli intravenöz uygulaması sırasında aşırı doz tanımları veya semptomları ortama çıkışı.Bir. Oksitosin, füzyonda bir kerede kesilmesi ve anneye oksijen verilmelidir. Su zehirlenmesi durumunda, sıvı alımını sınırlamak, diürezi teşvik etmek, elektrolit dengesini düzeltmek ve sonunda ortaya çıkabilecek konvülsiyonları kontrol etmek. Koma durumunda, bilinçsiz bir hastanın bakımında yaygin olarak kullanılan rutin önlemlerle serbest hava yolu korunmalıdır

Tedavi: A. A. Oksitosinin sürekli intravenöz uygulaması sırasında aşırı doz tanımları veya semptomları ortaya çıktığında, infüzyon hemen kesilmeli ve anneye oksijen verilmelidir. Su zehirlenmesi durumunda, sıvı alımını sınırlamak, diürezi teşvik etmek, elektrolit dengesini düzeltmek ve sonunda ortaya çıkabilecek konvülsiyonları kontrol etmek esastır. Koma durumunda, bilinçsiz bir hastanın bakımında yaygin olarak kullanılan rutin önlemlerle serbest hava yolu korunmalıdır.

Farmakodinamik özellikler

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

Farmakoterapötik grup: Posterior hipofiz lob hormonları ATC kodu: h01b B02 etki mekanizması A.Bir. Oksitosin, kimyasal sentez ile elinde olan siklik bir nonapeptittir. Bu sentetik form, posterior hipofiz bezinde depolanan ve emzirme ve doğal görme yanit olarak sistem dolasimi salinan doğal hormonla aynidir. Bir.Bir. Oksitosin, uterusun düz kasını, hamileliğinin sonuna doğru, doğum sırasına ve doğum sonrası hemen daha güçlü bir şekilde uyar. Bu zamanlarda, bir.Bir. Miyometriyumdaki oksitosin reseptörleri artar. Bir.Bir. Oksitosin reseptörleri, g-proteinlerine bağlı reseptörlerdir. Reseptör A ile aktivasyonu.Bir. Oksitosin, hücre için depolardan kalsiyum salınımı tetikler ve böylece miyometriyal kasılmaya yol açar. Bir.Bir. Oksitosin, uterusun üst segmentinde, Doğu sırasında gözlenenlere sıklık, kuvvet ve süre bakımından benzer ritmik kasılmalar ortaya çıkar. Sentetik olmak, bir.Bir. Bir oksitosin.Bir. Oksitosin Vazopressin içermez, ancak saf haliyle safra.Bir. Oksitosin, bazi zayif içsel Vazopressin benzeri antidiüretik aktiviteye sahiptir. İn vitro çalışmalara dayanarak, uzun süre marus kalma.Bir. Oksitosinin A'nın duyarsızlaşmasına neden olduğu bildirildi.Bir. Oksitosin reseptörleri muhtemelen A'nın aşağı regülasyonuna bağlıdır.Bir. Oksitosin bağlama bölgeleri, A'nın istikrarsızlaştırılması.Bir. Oksitosin reseptörleri mRNA ve A'nın içselleştirilmesi.Bir. Oksitosin reseptörleri. Plazma Seviyeleri ve etkisi başlangıç/süresi intravenöz infüzyon. ne zaman bir.Bir. Oksitosin, emeğin indüksiyonu veya arttırılması için uygun dozlarda sürekli IV dönüşümü ile verilir, rahim yanığı kademeli olarak ayarlanır ve genellikle20 ile 40 dakika içinde sabit bir durum elinde. A'nın karsilik gelen plazma sevileri.Bir. Oksitosin, spontan birinci aşağı Doğu sıralarında ölçülenlerle karşılanabilir. Örneğin, Bir.Bir. Dakikada 4 miliunit intravenöz infüzyon alan 10 gebee'de kan plazmasındaki oksitosin seviyesi 2 ila 5 mikrounit / mL ıdi. Infüzyonun kesilmesi veya ınfüzyonunda önemli bir düşüşün ardından, e.bin dolar. aşırı uyarılma durumunda, uterus aktivitesi hızlı azalır, ancak yeterli derecede daha düşük bir seviyede devam edebilir

Farmakoterapötik grup: Posterior hipofiz lob hormonları

ATC kodu: H01B B02

Etki mekanizması

Oksitosin, kimyasal sentez ile elden siklik bir nonapeptittir. Bu sentetik form, posterior hipofizde depolanan ve emme ve emeğe yanit olarak sistem dolasimi salinan doğal hormonla aynidir.

Oksitosin, uterusun düz kasını, hamileliğinin sonuna doğru, doğum sırasına ve doğum sonrası hemen daha güçlü bir şekilde uyar. Bu zamanlarda, miyometriyumdaki oksitosin reseptörleri artar.

Oksitosin reseptörleri, g-proteinlerine bağlı reseptörlerdir. Reseptörün oksitosin ile aktivasyonu, hücre için depolardan kalsiyum salınımı tetikler ve böylece miyometri kasılmaya yol açar.

Oksitosin, uterusun üst segmentinde, doğum sırasında gözlenenlere sıklık, kuvvet ve süre bakımından benzer ritmik kasılmalar ortaya çıkar.

Sentetik olmak, A. A. oksitosin içinde oksitosin Vazopressin ıçermez, ancak saf formda safra oksitosin bazı zayıf içsel Vazopressin benzer antidiüretik aktiviteye sahiptir.

İn vitro çalışmalara dayanarak, oksitosine uzun süre maruz kalmanın, muhtemelen oksitosin bağlanma bölgelerinin aşağı regülasyonu, oksitosin reseptörleri mRNA da destabilizasyonu ve oksitosin reseptörlerinin içselleştirilmesi nedeniyle oksitosin reseptörlerinin duyarsızlaşmasına neden olduğu bildirilmiştir içinde.

Plazma Seviyeleri ve etki başlangıcı/süresi

İntravenöz infüzyon. ne zaman bir.Bir. Oksitosin sürekli ı ile verilir.v. emeğin indüksiyonu veya arttırılması için uygun dozlarda infüzyonda, uterus yanti kademeli olarak ayarlanır ve genellikle20 ila 40 dakika içinde sabit bir duruma ulaşır. Karşılık gelen plazma oksitosin seviyeleri, spontan birinci aşağı doğum sıralarında ölçülenlerle karşılanabilir. Örneğin, dakikada 4 miliunit intravenöz infüzyon alan 10 gebee'de kan plazmasındaki oksitosin seviyeleri 2 ila 5 mikrounit / mL ıdi. Infüzyonun kesilmesi veya ınfüzyonunda önemli bir düşüşün ardından, e.bin dolar. aşırı uyarılma durumunda, uterus aktivitesi hızlı azalır, ancak yeterli derecede daha düşük bir seviyede devam edebilir

Farmakokinetik özellikler

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

A'nın emilim plazma sevileri.Bir. Gebe kadınlarda dakikada 4 miliunit intravenöz infüzyondan sonra oksitosin 2 ila 5 mikrounit / mL ıdi. Intravenöz enjeksiyondan sonra 6 sağlıklı erkek tarafından belirlenen kararlıda dağıtım hacmi 12'dir.2 L veya 0.17 L / kg. Plazma proteinlerinin bağlanması için ıhmal edilebilir.Bir. Oksitosin. Plasentayı her iki yönde de geçer. Bir.Bir. Oksitosin anne sütünde küçük miktarlarda bulunabilir. Biyotransformasyon / Metabolizma A.Bir. Oksitosinaz, hamilelik sırasında üretilen ve plazmada görülen bir glikoprotein aminopeptidazdır. Bir aşağılayıcının yeteneğine sahiptir.Bir. Oksitosin. Hem anneden hem de fetustan üretilir. Karaciger ve bölgeler vücudun metabolizmasında ve temizliğinde önemli bir rol oynar.Bir. Plazmadan oksitosin. Böylece, karaciger, börek ve sistem dolasim, vücudun biyotransformasyonuna katkida bulunur.Bir. Oksitosin. Eleme plazma yarısı ömür.Bir. Oksitosin 3 ila 20 dakika arasında değişir. Metabolitler ile atıldığında, A'nın %1'inden az.Bir. Oksitosin ıdrarda değişmeden atılır. Hamile bir kadında metabolik klirens oranı 20 mL / kg / dak'dır. Börek yetmezliği Hiçbir çalışma renally engelli tedavi gerçekleştirilebilir . Bununla birlikte, bir atılımı göz önüne alındığında.Bir. Oksitosin ve anti-diüretik özellikleri nedeniyle idrar atılımının azalması, olması bir birikim.Bir. Oksitosin uzun süreli etki ile sonuçlanabilir. Karaciger yetmezliği karaciger yetmezliği olan hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalarda farmakokinetik değişim, enzimi metabolize olduğu için değildir.Bir. Oksitosinaz, sadece karaciger ve A ile sınırlı değildir.Bir. Dönem boyu plasentadaki oksitosinaz seviyeleri önemli ölçüde artmıştır. Bu nedenle, bir biyotransformasyon.Bir. Bozulmuş karaciger fonksiyonu oksitosin bir metabolik klereni önemli değişiklere neden olabilir .Bir. Oksitosin

Emme

Gebe kadınlarda dakikada 4 miliunit intravenöz infüzyondan sonra kan plazmasındaki oksitosin seviyeleri 2 ila 5 mikrounit / mL ıdi.

Dağıtım

Intravenöz enjeksiyondan sonra 6 sağlıklı erkekte belirlenen kararlıda dağıtım hacmi 12.2 L veya 0.17 L / kg'dır. Plazma proteinlerinin bağlanması oksitosin için önemlidir. Plasentayı her iki yönde de geçer. Oksitosin anne sütünde küçük miktarlarda bulunabilir.

Biyotransformasyon / Metabolizma

Oksitosinaz, hamilelik sırasında üretilen ve plazmada görülen bir glikoprotein aminopeptidazdır. Oksitosini parçalayabilir. Hem anneden hem de fetustan üretilir. Karaciger ve börek, oksitosinin plazmadan metabolize edilmesinde ve temizlenmesinde önemli bir rol oynar. Böylece, karaciger, börek ve sistem dolasim oksitosinin biyotransformasyonuna katkida bulunur.

Eleme

Oksitosinin plazma yarısı ömür 3 ila 20 dakika arasında değişir. Metabolitler idrarla atılırken, oksitosinin %1'inden az idrarla değişmeden atılır. Hamile bir kadında metabolik klirens oranı 20 mL / kg / dak'dır.

Böbrek yetmezliği

Börek yetmezliği olan hastalarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, oksitosin atılımı ve anti-diüretik özellikleri nedeniyle idrar atılımının azalması göz önüne alındığında, oksitosin birikimi uzun süreli etkisi ile sonuçlanabilir.

Karaciğer yetmezliği

Hiçbir çalışma karaciğer bozukluğu tedavi gerçekleştirilebilir. Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalarda farmakokinetik değişiklikler olabilir, çünkü metabolize edicienzim olan oksitosinaz sadece karaciğerle sınırlı değildir ve bu süre zarfındaki plasentadaki oksitosinaz seviyeleri önemli ölçüde artmıştır. Bu nedenle, oksitosinin biyotransformasyonu, oksitosinin metabolik klirensinde önemli değişikliklere neden olabilir.

Farmakoterapötik grup

Posterior hipofiz lob hormonları

Klinik öncesi güvenlilik verileri

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

A. A. oksitosin için klinik önceliği veriler, tek doz Akut toksisite, genotoksisite ve mutajenite ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir tehlike ortaya çıkamamaktadır.

Oksitosin için klinik önceliği veriler, tek doz Akut toksisite, genotoksisite ve mutajenite ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir tehlike ortaya çıkamamaktadır.

Uyumsuzluklar

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

A. A. oksitosin, kan veya plazma ile aynı aparat yolu infüze edilmemelidir, çünkü peptit bağları A. A. oksitosin inaktive edici enzimler tarafından hızlı inaktive edilir. A. A. oksitosin, stabilizatör olarak sodyum metabisülfit içeren çözümlerle uyumsuzdur.

A. A. oksitosin, kan veya plazma ile aynı aparat yolu ile infüze edilmemelidir, çünkü peptit bağları oksitosin inaktive edici enzimler tarafından hızlı inaktive edilir. A. A. oksitosin, stabilizatör olarak sodyum metabisülfit içeren çözümlerle uyumsuzdur.

Atma ve diğer kullanım için özel önlemler

Enjeksiyon

Film Kaplı'nın tableti

Snap ampuller: hiçbir dosya gerekli. A. A. oksitosin aşığındaki sivılar ile uyumludur: sodyumdur %0.9, dekstroz %5, Ringer çözeltisi, asetatlı Ringer çözeltisi. Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.

Snap ampuller: hiçbir dosya gerekli.

103mmol Na ve 51mmol K A. A. oksitosin, aşağıdaki infüzyon sıvıları ile uyumludur, ancak bireysel hastalarda elektrolit sıvılarının kullanılmasının tavsiye edilebilirliğine dikkat edilmelidir: sodyum / potasyum klorür (), sodyum bikarbonat oynatma%, sodyum klorür %0.9, sodyum 20 laevulose% macrodex %6, rheomacrodex %10, Ringer solüsyonu 1.72 %5 dekstroz% laktat.

Ülkelerde mevcuttur

Netherlands

A-Z index:

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z

A.A. Oxytocine

Kompozisyon:

Uygulama:

Tedavide kullanılır:

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:

Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:

Ülkelerde mevcuttur

A-Z index: