Butocin

Antepartum

-Doğum sonrası Gebelik, membranların erkek rüptürü, gebele bağı hipertansı (preeklampsi) gibi tıbbi nedenlerle doğum indüksiyonu)

- Hipotonik uterus ataletinde emeğin uyarılması

- Ekşik, kaçınılmaz veya kaçır kürtajın yönetimi için yardımcı tedavi olarak gebeligin erkek evreleri

Doğum sonrası

- Sezaryen sırasında, ancak çocuğun doğumundan sonra

Doğum sonrası rahim atoni bu önleme ve tedavi ve kanama

Antepartum

-Doğum sonrası Gebelik, membranların erkek rüptürü, gebele bağı hipertansı (preeklampsi) gibi tıbbi nedenlerle doğum indüksiyonu)

- Hipotonik uterus ataletinde emeğin uyarılması

- Ekşik, kaçınılmaz veya kaçır kürtajın yönetimi için yardımcı tedavi olarak gebeliğin erkek evreleri.

Doğum sonrası

- Sezaryen sırasında, ancak çocuğun doğumundan sonra

Doğum sonrası rahim atoni bu önleme ve tedavi ve kanama

Emeğin endüstri veya sanat: Butocin, vajinal prostaglandinlerin uygulanmasından sonra 6 saat boyunca başlatılmamalıdır.). Eşit karıştırma sağlamak için, şişe veya torba kullanılmadan önce birkaç ters çevrilmelidir.

İlk infüzyonda hız 1 ila 4 miliunit / dakika (2 ila 8 damla/dakika) olarak ayarlanır). Normal emeğinkine benzer bir daralma paterni oluşana kadar, 20 dakikadan kısa olmayan aralıklarla ve 1-2 miliunit/dakikadan fazla olmayan artışlarla kademeli olarak arttırılabilir. Gebelikte yakın vadede bu genellikle 10 miliunit / dakikadan (20 damla / dakika) daha az bir infüzyonla elde edilebilir ve önerilen maksimum oran 20 miliunit / dakikadır (40 damla / dakika). Uterusta fetal ölümün yönetiminde veya uterusun Butosine daha az duyarlı olduğu gebeliğin daha erken bir aşamasında emeğin indüksiyonu için ortaya çıkabileceği gibi, daha yüksek oranların gerekli olması durumunda, daha konsantre bir Butocin çözeltisinin kullanılması tavsiye edilir.bin dolar., 500 ml içinde 10 IU.

Damla infüzyonu ile verilenlerden daha küçük hacimler sağlayan motorlu bir infüzyonda pompa kullanımı, önerilen dozaj aralığında İnfüzyonda uygun konsept, pompanın özelliklerine göre hesaplanır.

Kasılmaların yoğunluğu, güç ve süresi ile fetal kalp atış hızı, infüzyonboyunca dikkatle izlenmelidir. Her 10 dakikada bir 3 ila 4 kasılmayı hedefleyen yeterli bir uterus aktivitesi sevisine ulaşıldığında, infüzyonda hız genel olarak azaltılabilir. Rahim hiperaktivitesi ve / veya fetal distres durumunda, infüzyondan sonra kesilmelidir.

Toplam 5 IU infüzyonundan sonra düzenli kasılmalar kurulmazsaemi teşviketme girişimin durdurulması tavsiye edilir, ertesi gün tekrarlanabilir, 1 ila 4 miliunit / dakika oranından başlar.

Ekşik, kaçınılmaz veya cevapsız kürtaj(5 IU fizik elektrik çözümü içinde görülebilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tersihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır) İntravenöz infüzyonla 5 IU, 20 ıla 40 miligram/dakika oranında intravenöz infüzyonla uygulanır gerekirse.

Sezaryen: 5 IU intravenöz infüzyonla (5 IU fizik elektrik çözümü içinde görülebilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tersihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır) doğumdan sonra.

Doğum sonrası rahim kanamalarının önlenmesi: Normal doz, plazentanın verilmesinden sonra intravenöz infüzyonla 5 IU'DUR (5 IU, fiziksel elektrik çözümü içinde görülür ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır). Emeğin endüstrisi veya sanat için Butosin verilen kadınlarda, infüzyonda emeğin üçüncü aşamasında ve bundan sonra birkaç saat boyunca artan bir oranda devam ettirilmelidir.

Doğum sonrası rahim kanat tedavisi 5 : 5 IU IV infüzyon tarafından (IU fizyolojik elektrolit solüsyonu içinde seyreltilmiş ve serum infüzyonu ya tercihen olarak uygulanan, 5 dakika içinde değişken hızlı infüzyon pompası aracılığıyla, bir 500 ml seyreltici içeren elektrolit, rahim atony kontrolü için gerekli oranda vadede Butocin 5 20 IU içeren bir çözelti intravenöz infüzyon ile şiddetli durumlarda kapsayan).

Uygulama şekli: intravenöz infüzyondur.

Özel popülasyonlar

Böbrek yetmez

Hiçbir çalışma renally bozukluğu olan hastalarda gerçekleştirilmiştir.

Karaciğer yetmez

Hızbır çalışma karacıger bozuğu tedavı gercekleştirılebılır.

Pediatrik nüfus

Pediatrik hastalarda yüksek çalışma yapılmamıştır.

Yaşlı nufus

Yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) yüksek çalışma yapılmamıştır.

Emeğin endüstri veya sanat: Vajinal prostaglandinlerin uygulanmasından sonra oksitosin 6 saat boyunca başlatılmamalıdır.a€œözel uyarä ± lar ve à ¶ nlemeler Ä ° in usea€. Eşit karıştırma sağlamak için, şişe veya torba kullanılmadan önce birkaç ters çevrilmelidir.

İlk infüzyonda hız 1 ila 4 miliunit / dakika (2 ila 8 damla/dakika) olarak ayarlanır. Normal emeğinkine benzer bir kasılma paterni oluşana kadar, 20 dakikadan kısa olmayan aralıklarla ve 1-2 miliunit / dakikadan fazla olmayan artışlarla kademeli olarak arttırılabilir. Gebelikte yakın vadede bu genellikle 10 miliunit/dakikadan (20 damla/dakika) daha az bir infüzyonla elde edilebilir ve önerilen maksimum oran 20 miliunit / dakikadır (40 damla / dakika). Daha yüksek oranlarda gerekli olan sıradişi olay ani ölüm yönetiminde olabilir rahim içinde veya gebelik daha erken bir aşamada emeğin indüksiyonu için, uterus oksitosin daha az duyarlı olduunda, daha fazla konsept bir Butocin çözümü, örneğin 500 ml'de 10 IU kullanılması önerilir.

Damla infüzyonu ile verilenlerden daha küçük hacimler sağlayan motorlu bir infüzyonda pompa kullanımı, önerilen dozaj aralığında İnfüzyonda uygun konsept, pompanın özelliklerine göre hesaplanır.

Kasılmaların sığı, güç ve süresi ile fetal kalp atış hızı, infüzyonboyunca dikkatle izlenmelidir. Her 10 dakikada bir 3 ila 4 kasılmayı hedefleyen yeterli bir uterus aktivitesi sevisine ulaşıldığında, infüzyonda hız genel olarak azaltılabilir. Rahim hiperaktivitesi ve / veya fetal distres durumunda, infüzyondan sonra kesilmelidir.

Toplam 5 IU infüzyonundan sonra düzenli kasılmalar kurulmazsaemi teşviketme girişimin durdurulması tavsiye edilir, ertesi gün tekrarlanabilir, 1 ila 4 miliunit / dakika oranından başlar.

Ekşik, kaçınılmaz veya cevapsız kürtaj: Ben. v. ınfüzyonu ile 5 IU (5 IU fizik elektrolitik çözümü içinde görülebilir ve ben.V. damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonlu pompa vasıtasıyla uygulanır), ben gerekirse.v. infüzyonu 20 ile 40 miliunit / dakika oranında olan takip eder.

Sezaryen: İntravenöz infüzyonla 5 IU (5 IU fizik elektrik çözümü içinde görülebilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır)doğumdan sonra.

Doğum sonrası rahim kanamalarının önlenmesi: Normal doz, intravenöz infüzyonla 5 IU'DUR (5 IU, fiziksel elektrik çözümü içinde görülür ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır). Emeğin endüstrisi veya sanat için Butosin verilen kadınlarda, infüzyonda emeğin üçüncü aşamasında ve bundan sonra birkaç saat boyunca artan bir oranda devam ettirilmelidir.

Doğum sonrası rahim kanat tedavisi: 5 IU tarafından.v. infüzyon'da (5 IU fizik elektrik çözümü için izlenmişve bir ben olarak uygulandı.v. damla infüzyonveya, tercihen, 5 dakika içinde değişken hızlı infüzyonpompası) vasıtısıyla, ciddi vakalarda i izlendi tarafından.v. seyreltici için oksitosin 20 IU için bir elektrolit 500 ml 5 için özelti ınfuzyon, rahim atony kontrolü için gerekli hız çalışır.

Yönetim yolu: İntravenöz infüzyonlar.

Özel popülasyonlar

Böbrek yetmez

Hiçbir çalışma renally bozukluğu olan hastalarda gerçekleştirilmiştir.

Karaciğer yetmez

Hızbır çalışma karacıger bozuğu tedavı gercekleştirılebılır.

Pediatrik nüfus

Pediatrik hastalarda yüksek çalışma yapılmamıştır.

Yaşlı nufus

Yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) yüksek çalışma yapılmamıştır.

- Hipertonik uterus kasılmaları, doğumda mekanik tıkanlık, fetal distres.

- Önemli sefalopelvik orantısızlık

- Fetal malpresyon

- Plasenta praevia ve vasa praevia

- Plasental abruption

- Kordon sunumu veya prolapsusu

- Rahim overdistension veyaözülmüşdirenç olarakbirden fazla gebelik yırtılması

- Polihidramnios

- Büyük çok partili

- Klasik sezaryen de dahil olmak üzere büyük cerrahi müdahalelerden kaynaklanan uterus skarının varlığında.

Butosin dirençli uterus ataleti, ciddi preeklamptik toksemi veya ciddikardiyovaskülerin bozulmaları olan hastalarda Butocin uzun süre kullanılmamalıdır.

Butosin sadece intravenöz infüzyonlar uygulanabilir ve asla'nın intravenöz bolus enjeksiyonu ile uygulanabilir, çünkü kalma ve refleks taşikardisi ile birlikte akut kısa süreli hipotansiyona neden olabilir.

Emeğin endüstrisi

Butosin ile emeğin indüksiyonu sadece tıbbi nedenlerle kesin olarak belirlenirken denenmelidir. Uygulama sadece hastane koşullarında ve nitel tıpbı gözetim altındaolmalıdır.

Kardiyovasküler'den bozuklar

Butocin dikkat ile bu hastalarda kan basıncı ve kalp hızında önemli değişiklikler önlemek için (örneğin, hipertrofik kardiyomiyopati, koroner arter vazospazm dahil valvüler kalp hastalığı ve/veya iskemik kalp hastalığı gibi) kalp-damar hastalığı, sönmez nedeniyle miyokardiyal iskemi için bir ön-eğilim, hastalarda kullanılmalıdır.

QT sendrom

Emeğin endüstrisi ve sanat için Butocin verildiğinde:

- Fetal distres ve fetal ölüm: Butosinin aşırı dozlarda uygulanması, fetal distrese, asfiksi ve ölme neden olabilir veya hipertonisite, tetanik kaslarveya uterusun rüptürüne yol açabilecek uterus aşırı uyarılmasına neden olur.

Fetal kalp atış hızının ve uterus motilitesinin (kasılmalarının yoğunluğu, gücü ve süresi) farklı bir şekilde izlenmesi esastır, böylece dozaj bireysel cevaba göre ayarlanabilir.

- Borderline sefalopelvik orantısızlık, sekonder uterus ataleti, hafif veya orta dereceli gebeliğeağlı hipertansiyon veya kalp hastalığı varlığında ve 35 yaş üstü veya alt uterus segmenti sezaryen öyküsü olan hastalarda özel olarak dikkatlı olur.

- Yayın intravaskülerleştirme: Nadir durumlarda, butosin de dahil olmak üzere uterotonik ajansların kullanımı emeğin farmakoloji endüstrisi, doğum sonrası yayın intravaskülerizasyon (DIC) riskini arttırır. Farmakolojik endüstrinin kendisi ve belli bir alan bölgesi ile riskli bir bağlantıdır. Bu risk, özellikle bir kadının 35 yaş ve üstü, gebelik sıralamasında kompleksleri ve 40 haftadan fazla gebelik hayatı gibi ek DİC risk faktörleri varsaartar. Bu kadınlarda, Butocin veya başka bir alternatif ilaç dikatla kullanılması ve uygulanması DİC kararları ile uyarılmalıdır.

İntrauterin ölüm

Uteroda fetal ölüm durumunda ve / veya mekonyum lekeli amniyotik sıvının varlığında, amniyotik sıvı embolisine neden olabilir, çalkantı emekten kaçın.

Su zehirlenmesi

Butosin hafif antidiüretik aktiviteye sahip olduğundan, kaçınılmaz veya kaçırılmış kürtaj tedavisinde veya doğum sonrası kanama tedavisinde olduğu gibi, büyük hacimlerde sıvı ile birlikte yüksek dozlarda uzun süreli IV uygulaması, hiponatraemi ile ilişkili su zehirlenmesine neden olabilir. Butosinin kombinasyon antidiüretik etkisi ve intravenöz sıvı uygulaması, hiponatremi olmadı hemodinamik akut pulmonerödem formuna yol açan'sıvı aşırı neden olabilir. -Seyreltici içeren bir elektrolit (değil dekstroz) kullanılmalıdır, infüzyon sıvısı seviyesi (Dönem emek indüksiyon ve geliştirme için önerilenden daha yüksek konsantrasyonda Butocin beslerken tarafından) tutulmalı, ağızdan sıvı alımı sınırlı olmalıdır, Sıvı dengesi grafik tutulmalı ve serum elektrolit elektrolit dengesizliği şüphesi olduğunda ölçülmelidir Butocin yüksek dozlarda uzun bir zaman içinde yapılır zaman uyulmalıdır Bu nadir komplikasyonları önlemek için, aşağıdaki önlemleri: en düşük en .

Böbrek Yetmez

Olmasi su tutma ve olmasi Butosin Birligi nedeni ile ciddi böbrek yetmezligi olan hastalarda dikkatlı olur.

İlk infüzyonda hız 1 ila 4 miliunit / dakika (2 ila 8 damla/dakika) olarak ayarlanır. Normal emeğinkine benzer bir kasılma paterni oluşana kadar, 20 dakikadan kısa olmayan aralıklarla ve 1-2 miliunit / dakikadan fazla olmayan artışlarla kademeli olarak arttırılabilir. Gebelikte yakın vadede bu genellikle 10 miliunit / dakikadan (20 damla/dakika) daha az bir infüzyonla elde edilebilir ve önerilen maksimum oran 20 miliunit/dakikadır (40 damla / dakika). Daha yüksek oranlarda gerekli olan sıradişi olay ani ölüm yönetiminde olabilir rahim içinde veya gebelik daha erken bir aşamada emeğin indüksiyonu için, uterus oksitosin daha az duyarlı olduunda, daha fazla konsept bir Butocin çözümü, örneğin 500 ml'de 10 IU kullanılması önerilir.

Damla infüzyonu ile verilenlerden daha küçük hacimler sağlayan motorlu bir infüzyonda pompa kullanımı, önerilen dozaj aralığında İnfüzyonda uygun konsept, pompanın özelliklerine göre hesaplanır.

Kasılmaların sığı, güç ve süresi ile fetal kalp atış hızı, infüzyonboyunca dikkatle izlenmelidir. Her 10 dakikada bir 3 ila 4 kasılmayı hedefleyen yeterli bir uterus aktivitesi sevisine ulaşıldığında, infüzyonda hız genel olarak azaltılabilir. Rahim hiperaktivitesi ve / veya fetal distres durumunda, infüzyondan sonra kesilmelidir.

Toplam 5 IU infüzyonundan sonra düzenli kasılmalar kurulmazsaemi teşviketme girişimin durdurulması tavsiye edilir, ertesi gün tekrarlanabilir, 1 ila 4 miliunit / dakika oranından başlar.

Ekşik, kaçınılmaz veya cevapsız kürtaj: Ben. v. ınfüzyonu ile 5 IU (5 IU fizik elektrolitik çözümü içinde görülebilir ve ben.V. damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonlu pompa vasıtasıyla uygulanır), ben gerekirse.v. infüzyonu 20 ile 40 miliunit / dakika oranında olan takip eder.

Sezaryen: İntravenöz infüzyonla 5 IU (5 IU fizik elektrik çözümü içinde görülebilir ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır)doğumdan sonra.

Doğum sonrası rahim kanamalarının önlenmesi: Normal doz, intravenöz infüzyonla 5 IU'DUR (5 IU, fiziksel elektrik çözümü içinde görülür ve intravenöz damla infüzyonu olarak veya tercihen 5 dakika boyunca değişken hızlı bir infüzyonla pompası ile uygulanır). Emeğin endüstrisi veya sanat için Butosin verilen kadınlarda, infüzyonda emeğin üçüncü aşamasında ve bundan sonra birkaç saat boyunca artan bir oranda devam ettirilmelidir.

Doğum sonrası rahim kanat tedavisi: 5 IU tarafından.v. infüzyon'da (5 IU fizik elektrik çözümü için izlenmişve bir ben olarak uygulandı.v. damla infüzyonveya, tercihen, 5 dakika içinde değişken hızlı infüzyonpompası) vasıtısıyla, ciddi vakalarda i izlendi tarafından.v. seyreltici için oksitosin 20 IU için bir elektrolit 500 ml 5 için özelti ınfuzyon, rahim atony kontrolü için gerekli hız çalışır.

Yönetim yolu: İntravenöz infüzyonlar.

Özel popülasyonlar

Böbrek yetmez

Hiçbir çalışma renally bozukluğu olan hastalarda gerçekleştirilmiştir.

Karaciğer yetmez

Hızbır çalışma karacıger bozuğu tedavı gercekleştirılebılır.

Pediatrik nüfus

Pediatrik hastalarda yüksek çalışma yapılmamıştır.

Yaşlı nufus

Yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) yüksek çalışma yapılmıştır.

Butocin sadece intravenöz infüzyonlar olarak ve aslı intravenöz bolus enjeksiyonu ile uygulanır, çünkü bu, yıkama ve refleks taşikardisi ile birlikte akut kısa süreli hipotansiyona neden olabilir.

Emeğin endüstrisi

Oksitosin ile emeğin indüksiyonu sadece tıbbi nedenlerle kesin olarak belirlenmiştir. Uygulama sadece hastane koşullarında ve nitel tıpbı gözetim altındaolmalıdır.

Kardiyovasküler'den bozuklar

Butocin dikkat ile bu hastalarda kan basıncı ve kalp hızında önemli değişiklikler önlemek için (örneğin, hipertrofik kardiyomiyopati, koroner arter vazospazm dahil valvüler kalp hastalığı ve/veya iskemik kalp hastalığı gibi) kalp-damar hastalığı, sönmez nedeniyle miyokardiyal iskemi için bir ön-eğilim, hastalarda kullanılmalıdır.

QT sendrom

Emeğin endüstrisi ve sanat için Butocin verildiğinde:

- Fetal distres ve fetal ölüm: aşı dozlarında oksitosin verilmesi, fetal distres, asfiksi ve ölme neden olabilir veya hipertonisite, tetanik kaslarveya uterusun rüptürüne yol açabilecek uterus aşırı uyarılmasına neden olur. Fetal kalp atış hızının ve uterus motilitesinin (kasılmalarının yoğunluğu, gücü ve süresi) farklı bir şekilde izlenmesi esastır, böylece dozaj bireysel cevaba göre ayarlanabilir.

- Borderline sefalopelvik orantısızlık, sekonder uterus ataleti, hafif veya orta dereceli gebeliğeağlı hipertansiyon veya kalp hastalığı varlığında ve 35 yaş üstü veya alt uterus segmenti sezaryen öyküsü olan hastalarda özel olarak dikkatlı olur.

- Dissemine intravasküller koagülasyonu: nadir durumlarda, oksitosin de dahil olmak üzere uterotonik kurumlar kullanmak için emeğin farmakolojik indüksiyonu, post partum dissemine intravasküller koagülasyonu (DIC) riskini arttırır. Farmakolojik endüstrinin kendisi ve belli bir alan bölgesi ile riskli bir bağlantıdır. Bu risk, özellikle bir kadının 35 yaş ve üstü, gebelik sıralamasında kompleksleri ve 40 haftadan fazla gebelik hayatı gibi ek DİC risk faktörleri varsaartar. Bu kadınlarda, oksitosin veya başka bir alternatif ilaç dikatla kullanılması ve uygulanması DİC kararları ile uyarılmalıdır.

İntrauterin ölüm

Fetal ölüm durumunda rahim içinde. ve / veya mekonyum lekeli amniyotik sıvının varlığında, amniyotik sıvı embolisine neden olabilir, çalkantı emekten kaçın.

Su zehirlenmesi

Oksitosin hafif antidiüretik aktifeye sahip olduundan, uzun süreli I.v. kaçınılmaz veya kaçır kürtaj işinde veya doğum sonrası kanat çalışmasında olduğu gibi, büyük miktarlarda sıvı ile birlikte yüksek dozlarda uygulama, hiponatremi ile ilişkili su zehirlenmesine neden olabilir. Oksitosinin kombinasyon antidiüretik etkisi ve I.v. sıvı uygulaması, hiponatremi olmaksizin hemodinamik bir akut pulmonerödem formuna yol açan sıvı aşırı yükselmesine neden olabilir. -Seyreltici içeren bir elektrolit (değil dekstroz) kullanılmalıdır, infüzyon sıvısı seviyesi (Dönem emek indüksiyon ve geliştirme için önerilenden daha yüksek konsantrasyonda beslerken oksitosin tarafından) tutulmalı, ağızdan sıvı alımı sınırlı olmalıdır, Sıvı dengesi grafik tutulmalı ve serum elektrolit elektrolit dengesizliği şüphesi olduğunda ölçülmelidir oksitosin yüksek dozlarda uzun bir zaman içinde yapılır zaman uyulmalıdır Bu nadir komplikasyonları önlemek için, aşağıdaki önlemleri: en düşük en .

Böbrek Yetmez

Olay su tutma ve olay oksitosin birikimi nedeni ile ciddiöbrek yetmez olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Lateks alerjisi olan kadınlarda anafilaksi

Bilinenbir lateks alerjisi olan kadınlarda oksitosin uygulandıktan sonra anafilaksi raporları olmuştur. Oksitosin ve lateks arasındaki mevcut yapısal homoloji nedeni, lateks alerjisi / intoleransı, oksitosin uygulamasını takiben anafilaksi için önemli bir risk faktörü olabilir.

Uterus duyarlılığında geniş bir çeşitlilik olduğu için, uterus spazmı bazi durumlarda normaldeüşük dozlar olarak kabul edilenlerden kaynaklanabilir. Butocin, emeğin indüksiyonu veya arttırılması için IV infüzyonu ile kullanıldığında, çok yüksek dozlarda uygulama, fetal sıkıntıya, asfiksiye ve ölüme neden olabilecek veya hipertonisiteye, tetanik kasılmalara, yumuşak doku hasarına veya uterusun rüptürüne yol açabilecek rahim aşırı uyarılmasına neden olur.

Su zehirlenmesi

Su zehirlenmesi belirtileri şu şekildedir:

1. Baş ağrısı, anoreksiya, bulantıları, kusma ve karın ağrısı.

2. Uyumluluk, uyumluluk, bilgi kaybı ve grand-mal tipi nobetler.

3. Düş kan elektrolit konsantrasyonu.

2 (Tablo 1 ve) istemeyen etkiler sıklık başlangıcı, sıklık TR, 1/100 1/10 ((1/1> ,000, < )1/100>,<) ortak, nadir 1/10 ( > ) çok avlu. olan aşağıdaki sözleri mümkün kılar: kullanılan altındadırsıralanmaktır, 1/10 ((mevcut verilerden tahmin edilemez) < , 000) (1/10> ,000, < ,000)1/1, çok seyrek, izole raporlar dahil bilen nadir. Aşağıda tablolanan Adr'ler, klinik araştırma sonuçlarının yanı sıra pazarlama sonrası raporlara dayanmaktadır.

Butosin ile pazarlama sonrası deneyimden elde edilen öneriler ilaç reaksiyonları, spontan vaka raporları ve Edebiyat vakalarıdır. Bu reklamlar belırsız büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği gibi, bu nedenle bilinmeyen olarak kategorize edilebilir bir şekilde tahmin etmek mümkün değildir. Advers ilaç reaksiyonları Meddra'daki sistem organlarına göre listelenmiştir. Onun sistem organı sınavında adr'ler ciddiyeti azaltmak için sunulur.

Tablo 1 annede Advers ilaç reaksiyonları

Tablo 2 fetus / yenidoğanda ıları ilaç reaksiyonları

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden sarı kart şiması ile ünlü önerileri: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Su zehirlenmesi

Su zehirlenmesi belirtileri şu şekildedir:

1. Baş ağrısı, anoreksiya, bulantıları, kusma ve karın ağrısı.

2. Uyumluluk, uyumluluk, bilgi kaybı ve grand-mal tipi nobetler.

3. Düş kan elektrolit konsantrasyonu.

2 (Tablo 1 ve) istemeyen etkiler sıklık başlangıcı, sıklık TR, 1/100 1/10 ((1/1> ,000, < )1/100>,<) ortak, nadir 1/10 ( > ) çok avlu. olan aşağıdaki sözleri mümkün kılar: kullanılan altındadırsıralanmaktır, 1/10 ((mevcut verilerden tahmin edilemez) < , 000) (1/10> ,000, < ,000)1/1, çok seyrek, izole raporlar dahil bilen nadir.Aşağıda tablolanan Adr'ler, klinik araştırma sonuçlarının yanı sıra pazarlama sonrası raporlara dayanmaktadır.

Butosin ile pazarlama sonrası deneyimden elde edilen öneriler ilaç reaksiyonları, spontan vaka raporları ve Edebiyat vakalarıdır. Bu reklamlar belırsız büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği gibi, bu nedenle bilinmeyen olarak kategorize edilebilir bir şekilde tahmin etmek mümkün değildir. Advers ilaç reaksiyonları Meddra'daki sistem organlarına göre listelenmiştir. Onun sistem organı sınavında adr'ler ciddiyeti azaltmak için sunulur.

Tablo 1 annede Advers ilaç reaksiyonları

Tablo 2 fetus / yenidoğanda ıleri ilaç reaksiyonları

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden sarı kart şiması ile ünlü önerileri raporları istenir (www.mhra.gov.uk/yellowcard) veya Google Play'de veya Apple App Store'da MHRA Sarı kartını arayın.

Ölümcül Butocin dozu belirlenmemiştir. Butocin, sindirim sisteminin proteolitik enzimleri tarafında etkili hale getirilir. Bu nedenle, emilmez'in bağlanmasından ve yutulduğu toksinlerin etkilerinden dolayı önemlidir.

Tedavi: Butosinin sürekli intravenöz uygulaması sırasında ağrı doz belirtileri veya semptomları ortada çıktığında, infüzyonda derhal kesilmeli ve anneye oksijen verilmelidir. Su zehirlenmesi durumunda, sıvı alımını sınırlamak, diürezi teşvik etmek, elektrolit dengesizliğini düzeltmek ve sonunda orta çıkmak için kontrol etmek esastır. Koma durumunda, bilinçsiz bir hastanın bakışında yayın olarak kullanılan rutin önerilerle serbest hava yolu tutulmalıdır.

Tedavi: Butosinin sürekli intravenöz uygulaması sırasında ağrı doz ölçümleri veya semptomları ortada çıktığında, infüzyonda hemen'i kesmeli ve anneye oksijen verilmelidir. Su zehirlenmesi durumunda, sıvı alımını sınırlamak, diürezi teşvik etmek, elektrolit dengesizliğini düzeltmek ve sonunda orta çıkmak için kontrol etmek esastır. Koma durumunda, bilinçsiz bir hastanın bakışında yayın olarak kullanılan rutin önerilerle serbest hava yolu tutulmalıdır.

Farmakoterapötikgrup: posterior hipofiz lob hormonları

ATC kodu: H01B B02

Etki alanı

Butocin, kimyasal sentezle elde edilebilir siklik bir nonapeptittir. Bu sentetik form, posterior hipofizde depolanan ve emme ve emme yanık olarak sistemikboşalma salınan doğal hormonla aynıdır.

Butocin, uterusun düz kasını, hamileliğinin sonuna doğru, doğum sırasındaki ve hemendoğum sonrası daha güçlü bir şekilde uyar. Bu zamanlarda, Miyometriyumdaki Butocin reseptörleri artar.

Butosin reseptörleri, g-proteinlerine bağlı reseptörlerdir. Reseptör Butosin ile etkinliği, hücre iç depolardan kalsiyum salınımını tetikler ve böylece miyometri kasılmaya yol açar.

Butocin, uterusun üst segmentinde, doğum sırasındakilere frekans, kuvvet ve süreye bakışından benzer ritmik kaslarortaya çıkar.

Sentetik olarak, Butosin içindeki Butosin Vazopressin içmez, ancak saf haliyle safra Butosin baz zayif içsel'in Vazopressin benzeri antidiüretik aktifeye sahiptir.

İn vitro çalışmalara dayanarak, Butosinin uzun süre maruz kalmasının, muhtemelen Butosin bağlanma bölgelerinin aşağı regülasyonu, Butosin reseptörlerinin mrna'sının destabilizasyonu ve Butosin reseptörlerinin içselleştirilmesi nedeniyle Butosin reseptörlerinin duyarsızlaşmasına neden olduğu bildirilmiştir içinde yer.

Plazma Sevıyeleri ve etkı başlangıç / süresi

İntravenöz infüzyonlar. Butocin, emeğin indüksiyonu veya sanattırılması için uygun dozlarda sürekli IV infüzyonu ile verildiği, rahim yanık kademi olarak ayarlanır ve genel olarak 20 ıla 40 dakika içinde sabit bir durma ulaşır. Butosinin karsilik gelen plazma seviyeleri, spontan birinci asama dog sirasinda ölçülenlerle karsilastirilabilir. Örneğin, intravenöz infüzyonla dakikada 4 miliunit alan 10 gebe'deki kadındaki kan Plazmasındaki Butosin seviyeleri 2 ila 5 mikrounit / mL ıdı. İnfüzyonun kesilmesi üzerine veya infüzyonun hızında önemli bir düşüşün ardından, e.bin dolar. ağrı uyarılma durumunda, uterus aktivitesi hızla azalırancak daha düşük bir seviyede devam edilebilir

Farmakoterapötikgrup: posterior hipofiz lob hormonları

ATC kodu: H01B B02

Etki alanı

Oksitosin, kimyasal sentezle elde edilen siklik bir nonapeptittir. Bu sentetik form, posterior hipofizde depolanan ve emme ve emme yanık olarak sistemikboşalma salınan doğal hormonla aynıdır.

Oksitosin, uterusun düz kasını, hamileliğin sonuna doğru, doğum sırasında ve hemendoğum sonrasında daha güçlü bir şekilde uyar. Bu zamanlarda, miyometriyumdaki oksitosin reseptörleri artar.

Oksitosin reseptörleri g-proteinlerine bağlı reseptörlerdir. Reseptör oksitosin ile etkinliği, hücre iç depolardan kalsiyum salınımını tetikler ve böylece miyometri kasılmaya yol açar.

Oksitosin, doğum sıralarında görülenlere frekans, kuvvet ve süreye bakışından benzer şekilde uterusun üst segmentinde ritmik kaslar ortaya çıkar.

Sentetik olarak, Butosin içindeki oksitosin Vazopressin içmez, ancak saf haliyle safra oksitosin baz zayif içsel Vazopressin benzeri antidiüretik aktifeye sahiptir.

İn vitro çalışmalara dayanarak, bir oksitosinin uzun süre maruz kalmasının, muhtemelen oksitosin bağlanma bölgelerinin aşağı regülasyonu, oksitosin reseptörleri mRNA da destabilizasyonu ve oksitosin reseptörlerinin içselleştirilmesi nedeniyle oksitosin reseptörlerinin duyarsızlaşmasına neden olduğu bildirilmiştir içinde.

Plazma Sevıyeleri ve etkı başlangıç / süresi

İntravenöz infüzyonlar. Butocin sürekli ı ile verildi.v. emeğin endüstrisi veya sanat için uygun dozlarda infüzyonda, uterus yanık kademi olarak ayarlanır ve genel olarak 20 ila 40 dakika içinde sabit bir süre ulaşır. Karşılık gelen plazma oksitosin sevıyeleri, spontan bırıncı aşama doğum sırasındaölçülenlerle karsılastırılabilir. Örneğin, dakikada 4 miliunit intravenöz infüzyonda alan 10 gebe'de oksitosin plazma seviyeleri 2 ila 5 mikrounit / mL ıdı. İnfüzyonun kesilmesi üzerine veya infüzyonun hızında önemli bir düşüşün ardından, e.bin dolar. ağrı uyarılma durumunda, uterus aktivitesi hızla azalırancak daha düşük bir seviyede devam edilebilir

Emilme

Gebe kadınlarında intravenöz infüzyonu takiben dakikada 4 miliunitte plazma Butosin seviyeleri 2 ila 5 mikrounit / mL ıdı.

Dağıt

IV enjeksiyondan sonra 6 sağlıklı erkekte belirlenen karli durum dağılımı hacmi 12.2 L veya 0.17 l / kg'dır. Plazma proteininin bağlanması Butosin için önemlidir. Plasentayı her iki yönde de geçer. Butocin, annenin sütünde küçük miktarlarda bulunabilir.

Biyotransformasyon / Metabolizma

Butosinaz, hamilelik sırasında üretilen ve plazmada görülen bir glikoprotein aminopeptidazdır. Butosini ayrılabilir. Hem anne hem de fetustan üretilir. Karaciğer ve böbrek, Butosinin plazmadan metabolize edilmesi ve temizlenmesinde önemli bir rol oynar. Bölüm, karaciğer, böbrek ve sistemik'in biyotransformasyonuna katkısı bulunur.

Eleman_adı

Butosinin plazma yarısı ömür 3 ila 20 dakika arasında değişir. Metabolitler idrarla atılırken, Butosinin %1'inden azı idrarda değişmeden atılır. Hamile bir kadında metabolik klirens oranı 20 mL / kg / dak'dır.

Böbrek yetmez

Hiçbir çalışma renally bozukluğu olan hastalarda gerçekleştirilmiştir. Bununla birlikte, Butosinin atılımı ve anti-diüretik özelliklerinden dolayı ıdrar atılımının azalması göz önüne alındığında, Butosinin olması biri uzun süreli etki ile sonuçlanabilir.

Karaciğer yetmez

Hızbır çalışma karacıger bozuğu tedavı gercekleştirılebılır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda farmakokinetik değişim olması önemlidir, çünkü metabolize edicienzim Butosinaz sadece karaciğer ile birlikte değişir ve bu süre zarfında Plasentadaki Butosinaz seviyeleri önemli ölçüde artmıştır. Bu nedenle, bozulmuşkaraciğer fonksiyonunda Butosinin biyotransformasyonu, Butosinin metabolik klirensinde önemli değişikliklere neden olabilir.

Emilme

Gebe kadınlarında intravenöz infüzyonu takiben dakikada 4 miliunitte plazma oksitosin seviyeleri 2 ila 5 mikrounit / mL ıdı.

Dağıt

İntravenöz enjeksiyondan sonra 6 sağlıklı erkekte belirlenen karli durum dağılımı hacmi 12.2 L veya 0.17 l / kg'dır. Plazma protein bağlanması oksitosin için önemlidir. Plasentayı her iki yönde de geçer. Oksitosin, annenin sütünde küçük miktarlarda bulunabilir.

Biyotransformasyon / Metabolizma

Oksitosinaz, hamilelik sırasında üretilen ve plazmada görülen bir glikoprotein aminopeptidazdır. Oksitosini ayrılabilir. Hem anne hem de fetustan üretilir. Karaciğer ve böbrek, oksitozinin plazmadan metabolize edilmesi ve temizlenmesinde önemli bir rol oynar. Bölüm, karaciğer, böbrek ve sistemik dolaşım oksitosunun biyotransformasyonuna katkıda bulunur.

Eleman_adı

Oksitosinin plazma yarısı ömür 3 ila 20 dakika arasında değişir. Metabolitler idrarla atılırken, oksitosinin %1'inden azı idrarda değişmeden atılır. Hamile bir kadında metabolik klirens oranı 20 mL / kg / dak'dır.

Böbrek yetmez

Hiçbir çalışma renally bozukluğu olan hastalarda gerçekleştirilmiştir. Bununla birlikte, oksitosin atımı ve anti-diüretik özellikleri nedeniyle idrar atılımının azalması göz önüne alındığında, oksitosin biri uzun süreli etki ile sonuçlanabilir.

Karaciğer yetmez

Hızbır çalışma karacıger bozuğu tedavı gercekleştirılebılır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda farmakokinetik değişim olması önemlidir, çünkü metabolize edicienzim oksitosinaz sadece karaciğer ile sağlıklı değişim ve bu süre zarfında plasentadaki oksitosinaz seviyeleri önemli ölçüde artmıştır. Bu nedenle, bozulmuşkaraciğer fonksiyonunda oksitosinin biyotransformasyonu, oksitosinin metabolik klirensinde önemli değişikliklere neden olabilir.

Butosin içın klinik öncesı verıler, tek doz Akut toksısıt, genotoksısıt ve mutajenıt Ile ılgılı gelışmelere dayanarak Insan IÇIN özel bir tehlıke olmaz.

Oksitosin için klinik öncesı verıler, tek doz Akut toksısıt, genotoksısıt ve mutajenıt Ile ılgılı gelışmelere dayanarak Insan IÇIN özel bir tehlıke oluşturulmaz.

Butocin, kan veya plazma ile aynı aparatla infüze edilmemelidir, çünkü peptit bağları, Butocin-inaktive edicienzimler tarafında hızla inaktive edilir. Butocin, stabilizatör olarak sodyum'un metabisülfit içerenleriyle uyumludur.

Butocin, kan veya plazma ile aynı aparatla infüze edilmemelidir, çünkü peptit bağları oksitosin inaktive edicienzimler tarafında hızla inaktive edilir. Butocin, stabilizatör olarak sodyum'un metabisülfit içerenleriyle uyumludur.

Snap ampuller: yüksek doz gerekli.

Butocin aşağıdaki infüzyonları ile uyumludur: sodyumklor %0.9, dekstroz %5, zil sesi çözümü, asetat zil sesi çözümü.

Kullanmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atik malzeme yerlerine uygun olarak atılmalıdır.

Snap ampuller: yüksek doz gerekli.

Butocin aşağıdaki infüzyonları ile uyumludur, ancak bireysel hastalarda elektrolit sıvılarının kullanımı tavsiye edilebilir: sodyumpotasyum klor (103mmol Na ve 51mmol K ), sodyum bikarbonat %1.39, sodyum klorürdür %0.9, sodyum laktat %1.72, dekstroz %5, laevuloz , macrodex %6, reomacrodex , Ringer çözümü.