Zolpi

Быстрые ссылки на важные разделы

Zolpi

Метод действия: Hypnotic, Nonbarbiturate Hypnotic, Psycholeptics

Вариант лечения: Insomnia

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Zolpi

Краткие Факты

Свойство Описание
Активный компонент Золпидема тартрат
Лекарственные формы Таблетки (немедленного и пролонгированного высвобождения), спрей для перорального применения, подъязычные таблетки
Фармакологический класс Седативно-снотворное средство, небензодиазепиновый препарат (Z-препарат)
Основное назначение Краткосрочное устранение трудностей с засыпанием
Происхождение Синтетическое, производное имидазопиридина

Что такое Золпидем: Классификация и Отличия

"Золпи" – это коммерческое наименование препарата, активным действующим веществом которого является золпидема тартратсинтетическое производное имидазопиридина. Официально он классифицируется как седативно-снотворное средство и обычно относится к категории Z-препаратов. Эта классификация указывает, что его химическая структура отличается от структуры классических бензодиазепинов, хотя обе группы лекарств обладают угнетающим действием на центральную нервную систему (ЦНС), используемым для индукции сна.

Это различие признано клинически, поскольку фармакологические исследования подтверждают высокую избирательность связывания Золпидема с \alpha1-субъединицей ГАМК-А рецептора. Общее действие препарата заключается в усилении эффекта ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) – основного успокаивающего нейромедиатора мозга, что способствует седации. Золпидема тартрат включен в Список IV контролируемых веществ в США, что подтверждает его статус препарата, отпускаемого исключительно по рецепту.

Состав, Формы и Общее Терапевтическое Назначение

Ключевой компонент, золпидема тартрат, является единственным активным веществом, которое выпускается в различных лекарственных формах, разработанных для конкретных потребностей пациента: стандартные таблетки для приема внутрь, таблетки пролонгированного высвобождения, подъязычные таблетки и пероральный спрей. Эти препараты позволяют использовать различные пути введенияпероральный или сублингвальный — для регулирования времени наступления и продолжительности терапевтического эффекта.

Основное терапевтическое назначение Золпидема — краткосрочное лечение бессонницы, особенно в тех случаях, когда пациент испытывает трудности с началом сна (засыпанием). Препарат показан прежде всего для сокращения времени, необходимого для перехода от бодрствования ко сну. Наличие форм немедленного и пролонгированного высвобождения обеспечивает гибкость в подходе, позволяя воздействовать либо на быстрое засыпание, либо на поддержание сна в течение ночи.

Какие побочные эффекты возможны при применении Zolpi?

Профиль безопасности золпидема тартрата, как он определен в официальных нормативных документах, включает классификацию нежелательных реакций по частоте, затрагиваемые системы органов и обязательные предупреждения по безопасности. Данная информация строго описывает официально задокументированный профиль риска и не является терапевтической рекомендацией.

Побочные реакции, классифицированные по частоте

Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с их частотой возникновения, наблюдаемой в ходе клинических исследований, согласно регуляторным стандартам:

  • Частые реакции: Сонливость, головная боль, головокружение и усталость сообщаются часто, обычно встречаясь у 1% до 10% пациентов. В эту категорию также входят проблемы с желудочно-кишечным трактом, такие как диарея и тошнота.
  • Нечастые реакции: К ним относятся эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как амнезия (нарушение памяти), тревожность, спутанность сознания, галлюцинации, а также нарушения зрения, например, диплопия (двоение в глазах).

Серьезные аспекты безопасности

Наиболее серьезные проблемы безопасности особо выделены в официальных инструкциях, независимо от частоты их возникновения. К ним относится потенциальный риск комплексных сноподобных действий (например, вождение автомобиля во сне, совершение телефонных звонков или приготовление пищи в состоянии неполного бодрствования, за которым часто следует амнезия), что может привести к серьезным травмам или даже смерти. Кроме того, были зарегистрированы тяжелые аллергические реакции, такие как ангионевротический отек (отек языка или горла), которые могут представлять угрозу для жизни. Также отмечается риск усиления депрессии и возникновения суицидальных мыслей.

Безопасность в зависимости от группы пациентов и длительности приема

Официальные документы устанавливают специфические ограничения по безопасности. Пожилые пациенты подвержены повышенному риску падений и связанных с ними травм из-за их повышенной чувствительности к воздействию препарата. Золпидем противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и лицам с тяжелой дыхательной недостаточностью из-за нарушенного клиренса и риска обострения симптомов. Более того, риск развития зависимости и рикошетной бессонницы после прекращения приема возрастает с увеличением продолжительности лечения, что подтверждает назначение препарата исключительно для краткосрочного применения.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка золпидемом вызывает спектр угнетения центральной нервной системы (ЦНС), который, согласно официальным данным, варьируется от сонливости (чрезмерной дремоты) до легкой комы. Наиболее тяжелые токсические эффекты, задокументированные в нормативных инструкциях, включают угнетение сердечно-дыхательной деятельности и коматозное состояние. В зарегистрированных случаях сообщалось о смертельных исходах, особенно когда золпидем принимался совместно с другими депрессантами ЦНС, включая алкоголь. Отмечается, что пожилые или ослабленные пациенты могут проявлять повышенную чувствительность к воздействию препарата.


Необходимые неотложные действия

Ввиду задокументированного риска тяжелых последствий при любой подозреваемой передозировке необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Регуляторные органы предписывают в качестве подхода общее симптоматическое и поддерживающее лечение. Этот протокол включает постоянный мониторинг сердечно-дыхательной деятельности и поддержание надлежащей проходимости дыхательных путей. Хотя в нормативных документах указано, что для купирования эффектов может быть использован Флумазенил, существует особое предупреждение о том, что его применение сопряжено с риском провоцирования судорог. Лечение также может включать такие процедуры, как промывание желудка или введение активированного угля, если это клинически целесообразно, поскольку золпидем официально классифицируется как препарат, который не выводится диализом.

Терапевтические показания к применению Zolpi

Данный препарат применяется при состояниях, характеризующихся периодами усиления симптомов бессонницы, и направлен, прежде всего, на симптоматическое облегчение нарушений сна. Основные терапевтические цели включают кластеры симптомов, которые связаны с затруднением начала сна (засыпанием), ночными пробуждениями и восстановлением состояния сна после прерывания.

Он используется преимущественно в ситуациях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка пациентам, испытывающим проявления, мешающие их повседневной деятельности. Преимущество состоит в том, что он помогает облегчить общее бремя симптомов, связанных с трудностями при засыпании, уменьшая дискомфорт и поддерживая пациента в сложные эпизоды.

"Препарат актуален для контроля кластеров симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими, поддерживая пациентов во время эпизодов выраженного дискомфорта за счет содействия непрерывности сна."

При специфических случаях пробуждения посреди ночи он может способствовать возвращению в состояние сна, что поддерживает общее самочувствие в течение симптоматических фаз.


Краткий Факт: Облегчение трудностей с началом сна

Препарат актуален для уменьшения симптомов, которые мешают повседневному комфорту, препятствуя переходу в состояние сна.

Показания и ограничения к применению

Кому показано и противопоказано применение Золпи

Применение золпидема официально разрешено для взрослых пациентов (от 18 лет и старше) в целях краткосрочного лечения бессонницы. Регуляторные органы устанавливают строгие критерии для определения права на использование препарата, исходя из возраста, состояния органов и сопутствующих заболеваний.

Категория Регуляторный статус
Группы пациентов, которым разрешено применение Взрослые (18 лет и старше) для краткосрочного лечения бессонницы.
Группы пациентов, которым применение противопоказано Пациенты с известной гиперчувствительностью к золпидему. Пациенты с эпизодами комплексных сноподобных действий (например, вождение во сне) в анамнезе после приема препарата. Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (печеночная недостаточность в тяжелой форме).
Возрастные правила применения Применение в педиатрии: Безопасность и эффективность не установлены (до 18 лет). Пожилые пациенты (гериатрические): Разрешено, но официальные рекомендации требуют сниженной начальной дозы.
Правила, связанные с состоянием здоровья Тяжелое нарушение функции печени является противопоказанием. Пациенты с нарушением функции печени легкой или умеренной степени требуют более низкой начальной дозы. Рекомендуется соблюдать осторожность лицам с нарушенной дыхательной функцией.
Беременность и лактация Применение в целом не рекомендовано во время беременности (особенно на поздних сроках) или в период кормления грудью.

Эти официальные положения по допуску определяют границы использования золпидема, начиная от условного применения (у пожилых людей и лиц с нарушением функции печени легкой степени) до абсолютного запрета (противопоказания) для пациентов с историей тяжелых реакций или тяжелой формой заболевания печени.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Золпи с другими веществами, согласно официальным данным регуляторных органов, определяется двумя основными механизмами: взаимным усилением фармакодинамических эффектов и изменением метаболизма препарата.

Фармакодинамические взаимодействия

Совместное применение с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) (включая опиоиды, антидепрессанты и другие снотворные/седативные препараты) приводит к аддитивному угнетающему действию на ЦНС. Такой фармакодинамический риск значительно повышает вероятность нарушения психомоторных функций на следующий день, снижения внимательности и возникновения комплексных сноподобных действий. Официально задокументировано, что комбинация с опиоидами увеличивает риск тяжелых исходов, в том числе угнетения дыхания, комы и смерти, что требует строгого соблюдения ограничений.

Метаболические правила и ограничения

Клиренс Золпи происходит при участии метаболического пути CYP3A4. Вещества, которые ингибируют этот фермент, например, Кетоконазол, могут увеличивать системное воздействие золпидема. Напротив, сильные индукторы, такие как Рифампин и растительный препарат Зверобой продырявленный, снижают эффективность лекарства.

Применение Золпи формально противопоказано с алкоголем из-за риска тяжелого аддитивного нарушения психомоторных функций. Оно также противопоказано пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью вследствие значительного снижения клиренса препарата. Наконец, официальные инструкции предписывают, что пероральные формы не следует принимать с пищей, чтобы предотвратить задержку всасывания. Также необходимо обеспечить возможность полноценного сна в течение семи-восьми часов, чтобы снизить риски нарушения работоспособности на следующий день.

Механизм действия

Как действует Золпи

Золпи (активное вещество — золпидем) относится к группе лекарственных средств, называемых седативно-снотворными препаратами. Он используется для краткосрочного лечения бессонницы, помогая пациентам быстрее засыпать.

Препарат действует на мозг, чтобы вызвать успокаивающий эффект. В мозге есть особый химический мессенджер, называемый гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК), который отвечает за торможение активности нервных клеток. ГАМК-рецепторы — это структуры, к которым присоединяется этот мессенджер, чтобы замедлить активность мозга и способствовать сну.

Золпи усиливает действие естественного мессенджера ГАМК в мозге. Присоединяясь к специфическим рецепторам, он усиливает их тормозящий эффект, что приводит к снижению возбудимости нервных клеток, успокоению и наступлению сонливости. Такое действие помогает сократить время, необходимое для засыпания, уменьшить количество ночных пробуждений и увеличить общую продолжительность и качество сна.

Золпи быстро всасывается и имеет относительно короткий период действия. Это помогает быстро заснуть и снижает вероятность ощущения сонливости на следующий день, что является важным фактором для снотворного средства.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Золпи

Применение препарата Золпи (золпидем тартрат) должно осуществляться в соответствии с официальными инструкциями, которые определяют конкретный способ приема, время и дозировку. Препарат предназначен для приема внутрь (перорально) и выпускается в виде стандартных таблеток немедленного высвобождения (IR), таблеток пролонгированного высвобождения (ER) и перорального спрея. Также существует особая форма — подъязычная таблетка, которая предназначена для введения под язык.

Официальные рекомендации по дозированию и режиму приема

Золпи принимается однократно, один раз за ночь; повторный прием в течение той же ночи строго запрещен. Дозу необходимо принять непосредственно перед тем, как лечь спать, при условии, что у пациента будет возможность выделить на сон как минимум семь-восемь часов. Важно учитывать, что прием препарата во время еды или сразу после нее может замедлить начало его действия, что необходимо учитывать при планировании времени приема.

Категория пациентов/Форма Начальная доза (Таблетки IR) Максимальная суточная доза
Взрослые женщины 5 мг 10 мг
Взрослые мужчины 5 мг или 10 мг 10 мг
Пожилые пациенты 5 мг 10 мг

Ограничения и длительность лечения

Официальные инструкции требуют корректировки дозы для определенных групп пациентов. Более низкая начальная доза (например, 5 мг IR или 6,25 мг ER) рекомендована для пожилых пациентов и лиц с легким или умеренным нарушением функции печени, поскольку у них снижен клиренс препарата. Кроме того, применение Золпи, как правило, не рекомендуется пациентам младше 18 лет. Таблетки пролонгированного высвобождения (ER) следует глотать целиком; их нельзя дробить или делить, чтобы сохранить предусмотренный режим высвобождения активного вещества. Общая продолжительность лечения должна быть ограничена минимально возможным сроком, обычно не более четырех недель, без проведения полной повторной оценки состояния пациента.

Современные клинические данные

Обзор клинических исследований Золпи

Применение золпидема тартрата было исследовано в целях краткосрочного лечения состояний, связанных с обострением симптомов нарушений сна. Доказательная база, подтверждающая эффективность препарата, состоит в основном из рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), в которых изучаемое лекарство сравнивается с неактивным веществом (плацебо) в контролируемых условиях. В этом разделе обобщаются закономерности, выявленные в этих научных исследованиях, с акцентом только на структуру доказательств и на то, какие связанные с данными закономерности были зафиксированы в ходе испытаний, без предоставления клинических рекомендаций.


Данные об облегчении засыпания (Начало сна)

Доказательства, касающиеся трудностей с началом сна, получены преимущественно в ходе краткосрочных плацебо-контролируемых клинических испытаний. Эти исследования проводились с участием взрослых пациентов с первичной бессонницей. В рамках этих научных сценариев изучались такие показатели, как латентность начала сна (SOL) — время, необходимое для перехода от бодрствования ко сну. Исследования также оценивали субъективную оценку дискомфорта, сообщаемую пациентами, и общую продолжительность сна. Результаты описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях, где показатели времени, необходимого для засыпания, сравнивались между группой, получавшей исследуемый препарат, и группой плацебо.


Данные о поддержании сна (Пробуждения)

Исследовалось применение изучаемого препарата в условиях, связанных с обострением симптомов, а именно частых ночных пробуждений. Для этой цели в испытаниях оценивались специфические формы, такие как таблетки пролонгированного высвобождения или низкодозовые подъязычные таблетки. В исследованиях отслеживались объективные метрики, такие как время бодрствования после наступления сна (WASO) (общее время бодрствования в течение ночи после первоначального засыпания). Изучалось, как эти специфические формулы влияли на нарушения сна, и наблюдалось это в ходе испытаний, сосредоточенных на людях, испытывающих частые ночные пробуждения.


Что остается неясным в исследованиях Золпи

Научные и регуляторные обзоры указывают на несколько областей, где доказательная база ограничена. Влияние на определенные показатели, отражающие дневное функционирование или уровень активности, не так хорошо задокументировано, как данные, связанные с конкретными метриками сна. Данные об изменениях в дневной когнитивной деятельности или качестве жизни представляются менее последовательными или исчерпывающими в имеющихся исследованиях. Признанным ограничением общего исследовательского ландшафта является потребность в большем количестве данных, в частности, относительно очень долгосрочных эффектов (свыше шести месяцев).

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о Золпи (FAQ)


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы Золпи начал действовать?

Согласно официальной информации о фармакокинетике, Золпи быстро всасывается в организм. Максимальная концентрация в крови для таблеток немедленного высвобождения (IR) обычно достигается приблизительно через 1,6 часа, тогда как подъязычная форма, как правило, достигает своего пикового эффекта быстрее — от 35 до 75 минут.


В: Какова ожидаемая продолжительность действия Золпи в организме?

Нормативная информация об активности препарата указывает на то, что он является средством короткого действия. Период полувыведения для лекарства немедленного высвобождения составляет приблизительно от 2,5 до 2,6 часа. Формула пролонгированного высвобождения имеет схожий период полувыведения — 2,8 часа.


В: Может ли Золпи вызывать сонливость или заторможенность на следующий день?

Официальные предупреждения по безопасности отмечают риск угнетающего действия на центральную нервную систему (ЦНС), что связано с нарушением функций на следующий день. Это может проявляться в виде снижения внимательности, ухудшения способности к вождению или проблем с моторной координацией утром после приема, даже если пользователь чувствует себя полностью проснувшимся.


В: Существуют ли задокументированные симптомы отмены, если внезапно прекратить прием Золпи?

Нормативные документы указывают, что симптомы отмены, схожие с теми, что возникают при прекращении приема других депрессантов ЦНС, могут проявиться, если прием препарата резко прекратить или слишком быстро снизить дозу. Этот риск соответствует назначению препарата только для краткосрочного лечения.


В: Взаимодействует ли Золпи с какими-либо определенными продуктами питания или напитками?

Официальные инструкции указывают, что прием Золпи во время еды или сразу после нее может замедлить скорость всасывания препарата. Официальные документы отмечают, что для предотвращения задержки всасывания пероральные формы рекомендуется принимать натощак.


В: Можно ли использовать Золпи с пищевыми добавками, такими как мелатонин или растительные средства?

Официальные документы особо отмечают, что растительный препарат Зверобой продырявленный, как известно, снижает эффект Золпи. Кроме того, нормативные предупреждения советуют проявлять осторожность при сочетании Золпи с любым другим веществом, которое действует как депрессант центральной нервной системы (ЦНС).


В: Каковы опасения для людей, имеющих в анамнезе злоупотребление психоактивными веществами или зависимость?

Согласно официальной информации по безопасности, лица с историей злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами могут быть более склонны к развитию зависимости. Нормативные документы указывают, что такие пациенты нуждаются в тщательном наблюдении или медицинском контроле при лечении данным средством.


В: Является ли Золпи лекарством, которое предназначено для приема каждую ночь?

Золпи показан только для краткосрочного лечения бессонницы. Хотя доза принимается один раз за ночь по мере необходимости, официальные рекомендации советуют ограничить общую продолжительность лечения минимально возможным сроком, обычно не более четырех недель, без проведения полной повторной оценки состояния пациента.


В: В чем разница между формами Золпи немедленного и пролонгированного высвобождения?

Форма немедленного высвобождения (IR) предназначена в первую очередь для помощи в засыпании. В отличие от нее, форма пролонгированного высвобождения (ER) используется для людей, которые испытывают трудности как с засыпанием, так и с поддержанием сна. Таблетка ER имеет двухслойную структуру, которая обеспечивает профиль высвобождения, направленный на поддержку как начала сна, так и его поддержания.


В: Влияет ли Золпи на общую структуру или качество сна?

Данные клинической фармакологии, полученные в исследованиях, измеряющих стадии сна, показывают, что Золпи в первую очередь влияет на глубокий сон. Предполагается, что он в основном сохраняет глубокий сон, а именно стадии 3 и 4 фазы небыстрого сна (Non-REM).


В: Что такое «остаточные эффекты» Золпи и что это означает для пользователя?

Официальные нормативные документы описывают «остаточные эффекты» как Нарушение на Следующий День и Угнетающее Воздействие на Центральную Нервную Систему (ЦНС). Это относится к риску нарушения, которое может быть связано со снижением внимательности, нарушением моторной координации или трудностями с вождением автомобиля утром после использования препарата.


В: Как существующие проблемы с дыханием, такие как апноэ во сне, связаны с использованием Золпи?

Золпи официально противопоказан пациентам с тяжелой дыхательной недостаточностью (тяжелые проблемы с дыханием). Официальная информация о продукте отмечает, что осторожность и тщательный мониторинг рекомендуются лицам с нарушенной дыхательной функцией, включая апноэ во сне легкой или умеренной степени.


В: Существуют ли задокументированные эффекты Золпи на вес или аппетит человека?

Официальные данные о нежелательных реакциях, собранные в ходе клинических испытаний, включают сообщения о задокументированном побочном эффекте, именуемом «Нарушение аппетита». Эта классификация охватывает изменения или расстройства нормального аппетита.


В: Как долго Золпи одобрен и доступен на основных рынках?

Согласно данным Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), активный ингредиент Золпи, золпидем тартрат, впервые получил одобрение для использования в 1992 году.


В: Распространено ли развитие толерантности к Золпи с течением времени?

Нормативные предупреждения признают, что толерантность, означающая ослабление реакции на лекарство с течением времени, описывается как возможная. Это отмечается как риск, связанный, в частности, с длительным применением или использованием чрезмерных дозировок.


В: Имеет ли Золпи какие-либо известные взаимодействия с обычными безрецептурными лекарствами от простуды?

Официальные предупреждения предостерегают от сочетания Золпи с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) из-за аддитивных нежелательных эффектов. Многие распространенные безрецептурные лекарства от простуды, гриппа и аллергии содержат ингредиенты, классифицируемые как депрессанты ЦНС, что является важным фактором в рамках официальных предупреждений.


В: Какова типичная медицинская рекомендация относительно того, как постепенно прекратить использование Золпи?

Официальная информация по безопасности предупреждает, что слишком быстрое прекращение приема Золпи, путем быстрого снижения дозы или внезапной отмены, может привести к симптомам отмены. Нормативные предупреждения об этом риске предполагают, что для смягчения потенциальных эффектов прекращения приема может потребоваться постепенное снижение дозы.


В: Упоминают ли официальные документы какие-либо эффекты Золпи на артериальное давление или частоту сердечных сокращений?

Данные о нежелательных реакциях, задокументированные в ходе клинических испытаний, включают сообщения о влиянии на артериальное давление. В частности, официальная информация отмечает, что у пациентов, принимающих Золпи, сообщалось о повышении артериального давления.


В: Почему указывается, что Золпи следует принимать только непосредственно перед сном?

Эта инструкция по применению дается для минимизации двух конкретных рисков. Во-первых, это предотвращает задержку всасывания, которая может произойти, если лекарство принято с пищей. Во-вторых, это направлено на обеспечение того, чтобы пользователь имел достаточно времени для сна — не менее семи-восьми часов — для минимизации риска нарушения функций на следующий день.


В: Доступен ли Золпи в качестве непатентованного лекарственного средства (генерика)?

Да, активный ингредиент Золпи, золпидем тартрат, доступен в качестве непатентованного лекарственного средства (генерика).


В: Какова цель различных дозировок, в которых доступен Золпи?

Различные доступные дозировки предназначены для обеспечения индивидуального подбора дозы. Официальные инструкции, касающиеся этих дозировок, призваны гарантировать, что пациенты могут начать лечение с наименьшей эффективной дозы, необходимой для их конкретных нужд, особенно с учетом таких факторов, как пол, возраст и функция печени.

Как следует хранить и утилизировать Zolpi?

Условия хранения и контроль окружающей среды

Таблетки золпидема тартрата необходимо хранить при комнатной температуре, которая обычно определяется как от 20 до 25 C (от 68 до 77 F). Место хранения должно обеспечивать защиту лекарства от жары, влаги и прямого света, а также должно быть гарантировано, что продукт не будет заморожен. Таблетки должны находиться в закрытом контейнере и храниться в оригинальной упаковке.

Защита и утилизация

Обязательное требование безопасности — хранить лекарство в недоступном для детей месте. Что касается утилизации, просроченное или неиспользованное лекарство нельзя оставлять или хранить, а официальная инструкция предписывает обратиться к медицинскому работнику или фармацевту за правильным методом. Утилизация должна соответствовать местным и национальным нормам, с обязательным предупреждением о необходимости избегать попадания в окружающую среду.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Zolpi найден в:

A-Z Индекс: