Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.
В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.
Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
- Сыпи угревой средство лечения [Макролиды и азалиды в комбинациях]
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Зинерит®3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
| Порошок для приготовления раствора для наружного применения | 2 фл. |
| Состав, см. таблицу. |
Таблица
Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора
| Активные вещества (в первом флаконе) | |||
| Номинальное количество, мг/30 мл | Количество с учетом 3,35%* | Количество с учетом 5%** | |
| Эритромицин 100% (Ph.Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 |
| Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.) | 360 | 372 | 389,4 |
| Вспомогательные компоненты (во втором флаконе) | |||
| Номинальное количество, г/30 мл | |||
| Диизопропиловый себакат (монография) | 7,81 (8,36 мл) | ||
| Этанол (Ph.Eur.) | 17,1 (21,6 мл) | ||
| 1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав: | |||
| Эритромицин 100% | 40 мг | ||
| Цинка ацетат дигидрат, микронизированный | 12 мг | ||
| Диизопропиловый себакат | 0,25 г | ||
| Этанол | 0,55 г |
* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).
** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.
во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.
- L70 Угри
