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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Mayor sensibilidad a la línea de sangre roja, otros macrólidos y zinc.
Actualmente se establece que es posible usar el medicamento durante los períodos de embarazo y lactancia (amamantamiento) de acuerdo con las indicaciones en las dosis recomendadas.
Reacciones locales - sensación de ardor, irritación, piel seca. Como regla general, estas reacciones están mal expresadas y no requieren la abolición del medicamento y / o la terapia sintomática.
Es improbable una sobredosis aleatoria debido al uso local del medicamento.
La eritromicina actúa bacteriostáticamente sobre los microorganismos que causan el acné: Propionibacterium acne y Streptococcus epidermidis. El zinc reduce la generación de secreciones de las glándulas sebáceas, tiene un efecto astringente.
La comunicación integral de los componentes del medicamento garantiza una buena penetración de las sustancias activas en la piel. El zinc se asocia principalmente con epitelio folicular y no se vuelve a robar en el flujo sanguíneo sistémico. Una pequeña parte de la sangreocina roja se somete a una distribución sistémica y posteriormente se excreta del cuerpo.
- Vierta un tratamiento para el acné [Macrólidos y azalidos en combinaciones]
Hasta la fecha, no se han establecido interacciones Zinerit clínicamente significativas® con otros medicamentos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Período de validez de Zinerit®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Polvo para preparar una solución para uso externo | 2 fl. |
| Composición, ver. mesa. |
Mesa
La composición del medicamento antes de mezclar el contenido de los viales y después de preparar la solución
| Sustancias activas (en la primera botella) | |||
| Cantidad nominal, mg / 30 ml | Cantidad incluyendo 3.35% * | Cantidad teniendo en cuenta el 5% ** | |
| Eritromicina 100% (Ph.Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 |
| Dihidrato de acetato de zinc, micronizado (Ph.Eur.) | 360 | 372 | 389,4 |
| Componentes auxiliares (en la segunda botella) | |||
| Cantidad nominal, g / 30 ml | |||
| Dizopropyl sebakat (monografía) | 7,81 (8,36 ml) | ||
| Etanol (Ph. EUR.) | 17,1 (21,6 ml) | ||
| 1 ml del medicamento preparado tiene la siguiente composición: | |||
| Eritromicina 100% | 40 mg | ||
| Acetato de zinc dihidrato, micro-forrado | 12 mg | ||
| Dizopropyl sebakat | 0.25 g | ||
| Etanol | 0,55 g |
* El número de componentes activos, dihidrato de glicina roja y acetato de zinc, aumentó en un 3.35% para compensar sus concentraciones al preparar un medicamento terminado, cuyo volumen nominal aumenta al mezclar componentes activos con un solvente (cada 1000 mg de polvo es equivalente a 0,79 ml).
** un aumento adicional en el número de componentes activos, la sangre roja y el dihidrato de acetato de zinc, en un 5%, se asocia con la preservación de las concentraciones declaradas del fármaco terminado durante el almacenamiento.
en botella, completa con un disolvente en una botella de 30 ml y un aplicador; en una caja de 1 juego.
- L70 Ugri
