Zineryt

Kırmızı kan hattına, diğer makrolidlere ve çinkoya karşı artan hassasiyet.

Şu anda, önerilen dozlardaki endikasyonlara göre ilacın hamilelik ve emzirme (emzirme) dönemlerinde kullanılmasının mümkün olduğu tespit edilmiştir.

Lokal reaksiyonlar - yanma, tahriş, kuru cilt hissi. Kural olarak, bu reaksiyonlar zayıf bir şekilde ifade edilir ve ilacın kaldırılmasını ve / veya semptomatik tedaviyi gerektirmez.

İlacın lokal kullanımı nedeniyle rastgele bir aşırı doz olasılığı düşüktür.

Eritromisin, akneye neden olan mikroorganizmalar üzerinde bakteriyostatik olarak etki eder: Propionibacterium akne ve Streptococcus epidermidis. Çinko, yağ bezlerinin salgılarının oluşumunu azaltır, büzücü bir etkiye sahiptir.

İlacın bileşenlerinin kapsamlı iletişimi, aktif maddelerin cilde iyi nüfuz etmesini sağlar. Çinko esas olarak foliküler epitel ile ilişkilidir ve sistemik kan akışında yeniden soyulmaz. Kırmızı kanosinin küçük bir kısmı sistemik bir dağılıma maruz kalır ve daha sonra vücuttan atılır.

• Bir akne tedavisi dökün [Kombinasyonlarda makrolidler ve azalidler]

Bugüne kadar klinik olarak anlamlı olmayan Zinerit etkileşimleri oluşturulmuştur^® diğer ilaçlarla.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Tablo

Şişelerin içeriğini karıştırmadan önce ve çözeltiyi hazırladıktan sonra ilacın bileşimi

* aktif bileşen sayısı, kırmızı kanmikin ve çinko asetat dihidrat, bitmiş bir ilaç hazırlarken konsantrasyonlarını telafi etmek için% 3.35 arttı, aktif bileşenleri bir çözücü ile karıştırırken nominal hacmi artar (her 1000 mg toz, 0.79 ml'ye eşdeğerdir).

** aktif bileşen, kırmızı kanmikin ve çinko asetat dihidrat sayısında% 5 oranında ek bir artış, depolama sırasında bitmiş ilacın beyan edilen konsantrasyonlarının korunması ile ilişkilidir.

bir şişede, 30 ml'lik bir şişede bir çözücü ve bir aplikatör ile birlikte; 1 setlik bir kutuda.

• L70 Ugri