Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Akne (tedavi).
Dışarıdan. Hazırlanan çözelti aşağı gelecek şekilde, aplikatöre kolay baskı uygulayarak şişeyi günde 2 kez cildin etkilenen tüm bölgesine ince bir tabaka uygularlar: sabah (kadınlar için - makyaj uygulamadan önce) ve akşam (yıkamadan sonra). Çözeltinin uygulanma hızı, aplikatörün cilt üzerindeki kuvveti ile düzenlenir. Yaklaşık tek doz 0.5 ml'dir. Kuruduktan sonra çözelti görünmez hale gelir. Tedavi süresi 10-12 haftadır (2 hafta sonra iyileşme mümkündür).
Kırmızı kan hattına, diğer makrolidlere ve çinkoya karşı artan hassasiyet.
Lokal reaksiyonlar - yanma, tahriş, kuru cilt hissi. Kural olarak, bu reaksiyonlar zayıf bir şekilde ifade edilir ve ilacın kaldırılmasını ve / veya semptomatik tedaviyi gerektirmez.
İlacın lokal kullanımı nedeniyle rastgele bir aşırı doz olasılığı düşüktür.
Eritromisin, akneye neden olan mikroorganizmalar üzerinde bakteriyostatik olarak etki eder: Propionibacterium akne ve Streptococcus epidermidis. Çinko, yağ bezlerinin salgılarının oluşumunu azaltır, büzücü bir etkiye sahiptir.
İlacın bileşenlerinin kapsamlı iletişimi, aktif maddelerin cilde iyi nüfuz etmesini sağlar. Çinko esas olarak foliküler epitel ile ilişkilidir ve sistemik kan akışında yeniden soyulmaz. Kırmızı kanosinin küçük bir kısmı sistemik bir dağılıma maruz kalır ve daha sonra vücuttan atılır.
- Bir akne tedavisi dökün [Kombinasyonlarda makrolidler ve azalidler]
Bugüne kadar klinik olarak anlamlı olmayan Zinerit etkileşimleri oluşturulmuştur® diğer ilaçlarla.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Zinerit'in raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Harici kullanım için bir çözüm hazırlamak için toz | 2 fl. |
Kompozisyon, bakınız. tablo. |
Tablo
Şişelerin içeriğini karıştırmadan önce ve çözeltiyi hazırladıktan sonra ilacın bileşimi
Aktif maddeler (ilk şişede) | |||
Nominal miktar, mg / 30 ml | % 3.35 * dahil miktar | % 5 dikkate alınarak miktar ** | |
Eritromisin% 100 (Ph.Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 |
Çinko asetat dihidrat, mikronize (Ph.Eur.) | 360 | 372 | 389.4 |
Yardımcı bileşenler (ikinci şişede) | |||
Nominal miktar, g / 30 ml | |||
Dizopropil sebakat (monografi) | 7.81 (8.36 ml) | ||
Etanol (Ph. Avro.) | 17.1 (21.6 ml) | ||
Hazırlanan ilacın 1 ml'si aşağıdaki bileşime sahiptir: | |||
Eritromisin% 100 | 40 mg | ||
Çinko asetat dihidrat, mikro astarlı | 12 mg | ||
Dizopropil sebakat | 0.25 g | ||
Etanol | 0.55 g |
* aktif bileşen sayısı, kırmızı kanmikin ve çinko asetat dihidrat, bitmiş bir ilaç hazırlarken konsantrasyonlarını telafi etmek için% 3.35 arttı, aktif bileşenleri bir çözücü ile karıştırırken nominal hacmi artar (her 1000 mg toz, 0.79 ml'ye eşdeğerdir).
** aktif bileşen, kırmızı kanmikin ve çinko asetat dihidrat sayısında% 5 oranında ek bir artış, depolama sırasında bitmiş ilacın beyan edilen konsantrasyonlarının korunması ile ilişkilidir.
bir şişede, 30 ml'lik bir şişede bir çözücü ve bir aplikatör ile birlikte; 1 setlik bir kutuda.
Şu anda, önerilen dozlardaki endikasyonlara göre ilacın hamilelik ve emzirme (emzirme) dönemlerinde kullanılmasının mümkün olduğu tespit edilmiştir.
- L70 Ugri
Hazırlanan çözelti renksiz şeffaf bir sıvıdır.