Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Maior sensibilidade à linhagem vermelha, outros macrólidos e zinco.
Atualmente, está estabelecido que é possível usar o medicamento durante os períodos de gravidez e lactação (amamentação) de acordo com as indicações nas doses recomendadas.
Reações locais - sensação de queimação, irritação, pele seca. Como regra, essas reações são mal expressas e não requerem a abolição do medicamento e / ou terapia sintomática.
Uma overdose aleatória é improvável devido ao uso local do medicamento.
A eritromicina atua bacteriostaticamente em microrganismos que causam acne : Propionibacterium acne e Streptococcus epidermidis. O zinco reduz a geração de secreções das glândulas sebáceas, tem um efeito adstringente.
A comunicação abrangente dos componentes do medicamento garante uma boa penetração de substâncias ativas na pele. O zinco está principalmente associado ao epitélio folicular e não é re-roubado no fluxo sanguíneo sistêmico. Uma pequena parte da sangue-cino vermelho é submetida a uma distribuição sistêmica e é subsequentemente excretada do corpo.
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Até o momento, não foram estabelecidas interações Zinerit clinicamente significativas® com outros medicamentos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Zinerit®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
| Pó para preparar uma solução para uso externo | 2 fl. |
| Composição, veja. mesa. |
Mesa
A composição do medicamento antes de misturar o conteúdo dos frascos para injetáveis e após a preparação da solução
| Substâncias ativas (no primeiro frasco) | |||
| Quantidade nominal, mg / 30 ml | Quantidade incluindo 3,35% * | Quantidade levando em consideração 5% ** | |
| Eritromicina 100% (Ph.Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 |
| Acetato de zinco di-hidratado, micronizado (Ph.Eur.) | 360 | 372 | 389,4 |
| Componentes auxiliares (no segundo frasco) | |||
| Quantidade nominal, g / 30 ml | |||
| Dizopropil sebakat (monografia) | 7,81 (8,36 ml) | ||
| Etanol (Ph. Eur.) | 17,1 (21,6 ml) | ||
| 1 ml do medicamento preparado tem a seguinte composição : | |||
| Eritromicina 100% | 40 mg | ||
| Acetato de zinco di-hidratado, micro-alinhado | 12 mg | ||
| Dizopropil sebakat | 0,25 g | ||
| Etanol | 0,55 g |
* o número de componentes ativos, hemicina vermelha e acetato de zinco di-hidratados, aumentou 3,35% para compensar suas concentrações ao preparar um medicamento acabado, cujo volume nominal aumenta ao misturar componentes ativos com um solvente (cada 1000 mg de pó é equivalente a 0,79 ml).
** um aumento adicional no número de componentes ativos, hemicina vermelha e acetato de zinco di-hidratado, em 5% está associado à preservação das concentrações declaradas do medicamento acabado durante o armazenamento.
em um frasco, complete com um solvente em um frasco de 30 ml e um aplicador; em uma caixa de 1 conjunto.
- L70 Ugri
