Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Überempfindlichkeit gegen erythromycin, andere Makrolide und Zink.
derzeit wurde festgestellt, dass es möglich ist, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (stillen) gemäß den Angaben in den empfohlenen Dosen zu verwenden.
lokale Reaktionen — brennendes Gefühl, Reizung, trockene Haut. In der Regel sind diese Reaktionen schwach ausgeprägt und erfordern kein absetzen des Medikaments und/oder symptomatische Therapie.
eine Versehentliche überdosierung ist aufgrund der Besonderheiten der topischen Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Erythromycin wirkt bakteriostatisch auf die Mikroorganismen, die Akne verursachen:Propionibacterium Akne und Streptococcus epidermidis. Zink reduziert die Sekretion der Talgdrüsen, hat eine adstringierende Wirkung.
die Komplexe Verbindung der Bestandteile des Arzneimittels gewährleistet ein gutes eindringen von Wirkstoffen in die Haut. Zink bindet hauptsächlich an das follikuläre Epithel und wird nicht in den systemischen Blutkreislauf resorbiert. Ein kleiner Teil von erythromycin unterliegt einer systemischen Verteilung und wird anschließend aus dem Körper ausgeschieden.
- Akne-Hautausschlag Behandlung [Makrolide und azalide in Kombinationen]
bisher wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen von Zinerit® mit anderen Arzneimitteln festgestellt.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Zinerit® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
| Pulver zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung | 2 FL. |
| Zusammensetzung, siehe Tabelle. |
Tabelle
Zusammensetzung der Zubereitung vor dem mischen des Inhalts der Fläschchen und nach der Herstellung der Lösung
| Wirkstoffe (in der ersten Flasche) | |||
| nennmenge mg / 30 ml | Menge unter Berücksichtigung 3,35%* | Menge unter Berücksichtigung 5%** | |
| erythromycin 100% (Ph.Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 |
| Zink-Azetat-Dihydrat, mikronisiertes (Ph.Eur.) | 360 | 372 | 389,4 |
| Zusätzliche Komponenten (im zweiten Flasche) | |||
| nennmenge, G/30 ml | |||
| Diisopropylether sebacate (Monographie) | 7,81 (8,36 ml) | ||
| Ethanol (Ph.Eur.) | 17,1 (21,6 ml) | ||
| 1 ml des Medikaments hat die folgende Zusammensetzung: | |||
| Erythromycin 100% | 40 mg | ||
| Zinkacetat Dihydrat, mikronisiert | 12 mg | ||
| Diisopropyl-sebacat | 0,25 G | ||
| Ethanol | 0,55 G |
* die Anzahl der aktiven Komponenten, erythromycin und zinkacetat Dihydrat, erhöht um 3,35% mit dem Ziel Kompensation Ihrer Konzentrationen bei der Herstellung des fertigen Medikaments, dessen Nennvolumen steigt, wenn die aktiven Komponenten mit dem Lösungsmittel gemischt werden (jedes 1000 mg Pulver entspricht 0,79 ml).
** zusätzliche Erhöhung der Anzahl der aktiven Komponenten, erythromycin und zinkacetat Dihydrat, um 5% ist mit der Erhaltung der angegebenen Konzentrationen des fertigen Medikaments während der Lagerung verbunden.
in einer Flasche, komplett mit einem Lösungsmittel in einer Flasche von 30 ml und einem Applikator; in der Box 1 Satz.
- L70 Aale
