Aristada

Быстрые ссылки на важные разделы

Aristada

Метод действия: Antipsychotic, Psychoanaleptics, Psycholeptics

Вариант лечения: Bipolar Disorder, Fits, Schizophrenia

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Aristada

Ключевая информация

Характеристика Описание
Действующее вещество Арипипразола лауроксил (Пролекарство)
Форма выпуска Инъекционная суспензия пролонгированного действия
Фармакологический класс Атипичный антипсихотик (Антипсихотик второго поколения)
Основное назначение Поддерживающее лечение хронических расстройств центральной нервной системы (ЦНС)
Происхождение Синтетическое

Что представляет собой препарат Аристада? (Классификация)

Аристада — это синтетический препарат, отпускаемый исключительно по рецепту. Его активным компонентом является пролекарство под названием Арипипразола лауроксил. Он относится к антипсихотикам второго поколения (АГП), широко известным как атипичные антипсихотики, и используется для терапии определенных хронических заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).

С клинической точки зрения, этот класс препаратов отличается уникальным механизмом действия: он работает за счет модуляции рецепторов дофамина и серотонина. Такое избирательное воздействие помогает стабилизировать нарушенные эмоциональные и мыслительные процессы, что отличает его от антипсихотических средств предыдущего поколения.


Состав и форма длительного действия

Лекарственная форма представляет собой инъекционную суспензию пролонгированного действия, содержащую только один активный ингредиент. Арипипразола лауроксил — это химически спроектированное пролекарство основного препарата арипипразола.

Это означает, что после введения посредством внутримышечной инъекции пролекарство постепенно метаболизируется организмом, высвобождая активный компонент — Арипипразол. Именно эта система инъекции длительного действия (LAI) является ключевым отличием Аристады от пероральных форм немедленного высвобождения. Технология пролонгированного действия основана на использовании специального безводного наполнителя, который обеспечивает необходимое устойчивое высвобождение препарата на протяжении длительного времени.


Преимущества пролекарства и пролонгированного высвобождения

Специализированная технология пролекарства в сочетании с формулой пролонгированного высвобождения гарантирует непрерывное терапевтическое присутствие активного лекарственного средства в организме на протяжении нескольких недель.

Эта постоянная концентрация в крови помогает поддерживать надежные фармакологические уровни, что особенно важно для поддерживающего лечения взрослых пациентов. Основное преимущество такого длительного действия заключается в содействии долговременной стабильности химических процессов в головном мозге, что крайне необходимо при хроническом течении заболеваний.

Какие побочные эффекты возможны при применении Aristada?

Задокументированные нежелательные реакции и информация о безопасности

Профиль безопасности препарата Аристада определен на основе контролируемых клинических исследований и последующего постмаркетингового наблюдения, согласно классификации государственных регулирующих органов.

Частота нежелательных реакций
Наиболее часто наблюдаемые: Акатизия (неугомонность или потребность двигаться), возникающая с частотой 5% или более и минимум в два раза чаще, чем при приеме плацебо.
Частые: Боль в месте инъекции, головная боль, бессонница и увеличение веса наблюдаются часто.

Серьезные нежелательные реакции определены в нормативных документах на основе затронутых систем и органов:

  • Серьезные экстрапирамидные эффекты: К ним относятся такие синдромы, как Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) — потенциально смертельно опасный комплекс симптомов, а также Поздняя дискинезия (ПД) — двигательное расстройство, риск которого, как предполагается, возрастает при более продолжительном лечении.
  • Метаболические изменения: Атипичные антипсихотики связаны с такими изменениями, как гипергликемия (повышенный уровень сахара в крови), дислипидемия (нарушение уровня жиров) и существенное увеличение веса. Мониторинг симптомов, связанных с этими изменениями, является документально зафиксированным требованием безопасности.
  • Сердечно-сосудистая система/сосуды: Препарат может вызвать ортостатическую гипотензию (внезапное падение артериального давления при вставании), что сопряжено с повышенным риском падений.
  • Нарушения со стороны крови: Имеются сообщения о лейкопении и нейтропении (снижение количества лейкоцитов), что требует обязательного мониторинга у пациентов с низким уровнем клеток в анамнезе.
  • Прочие риски: Включают задокументированный потенциал развития компульсивного поведения (например, патологическая склонность к азартным играм) и тяжелых реакций гиперчувствительности.

Ограничения безопасности для определенных групп пациентов

Препарат не одобрен для использования у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией. Это ограничение обусловлено официально задокументированным повышенным риском смерти (в основном из-за сердечно-сосудистых или инфекционных причин) и цереброваскулярных нежелательных реакций в этой конкретной демографической группе. Также официально отмечено, что новорожденные, подвергавшиеся воздействию препарата в течение третьего триместра беременности, подвергаются риску развития экстрапирамидных симптомов и/или симптомов отмены после родов.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Согласно официальной регуляторной документации, опыт передозировки препаратом Аристада (арипипразол лауроксил) описывается на основании данных, полученных при передозировке его активным метаболитом — арипипразолом для приема внутрь. Ситуация передозировки требует немедленного внимания с акцентом на поддерживающую терапию.

Признак Официальное регуляторное заявление
Задокументированные проявления передозировки Клинические проявления включали сонливость (состояние дремоты), летаргию, рвоту, тошноту, диарею, тремор и тахикардию (учащенное сердцебиение). Также сообщалось о повышении артериального давления.
Поражаемые физиологические системы Центральная нервная система (ЦНС), сердечно-сосудистая система и желудочно-кишечный тракт.
Особенности передозировки в определенных группах пациентов У детей после передозировки были специально зарегистрированы транзиторная потеря сознания и экстрапирамидные симптомы (ЭПС).
Заявления об экстренном реагировании Лечение должно быть сосредоточено на поддерживающей терапии. Следует немедленно начать мониторинг сердечно-сосудистой системы, а тщательное медицинское наблюдение должно продолжаться до выздоровления пациента.
Когда требуется немедленная медицинская помощь Неотложная медицинская помощь необходима для обеспечения адекватной проходимости дыхательных путей, надлежащей оксигенации и вентиляции, а также постоянного электрокардиографического мониторинга для выявления потенциальных аритмий.

Классификация передозировок (регуляторная)

Классификация Официальное регуляторное заявление
Классификация тяжести Потенциал тяжелых последствий, таких как аритмии или удлинение интервала QT, требует постоянного мониторинга ЭКГ.
Ограничения в контексте передозировки Для активного соединения неизвестен специфический антидот; Гемодиализ, вероятно, будет неэффективен из-за высокого связывания с белками.

Официальные заявления о передозировке:

  • Лечение должно быть сосредоточено на поддерживающей терапии, обеспечении адекватной проходимости дыхательных путей и купировании симптомов.
  • Требуется постоянный электрокардиографический мониторинг из-за потенциала развития аритмий.
  • Неизвестен специфический антидот для активного соединения.

Связь с общим профилем передозировки: Регуляторные документы определяют профиль передозировки, ссылаясь на задокументированные проявления со стороны ЦНС и сердечно-сосудистой системы, связанные с активным метаболитом. Этот профиль требует соблюдения протокола неотложного поддерживающего лечения и постоянного медицинского наблюдения, включая мониторинг ЭКГ, в связи с задокументированным потенциалом серьезных сердечно-сосудистых эффектов и отсутствием специфического антидота.

Терапевтические показания к применению Aristada

Что лечит Аристада: основные показания и польза

Основная терапевтическая роль препарата Аристада (арипипразола лауроксил) заключается в поддержании долгосрочной стабильности у взрослых пациентов с диагнозом хронического нервно-психического расстройства, а именно шизофрении.

Данный препарат широко применяется для лечения шизофрении у взрослых. Его специализированная, пролонгированная форма способствует непрерывному контролю симптомов, связанных с этим состоянием, помогая снизить общую симптоматическую нагрузку и потенциально уменьшая вероятность возвращения симптомов. Лекарство помогает купировать как кластеры симптомов, которые могут быть интенсивными или дезорганизующими (включая галлюцинации, бред и нарушения мышления), так и проявления дефицитарного характера.

К дефицитарным проявлениям относятся, например, снижение эмоциональной выразительности и недостаток мотивации, которые часто препятствуют нормальной повседневной деятельности. Лечение пролонгированного действия обеспечивает стабильное облегчение, помогая пациентам более устойчиво справляться с колебаниями симптомов. В клинической практике лечение часто используется для управления риском рецидива тяжелых симптомов.


Краткий обзор: Облегчение психотических симптомов

Категория симптомов Терапевтическая направленность Польза для пациента
Положительные симптомы Устранение ярко выраженных проявлений Обеспечивает поддержку во время сложных эпизодов, уменьшая связанный с ними дистресс.
Отрицательные симптомы Купирование проявлений, мешающих повседневной деятельности Может способствовать поддержанию функциональной стабильности и общего благополучия.
Клинический контекст Рецидивирующие/эпизодические проявления Способствует управлению риском тяжелого возвращения симптомов (рецидива).

Показания и ограничения к применению

Пролонгированный инъекционный препарат Аристада (арипипразол лауроксил) утвержден для лечения шизофрении у взрослых пациентов.

Тем не менее, препарат Аристада подходит не всем и имеет важные противопоказания и особые указания, которые необходимо учитывать.

Противопоказания (Когда применять нельзя)

Вам не следует получать препарат Аристада, если у вас известна гиперчувствительность (аллергическая реакция) к арипипразолу или любому другому компоненту препарата. Аллергические реакции могут варьироваться от незначительных симптомов, таких как зуд или крапивница, до тяжелых состояний, включая анафилаксию.

Предупреждения и меры предосторожности

Аристада не одобрена для лечения психоза, связанного с деменцией, у пожилых пациентов. Применение антипсихотических препаратов, включая Аристаду, повышает риск смерти в этой популяции, которая обычно наступает вследствие сердечно-сосудистых или инфекционных причин.

Пациентам также следует обсудить свою полную историю болезни с лечащим врачом, особенно при наличии следующих состояний:

  • Проблемы с сердцем (например, перенесенный инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, повышенное или пониженное артериальное давление)
  • Сахарный диабет или диабет в семейном анамнезе
  • Наличие в анамнезе судорожных припадков
  • Известные проблемы с количеством лейкоцитов (лейкопения или нейтропения)
  • Состояния, которые могут привести к обезвоживанию или затруднению глотания

Беременных женщин следует информировать о том, что младенцы, подвергшиеся воздействию антипсихотиков в течение третьего триместра, имеют риск развития синдрома отмены и экстрапирамидных симптомов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Препарат Аристада (арипипразола лауроксил) метаболизируется в печени при участии ферментов цитохрома P450 (CYP), главным образом CYP2D6 и CYP3A4. Взаимодействие с другими лекарствами может произойти, если эти лекарства являются сильными ингибиторами или сильными индукторами указанных ферментов, что приводит к изменению уровня активного препарата в организме. Крайне важно сообщить вашему лечащему врачу обо всех рецептурных и безрецептурных препаратах, витаминах и растительных средствах, которые вы принимаете.

Взаимодействие с ингибиторами и индукторами ферментов

Совместное применение сильных ингибиторов CYP3A4 (например, некоторые противогрибковые средства, такие как итраконазол, или некоторые антибиотики, такие как кларитромицин) или сильных ингибиторов CYP2D6 (например, некоторые антидепрессанты, такие как флуоксетин или пароксетин) может повысить концентрацию активного лекарства, потенциально увеличивая риск побочных эффектов. Прием этих лекарств в течение более двух недель часто требует корректировки дозы Аристады.

И наоборот, одновременное применение сильных индукторов CYP3A4 (например, некоторые противосудорожные средства, такие как карбамазепин, или рифампин) может снизить концентрацию препарата, что способно уменьшить его эффективность. В этом случае может потребоваться увеличение дозы Аристады.

Другие важные взаимодействия

  • Депрессанты центральной нервной системы (ЦНС): Аристада способна усиливать действие алкоголя и других депрессантов ЦНС, таких как бензодиазепины, что может привести к усилению седативного эффекта или повышению риска ортостатической гипотензии (падение артериального давления при вставании). Следует избегать употребления алкоголя, и соблюдать осторожность при приеме других депрессантов ЦНС.
  • Антигипертензивные средства: Из-за потенциального развития ортостатической гипотензии Аристада может усиливать действие лекарств, используемых для снижения кровяного давления.
Класс сопутствующих препаратов Потенциальное влияние на Аристаду Клиническое управление
Сильные ингибиторы CYP3A4/CYP2D6 Увеличение концентрации препарата/риск побочных эффектов Может потребоваться снижение дозы Аристада.
Сильные ингибиторы CYP3A4/CYP2D6 Увеличение концентрации препарата/риск побочных эффектов Может потребоваться снижение дозы Аристада.
Сильные индукторы CYP3A4 Снижение концентрации препарата/снижение эффективности Может потребоваться увеличение дозы Аристада.
Депрессанты ЦНС (включая алкоголь) Усиление седативного эффекта, риск ортостатической гипотензии Осторожность, мониторинг, избегать алкоголя.

Механизм действия

Активация пролекарства и депонирование длительного действия

Препарат Аристада вводится как неактивное пролекарство, специально разработанное для внутримышечного депонирования с последующим высвобождением. После инъекции это соединение подвергается медленному ферментативному гидролизу в организме, в результате чего оно преобразуется в свое фармакологически активное вещество — арипипразол. Этот механизм обеспечивает постоянное и устойчивое системное поступление активного препарата в течение продолжительного времени, поддерживая длительное взаимодействие с рецепторами в центральных нервных путях.


Стабилизация дофамин-серотониновой системы

Основной механизм действия Арипипразола реализуется через взаимодействие с несколькими ключевыми рецепторами нейротрансмиттеров. Арипипразол выступает как частичный агонист в отношении рецепторов дофамина D2 и серотонина 5-HT1A, а также как антагонист серотонинового рецептора 5-HT2.

Такое целенаправленное, комбинированное взаимодействие позволяет препарату модулировать специфические сигнальные паттерны в лимбических и корковых нейронных цепях. Кроме того, активное вещество проявляет антагонизм и в отношении вспомогательных рецепторов, включая альфа-1 адренергические и Н1 гистаминовые рецепторы. Эта совокупная активность изменяет динамику передачи сигналов в различных системах, что приводит к подавлению сигнальных событий, опосредованных этими дополнительными путями.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Использование препарата Аристада: официальные рекомендации по введению

Аристада (арипипразола лауроксил) представляет собой инъекционную суспензию пролонгированного действия, которая должна вводиться только внутримышечно (ВМ) и исключительно медицинским работником. Самостоятельное введение препарата пациентом не предусмотрено.

Подготовка и процедура инъекции

Перед тем как вводить препарат, необходимо правильно подготовить предварительно наполненный шприц. Сначала следует постучать по шприцу не менее 10 раз, чтобы отделить осевший материал, а затем интенсивно встряхивать в течение как минимум 30 секунд до получения однородной суспензии. Если инъекция не была выполнена в течение 15 минут после подготовки, суспензию необходимо повторно встряхнуть в течение 30 секунд. Инъекция проводится быстрым и непрерывным движением в ягодичную мышцу (все дозировки) или в дельтовидную мышцу (только доза 441 мг).

Дозирование и начало терапии

Пациенты, которые начинают принимать арипипразол впервые, должны предварительно пройти проверку на переносимость с помощью пероральной формы арипипразола. Начало лечения Аристадой возможно по одному из двух вариантов:

  1. Однократное введение 675 мг АРИСТАДА ИНИЦИО (ARISTADA INITIO) вместе с одной пероральной дозой арипипразола 30 мг, а также первой поддерживающей дозой Аристада (441 мг, 662 мг, 882 мг или 1064 мг). Первая поддерживающая доза Аристада может быть введена в тот же день или в течение 10 дней после АРИСТАДА ИНИЦИО.
  2. Первая инъекция Аристада (441 мг, 662 мг или 882 мг) в сочетании с приемом перорального арипипразола на протяжении 21 последовательного дня.

Поддерживающее дозирование включает инъекции с интервалами ежемесячно (441 мг, 662 мг, 882 мг), каждые 6 недель (882 мг) или каждые 2 месяца (1064 мг).

Пропущенные дозы

В случае пропуска плановой инъекции следующую дозу необходимо ввести как можно скорее. В зависимости от прошедшего времени и используемой регулярной дозы Аристада, может потребоваться дополнительное введение перорального арипипразола или однократная инъекция ARISTADA INITIO. Следует помнить, что инъекцию нельзя делать ранее, чем через 14 дней после предыдущей.

Современные клинические данные

Аристада: Актуальные клинические данные

Клинические данные о препарате арипипразол лауроксил (Аристада) в основном получены в результате рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований с участием взрослых пациентов, переживающих острое обострение шизофрении, а также последующих долгосрочных и активно-контролируемых исследований.


Эффективность при остром обострении

Основное 12-недельное исследование фазы 3 продемонстрировало эффективность инъекции пролонгированного действия (ИПД) по сравнению с плацебо. Результаты исследования показали:

  • Снижение симптомов: Две протестированные дозы арипипразола лауроксила (441, мг и 882, мг ежемесячно) были связаны со статистически значимым снижением симптомов шизофрении, измеренным по общему баллу Шкалы позитивных и негативных синдромов (PANSS), по сравнению с плацебо.
  • Ранний эффект: Значительное улучшение наблюдалось в группах активного лечения уже на 8-й день и сохранялось на протяжении всего 12-недельного периода исследования.
  • Показатели ответа: Анализ post-hoc определил показатель «число пациентов, которых необходимо пролечить» (ЧНЛ, или NNT) для достижения терапевтического ответа (определяемого как снижение общего балла PANSS на ge 30%) как 6 для объединенных активных доз по сравнению с плацебо, что указывает на потенциально значимую клиническую пользу.

Долгосрочные исследования и исследования расширенных режимов дозирования

Проводились исследования применения арипипразола лауроксила для более длительной поддерживающей терапии и с менее частыми интервалами дозирования:

  • Продолжительная эффективность: Долгосрочные расширенные исследования, продолжавшиеся до 3,5 лет, продолжали демонстрировать устойчивую терапевтическую эффективность на основе баллов по шкалам PANSS и Общего клинического впечатления о тяжести заболевания (CGI-S) у амбулаторных пациентов со стабильной шизофренией.
  • Фармакокинетическое сопоставление: Эффективность режимов дозирования с интервалом раз в 6 недель (882, мг) и раз в 2 месяца (1064, мг) была установлена посредством фармакокинетического сопоставления (bridging), показавшего, что концентрации арипипразола в плазме сопоставимы с таковыми при доказанных ежемесячных режимах (441, мг и 882, мг).

Профиль безопасности

Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями в клинических испытаниях были боль в месте инъекции (обычно связанная с первой инъекцией и уменьшающаяся впоследствии), акатизия (внутреннее беспокойство), головная боль и бессонница. Общий профиль безопасности был признан в целом соответствующим профилю перорального арипипразола.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Аристаде (FAQ)


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы лекарство достигло полного эффекта после начала приема Аристады?

Поддержание действия препарата в организме зависит от достижения и сохранения эффективных концентраций, что отмечается в регуляторном профиле препарата. Поскольку Аристада является инъекцией пролонгированного действия, официальная информация о продукте указывает, что для более быстрого достижения этих эффективных концентраций используется начальная пероральная доза или инъекция Аристада Инишио (Aristada Initio).


В: Какова цель инъекции Аристада Инишио, если она используется?

Официальная информация о продукте описывает Аристада Инишио как вариант однократной нагрузочной дозы, используемой при начале или возобновлении лечения Аристадой. Ее основная цель состоит в том, чтобы обеспечить немедленный переход к инъекционному препарату пролонгированного действия. Этот вариант предназначен для использования в качестве альтернативы 21-дневному методу перорального дополнения.


В: Почему необходимо принимать пероральный препарат в самом начале лечения Аристадой?

Аристада — это инъекционный препарат пролонгированного действия, которому требуется время для высвобождения из места инъекции и накопления до терапевтического уровня в крови. В регуляторных документах указано, что пероральный арипипразол необходим в течение 21 последовательного дня в начале лечения. Этот период предназначен для заполнения временного пробела до тех пор, пока инъекция пролонгированного действия не установит эффективные концентрации лекарства в организме.


В: Как часто обычно контролируется кровь пациента во время лечения Аристадой?

Официальные документы по безопасности предписывают, что пациенты должны регулярно обследоваться на предмет определенных изменений во время лечения. Официальные ограничения по безопасности указывают, что исходное и периодическое тестирование уровня глюкозы в крови натощак является мерой, используемой для мониторинга метаболических изменений у пациентов с диабетом или факторами риска. Кроме того, для пациентов с низким уровнем лейкоцитов в анамнезе необходим контроль общего анализа крови.


В: Может ли Аристада вызвать затруднение глотания или проблемы с терморегуляцией тела?

Официальная информация о продукте указывает, что этот класс лекарств может нарушать способность организма регулировать свою основную температуру. Из-за потенциального нарушения терморегуляции официальная маркировка продукта предписывает соблюдать осторожность, чтобы избежать перегрева и обезвоживания. В документах также упоминается, что затруднение глотания, известное как дисфагия, является возможным нежелательным симптомом, связанным с приемом антипсихотических препаратов.


В: Что означает нейролептический злокачественный синдром (НЗС) в отношении Аристады?

Нейролептический злокачественный синдром (НЗС) описывается в регуляторных документах как редкий, потенциально смертельный симптомокомплекс, связанный с антипсихотическими препаратами. Ключевые клинические признаки включают очень высокую температуру (гиперпирексия), сильную мышечную ригидность (скованность), изменения психического статуса и признаки вегетативной нестабильности, такие как изменения частоты сердечных сокращений или артериального давления.


В: Почему некоторым людям следует проявлять осторожность при работе с механизмами после начала приема Аристады?

Официальная информация о продукте предупреждает, что Аристада может нарушить способность здраво рассуждать, мыслить или координацию движений. Эта осторожность объясняется тем, что сообщалось о таких побочных эффектах, как головокружение, сонливость (дремота) и двигательная нестабильность. Эти эффекты потенциально могут повлиять на способность человека управлять опасными механизмами, включая вождение автомобиля.


В: Какие меры предосторожности следует принимать в отношении сильной жары или напряженной активности во время приема Аристады?

Из-за потенциала препарата нарушать терморегуляцию тела, регуляторные документы советуют проявлять осторожность в отношении сильной жары и напряженной активности. Пациентам рекомендуется принимать меры для предотвращения перегрева и обезвоживания, особенно при физических упражнениях или воздействии высоких температур.


В: Является ли Аристада подходящим вариантом лечения для подростков или детей?

Согласно официальной маркировке продукта, безопасность и эффективность Аристады не были установлены у педиатрических пациентов. Это означает, что препарат был оценен и одобрен для использования только у взрослых (пациентов в возрасте 18 лет и старше).


В: Имеет ли Аристада какие-либо известные эффекты на способность человека ясно мыслить или концентрироваться?

Официальные предупреждения отмечают, что препарат может нарушить способность человека здраво рассуждать или мыслить. Хотя лекарство используется для стабилизации настроения и мыслительных процессов, это общее предупреждение косвенно затрагивает вопросы ясности мышления или концентрации.


В: Каков риск попадания Аристады в грудное молоко и потенциального воздействия на ребенка?

Официальная информация подтверждает, что активный ингредиент, арипипразол, присутствует в грудном молоке человека. Однако полная степень воздействия на младенца, находящегося на грудном вскармливании, в настоящее время неизвестна из-за недостаточности данных. Как и в случае любого лекарства, соотношение риска и пользы в этом обстоятельстве должно обсуждаться с врачом.

Как следует хранить и утилизировать Aristada?

Требования к хранению и обращению

Суспензия для инъекций пролонгированного действия Аристада (арипипразол лауроксил) должна храниться в определенном температурном диапазоне для сохранения ее качества. Комплект предварительно заполненного шприца следует хранить при контролируемой комнатной температуре: от 20, C до 25, C (от 68, F до 77, F), с допустимыми отклонениями от 15, C до 30, C (от 59, F до 86, F). Замораживание препарата строго запрещено.

Чтобы избежать чрезмерного оседания суспензии, упаковочную коробку необходимо хранить в горизонтальном положении (на боку). Перед приготовлением шприц необходимо постучать (похлопать) не менее десяти раз, после чего энергично встряхивать в течение как минимум 30 секунд для обеспечения равномерного суспендирования содержимого. Если инъекция не была введена в течение 15 минут после первоначального встряхивания, шприц необходимо повторно встряхнуть в течение 30 секунд.

Инструкции по утилизации

Как стерильный инъекционный продукт, Аристада должна быть утилизирована надлежащим образом. Все использованное и неиспользованное содержимое, включая однодозовый предварительно заполненный шприц и иглу, должно быть помещено в специальный контейнер для острых предметов. Утилизация должна соответствовать всем местным, региональным и национальным правилам, касающимся опасных медицинских отходов. Запрещается опорожнять содержимое в канализацию или иным образом выбрасывать его в окружающую среду.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Aristada найден в:

A-Z Индекс: