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Zenzera

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Zenzera

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Método de ação: Anthelmintic

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Zenzera

O que é o Zenzera?

O Zenzera é um medicamento sujeito a receita médica utilizado para o tratamento do transtorno de défice de atenção e hiperatividade (TDAH). Pertence a uma classe de fármacos conhecidos como estimulantes do sistema nervoso central. A substância ativa do Zenzera atua afetando certas substâncias químicas no cérebro que contribuem para a regulação da atenção e do controlo de impulsos.

Este medicamento é tipicamente indicado como parte de um plano de tratamento abrangente que pode incluir intervenções psicológicas, educacionais e sociais. O objetivo da utilização do Zenzera é ajudar a aumentar a capacidade de concentração, diminuir a impulsividade e reduzir a hiperatividade em pacientes que foram diagnosticados com TDAH por profissionais de saúde qualificados.

Como estimulante, o Zenzera ajuda a equilibrar a atividade dos neurotransmissores nas vias cerebrais responsáveis pelo foco e pelo comportamento. Devido ao seu mecanismo de ação e ao potencial de dependência ou utilização indevida, a sua administração deve ser rigorosamente monitorizada por um médico. O tratamento com Zenzera não é adequado para todos os indivíduos e requer uma avaliação clínica detalhada para determinar a sua segurança e eficácia com base no historial médico do paciente.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Zenzera?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Zenzera (Albendazol) é categorizado com base na frequência e no sistema de órgãos afetado. As reações adversas mais comuns notificadas durante o tratamento sistémico a longo prazo são classificadas como Muito Frequentes (ocorrendo em pelo menos 10% dos doentes) e incluem dores de cabeça (cefaleias) e elevação das enzimas hepáticas (testes de função hepática anormais).

Outras reações adversas classificadas como Frequentes (1% a <10%) incluem dor abdominal, náuseas, vómitos, tonturas, febre e alopécia reversível (enfraquecimento do cabelo). Em doentes tratados para neurocisticercose, o aumento da pressão intracraniana pode também ser um achado frequente.


Reações Adversas Graves e Notas de Segurança Sistémica

O perfil de segurança documenta o risco de reações adversas raras mas graves, que afetam principalmente os sistemas hepatobiliar, sanguíneo e linfático. Os eventos adversos graves incluem casos documentados de supressão da medula óssea (levando a condições como pancitopenia ou agranulocitose) e anomalias hepáticas graves, tais como insuficiência hepática aguda e hepatite. Relatórios pós-comercialização também incluem reações cutâneas graves, como o eritema multiforme e a síndrome de Stevens-Johnson.

As notas de segurança sublinham que os efeitos graves estão predominantemente associados aos regimes de doses elevadas e de longa duração utilizados para infeções sistémicas. Por este motivo, é necessária a monitorização rotineira dos hemogramas e das enzimas hepáticas durante os ciclos de tratamento. O medicamento possui restrições para mulheres com potencial reprodutivo devido à toxicidade embriofetal documentada, exigindo um teste de gravidez negativo antes do início da terapêutica e a utilização de métodos contracetivos eficazes.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial relativo à sobredosagem com Zenzera foca-se no potencial de toxicidade sistémica grave, afetando primordialmente o sangue e o fígado. As manifestações documentadas de uma exposição excessiva incluem a pancitopenia — uma redução significativa de todas as principais linhas de células sanguíneas — a neutropenia, a elevação das transaminases (enzimas hepáticas) e a alopécia (queda de cabelo).

Manifestações Clínicas Documentadas Desfechos Graves
Pancitopenia Supressão da medula óssea
Elevação das transaminases Insuficiência hepática aguda

O potencial para desfechos graves com risco de vida, tais como a insuficiência hepática aguda e uma supressão significativa da medula óssea, está explicitamente descrito na documentação oficial.

Ação de Emergência Necessária

A assistência médica imediata é mandatória perante qualquer suspeita de exposição excessiva ao Zenzera. As orientações regulamentares determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata. Isto envolve contactar os serviços de emergência (ligando para o 112) ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).

As informações oficiais confirmam que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem com Albendazol. Por conseguinte, a abordagem de gestão clínica limita-se à prestação da necessária terapia sintomática e de suporte.

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Usos terapêuticos de Zenzera

O Zenzera (Albendazol) é um medicamento especializado utilizado para lidar com a carga parasitária no organismo, sendo aplicado em áreas onde é necessário apoio sintomático adicional contra doenças sistémicas graves e intestinais. O medicamento é utilizado em duas áreas principais de infeção.


Infeções Sistémicas e Neurológicas Graves

Este domínio abrange condições graves caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, nos quais as larvas de ténia podem invadir órgãos e tecidos vitais, como o cérebro (Neurocisticercose) e o fígado, pulmões ou abdómen (Hidatidose Quística). Estas são condições marcadas por um aumento do stress fisiológico, onde os sintomas podem incluir convulsões, défices neurológicos e dor nos órgãos afetados. O papel principal do Zenzera é tratar a carga parasitária ativa, o que apoia o alívio de manifestações clínicas angustiantes, sendo relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é considerada adequada nestas fases desafiantes.


Eliminação de Parasitas Gastrointestinais e Apoio Nutricional

O Zenzera é habitualmente aplicado em situações que envolvem desconforto sintomático derivado de infestações comuns por vermes intestinais, incluindo a lombriga (ascaridíase), ancilostomíase e tricuríase. Estes grupos de sintomas reúnem-se frequentemente em padrões de mal-estar abdominal crónico e má absorção de nutrientes. Utilizado em domínios onde a gestão de sintomas a curto prazo é apropriada, o benefício do medicamento reside na abordagem à presença parasitária, contribuindo geralmente para o conforto diário e podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem visivelmente com o funcionamento quotidiano. As indicações abrangidas incluem habitualmente a Neurocisticercose, Hidatidose Quística, Ascaridíase, Ancilostomíase e Tricuríase.

Facto Rápido: Gestão de Sintomas O tratamento pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e apoiar a redução da sobrecarga de sintomas relacionados com o aumento da atividade neurológica ou muscular resultante de quistos parasitários ativos.

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Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Zenzera

Populações para as quais o uso é contraindicado:

Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa Albendazol ou a qualquer outro composto da classe dos benzimidazóis. Mulheres grávidas estão absolutamente proibidas de utilizar este medicamento. Adicionalmente, mulheres a amamentar devem interromper o uso durante o tratamento e por um período de tempo especificado após o mesmo.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade:

Mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar métodos de contraceção eficazes durante a terapêutica e por um período definido após a dose final, sendo obrigatória a realização de um teste de gravidez negativo antes de iniciar o tratamento. Doentes com doença hepática apresentam um risco superior de supressão da medula óssea e requerem uma monitorização frequente e rigorosa da contagem de células sanguíneas e dos testes de função hepática (TFH).

O tratamento da Neurocisticercose está condicionado à administração obrigatória e imediata de terapia concomitante adequada com esteroides e anticonvulsivantes, de forma a gerir potenciais reações inflamatórias. Relativamente à idade, o uso está estabelecido em adultos e doentes pediátricos (geralmente com idade igual ou superior a 2 anos), não sendo geralmente recomendado em lactentes com menos de seis meses de idade.


Ligação ao perfil de elegibilidade global:

Os documentos regulamentares oficiais definem estritamente a elegibilidade ao estabelecer proibições absolutas baseadas na hipersensibilidade e no estado reprodutivo. O uso é adicionalmente restrito a um estatuto condicional para populações com doença hepática ou neurocisticercose, exigindo monitorização obrigatória ou co-terapia. O uso padrão está estabelecido em adultos e na maioria dos doentes pediátricos, mas não em lactentes com menos de seis meses.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação oficial identifica diversos medicamentos e substâncias que alteram significativamente a exposição sistémica do organismo ao Zenzera (Albendazol) ou ao seu metabolito ativo, o sulfóxido de albendazol.

Classificação Medicamentos Interagentes Resultado Farmacocinético
Aumento da Exposição Cimetidina, Dexametasona, Praziquantel Documentado o aumento da concentração plasmática e/ou da área sob a curva (AUC) do metabolito ativo.
Diminuição da Exposição Carbamazepina, Fenitoína, Fenobarbital, Ritonavir Pode reduzir a concentração plasmática e a semivida do metabolito ativo devido ao aumento do metabolismo.
Indução Enzimática Teofilina O albendazol induz a enzima citocromo P450 1A (CYP1A), requerendo a monitorização das concentrações plasmáticas de teofilina coadministrada.

Outras Restrições Documentadas

A administração com uma refeição rica em gorduras é uma restrição oficial de administração, uma vez que esta condição melhora significativamente a absorção do albendazol, aumentando a sua biodisponibilidade até cinco vezes em comparação com o estado de jejum.

A coadministração com outros agentes mielossupressores acarreta um risco formal de mielossupressão aditiva.

As informações oficiais referem que doentes com doença hepática preexistente ou equinococose hepática apresentam um risco acrescido de efeitos adversos resultantes de interações, tornando necessária uma monitorização processual mais rigorosa.

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Mecanismo de ação

O mecanismo do Zenzera (Albendazol) é um processo farmacológico altamente seletivo que visa a maquinaria estrutural e metabólica central dos vermes parasitas. O efeito é executado pelo metabolito ativo, o sulfóxido de albendazol, que explora as diferenças moleculares entre o parasita e o hospedeiro.


Rutura Seletiva da Estrutura Celular do Parasita

O metabolito ativo do Zenzera funciona como um inibidor, ligando-se com elevada afinidade à subunidade beta-tubulina das células do verme parasita. Esta ligação impede especificamente a polimerização dos dímeros de tubulina em microtúbulos citoplasmáticos, que são componentes estruturais e funcionais essenciais da célula do helminta. Esta interferência molecular resulta na rutura estrutural e na degeneração das células absortivas do parasita.


Cascata para a Falha de Energia Metabólica

Os danos estruturais resultantes, particularmente nas células intestinais e do tegumento, prejudicam gravemente a capacidade do parasita de utilizar a sua principal fonte de energia. Isto bloqueia de forma crítica a absorção de glicose, iniciando uma cascata metabólica que esgota rapidamente as reservas de glicogénio do verme e causa uma falha profunda na produção de Trifosfato de Adenosina (ATP). A cessação do fornecimento de energia resulta na imobilização e na falha de funções vitais dentro do organismo.


Limitações Baseadas na Mutabilidade do Alvo

Uma limitação do mecanismo é a eficácia reduzida causada pela resistência parasitária, que ocorre através de substituições de aminoácidos na estrutura da beta-tubulina. Esta alteração molecular reduz fisicamente a afinidade de ligação do sulfóxido de albendazol, reduzindo assim a consequência mecanística do fármaco.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar Zenzera

O Zenzera, que contém a substância ativa Albendazol, é administrado exclusivamente via oral, sob a forma de comprimidos revestidos por película. O esquema de administração e o regime de dose necessário são estritamente determinados pela condição parasitária específica a tratar, conforme estabelecido nos documentos regulamentares.

Para infeções parasitárias sistémicas, tais como a Neurocisticercose e a Hidatidose Cística, o fármaco é utilizado num esquema de duas vezes ao dia. A dose padrão para adultos em doentes com peso igual ou superior a 60 kg é de 400 mg, tomada duas vezes por dia. Para doentes com peso inferior a 60 kg, o protocolo oficial exige uma dose baseada no peso de 15 mg por quilograma por dia, administrada em duas doses divididas, até uma dose diária total máxima de 800 mg.

A administração de Zenzera está estritamente condicionada pela ingestão de alimentos. Para garantir uma absorção sistémica adequada, o comprimido deve ser tomado com uma refeição rica em gorduras. As instruções oficiais permitem que o comprimido seja esmagado ou mastigado e depois engolido com água, caso o doente tenha dificuldade em ingerir o comprimido inteiro.

A duração do tratamento varia significativamente consoante a patologia. No caso da Hidatidose Cística, a administração segue um padrão cíclico que consiste num ciclo de tratamento de 28 dias, seguido de um intervalo obrigatório de 14 dias sem medicação, repetido num total de três ciclos. Inversamente, a eliminação de helmintas intestinais é geralmente gerida com uma dose única de 400 mg. Um requisito processual para todos os doentes em terapêutica cíclica de longo prazo inclui procedimentos de monitorização específicos ao longo de todo o curso da administração.

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Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Zenzera (Albendazol)

Esta secção apresenta um resumo da investigação que tem sido realizada sobre o Zenzera (albendazol) para as suas utilizações aprovadas. Descrevemos os tipos de estudos existentes, os parâmetros medidos pelos investigadores e as áreas da evidência que ainda requerem dados adicionais.


Evidência em Infeções Sistémicas e Neurológicas

A estrutura da investigação para infeções graves em que os parasitas invadem os tecidos — como o cérebro (neurocisticercose) e órgãos como o fígado ou pulmões (hidatidose quística) — inclui ensaios comparativos e revisões. Estes estudos focam-se em medições biológicas que acompanham as alterações nos próprios parasitas.

Estrutura da Investigação na Neurocisticercose

A investigação que analisa a neurocisticercose envolve frequentemente Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA), nos quais o Zenzera foi comparado com um placebo ou com outros medicamentos antiparasitários ativos. Os principais parâmetros monitorizados foram os critérios de avaliação radiológicos, o que significa que se acompanhou a resolução ou o desaparecimento de quistos ativos através de exames de imagem cerebral de acompanhamento. Os estudos também monitorizaram medidas clínicas relacionadas com a frequência de convulsões.

Os resultados descrevem tendências que sugerem que, em comparação com o placebo nalguns grupos, os doentes observados no grupo do Zenzera apresentaram uma proporção mais elevada de medições de desaparecimento de quistos nos exames de imagem. Os resultados descrevem padrões sugerindo que o acompanhamento da frequência de convulsões foi verificado durante os períodos de resolução dos quistos a curto prazo. No entanto, a certeza permanece baixa quanto aos resultados clínicos a longo prazo, uma vez que a evidência sugere que as medições da frequência de convulsões foram semelhantes entre os grupos durante um período de acompanhamento alargado.


Evidência em Infeções por Vermes Intestinais

Esta área de investigação abrange as infestações parasitárias comuns no trato gastrointestinal, incluindo a ascaridíase (lombriga), a ancilostomíase e a tricuríase. Os estudos nesta área são frequentemente ensaios de eficácia em larga escala, focados em obter a eliminação rápida dos parasitas do corpo.

Estrutura da Investigação para Helmintas Comuns

A base da investigação consiste principalmente em Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e estudos de terreno. Estes estudos utilizam medidas parasitológicas padrão para acompanhar as alterações, especificamente a Taxa de Cura (TC) e a Taxa de Redução de Ovos (TRO). Os estudos reportam medições de TC e TRO consistentemente documentadas contra a ascaridíase e resultados reportados para infeções por ancilostomíase, mesmo com um regime de dose única.

Estrutura da Investigação para a Tricuríase

A investigação examinou especificamente a eficácia contra o verme chicote (Trichuris trichiura). Historicamente, os estudos reportaram medições de TC mais baixas para este parasita em comparação com os outros. Ensaios comparativos relataram que o tratamento com combinações de fármacos resultou em medições variáveis da Taxa de Cura e da Taxa de Redução de Ovos para a tricuríase.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Zenzera (FAQ)


P: Posso tomar Zenzera com analgésicos de venda livre, como o ibuprofeno?

Os documentos regulamentares oficiais listam medicamentos específicos sujeitos a receita médica que reconhecidamente interagem com o Zenzera, mas, geralmente, não especificam medicamentos comuns não sujeitos a receita médica (MNSRM). As advertências gerais de segurança recomendam que informe o seu profissional de saúde sobre todos os fármacos que utiliza, incluindo analgésicos de venda livre, vitaminas ou suplementos. Esta informação destina-se a apoiar a equipa de saúde na avaliação do perfil de segurança completo e das necessidades de monitorização.

P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interagem com o Zenzera?

As advertências oficiais indicam que os doentes devem informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos e suplementos que estão a utilizar, o que inclui vitaminas e quaisquer produtos à base de plantas. Esta informação auxilia a equipa de saúde na identificação de potenciais interações e na determinação de se é necessária alguma monitorização processual durante o tratamento com Zenzera.

P: O Zenzera interage com o álcool?

A informação regulamentar refere que o impacto específico do consumo de álcool durante a toma de Zenzera é considerado desconhecido. No entanto, fontes oficiais advertem que o consumo excessivo de álcool pode afetar a capacidade do organismo de combater infeções. A discussão dos hábitos de consumo com um profissional de saúde é consistente com as orientações gerais de segurança.

P: O Zenzera interage com produtos fitoterapêuticos (plantas medicinais)?

Tal como acontece com as vitaminas e outros suplementos, as advertências oficiais aconselham a informar o profissional de saúde sobre todos os medicamentos, incluindo quaisquer produtos à base de plantas. Isto é consistente com as orientações de segurança para identificar potenciais interações que possam afetar a utilização ou a monitorização do Zenzera.

P: É seguro tomar Zenzera por longos períodos de tempo?

As reações adversas graves são descritas nos documentos oficiais como estando associadas a regimes de doses elevadas e de longa duração, tipicamente utilizados para infeções parasitárias sistémicas. Devido a isto, os requisitos oficiais determinam a monitorização rotineira do hemograma e das enzimas hepáticas ao longo destes ciclos de tratamento prolongados.

P: Qual é a duração típica do tratamento com Zenzera?

A duração necessária do tratamento com Zenzera varia significativamente dependendo do tipo específico de infeção que está a ser tratada, de acordo com as diretrizes regulamentares. As instruções oficiais descrevem esquemas que variam entre uma dose única para vermes intestinais comuns e um padrão cíclico programado, repetido ao longo de vários meses para infeções sistémicas mais complexas.

P: O Zenzera é considerado um tratamento de primeira linha para esta condição?

A substância ativa do Zenzera está incluída na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. Esta classificação reconhece o papel fundamental do medicamento nos protocolos de tratamento para várias infestações parasitárias em todo o mundo.

P: O que é considerado um período de tempo "normal" para tomar Zenzera?

O período de tempo que uma pessoa passa a tomar Zenzera não é um período único e fixo, mas é ditado pelo protocolo de dosagem oficial para a condição que está a ser tratada. Esta duração pode variar amplamente, desde um único dia para alguns parasitas intestinais até um curso de tratamento cíclico estruturado que é repetido ao longo de vários meses para infeções nos tecidos.

P: O Zenzera é um antibiótico ou um esteroide?

O Zenzera está oficialmente classificado como um anti-helmíntico, que é um tipo específico de agente antiparasitário de largo espetro. É um composto sintético derivado da família química dos benzimidazóis e não está classificado como antibiótico nem como esteroide.

P: Preciso de receita médica para obter Zenzera?

Sim, o Zenzera está oficialmente designado como um medicamento sujeito a receita médica para todas as suas utilizações aprovadas. Não pode ser obtido sem autorização de um profissional de saúde licenciado.

P: O Zenzera pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A documentação oficial refere que, geralmente, o Zenzera não tem influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, as tonturas estão listadas como um efeito secundário comum. A consciência dos padrões de reação individuais é consistente com as orientações gerais antes de se envolver em atividades que exijam alerta total.

P: Os efeitos secundários do Zenzera são permanentes?

A informação oficial de segurança documenta que alguns efeitos secundários comuns, como a alopecia reversível (enfraquecimento do cabelo), são geralmente reversíveis após o tratamento. Os efeitos secundários graves são raros e são geridos através de monitorização processual, que pode incluir a interrupção da medicação se ocorrerem alterações adversas.

P: Com que frequência é que as pessoas costumam sentir os efeitos secundários mais comuns do Zenzera?

A documentação regulamentar utiliza categorias de frequência para descrever a ocorrência de efeitos secundários. Os efeitos secundários comuns, como dor abdominal e náuseas, estão oficialmente documentados como ocorrendo em 1% a menos de 10% dos doentes. Os efeitos secundários muito comuns, como cefaleias (dores de cabeça), ocorrem em 10% ou mais dos doentes.

P: O que devo saber sobre o Zenzera e o seu potencial para reações alérgicas?

Os documentos regulamentares listam a hipersensibilidade conhecida ao fármaco como uma contraindicação absoluta para a sua utilização. Reações alérgicas, incluindo sinais comuns como erupção cutânea ou urticária, bem como inchaço do rosto, lábios ou garganta, foram comunicadas em dados oficiais de pós-comercialização.

P: O Zenzera cura a condição ou apenas faz a gestão dos sintomas?

Estudos e informações oficiais indicam que a eficácia do Zenzera é medida por marcadores que apontam para a resolução da infeção. Estas medidas incluem a Taxa de Cura (TC) e a Taxa de Redução de Ovos (TRO) para infeções intestinais, e a resolução radiológica ou desaparecimento de quistos ativos para infeções sistémicas.

P: O que acontece se eu tomar acidentalmente Zenzera duas vezes num dia? (Informação geral sobre o procedimento em caso de sobredosagem)

Para a terapêutica sistémica, a documentação regulamentar define uma dose diária total máxima. Devido ao risco de reações adversas graves associadas a uma elevada exposição ao fármaco, é necessária a monitorização rotineira do hemograma e das enzimas hepáticas durante o tratamento.

P: É normal sentir uma alteração no apetite enquanto tomo Zenzera?

Os documentos regulamentares listam as náuseas e os vómitos como efeitos secundários comuns do Zenzera. Além disso, a perda de apetite é citada na informação de segurança como um possível sintoma de potencial lesão hepática, uma condição que requer monitorização processual obrigatória.

P: Qual é a classificação oficial do Zenzera (por exemplo, substância controlada)?

O Zenzera está oficialmente classificado como um anti-helmíntico, um tipo específico de agente antiparasitário de largo espetro. É um medicamento de venda exclusiva mediante receita médica e não está listado como uma substância controlada ao abrigo da Lei de Substâncias Controladas dos EUA (U.S. Controlled Substances Act).

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Como Zenzera deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação

Os comprimidos de Zenzera (albendazol) devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre 20 °C e 25 °C. O medicamento deve ser protegido da luz e da humidade excessiva, e não deve ser congelado. Mantenha os comprimidos na embalagem original, certifique-se de que a mesma está bem fechada e armazene-os fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação de Produto Não Utilizado

O Zenzera não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos regulamentares locais. O método preferencial é através de um programa de retoma de medicamentos. Se esta opção não estiver disponível, os comprimidos devem ser misturados com uma substância desagradável, selados num saco e colocados no lixo doméstico. Não elimine o Zenzera através da sanita nem o despeje num lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Zenzera encontrado em:

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