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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Cápsulas No. 1 com corpo azul e tampa.
Conteúdo do capsul: grânulos de branco ou quase branco.
tratamento da obesidade, incluindo.h. redução e manutenção do peso corporal, combinada com dieta hipocalórica;
reduzir o risco de reajustar o peso corporal após sua redução inicial.
Orlist é mostrado para pacientes obesos com índice de massa corporal (IMC) ≥30 kg / m2 ou ≥28 kg / m2 na presença de outros fatores de risco (diabetes açucarado, hipertensão arterial, dislipidemia). (Cálculo IMT: IMC = M / P2onde M é peso corporal, kg; P - altura, m.)
Dentro, 120 mg (1 cápsulas.) 3 vezes ao dia durante cada refeição ou o mais tardar 1 hora após a ingestão (se a comida não contiver gordura, a recepção poderá ser perdida).
hipersensibilidade ao orlistato ou outros componentes do medicamento;
síndrome de má absorção;
colestase;
recepção simultânea com ciclosporina;
gravidez e aleitamento;
idade até 18 anos.
Com cautela : a presença de hiperoxalúria na anamnese, nefrolitíase (pedras de oxalato de cálcio).
A frequência das reações laterais abaixo foi determinada pelo seguinte, respectivamente: com muita frequência (> 1/10); frequentemente (> 1/100, <1/10); às vezes (> 1/1000, <1/100); raramente (> 1/1000, <1/1000); muito raramente (<1/100000.
Do lado do LCD: muitas vezes - descarga oleosa do reto, liberação de gás com algumas das chamadas imperativas separáveis para defecação, estetar, defecação aumentada, fezes líquidas, meteorismo, dor ou desconforto no abdômen.
Como regra, essas reações laterais são mal expressas e transitórias, ocorrem nos estágios iniciais do tratamento (nos primeiros 3 meses). A frequência dessas reações indesejadas aumenta com o aumento da gordura na nutrição. Os pacientes devem ser informados sobre a possibilidade dessas reações laterais e treinados para eliminá-las, observando melhor a dieta, especialmente no que diz respeito à quantidade de gordura contida nela. Muitas vezes - uma cadeira macia, dor ou desconforto no reto, incontinência fecal, inchaço, danos nos dentes, danos na gengiva.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: muitas vezes - infecções do trato respiratório superior, muitas vezes - infecções do trato respiratório inferior.
Do lado do sistema imunológico : raramente - prurido, urticária, erupção cutânea, edema angioneurótico, broncoespasmo, anafilaxia.
Do lado do sistema nervoso : muitas vezes - dores de cabeça.
Do fígado e trato biliar: muito raramente - aumento da atividade de transaminases e SchFs, hepatite.
Dos rins e trato urinário: frequentemente - infecções do trato urinário.
De outros: muitas vezes - a gripe; frequentemente - desmenoreia, ansiedade, fraqueza.
Se algum dos efeitos colaterais especificados nas instruções for exacerbado ou se forem notados outros efeitos colaterais não especificados nas instruções, o médico deve ser informado sobre isso.
Casos de sobredosagem não são descritos.
A ingestão única de 800 mg de orlistato ou sua ingestão múltipla na dose de até 400 mg, 3 vezes ao dia, durante 15 dias, por pessoas com peso corporal normal e obesidade não foi acompanhada por efeitos colaterais significativos.
Se for detectada uma overdose significativa da lista, o paciente deve ser monitorado por 24 horas. De acordo com estudos em animais e humanos, os efeitos sistêmicos associados às propriedades lipazo-engibrantes da lista devem ser rapidamente reversíveis.
Um inibidor específico da lipase gastrointestinal. Forma uma conexão covalente com uma seção de serina ativa da lipase gástrica e pancreática no lúmen do estômago e intestino delgado. Uma enzima inativada perde a capacidade de dividir gorduras alimentares na forma de triglicerídeos (TG). TGs não físseis não são absorvidos, e a diminuição resultante na ingestão de calorias no corpo leva a uma diminuição no peso corporal. Aumenta a concentração de gordura nas massas de cava após 24 a 48 horas após a ingestão. Fornece controle efetivo do peso corporal, redução do depósito de gordura.
A manifestação da atividade não requer absorção sistêmica do orlistato, na dose terapêutica recomendada (120 mg 3 vezes ao dia), inibe a absorção de gordura dos alimentos em cerca de 30%.
A absorção é baixa; após 8 horas após a entrada, o orlistato inalterado no plasma não é determinado (concentração abaixo de 5 ng / ml).
A exposição do sistema da listagem é mínima. Após tomar 360 mg de rótulo radioativo 14A lança do pico de radioatividade no plasma foi alcançada após cerca de 8 horas; a concentração do orlistato inalterado estava próxima do limite de determinação (menos de 5 ng / ml). Em estudos terapêuticos, incluindo o monitoramento de amostras de plasma de pacientes, uma lista constante foi determinada esporadicamente no plasma e suas concentrações foram baixas (menos de 10 ng / ml), sem sinais de acúmulo, o que é consistente com a absorção mínima do medicamento. medicamento.
In vitro um orlistato está mais de 99% associado a proteínas plasmáticas, principalmente com lipoproteínas e albumina. Orlist penetra minimamente nos glóbulos vermelhos. Metabolizado principalmente na parede do LCD com a formação de metabólitos farmacologicamente inativos M1 (anel quádruplo hidrolisado de lactona) e M3 (M1 com resíduo renegado de N-formyleutina). Em um estudo em pacientes obesos que levaram para dentro 14A lista S, 2 metabólitos, M1 e M3, representou cerca de 42% da radioatividade plasmática total. M1 e M3 têm um anel beta aberto de lactona e mostram atividade inibitória extremamente fraca em relação às lipases (em comparação com o orlistato, 1000 e 2500 vezes mais fraco, respectivamente). Dada a baixa atividade e a baixa concentração de metabólitos no plasma (cerca de 26 ng / ml e 108 ng / ml para M1 e M3, respectivamente, 2-4 horas após tomar o orlistato em doses terapêuticas), esses metabólitos são considerados farmacologicamente insignificantes. O principal metabolito M1 possui um T curto1/2 (cerca de 3 horas), o segundo metabolito é exibido mais lentamente (T1/2 - 13,5 h). Em pacientes obesos Css o metabolito M1 (mas não M3) aumenta proporcionalmente à dose de orlistato. Após uma única ingestão de 360 mg 14Orlista C para pacientes com peso corporal normal e obesos, a seleção de orlistato não complicado através do intestino foi a principal via de excreção. Orlist e seus metabólitos M1 e M3 também são excretados com bile. Cerca de 97% da substância injetada radiactivamente rotulada foi excretada com fezes, incluindo. 83% - inalterado.
A excreção renal total de radioatividade total em uma recepção de 360 mg 14O orlistato C foi inferior a 2%. O tempo de eliminação completa com fezes e urina é de 3-5 dias. A remoção do orlistato foi semelhante em pacientes com peso corporal normal e obesidade. Com base em dados limitados, T1/2 o orlistato absorvido varia de 1 a 2 horas.
O orlist não afeta a farmacocinética do etanol, digoxina (destinada em dose única) e fenitoína (destinada em uma dose única de 300 mg), a biodisponibilidade da nifedipina (comprimidos de liberação guiada por pólon). O etanol não afeta a farmacodinâmica (expressão de gorduras com fezes) e a exposição sistêmica do orlistato.
Com o uso simultâneo do orlistato e da ciclosporina, o nível deste último no plasma diminui (a águia e o ciclo-esporino não devem ser tomados simultaneamente; para reduzir a probabilidade de interação com o medicamento, a ciclosporina deve ser tomada 2 horas antes ou 2 horas depois de tomar o orlistat).
Com o uso simultâneo de varfarina ou outros anticoagulantes indiretos com orlistato, o nível de protrombina pode diminuir e o valor do indicador INR pode mudar; portanto, é necessário o controle do INR. Orlystat reduz a absorção de beta-caroteno contido em suplementos nutricionais em 30% e inibe a absorção de vitamina E (na forma de acetato de tokoferol) em aproximadamente 60%.
Aumenta a biodisponibilidade e o efeito hipolipidêmico da rightstatina, aumentando sua concentração no plasma em 30%.
Ao mesmo tempo, a absorção das vitaminas A, D, E e K é reduzida com o orlistato. Se as polivitaminas forem recomendadas, elas devem ser tomadas pelo menos 2 horas após tomar o medicamento de Xenalten® ou antes de dormir.
Uma diminuição no peso corporal pode melhorar o metabolismo em pacientes com diabetes mellitus, o que requer uma redução na dose de medicamentos hipoglicêmicos orais.
Não é recomendado o uso simultâneo com acarbose devido à falta de dados sobre interações farmacocinéticas. Com o uso simultâneo com o orlistato, foi observada uma diminuição no nível de amiodarona no plasma após uma única recepção. O uso simultâneo de orlistato e amiodarona só é possível mediante recomendação de um médico.
O orlist pode reduzir indiretamente a biodisponibilidade dos contraceptivos orais, o que pode levar ao desenvolvimento de gestações indesejadas. Recomenda-se o uso de tipos adicionais de contracepção no caso de desenvolvimento de diarréia aguda.
Não são observadas interações clínicas com digoxina, amitriptilina, fenitoína, fluoxetina, sibutramina, atorvastano, direito, lozartan, glibenclamida, contraceptivos orais, nifedipina, furosemida, kaptopril, atenololol e etanol.
- Lipase de gripe do trato gastrointestinal [Outros agentes hipolipidêmicos]
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade de Xenalten®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
orlistat | 120 mg |
substâncias auxiliares : MCC - 59,6 mg; carboximetil amido de sódio (amido glicolite de sódio) - 38 mg; laurilsulfato de sódio - 10 mg; obedon - 10 mg; pó de talco - 2,4 mg | |
cápsula (dura, gelatina): dióxido de titânio; gelatina; corante azul patenteado | |
a massa média do conteúdo da cápsula é de 240 mg |
Cápsulas, 120 mg. 7 ou 21 caps cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha lacada impressa em alumínio.
Para 1, 2, 3, 4, 6, 12 pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão.
Orlist está contra-indicado na aplicação durante a gravidez devido à falta de dados clínicos confiáveis que confirmem a segurança de seu uso.
Não foi estabelecido se o orlistat penetra no leite materno e, portanto, no uso de Xenalten® durante a amamentação não é recomendado.
De acordo com a receita.
Durante o tratamento, é necessário observar uma dieta equilibrada e de baixa caloria, contendo não mais de 30% de caloragem na forma de gorduras e enriquecida com frutas e legumes.
Antes de atribuir um orlistato, a causa orgânica da obesidade, como o hipotireoidismo, deve ser excluída.
A probabilidade de desenvolvimento de efeitos colaterais pelo trato gastrointestinal aumenta com um alto teor de gorduras nos alimentos (mais de 30% do conteúdo calórico diário). A ingestão diária de gorduras, carboidratos e proteínas deve ser distribuída entre as três principais refeições. Como a águia é reduzida pela absorção de algumas vitaminas lipossolúveis, os pacientes devem tomar medicamentos polivitamínicos contendo vitaminas lipossolúveis para garantir a ingestão adequada. Além disso, o conteúdo de vitamina D e beta-caroteno em pacientes obesos pode ser menor do que em pessoas obesas. As polivitaminas devem ser tomadas 2 horas antes ou 2 horas depois de tomar o orlistat, por exemplo, antes de ir para a cama. Em pacientes que não receberam suplementos profiláticos de vitaminas, com duas ou mais visitas consecutivas ao médico durante o primeiro e o segundo anos de tratamento, a lista de orlistas registrou uma diminuição no nível de vitaminas no plasma. Como a absorção de vitamina K pode diminuir ao tomar um orlistato, em pacientes que recebem um orlistato no contexto de ingestão constante prolongada de varfarina, os parâmetros de coagulação sanguínea devem ser monitorados.
Tomar orlistat em doses superiores a 120 mg 3 vezes ao dia não proporciona um efeito adicional.
Se for impossível evitar a ingestão simultânea de um orlistato com uma ciclosporina, é necessário um monitoramento constante do teor de ciclosporina no plasma.
Em alguns pacientes, o conteúdo de oxalatos na urina pode aumentar no fundo da águia. Como em outros medicamentos para reduzir o peso corporal, em alguns grupos de pacientes (por exemplo, com anorexia nervosa ou bulimia) existe a possibilidade de abuso do orlistado.
A indução de orlytheoma da perda de peso corporal pode ser combinada com uma melhora no controle metabólico do diabetes mellitus, que exigirá uma diminuição nas doses de agentes hipoglicêmicos orais (sulfonilureia derivada, metformina) ou insulina. Se após 12 semanas de terapia com Xenalten® a diminuição do peso corporal foi inferior a 5% da inicial, é necessária uma consulta médica para atender à necessidade de tratamento continuado com orlistat.
O tratamento não deve durar mais de 2 anos.
Xenalten® não destinado ao uso na prática infantil.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e manter mecanismos móveis. Não afeta a capacidade de dirigir veículos e manter mecanismos de movimentação.
- E66 Obesidade
However, we will provide data for each active ingredient