Trisol

Um cristal branco ou pó cristalino usado como reabastecedor de eletrólitos, no tratamento da hipocalemia, em soluções tampão e em fertilizantes e explosivos.

O bicarbonato de sódio (Trisol) é um pó branco e cristalino que é comumente usado como agente tampão de pH, reabastecedor de eletrólitos, alcalizador sistêmico e em soluções de limpeza tópica.

O cloreto de sódio (Trisol), também conhecido como sal, sal comum, sal de mesa ou halita, é um composto iônico com a fórmula química NaCl, representando uma proporção de 1: 1 de íons sódio e cloreto. O cloreto de sódio (Trisol) é o sal mais responsável pela salinidade da água do mar e pelo fluido extracelular de muitos organismos multicelulares. Está listado na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.

POR CAUSA DE RELATÓRIOS DE ULCERAÇÃO INTESTINAL E GÁSTRICA E SANGRAMENTO COM Cloreto de Potássio CONTROLADO (Trisol) PREPARAÇÕES, ESTAS DROGAS DEVEM SER RESERVADAS PARA OS PACIENTES QUE NÃO PODEM TOLERAR OU RECUSAR-SE PARA TOMAR PREPARAÇÕES DE POTÁSSIO LÍQUIDAS OU EFFERVESCENTES OU PARA PACIENTES EM QUE EXISTE PROBLEMA DE CONFORMIDADE COM ESTAS PREPARAÇÕES

1. Para o tratamento de pacientes com hipocalemia com ou sem alcalose metabólica, em intoxicações digitais e em pacientes com paralisia periódica familiar hipocalêmica. Se a hipocalemia for o resultado da terapia diurética, deve-se considerar o uso de uma dose mais baixa de diurético, que pode ser suficiente sem levar à hipocalemia.
2. Para a prevenção da hipocalemia em pacientes que estariam em risco particular se a hipocalemia se desenvolvesse, p., pacientes digitalizados ou com arritmias cardíacas significativas, cirrose hepática com ascite, estados de excesso de aldosterona com função renal normal, nefropatia com perda de potássio e certos estados diarréicos.

O uso de sais de potássio em pacientes que recebem diuréticos para hipertensão essencial não complicada geralmente é desnecessário quando esses pacientes têm um padrão alimentar normal e quando são usadas doses baixas do diurético. O potássio sérico deve ser verificado periodicamente, no entanto, e se ocorrer hipocalemia, a suplementação alimentar com alimentos contendo potássio pode ser adequada para controlar casos mais leves. Em casos mais graves, e se o ajuste da dose do diurético for ineficaz ou injustificado, pode ser indicada suplementação com sais de potássio.

Bicarbonato de sódio (Trisol) (injeção de bicarbonato de sódio (Trisol) a 5%) A injeção pode ser indicada no tratamento da acidose metabólica que pode ocorrer em doença renal grave, diabetes não controlada, insuficiência circulatória devido a choque, anóxia ou desidratação grave, circulação extracorpórea de sangue e acidose láctica primária grave. Bicarbonato de sódio (Trisol) (injeção de bicarbonato de sódio (Trisol) a 5%) A injeção é ainda indicada no tratamento de certas intoxicações medicamentosas, incluindo barbitúricos, na intoxicação por salicilatos ou álcool metílico e nas reações hemolíticas que requerem alcalinização da urina para diminuir a nefrotoxicidade de pigmentos no sangue. Bicarbonato de sódio (Trisol) (injeção de bicarbonato de sódio (Trisol) a 5%) A injeção também pode ser indicada na diarréia grave, que geralmente é acompanhada por uma perda significativa de bicarbonato.

Cloreto de Sódio (Trisol) como solução isotônica: a desidratação de várias origens. Manter o volume de plasma sanguíneo durante e após a cirurgia. Como solvente para vários medicamentos.

Solução hipertônica: violações do metabolismo dos eletrólitos da água: falta de íons sódio e cloro; desidratação hipoosmótica de várias origens (devido a vômitos prolongados, diarréia, queimaduras com fístula gástrica, hemorragia pulmonar, sangramento intestinal).

Colírio e pomada: irritação da córnea com doenças inflamatórias e alérgicas (terapia combinada).

Cloreto de potássio (Trisol) (Cloreto de potássio (Trisol)) é utilizado para prevenir ou tratar baixos níveis sanguíneos de potássio (hipocalemia). Os níveis de potássio podem ser baixos como resultado de uma doença ou de tomar certos medicamentos ou após uma doença prolongada com diarréia ou vômito.

O cloreto de potássio (trisol) contém cloreto de potássio (trisol). O potássio é um mineral encontrado em muitos alimentos e é necessário para várias funções do seu corpo, especialmente o batimento do seu coração.

O cloreto de potássio (trisol) também pode ser usado para outros fins não listados aqui.

Bicarbonato de sódio (Trisol), também conhecido como bicarbonato de sódio, é usado para aliviar azia, estômago azedo ou indigestão ácida, neutralizando o excesso de ácido estomacal. Quando usado para esse fim, diz-se que pertence ao grupo de medicamentos chamados antiácidos. Pode ser utilizado para tratar os sintomas de úlceras estomacais ou duodenais. O bicarbonato de sódio (Trisol) também é usado para tornar o sangue e a urina mais alcalinos em certas condições.

Antiácidos não devem ser administrados a crianças pequenas (até 6 anos de idade), a menos que prescrito pelo médico. Como as crianças geralmente não conseguem descrever muito bem seus sintomas, um médico deve verificar a criança antes de administrar bicarbonato de sódio (trisol). A criança pode ter uma condição que precisa de outro tratamento. Nesse caso, os antiácidos não ajudarão e podem até causar efeitos indesejados ou piorar a condição.

O bicarbonato de sódio (Trisol) para uso oral está disponível sem receita médica.

Cloreto de Sódio (Trisol) é o nome químico para sal. O cloreto de sódio (Trisol) pode reduzir alguns tipos de bactérias em certas secreções corporais, como a saliva.

A inalação de cloreto de sódio (trisol) é usada para produzir escarro (muco ou fleuma) da boca para ajudar a melhorar a função pulmonar em pessoas com fibrose cística ou para coletar escarro para exames médicos. Este medicamento também pode ser usado para diluir outros medicamentos inalados através de um nebulizador.

A inalação de cloreto de sódio (trisol) também pode ser usada para outros fins não listados neste guia de medicamentos.

A ingestão alimentar usual de potássio pelo adulto médio é de 50 a 100 mEq por dia. A depleção de potássio suficiente para causar hipocalemia geralmente requer a perda de 200 ou mais mEq de potássio da loja corporal total.

A dosagem deve ser ajustada às necessidades individuais de cada paciente. A dose para a prevenção da hipocalemia está tipicamente na faixa de 20 mEq por dia. Doses de 40 a 100 mEq por dia ou mais são usadas para o tratamento da depleção de potássio. A dosagem deve ser dividida se forem administrados mais de 20 mEq por dia, de modo que não sejam mais de 20 mEq em dose única. Devido ao potencial de irritação gástrica, o cloreto de potássio (trisol) (cloreto de potássio (trisol) de liberação prolongada) ® Extencaps® deve ser tomado com as refeições e com um copo cheio de água ou outro líquido.

Pacientes com dificuldade em engolir cápsulas podem polvilhar o conteúdo da cápsula em uma colher de alimentos macios. Os alimentos macios, como molho de maçã ou pudim, devem ser engolidos imediatamente sem mastigar e seguidos com um copo de água ou suco para garantir a ingestão completa das microcápsulas. Os alimentos utilizados não devem estar quentes e devem ser macios o suficiente para serem engolidos sem mastigar. Qualquer mistura de microcápsula / alimento deve ser usada imediatamente e não armazenada para uso futuro.

Como fornecido

Cloreto de potássio (Trisol) (Cloreto de potássio (Trisol) liberação prolongada) ® Extencaps® são cápsulas de laranja pálida monogrammed Cloreto de Potássio (Trisol) (Cloreto de potássio (Trisol) liberação prolongada) ® e "Ther-Rx" / "010", cada um contendo 600 mg de cloreto de potássio microencapsulado (Trisol) (equivalente a 8 mEq K) em garrafas de 100 (NDC 64011-010-04) 500 (NDC 64011-010-08) e pacotes de doses unitárias Dis-Co® de 100 (NDC 64011-010-11).

Cloreto de potássio (Trisol) (Cloreto de potássio (Trisol) liberação prolongada) ® 10 Extencaps® são cápsulas brancas alaranjadas e opacas, monogramadas, cloreto de potássio (Trisol) (Cloreto de potássio (Trisol) liberação prolongada) ® 10 e "Ther-Rx" / "009", cada um contendo 750 mg de cloreto de potássio microencapsulado (Trisol) (equivalente a 10 mEq K) em garrafas de 100 (NDC 64011-009-04) 100 Unidade de uso (NDC 64011-009-21) garrafas de 500 (NDC 64011-009-08) e pacotes de doses unitárias Dis-Co® de 100 (NDC 64011-009-11).

Armazene em temperatura ambiente controlada, entre 20 ° C e 25 ° C (68 ° F e 77 ° F).

Dispensa em um recipiente apertado.

Fabricado pela KV Pharmaceutical

para Ther-Rx Corporação., St. Louis, MO 63045

Data de revisão do FDA: 20/8/2003

Um frasco (5 mL) de bicarbonato de sódio (Trisol) adicionado a um litro (1000 mL) de qualquer uma das seguintes soluções parenterais da Hospira aumentará o pH para uma faixa mais fisiológica. O pH específico pode variar um pouco de lote para lote.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem. Veja PRECAUÇÕES .

Recomenda-se a adição de um frasco para injetáveis de bicarbonato de sódio (Trisol) a meio litro (500 mL) para atingir um pH mais fisiológico das seguintes soluções parenterais da Hospira :

Nota: alguns produtos, p., As soluções Amniosyn® e as fórmulas lonosol® e Normosol® contendo dextrose NÃO serão levadas ao pH quase fisiológico pela adição de bicarbonato de sódio (Trisol). Isso se deve à capacidade tampão relativamente alta desses fluidos.

COMPATIBILIDADE E EFICÁCIA FO Bicarbonato de sódio (Trisol) COM ADITIVOS A 5% DE INJEÇÃO DEXTROSE (D5-W)

Quando os medicamentos são adicionados a soluções intravenosas, as misturas resultantes podem ou não ser compatíveis em soluções contendo bicarbonato de sódio (trisol) (solução aditiva de bicarbonato de sódio a 4% (trisol)).

A seguir, é apresentada uma lista de medicamentos adicionados a um litro de injeção de dextrose a 5%, USP (D5-W) classificado de acordo com seu efeito com a solução aditiva de bicarbonato de sódio (Trisol) (4% de bicarbonato de sódio (Trisol)).

Note-se que as misturas foram avaliadas quanto à compatibilidade física, não à compatibilidade farmacológica. Seria, portanto, errôneo contornar o julgamento médico que deve estar envolvido na administração de qualquer solução que pareça ser compatível com base em não haver neblina ou precipitado visível. A inclusão de medicamentos neste estudo de sua compatibilidade em solução não implica sua utilidade ou segurança terapêutica. Este assunto continua sendo o julgamento do médico prescritor.

NOTA: As informações de compatibilidade aqui contidas são baseadas nos estudos que envolvem apenas a Hospira dextrose. A compatibilidade com variações na compatibilidade pode ocorrer devido a variações de lote para lote ou alterações de fórmula nas soluções de aditivos ou dextrose de outros fabricantes.

Todas as injeções nos recipientes de plástico VIAFLEX destinam-se à administração intravenosa usando equipamento estéril e não pirogênico.

Conforme dirigido por um médico. A dosagem, a taxa e a duração da administração devem ser individualizadas e dependem da indicação de uso, idade, peso, condição clínica do paciente, tratamento concomitante e da resposta clínica e laboratorial do paciente ao tratamento.

Quando outros eletrólitos ou medicamentos são adicionados a esta solução, a dose e a taxa de infusão também serão ditadas pelo regime posológico das adições.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração sempre que a solução e o recipiente permitirem. Recomenda-se o uso de um filtro final durante a administração de todas as soluções parenterais, sempre que possível.

Não administre a menos que a solução esteja clara e o selo esteja intacto.

Os aditivos podem ser incompatíveis com a injeção de cloreto de sódio (trisol), USP. Como em todas as soluções parenterais, a compatibilidade dos aditivos com a solução deve ser avaliada antes da adição. Antes de adicionar uma substância ou medicamento, verifique se é solúvel e / ou estável em água e se a faixa de pH da injeção de cloreto de sódio (trisol) é apropriada. Após a adição, verifique se há alterações inesperadas de cores e / ou o aparecimento de precipitados, complexos insolúveis ou cristais.

As instruções para o uso do medicamento a serem adicionadas e outra literatura relevante devem ser consultadas. Aditivos conhecidos ou determinados como incompatíveis não devem ser usados. Ao introduzir aditivos na injeção de cloreto de sódio (trisol), USP, deve ser usada uma técnica asséptica. Misture bem a solução quando forem introduzidos aditivos. Não armazene soluções contendo aditivos.

Após a abertura do recipiente, o conteúdo deve ser usado imediatamente e não deve ser armazenado para uma infusão subsequente. Não reconecte nenhum recipiente parcialmente usado. Descarte qualquer parte não utilizada.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o cloreto de potássio (trissol)?

Os suplementos de potássio são contra-indicados em pacientes com hipercalemia, uma vez que um aumento adicional na concentração sérica de potássio nesses pacientes pode produzir parada cardíaca. A hipercalemia pode complicar qualquer uma das seguintes condições: insuficiência renal crônica, acidose sistêmica, como acidose diabética, desidratação aguda, quebra extensa do tecido, como em queimaduras graves, insuficiência adrenal ou administração de um diurético poupador de potássio, por exemplo., espironolactona, triamtereno ou amilorida.

Os comprimidos de cloreto de potássio (trisol) (cloreto de potássio (trisol) comprimidos de liberação prolongada) são contra-indicados em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer ingrediente deste produto.

Formulações de liberação controlada de cloreto de potássio (Trisol) produziram ulceração esofágica em certos pacientes cardíacos com compressão esofágica devido a um átrio esquerdo aumentado. A suplementação de potássio, quando indicada nesses pacientes, deve ser administrada como uma preparação líquida.

Todas as formas de dosagem oral sólidas de cloreto de potássio (trisol) são contra-indicadas em qualquer paciente em quem haja estrutural, patológica, p.gastroparesia diabética ou farmacológica (uso de agentes anticolinérgicos ou outros agentes com propriedades anticolinérgicas em doses suficientes para exercer efeitos anticolinérgicos) causa de parada ou atraso na passagem do comprimido pelo trato gastrointestinal.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o bicarbonato de sódio (trisol)?

Bicarbonato de sódio (Trisol) (injeção de bicarbonato de sódio (Trisol) a 5%) A injeção é contra-indicada em pacientes com alcalose metabólica e respiratória e em pacientes com hipocalcemia nos quais a alcalose pode produzir tetania.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o cloreto de sódio (trisol)?

Devido à potencial toxicidade do álcool benzílico em recém-nascidos, a injeção de cloreto de sódio bacteriostático (Trisol), USP, 0,9% contendo álcool benzílico não deve ser usada nesta população de pacientes.

Injeção de cloreto de sódio bacteriostático (trisol), USP, 0,9% não deve ser usada para substituição de líquido ou cloreto de sódio (trisol).

Use a solução de cloreto de potássio (Trisol), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• A solução de cloreto de potássio (Trisol) é geralmente administrada como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando a solução de cloreto de potássio (trisol) em casa, um médico ensinará como usá-la. Certifique-se de entender como usar a solução de cloreto de potássio (trisol). Siga os procedimentos que você ensina quando usa uma dose. Entre em contato com seu médico se tiver alguma dúvida.
• Não use a solução de cloreto de potássio (Trisol) se contiver partículas, estiver turva ou descolorida ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• A solução de cloreto de potássio (Trisol) DEVE ser diluída antes do uso.
• É muito importante verificar cuidadosamente se a quantidade certa de medicamento é retirada para a seringa antes de injetar o medicamento em sua solução diluente.
• Se esta solução for fornecida por meio de um dispositivo de bombeamento, interrompa a ação de bombeamento antes que o recipiente seque ou que ocorra embolia de ar.
• Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Pergunte ao seu médico como descartar esses materiais após o uso. Siga todas as regras locais para descarte.
• Se você perder uma dose da solução de cloreto de potássio (trisol), use-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não use 2 doses de uma só vez.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar a solução de cloreto de potássio (trisol).

Use bicarbonato de sódio (Trisol), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• O bicarbonato de sódio (Trisol) é geralmente administrado como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando bicarbonato de sódio (trisol) em casa, siga cuidadosamente os procedimentos de injeção ensinados pelo seu médico.
• Se o bicarbonato de sódio (Trisol) contiver partículas ou estiver descolorido, ou se o frasco estiver rachado ou danificado de alguma forma, não o utilize.
• Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance das crianças e longe de animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Descarte corretamente após o uso. Peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar os regulamentos locais para descarte adequado.
• Se você perder uma dose de bicarbonato de sódio (Trisol), entre em contato com seu médico imediatamente.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o bicarbonato de sódio (Trisol).

Use cloreto de sódio (Trisol), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• O cloreto de sódio (Trisol) é para inalação apenas em um nebulizador. Não tome cloreto de sódio (trisol) por via oral ou injete-o.
• Cloreto de Sódio (Trisol) é usado para diluir outros medicamentos. Siga as instruções fornecidas pelo seu médico.
• O cloreto de sódio (Trisol) pode vir em um frasco para injetáveis de dose única ou em um recipiente com doses múltiplas. Certifique-se de usar a quantidade adequada de cloreto de sódio (trisol). Se você estiver usando cloreto de sódio (trisol) de um recipiente de doses múltiplas, use um dispositivo de medição marcado para dosagem de medicamentos. Peça ajuda ao seu farmacêutico se não tiver certeza de como medir sua dose.
• Se estiver a utilizar um frasco para injetáveis, utilize a sua dose imediatamente após abrir o frasco para injetáveis e jogue fora qualquer medicamento não utilizado. Não guarde o conteúdo de um frasco para injetáveis aberto para uso posterior.
• Não utilize cloreto de sódio (Trisol) se contiver partículas, estiver nublado ou descolorido ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• Este produto destina-se a diluir outros medicamentos para uso em um nebulizador. Se você perder uma dose do seu medicamento, siga as instruções de dose esquecida para o medicamento que você está misturando com este produto.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o cloreto de sódio (trisol).

Este medicamento é um suplemento mineral usado para tratar ou prevenir baixas quantidades de potássio no sangue. Um nível normal de potássio no sangue é importante. O potássio ajuda suas células, rins, coração, músculos e nervos a funcionar corretamente. A maioria das pessoas recebe potássio suficiente comendo uma dieta equilibrada. Algumas condições que podem diminuir o nível de potássio do seu corpo incluem diarréia e vômito prolongados graves, problemas hormonais como hiperaldosteronismo ou tratamento com "pílulas de água" / diuréticos.

Como usar cloreto de potássio (trisol)

Tome este medicamento por via oral, conforme indicado pelo seu médico. Para evitar dores de estômago, tome cada dose com uma refeição e um copo cheio de água (8 onças / 240 mililitros), a menos que seu médico o instrua de outra maneira. Não se deite por 10 minutos após tomar este medicamento.

Não esmague, mastigue ou sugar cápsulas ou comprimidos de liberação prolongada. Fazer isso pode liberar todo o medicamento de uma só vez, aumentando o risco de efeitos colaterais. Além disso, não divida os comprimidos de libertação prolongada, a menos que tenham uma linha de pontuação e o seu médico ou farmacêutico o instrua a fazê-lo. Engula o comprimido inteiro ou dividido sem esmagar ou mastigar.

Engula as cápsulas inteiras. Se tiver problemas para engolir as cápsulas, informe o seu médico ou farmacêutico. Algumas marcas podem ser abertas e o conteúdo polvilhado em uma colher de alimentos frescos e macios, como molho de maçã ou pudim. Engula imediatamente a mistura de alimentos / medicamentos sem mastigar. Não prepare a mistura com antecedência. Beba um copo de água fria após cada dose para certificar-se de engolir todos os medicamentos. Pergunte ao seu farmacêutico se você tiver dúvidas sobre sua marca.

Tome este medicamento regularmente para obter o máximo benefício dele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o no mesmo horário todos os dias. A dosagem é baseada na sua condição médica e na resposta ao tratamento. Não aumente a sua dose ou tome-a com mais frequência do que o prescrito. Não tome mais de 20 miliequivalentes por dose.

Informe o seu médico se a sua condição não melhorar ou se tiver sintomas de baixo teor de potássio no sangue (como batimentos cardíacos irregulares, fraqueza muscular / cãibras).

Uso: indicações rotuladas

Gerenciamento de acidose metabólica; hiperacidez gástrica; alcalinização da urina; tratamento de hipercalemia; tratamento de sobredosagem de certos medicamentos, incluindo antidepressivos tricíclicos e aspirina

Aditivo neutralizante (uso dentário): melhora o aparecimento de analgesia e reduz a dor no local da injeção, ajustando a lidocaína com solução epinefrina a um pH mais fisiológico

Usos fora do rótulo

Nefropatia induzida por contraste (NIC) (prevenção)

Evidências de ensaios controlados apóiam o uso de bicarbonato de sódio isotônico (Trisol) como uma opção eficaz na prevenção de nefropatia induzida por contraste (NIC), demonstrando incidência reduzida em comparação ao cloreto de sódio.

As diretrizes para Melhorar os Resultados Globais (KDIGO) da doença renal afirmam que em pacientes com risco aumentado de lesão renal aguda induzida por contraste (CI-AKI), recomenda-se a expansão do volume IV com soluções isotônicas de cloreto de sódio ou bicarbonato de sódio isotônico (Trisol), em vez de nenhuma expansão do volume IV. O bicarbonato de sódio isotônico (trisol) não está disponível comercialmente e, portanto, apresenta risco de erro de composição durante a preparação. Com base no potencial de dano e carga adicional da preparação de soluções de bicarbonato, nenhuma preferência é dada a uma solução; qualquer um dos agentes pode ser usado, com facilidade de uso reconhecida pela solução salina isotônica (KDIGO 2012a). As diretrizes do Comitê de Segurança em Mídia de Contraste da Sociedade Europeia de Radiologia Urogenital (ESUR) afirmam que o bicarbonato de sódio isotônico IV (Trisol) parece fornecer proteção igual ou superior à solução salina isotônica IV, mas qualquer um dos regimes pode ser usado (ESUR [Stacul 2011]).

Este produto é usado para tratar a secura dentro do nariz (passagens nasais). Ajuda a adicionar umidade dentro do nariz para dissolver e suavizar muco espesso ou crocante. Em bebês e crianças pequenas com nariz entupido que não conseguem assoar o nariz, o uso deste produto ajuda a facilitar a remoção do muco com uma seringa nasal. Isso ajuda a aliviar o abafamento e facilita a respiração.

Este produto contém uma solução de sal suave purificada (também chamada solução salina ou cloreto de sódio (trisol)). Não contém nenhum medicamento.

Como usar cloreto de sódio (trisol) nasal

Pulverize este produto em cada narina, conforme necessário ou conforme indicado pelo seu médico. Este produto também pode ser administrado no nariz como gotas ou um fluxo. Siga todas as instruções na embalagem do produto. Se não tiver certeza de alguma informação, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Tente não tocar a ponta do recipiente na parte interna do nariz. Se isso acontecer, lave a ponta com água quente e seque com um tecido limpo antes de recapitular o recipiente.

Se sua condição persistir ou piorar, ou se você acha que pode ter um problema médico sério, procure atendimento médico imediato.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o cloreto de potássio (trisol)?

Aliscireno: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico do aliscireno. Monitore a terapia

Bloqueadores de receptores da angiotensina II: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II. Monitore a terapia

Inibidores da enzima de conversão da angiotensina: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos inibidores da enzima de conversão da angiotensina. Monitore a terapia

Agentes anticolinérgicos: Pode aumentar o efeito ulcerogênico do cloreto de potássio (trisol). Gerenciamento: Pacientes com medicamentos com efeitos anticolinérgicos substanciais devem evitar o uso de qualquer forma de dosagem oral sólida de cloreto de potássio (Trisol). Evite combinação

Drospirenona: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico da drospirenona. Monitore a terapia

Eplerenona: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Tratamento: Esta combinação é contra-indicada em pacientes que recebem eplerenona para tratamento da hipertensão. Considere a modificação da terapia

Glicopirrolato (Sistêmico): pode aumentar o efeito adverso / tóxico do cloreto de potássio (Trisol). Isto é específico para formas de dosagem orais sólidas de cloreto de potássio (trisol). Evite combinação

Heparina: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Heparinas (baixo peso molecular): podem aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Nicorandil: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Diuréticos poupadores de potássio: os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos diuréticos poupadores de potássio. Gestão: Evite a administração concomitante de um diurético poupador de potássio e um sal de potássio. Essa combinação deve ser usada apenas em casos de hipocalemia significativa e somente se o potássio sérico puder ser monitorado de perto. Considere a modificação da terapia

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o bicarbonato de sódio (trisol)?

Acalabrutinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Acalabrutinibe. Gerenciamento: administração separada de acalabrutinibe da administração de qualquer antiácido por pelo menos 2 horas, a fim de minimizar o potencial de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

AcetaZOLAMIDA: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico do bicarbonato de sódio (trisol). Especificamente, o risco de formação de cálculo renal pode ser aumentado. Monitore a terapia

Agonistas alfa / beta (ação indireta): agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de agonistas alfa / beta (ação indireta). Monitore a terapia

Amantadina: Agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de Amantadina. Monitore a terapia

Anfetaminas: Agentes alcalinizantes podem diminuir a excreção de anfetaminas. Gerenciamento: considere alternativas ao uso de anfetaminas e agentes alcalinizadores em combinação. Se esses agentes devem ser usados juntos, os pacientes devem ser monitorados de perto quanto a efeitos excessivos de anfetamina. Considere a modificação da terapia

Agentes antipsicóticos (fenotiazinas): Os antiácidos podem diminuir a absorção de agentes antipsicóticos (fenotiazinas). Monitore a terapia

Atazanavir: Os antiácidos podem diminuir a absorção de Atazanavir. Gerenciamento: Administre os antiácidos 1 hora antes ou 2 horas após o atazanavir para minimizar o risco de uma interação clinicamente significativa. Considere a modificação da terapia

Bisacodil: Os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico do bisacodil. Os antiácidos podem causar a liberação tardia dos comprimidos de bisacodil antes de atingir o intestino grosso. Irritação gástrica e / ou cãibras podem ocorrer. Gerenciamento: Antiácidos não devem ser usados dentro de 1 hora antes da administração do bisacodil. Considere a modificação da terapia

Subcitrato de bismuto: Os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico do subcitrato de bismuto. Gerenciamento: Evite a administração de antiácidos dentro de 30 minutos após a administração do subcitrato de bismuto (dicitrato de bismuto de tripotássio). Considere a modificação da terapia

Bosutinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Bosutinibe. Gerenciamento: Administre antiácidos mais de 2 horas antes ou depois do bosutinibe. Considere a modificação da terapia

Bromperidol: Antiácidos podem diminuir a absorção de Bromperidol. Monitore a terapia

Sulfonato de poliestireno e cálcio: Os antiácidos podem aumentar o efeito adverso / tóxico do sulfonato de poliestireno e cálcio. O uso combinado desses dois agentes pode resultar em alcalose metabólica e / ou perda de eficácia da resina de troca catiônica. Gerenciamento: para minimizar essa interação, considere: a) separar as doses em 2 ou mais horas; b) administração retal da resina de troca; ou c) alternativas aos antiácidos. Monitore a alcalose metabólica e a atenuação dos efeitos do PCC. Evite hidróxido de magnésio. Considere a modificação da terapia

Captopril: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Captopril. Monitore a terapia

Cefditoren: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Cefditoren. Gerenciamento: O uso concomitante de cefditoren com antiácidos não é recomendado. Considere métodos alternativos para controlar o refluxo ácido (por exemplo, modificação da dieta) ou terapia antimicrobiana alternativa. Se a terapia antácido não puder ser evitada, separe a dose em várias horas. Considere a modificação da terapia

Cefpodoxima: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cefpodoxima. Monitore a terapia

Cefuroxima: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cefuroxima. Gerenciamento: Administre a cefuroxima axetil pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a administração de antiácidos de ação curta. Considere a modificação da terapia

Cloroquina: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cloroquina. Gerenciamento: Separe a administração de antiácidos e cloroquina em pelo menos 4 horas para minimizar qualquer impacto negativo potencial de antiácidos na biodisponibilidade da cloroquina. Considere a modificação da terapia

Corticosteróides (Oral): Os antiácidos podem diminuir a biodisponibilidade dos corticosteróides (Oral). Gerenciamento: considere separar as doses em 2 ou mais horas. Os comprimidos revestidos entéricos com budesonida podem se dissolver prematuramente se administrados com medicamentos que diminuem o ácido gástrico, com impacto desconhecido nos efeitos terapêuticos da budesonida. Considere a modificação da terapia

Cisteamina (sistêmica): Os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico da cisteamina (sistêmica). Monitore a terapia

Etexilato de dabigatrano: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Etexilato de dabigatrano. Gerenciamento: a rotulagem do produto canadense de etexilato de dabigatrano recomenda evitar o uso concomitante de antiácidos por 24 horas após a cirurgia. Em outras situações, administre o dabigatrano etexilato 2 horas antes dos antiácidos. Monitore a resposta clínica à terapia com dabigatrano. Considere a modificação da terapia

Dasatinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Dasatinibe. Gerenciamento: A administração simultânea de dasatinibe e antiácidos deve ser evitada. Administre antiácidos 2 horas antes ou 2 horas após o dasatinibe. Considere a modificação da terapia

Delavirdina: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Delavirdine. Gerenciamento: doses separadas de delavirdina e antiácidos por pelo menos 1 hora. Monitore a diminuição dos efeitos terapêuticos da delavirdina com esta combinação. Considere a modificação da terapia

Dexmetilfenidato: Antiácidos podem aumentar a absorção de Dexmetilfenidato. Especificamente, os antiácidos podem interferir na liberação normal do medicamento das cápsulas de liberação prolongada (marca Focalin XR), o que pode resultar em maior absorção (inicial) e diminuição da absorção tardia. Monitore a terapia

Erlotinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Erlotinibe. Gerenciamento: Separe a administração de erlotinibe e qualquer antiácido por várias horas, a fim de minimizar o risco de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

Flecainida: O bicarbonato de sódio (Trisol) pode diminuir o efeito arritmogênico da flecainida. O bicarbonato de sódio (Trisol) pode aumentar a concentração sérica de flecainida. Monitore a terapia

Fosinopril: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Fosinopril. Gerenciamento: Os rótulos dos fabricantes de fosinopril dos EUA e do Canadá recomendam separar as doses de antiácidos e fosinopril em 2 horas. Considere a modificação da terapia

Gefitinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Gefitinibe. Gerenciamento: Administre o gefitinibe pelo menos 6 horas antes ou após a administração de um antiácido e monitore de perto a resposta clínica ao gefitinibe. Considere a modificação da terapia

Hiosciamina: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de hiosciamina. Gerenciamento: Administre a hiosciamina de liberação imediata antes das refeições e antiácidos após as refeições, quando esses agentes forem administrados em combinação. Considere a modificação da terapia

Preparações de ferro: Antiácidos podem diminuir a absorção das preparações de ferro. Gestão: Dosagem separada de preparações orais de ferro e antiácidos, tanto quanto possível, para evitar diminuição da eficácia da preparação de ferro. Se co-administrado com antiácidos, monitore os efeitos terapêuticos diminuídos das preparações de ferro. Exceções: Carboximaltose férrica; Citrato férrico; Derisomaltose férrica; Gluconato férrico; Complexo de polimaltose hidróxido férrico; Citrato de pirofosfato férrico; Ferumoxitol; Complexo de dextrano de ferro; Sacarose de ferro. Considere a modificação da terapia

Itraconazol: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Itraconazol. Antiácidos podem aumentar a concentração sérica de Itraconazol. Gerenciamento: Administre a marca Sporanox itraconazol pelo menos 2 horas antes ou 2 horas após a administração de qualquer antiácido. A exposição ao itraconazol da marca Tolsura pode ser aumentada por antiácidos; considere a redução da dose de itraconazol. Considere a modificação da terapia

Cetoconazol (Sistêmico): Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cetoconazol (Sistêmico). Gerenciamento: Administre o cetoconazol oral pelo menos 2 horas antes do uso de qualquer produto antiácido. Monitore de perto os pacientes quanto a sinais de resposta clínica inadequada ao cetoconazol. Considere a modificação da terapia

Lantânio: os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico do Lantânio. Considere a modificação da terapia

Ledipasvir: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Ledipasvir. Gerenciamento: Separe a administração de ledipasvir e antiácidos em 4 horas. Considere a modificação da terapia

Lítio: o bicarbonato de sódio (trisol) pode aumentar a excreção de lítio. Monitore a terapia

Mecamilamina: Agentes alcalinizantes podem aumentar a concentração sérica de Mecamilamina. Monitore a terapia

Memantina: Agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de Memantina. Monitore a terapia

Mesalamina: Antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico da mesalamina. Aumentos mediados por antiácidos no pH gastrointestinal podem causar a liberação prematura de mesalamina de produtos específicos de mesalamina de liberação sustentada. Gerenciamento: Evite a administração simultânea de antiácidos com produtos de mesalamina de liberação sustentada. Separar a administração de antiácidos e mesalamina e / ou usar doses mais baixas de antiácidos pode ser um meio adequado para evitar essa interação. Considere a modificação da terapia

Metenamina: Antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico da metenamina. Gerenciamento: considere evitar essa combinação, se possível. Antiácidos podem diminuir os efeitos terapêuticos da metenamina; O bicarbonato de sódio (trisol) é mais preocupante. Se coadministrar metenamina e antiácidos, monitore a eficácia reduzida da metenamina. Considere a modificação da terapia

Metilfenidato: Antiácidos podem aumentar a absorção de metilfenidato. Especificamente, os antiácidos podem interferir na liberação normal do medicamento das cápsulas de liberação prolongada (marca Ritalin LA), o que pode resultar em maior absorção (inicial) e diminuição da absorção tardia. Monitore a terapia

Multivitamínicos / Minerais (com ADEK, Folato, Ferro): Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Multivitamínicos / Minerais (com ADEK, Folato, Ferro). Especificamente, os antiácidos podem diminuir a absorção de ferro administrado por via oral. Gerenciamento: Dosagem separada de preparações e antiácidos multivitamínicos contendo ferro oral pelo maior tempo possível, a fim de minimizar o impacto na eficácia terapêutica da preparação de ferro. Considere a modificação da terapia

Neratinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Neratinibe. Especificamente, os antiácidos podem reduzir a absorção de neratinibe. Gerenciamento: Separe a administração de neratinibe e antiácidos, administrando neratinibe pelo menos 3 horas após o antiácido. Considere a modificação da terapia

Nilotinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Nilotinibe. Gerenciamento: Separe a administração de nilotinibe e qualquer antiácido em pelo menos 2 horas, sempre que possível, a fim de minimizar o risco de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

PAZOPanib: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de PAZOPanib. Gerenciamento: Evite o uso de antiácidos em combinação com o pazopanib sempre que possível. Doses separadas por várias horas se o tratamento com antiácidos for considerado necessário. O impacto da separação da dose não foi investigado. Considere a modificação da terapia

Pexidartinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Pexidartinibe. Gerenciamento: Administre o pexidartinibe 2 horas antes ou depois dos antiácidos. Considere a modificação da terapia

Suplementos de fosfato: Os antiácidos podem diminuir a absorção de suplementos de fosfato. Gerenciamento: aplica-se apenas à administração oral de fosfato. Separar a administração de suplementos de fosfato oral da administração de antiácidos pelo maior tempo possível pode minimizar a interação. Exceções: Glicerofosfato de sódio Penta-hidratado. Considere a modificação da terapia

Fosfato de potássio: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de fosfato de potássio. Gerenciamento: considere separar a administração de antiácidos e fosfato de potássio oral em pelo menos 2 horas para diminuir o risco de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

QuiNIDine: Antiácidos podem diminuir a excreção de QuiNIDine. Monitore a terapia

QuiNINE: Agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de QuiNINE Monitore a terapia

Rilpivirina: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Rilpivirina. Gerenciamento: Administre antiácidos pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após a rilpivirina quando usado com a maioria dos produtos de rilpivirina. No entanto, administre antiácidos pelo menos 6 horas antes ou 4 horas após o produto combinado rilpivirina / dolutegravir. Considere a modificação da terapia

Riociguat: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Riociguat. Gerenciamento: Separe a administração de antiácidos e riociguat em pelo menos 1 hora, a fim de minimizar qualquer interação potencial. Considere a modificação da terapia

Rosuvastatina: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Rosuvastatina. Monitore a terapia

Sotalol: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Sotalol. Gerenciamento: Evite a administração simultânea de sotalol e antiácidos. Administre antiácidos 2 horas após o sotalol. Considere a modificação da terapia

Sulpirida: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de sulpirida. Gerenciamento: Administração separada de antiácidos e sulpirida por pelo menos 2 horas, a fim de minimizar o impacto de antiácidos na absorção de sulpirida. Considere a modificação da terapia

Tetraciclinas: Os antiácidos podem diminuir a absorção de tetraciclinas. Gerenciamento: administração separada de antiácidos e derivados da tetraciclina oral por várias horas, quando possível, para minimizar a extensão dessa interação potencial. Exceções: Eravacycline. Considere a modificação da terapia

Velpatasvir: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Velpatasvir. Gerenciamento: administração separada de velpatasvir e antiácidos por pelo menos 4 horas. Considere a modificação da terapia

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o cloreto de sódio (trisol)?

Deve-se ter cuidado na administração de Injeção de Cloreto de Sódio (Trisol), USP em pacientes recebendo corticosteróides ou corticotropina.

Não foram realizados estudos para avaliar interações medicamentosas / medicamentos ou medicamentos / alimentos adicionais com injeção de cloreto de sódio (trisol) (cloreto de sódio (trisol) (injeção de cloreto de sódio (trisol))) Injeção, USP .

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do cloreto de potássio (trisol)?

Um dos efeitos adversos mais graves é a hipercalemia. Sangramento gastrointestinal e ulceração foram relatados em pacientes tratados com cloreto de potássio (trisol) (cloreto de potássio (trisol) liberação prolongada) ® Extencaps®. Além do sangramento e ulceração gastrointestinal, foram relatadas perfuração e obstrução em pacientes tratados com outras formas de dosagem sólidas de KCl e podem ocorrer com cloreto de potássio (trisol) (cloreto de potássio (trisol) liberação prolongada) ® Extencaps®.

As reações adversas mais comuns aos sais orais de potássio são náusea, vômito, flatulência, desconforto abdominal e diarréia. Esses sintomas são causados por irritação do trato gastrointestinal e são melhor gerenciados tomando a dose nas refeições ou reduzindo a quantidade tomada ao mesmo tempo. Erupção cutânea foi relatada raramente com preparações de potássio.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do bicarbonato de sódio (trisol)?

Aplica-se ao bicarbonato de sódio (trisol): cápsula, grânulo, pó, solução, comprimido

Juntamente com os efeitos necessários, o bicarbonato de sódio (Trisol) (o ingrediente ativo contido no bicarbonato de sódio (Trisol)) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora os seguintes efeitos colaterais ocorram muito raramente quando este medicamento é tomado como recomendado, eles podem ter maior probabilidade de ocorrer se for tomado: em grandes doses, por um longo tempo ou por pacientes com doença renal.

Gravidade: Moderada

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários durante o tratamento com bicarbonato de sódio (Trisol), consulte o seu médico ou enfermeiro o mais rapidamente possível :

• Exorto frequente para urinar
• dor de cabeça (continuação)
• perda de apetite (continuação)
• humor ou mudanças mentais
• dor muscular ou espasmos
• náusea ou vômito
• nervosismo ou inquietação
• respiração lenta
• inchaço dos pés ou pernas
• gosto desagradável
• cansaço ou fraqueza incomuns

Efeitos colaterais menores

Alguns dos efeitos colaterais que podem ocorrer com bicarbonato de sódio (trisol) podem não precisar de atenção médica. À medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento durante o tratamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde também pode lhe contar sobre maneiras de reduzir ou prevenir alguns desses efeitos colaterais. Se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar, é incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles, verifique com seu profissional de saúde :

Menos comum:

• Some aumentada
• cãibras no estômago

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do cloreto de sódio (trisol)?

Reações adversas pós-comercialização

As seguintes reações adversas foram identificadas durante o uso pós-aprovação da injeção de cloreto de sódio (trisol), USP. Como essas reações são relatadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.

As seguintes reações adversas foram relatadas na experiência pós-comercialização durante o uso de Injeção de Cloreto de Sódio (Trisol) a 0,9%, USP e incluem o seguinte:

reações de hipersensibilidade / infusão, incluindo hipotensão, pirexia, tremor, calafrios, urticária, erupção cutânea e prurido.

Também são relatadas reações no local da infusão, como eritema no local da infusão, estrias no local da injeção, sensação de queimação e urticária no local da infusão.

As seguintes reações adversas não foram relatadas com injeção de cloreto de sódio a 0,9% (Trisol), USP, mas podem ocorrer: hipernatremia, acidose metabólica hipercloremica e hiponatremia, que podem ser sintomáticas.

A hiponatremia foi relatada para injeção de cloreto de sódio a 0,45% (Trisol), USP

As seguintes reações adversas não foram relatadas com injeção de cloreto de sódio a 0,45% (Trisol), USP, mas podem ocorrer: acidose metabólica hipercloremica, reações de hipersensibilidade / infusão (incluindo hipotensão, pirexia, tremor, calafrios, urticária, erupção cutânea e prurido) e reações no local da infusão (como eritema no local da infusão de sensação, estrias no local da injeção.

Se ocorrer uma reação adversa, interrompa a infusão, avalie o paciente, institua contramedidas terapêuticas apropriadas e salve o restante do fluido para exame, se necessário.