Tracet

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Tracet

Opção de tratamento: Pain

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Tracet

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Acetaminofeno (Paracetamol) e Cloridrato de Tramadol
Forma farmacêutica Forma sólida oral (geralmente um comprimido)
Classe farmacológica Analgésico de ação central (Combinação)
Utilização comum Gestão da dor (para desconforto moderado a grave)
Origem Produto sintético

Que Tipo de Medicamento é o Tracet?

O Tracet é um medicamento de associação de dose fixa, classificado quimicamente como um analgésico sintético. É um medicamento sujeito a receita médica que pertence ao grupo farmacológico dos analgésicos de ação central, o que significa que o seu efeito terapêutico principal envolve a influência nos sinais de dor dentro do sistema nervoso central. A classificação do produto é definida pela combinação estratégica dos seus dois componentes ativos, que compreendem um agente opioide e um agente não opioide. Esta natureza dual distingue-o dos analgésicos comuns de agente único e é essencial para a sua identidade terapêutica.

Composição: Que Substâncias Ativas Contém o Tracet?

As substâncias ativas são as Denominações Comuns Internacionais: Acetaminofeno (Paracetamol) e Cloridrato de Tramadol. A combinação destes dois agentes é clinicamente reconhecida como uma estratégia para aumentar a eficácia do alívio da dor, com base em estudos farmacológicos que demonstram que os mecanismos de ação individuais são complementares e atuam de forma sinérgica. O componente Acetaminofeno atua de forma sistémica, enquanto o componente Cloridrato de Tramadol atua centralmente, visando os recetores opioides e influenciando neurotransmissores específicos. Esta composição específica proporciona uma abordagem multimodal para o alívio da dor.

Objetivo Geral da Combinação

O objetivo geral do Tracet é a gestão eficaz da dor, particularmente para o desconforto categorizado como moderado a grave, quando o tratamento com um agente único é insuficiente. A evidência clínica tem demonstrado que a terapia combinada de tramadol e paracetamol reduz significativamente os índices de dor. Isto torna a combinação uma opção preferencial em cenários onde é necessário um alívio robusto para doentes adultos, intervindo em múltiplos pontos do complexo processo de sinalização da dor do organismo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tracet?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança desta associação de dose fixa de Paracetamol e Cloridrato de Tramadol é classificado formalmente de acordo com a frequência e a Classe de Sistemas de Órgãos afetada. Os efeitos adversos são habitualmente agrupados conforme sejam muito frequentes, frequentes, pouco frequentes ou raros.

As reações adversas que afetam as classes de doenças do sistema nervoso e doenças gastrointestinais são as reportadas com maior frequência. As reações classificadas oficialmente como muito frequentes, afetando pelo menos 1 em cada 10 doentes, incluem náuseas, tonturas e sonolência. Os efeitos frequentes, que afetam entre 1 em cada 100 e menos de 1 em cada 10 doentes, incluem vómitos, obstipação, boca seca e cefaleias.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A documentação oficial inclui avisos específicos relativos a riscos graves. O componente paracetamol acarreta um risco de hepatotoxicidade grave, estando o medicamento formalmente contraindicado em indivíduos com compromisso hepático grave. O componente tramadol apresenta um risco documentado de desenvolvimento de dependência e abuso do fármaco, particularmente com o uso prolongado ou crónico, e um potencial para depressão respiratória com risco de vida. Os avisos abordam ainda o risco de convulsões e o risco raro, mas grave, de síndrome serotoninérgica.

Existem também notas de segurança para populações específicas. Os adultos mais velhos podem registar uma incidência mais elevada de certos efeitos. O fármaco não é aconselhado para indivíduos com compromisso hepático grave e recomenda-se precaução em doentes com compromisso renal, devido ao potencial de acumulação dos componentes no organismo.

Padrões relacionados com o tempo são observados: os efeitos mais comuns, como as tonturas e as náuseas, são frequentemente observados com maior frequência no início do tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda — Informação Regulamentar Oficial

A sobredosagem com este medicamento acarreta um elevado risco de vida ou de morte, devido aos efeitos dos seus dois componentes ativos. É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem ou ingestão acidental.

Manifestações de Sobredosagem

Os sintomas de uma sobredosagem grave podem manifestar-se como sinais de toxicidade por opioides e hepatotoxicidade (danos no fígado). Os sintomas relacionados com o componente opioide incluem depressão respiratória grave com risco de vida (respiração lenta ou paragem respiratória), sedação profunda que progride para um estado de estupor ou coma, flacidez dos músculos esqueléticos, bradicardia e hipotensão. Uma sobredosagem massiva pode conduzir ao colapso circulatório e à paragem cardíaca.

A sobredosagem com o componente acetaminofeno está associada à insuficiência hepática aguda, que pode necessitar de um transplante de fígado ou resultar em morte.

Medidas de Emergência Necessárias

A ingestão acidental, mesmo de uma única dose, particularmente por crianças, pode ser fatal. O risco de sobredosagem é aumentado pelo uso indevido, abuso ou pela utilização concomitante de outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), como benzodiazepinas e álcool. As medidas de emergência necessárias incluem cuidados de suporte e podem envolver a administração de um antagonista opioide, como a naloxona, para neutralizar a depressão respiratória.

Usos terapêuticos de Tracet

O Tracet é utilizado para ajudar a gerir a carga sintomática global associada à dor aguda moderada a grave, definida como um desconforto que interfere significativamente com as atividades rotineiras. É aplicado em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, tal como é comummente utilizado em diversas condições que se apresentam com episódios agudos. O medicamento é adequado para tratar sintomas relacionados com o desconforto físico, o que pode incluir episódios dolorosos associados a entorses, distensões, certas lesões ou desconforto decorrente dos músculos e articulações, como o que está associado à osteoartrite moderada. A indicação principal desta combinação é sustentada pela documentação regulamentar oficial.


“É relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada para episódios em que o desconforto se torna temporariamente avassalador.”


Facto Rápido: Apoio em Episódios Sintomáticos

O Tracet oferece um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis. É aplicado quando os sintomas criam um esforço fisiológico percetível e é considerado relevante para gerir episódios em que os sintomas podem intensificar-se temporariamente. O uso deste medicamento apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas e é aplicado quando grupos de sintomas surgem subitamente ou flutuam.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização de Tracet (Tramadol/Acetaminofeno) é estritamente definida pelos documentos regulamentares, limitando o seu uso a adultos com 18 ou mais anos que não apresentem contraindicações documentadas. A utilização está geralmente restringida a doentes cuja dor exija especificamente esta combinação.

Contraindicações (Não Deve Utilizar)

  • Pacientes Pediátricos: Contraindicado em todas as crianças com idade inferior a 12 anos. É também proibido para o controlo da dor pós-operatória em adolescentes com menos de 18 anos após amigdalectomia (remoção das amígdalas) ou adenoidectomia.
  • Compromisso de Órgãos: Doentes com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave (clearance da creatinina <10 ml/min) não devem utilizar este medicamento.
  • Medicamentos Concomitantes: Proibido se estiver a tomar Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) ou num período de 14 dias após a interrupção da terapia com IMAOs.
  • Estados Agudos: Contraindicado em casos de intoxicação aguda por álcool, hipnóticos, opioides ou fármacos psicotrópicos, ou em doentes com epilepsia não controlada.

Utilização Restrita e Não Recomendada

  • Compromisso Moderado: Doentes com insuficiência renal ou hepática moderada requerem ajustes cuidadosos na dose ou intervalos de dosagem prolongados.
  • Estado Reprodutivo: O medicamento não é recomendado durante a gravidez (especialmente no primeiro e terceiro trimestres) ou para mães a amamentar.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial identifica várias categorias de substâncias e medicamentos que interagem com o Tracet (Acetaminofeno e Cloridrato de Tramadol), principalmente através de mecanismos farmacocinéticos e farmacodinâmicos.

Combinações Contraindicadas e Restrições Obrigatórias

A coadministração com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) é estritamente proibida devido ao risco de Síndrome Serotoninérgica e toxicidade grave por opioides. É necessário um intervalo de segurança obrigatório de 14 dias após a descontinuação de um IMAO antes que o Tracet possa ser administrado. A coadministração com Álcool também é estritamente proibida devido ao risco de depressão aditiva do Sistema Nervoso Central (SNC), o que pode levar a sedação profunda e depressão respiratória.

Interações Farmacocinéticas Documentadas

As substâncias que afetam as enzimas do citocromo P450 (CYP) podem alterar a exposição ao fármaco. Os inibidores da CYP2D6 (ex.: fluoxetina, quinidina) podem reduzir a formação do metabolito ativo do tramadol, resultando num efeito analgésico reduzido. Os inibidores da CYP3A4 (ex.: cetoconazol) podem aumentar as concentrações plasmáticas de tramadol, enquanto os indutores da CYP3A4 (ex.: carbamazepina) podem reduzi-las. A exposição ao acetaminofeno também é restrita; a utilização concomitante de outros produtos que contenham acetaminofeno é limitada para evitar que se exceda o limite regulamentar.

Interações Farmacodinâmicas e Outras Interações

A coadministração com outros depressores do SNC (ex.: benzodiazepinas) ou fármacos serotoninérgicos (ex.: ISRS) pode resultar em efeitos aditivos perigosos. O componente tramadol também pode interagir com a varfarina, causando potencialmente um aumento do Índice Internacional Normalizado (INR).

Mecanismo de ação

O Tracet, uma associação de dose fixa, exerce o seu efeito através das ações sinérgicas dos seus dois componentes, o paracetamol e o tramadol. O componente paracetamol atua centralmente, provavelmente através da inibição da enzima cicloxigenase (COX), preferencialmente a isoforma COX-2 no sistema nervoso central. Esta inibição bloqueia a síntese de prostaglandinas, que são mediadores fundamentais das cascatas de sinalização celular na medula espinal e nos espaços perivasculares. Subsequentemente, esta ação modula o ambiente neuroquímico, alterando os sinais ascendentes de dor.

O componente tramadol funciona como um agonista opioide de ação central e um inibidor da recaptação de monoaminas. O tramadol e o seu metabolito ativo, o O-desmetiltramadol (M1), interagem e atuam como agonistas nos recetores opioides mu no sistema nervoso central. A ativação destes recetores modula a condutância do cálcio e do potássio, levando à hiperpolarização e à redução da excitabilidade neuronal nas vias aferentes. Simultaneamente, o tramadol inibe de forma ligeira a recaptação neuronal de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica. Isto aumenta a concentração destes neurotransmissores, reforçando as vias inibitórias descendentes com origem no tronco cerebral. A consequência fisiológica sistémica final é a alteração da perceção e da resposta aos estímulos dolorosos.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Tracet

A administração do Tracet, um produto de associação de dose fixa, é definida por instruções regulamentares rigorosas relativas à sua via, esquema posológico e duração de utilização. O medicamento é fornecido sob a forma de comprimido oral e deve ser tomado com ou sem alimentos. O comprimido deve ser engolido inteiro com líquido, conforme definido nas informações oficiais do produto.


Diretrizes de Dose e Frequência

A dose inicial padrão para adultos é tipicamente de dois comprimidos, o que corresponde a 75 mg de Tramadol e 650 mg de Paracetamol. As doses subsequentes são tipicamente de um ou dois comprimidos, tomados a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. O intervalo de tempo entre quaisquer duas doses não deve ser inferior a seis horas, de forma a gerir a concentração plasmática dos seus componentes. Este esquema está estabelecido em toda a documentação regulamentar oficial.

A ingestão máxima não deve exceder os oito comprimidos (300 mg de Tramadol / 2600 mg de Paracetamol) num período de 24 horas. O protocolo oficial restringe o medicamento a uma utilização de curto prazo, geralmente limitada a uma duração máxima de cinco dias.


Utilização em Populações Específicas e Restrições

As instruções oficiais detalham ajustes obrigatórios para grupos específicos de doentes. Para indivíduos com compromisso renal moderado (depuração da creatinina inferior a 30 mL/min), o intervalo entre as doses deve ser prolongado para 12 horas. Para idosos (com mais de 75 anos de idade), recomenda-se também o intervalo mínimo de 6 horas entre doses. Uma restrição de procedimento fundamental é a limitação contra o uso concomitante com qualquer outro medicamento que contenha tramadol ou paracetamol.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Tracet

O resumo seguinte descreve os tipos de investigação clínica que foram realizados para avaliar a combinação Tracet, delineando o desenho dos estudos, os resultados medidos e as áreas onde a evidência permanece incompleta ou incerta, com base em revisões científicas e regulamentares oficiais.


Evidência para o Uso em Dor Aguda

A investigação sobre dor aguda envolve principalmente estudos de curto prazo e altamente controlados. Estes ensaios clínicos aleatorizados (ECA) comparam a combinação com um placebo ou com os seus componentes individuais para compreender os padrões dos sintomas. Os estudos foram realizados maioritariamente durante períodos de maior atividade sintomática em adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos) considerados saudáveis.

A investigação analisou padrões relacionados com o tempo reportado até ao alívio inicial da combinação face ao tramadol isolado em modelos agudos específicos. Atualmente, a evidência oferece uma visão limitada relativamente à avaliação da combinação fora destes modelos de dor aguda padronizados e de curta duração. Os resultados a longo prazo, para além da fase aguda imediata, continuam insuficientemente caracterizados por este corpo de investigação.


Evidência para o Uso em Condições de Dor Crónica

A investigação que analisou a combinação em condições persistentes envolveu ECA de duração intermédia. Estes estudos monitorizaram adultos com Dor Lombar Crónica (DLC) ou condições caracterizadas por limitações funcionais, como a Osteoartrose (OA) sintomática. Os ensaios tiveram tipicamente durações intermédias e foram utilizados em contextos observacionais para avaliar o funcionamento na vida quotidiana.

Os estudos monitorizaram medições relacionadas com o desequilíbrio sistémico ou funcional. Os dados mostram padrões relativos a alterações nas pontuações de dor medidas durante o período do estudo; no entanto, os resultados relativos à alteração funcional e à qualidade de vida foram observados nalguns estudos, mas apresentaram frequentemente uma maior variabilidade.


Lacunas na Investigação e Incertezas

Uma lacuna fundamental na investigação prende-se com a avaliação a longo prazo. As durações de acompanhamento dos principais ensaios clínicos são limitadas, o que significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Para populações específicas de doentes, tais como idosos frágeis ou indivíduos com comorbilidades complexas, os dados permanecem insuficientes. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e a qualidade da evidência varia entre os estudos ao analisar alterações sustentadas nas limitações funcionais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tracet (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Tracet a começar a atuar após a toma?

Os documentos regulamentares indicam que o componente tramadol desta combinação começa geralmente a exercer o seu efeito analgésico no prazo de uma hora após a administração. As concentrações mais elevadas do medicamento no organismo são tipicamente atingidas em aproximadamente duas a três horas.


P: Qual é a duração do efeito de uma dose de Tracet?

O esquema posológico oficial define o intervalo necessário entre as doses. De acordo com a informação oficial do produto, os efeitos analgésicos do componente tramadol são geralmente descritos como tendo uma duração de aproximadamente seis horas.


P: Quais são os efeitos secundários mais frequentemente comunicados do Tracet?

Os documentos regulamentares oficiais categorizam os efeitos mais frequentes. Os efeitos secundários muito comuns reportados são náuseas, tonturas e sonolência. Os efeitos comuns incluem também vómitos, obstipação (prisão de ventre), boca seca e dores de cabeça.


P: É normal sentir algumas tonturas após iniciar o Tracet?

As tonturas estão listadas oficialmente como um efeito secundário muito comum do medicamento. A informação oficial observa também que os efeitos mais comuns são frequentemente reportados como ocorrendo com maior frequência durante o período inicial, quando o tratamento é iniciado.


P: A hora do dia é relevante ao tomar Tracet?

O medicamento é prescrito para ser tomado conforme necessário para o alívio da dor, com um intervalo obrigatório não inferior a seis horas entre as doses. As instruções oficiais indicam que pode ser tomado com ou sem alimentos, permitindo a sua administração com base nas necessidades de alívio da dor e no intervalo exigido.


P: Existem requisitos específicos para a conservação do Tracet?

A informação oficial do produto determina que o medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, protegido da humidade e do calor excessivo. Devido à presença de um componente opioide, deve ser mantido de forma segura fora da vista e do alcance das crianças para evitar uma sobredosagem acidental.


P: O Tracet é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

O Tracet é um produto de combinação de dose fixa que contém dois ingredientes ativos: o agente opioide tramadol e o agente não-opioide acetaminofeno, o que o torna um analgésico de ação central. Esta natureza dual distingue-o dos analgésicos de ingrediente único.


P: O Tracet pode ser tomado ao mesmo tempo que medicamentos para a gripe ou constipações?

Os avisos oficiais recomendam precaução ao tomar Tracet juntamente com qualquer medicamento que possa causar sonolência, conhecidos como depressores do sistema nervoso central (SNC). Isto deve-se ao facto de a combinação destes tipos de medicamentos poder aumentar o risco de efeitos graves, como sedação profunda.


P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados ao utilizar Tracet?

Os documentos regulamentares oficiais proíbem estritamente a combinação do medicamento com álcool, devido ao aumento do risco de depressão aditiva do SNC, que pode levar a sedação profunda e problemas respiratórios. Não são mencionadas outras restrições alimentares específicas.


P: O Tracet provoca alterações de peso?

Os relatórios oficiais de eventos adversos incluem ocasionalmente efeitos secundários relacionados com o apetite, como a perda de apetite. No entanto, a alteração de peso em si não está listada entre os efeitos secundários mais comunicados (categorias Muito Comuns ou Comuns).


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar uma dose de Tracet?

A informação oficial para o doente descreve o procedimento para uma dose esquecida, que consiste em tomá-la assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. As orientações estipulam também que não devem ser tomadas doses duplas ou extra.


P: Posso tomar Tracet se tiver problemas renais?

As diretrizes regulamentares oficiais indicam que o medicamento é estritamente proibido (contraindicado) em casos de insuficiência renal grave. Para doentes com insuficiência renal moderada, diretrizes específicas determinam que o intervalo de tempo entre as doses deve ser alargado.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Tracet não funcionou com elas?

A ação analgésica do componente tramadol depende da sua conversão numa forma ativa pela enzima CYP2D6 no organismo. Os avisos regulamentares referem que pode ocorrer uma eficácia reduzida em indivíduos considerados metabolizadores lentos do componente tramadol.


P: O Tracet é detetável em testes de despistagem de drogas?

O componente tramadol do medicamento é classificado como um agente opioide e é uma substância controlada. Devido a esta classificação, pode ser detetado em exames de despistagem especificamente concebidos para identificar esta classe de substâncias.


P: Quanto tempo permanece o Tracet no organismo?

De acordo com os dados farmacocinéticos oficiais, a semivida de eliminação do componente tramadol é reportada como sendo de aproximadamente 6,3 horas. Os ingredientes ativos são geralmente eliminados do sistema em cerca de dois dias após a última dose.


P: O Tracet é um narcótico ou uma substância controlada?

O componente tramadol do Tracet é um medicamento sujeito a receita médica, classificado como um analgésico opioide e é regulado legalmente como uma substância controlada.


P: O Tracet pode causar problemas de sono?

Os relatórios oficiais de reações adversas incluem tanto a sonolência como a insónia (dificuldade em dormir) como efeitos secundários reportados do medicamento.


P: Existem avisos sobre conduzir enquanto se toma Tracet?

Os avisos oficiais indicam que o medicamento pode causar sonolência ou tonturas. A informação para o doente indica que se deve evitar conduzir ou utilizar máquinas enquanto estes efeitos estiverem presentes.


P: O Tracet interage com suplementos à base de plantas, como a Erva de São João?

Os avisos oficiais recomendam precaução ao utilizar Tracet com outros fármacos serotoninérgicos devido ao risco de Síndrome Serotoninérgica. A Erva de São João é reconhecida por ter efeitos que influenciam os níveis de serotonina.


P: É possível que o Tracet deixe de funcionar após algum tempo?

A informação oficial para o doente observa que pode ocorrer o desenvolvimento de tolerância física ao medicamento. Isto significa que, com o tempo, uma pessoa poderá necessitar de uma dose mais elevada para obter o mesmo nível de alívio da dor.


P: Se o Tracet funcionar comigo, durante quanto tempo posso esperar usá-lo?

O medicamento é indicado apenas para utilização a curto prazo. As diretrizes regulamentares oficiais restringem a sua utilização a uma duração máxima de cinco dias ou menos.


P: Existe uma versão genérica do Tracet disponível?

Vários fabricantes comercializam versões genéricas do comprimido, que contêm os mesmos ingredientes ativos (combinação tramadol/acetaminofeno).


P: Tomar Tracet pode afetar a fertilidade?

Os documentos oficiais indicam que o uso crónico de opioides pode causar redução da fertilidade. No entanto, não se sabe se estes efeitos específicos são reversíveis.


P: É possível ocorrer uma sobredosagem de Tracet?

Os avisos oficiais indicam que a ingestão acidental ou o excesso da dose máxima recomendada pode resultar numa sobredosagem fatal devido ao componente tramadol. Os sinais de sobredosagem podem incluir respiração lenta, sonolência grave e convulsões.


P: O Tracet interage com o álcool?

A coadministração com álcool é estritamente proibida devido ao risco de depressão aditiva do sistema nervoso central. Esta interação pode levar a sedação profunda, coma e morte.


P: Tomar Tracet pode afetar o meu estado de espírito?

O mecanismo do medicamento envolve a inibição da recaptação de neurotransmissores como a serotonina. Os eventos adversos oficiais reportados nos documentos regulamentares incluem alterações de humor, nervosismo e ansiedade.


P: O Tracet é um medicamento de manutenção ou para tomar apenas quando necessário?

O medicamento é indicado para utilização a curto prazo de cinco dias ou menos. As instruções oficiais indicam que deve ser tomado "conforme necessário" para o alívio da dor.

Como Tracet deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

Os documentos regulamentares oficiais definem regras rigorosas para a conservação e eliminação dos comprimidos de Tracet (Acetaminofeno e Cloridrato de Tramadol).

Item Requisito Regulamentar Oficial
Temperatura de Conservação Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 °C e 25 °C, sendo permitidas variações entre os 15 °C e os 30 °C.
Proteção O produto deve ser protegido da humidade, do calor excessivo e da congelação, devendo ser conservado na embalagem original, bem fechada e resistente à luz.
Segurança Infantil O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e guardado de forma segura, devido ao risco de sobredosagem acidental fatal associada ao componente opioide.
Instruções de Eliminação Os medicamentos não utilizados ou fora de prazo devem ser eliminados através de um sistema de recolha de resíduos de medicamentos ou, se este não estiver disponível, mediante a eliminação imediata dos comprimidos na sanita, conforme especificado pelas orientações para substâncias controladas de alto risco.

Estes requisitos, documentados nas informações de prescrição e no Resumo das Características do Medicamento (RCM), garantem a estabilidade do fármaco e determinam um procedimento de eliminação seguro e especializado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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