Visão geral de Tazloc AM

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Telmisartan, Anlodipina
Forma Farmacêutica	Comprimido oral (Combinação de Dose Fixa)
Classe Farmacológica	Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II) e Bloqueador dos Canais de Cálcio Di-hidropiridínico (BCC)
Utilização Comum	Controlo da tensão arterial elevada (Hipertensão)
Origem	Sintética

Que tipo de medicamento é o Telmisartan/Anlodipina?

O Tazloc AM é um medicamento sintético, sujeito a receita médica, formulado como um produto de combinação de dose fixa para o controlo da hipertensão (tensão arterial elevada). Administrado sob a forma de comprimido oral, é categorizado como uma terapia dupla, contendo dois compostos ativos distintos destinados a indivíduos cuja tensão arterial não é adequadamente controlada com monoterapia (tratamento com um único fármaco).

Este medicamento combina um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), o Telmisartan, com um Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC) di-hidropiridínico, a Anlodipina. Esta combinação é reconhecida por importantes organizações de saúde pela sua relevância nas estratégias terapêuticas para a tensão arterial elevada.

Composição Base e Objetivo Terapêutico

A composição primária envolve as duas substâncias ativas, o Telmisartan e a Anlodipina (geralmente fornecida como besilato de anlodipina). O Telmisartan atua bloqueando os efeitos da Angiotensina II, uma hormona que provoca a constrição dos vasos, enquanto a Anlodipina promove o relaxamento direto dos vasos (vasodilatação) ao inibir a entrada de iões de cálcio nas células musculares vasculares.

O objetivo terapêutico essencial desta abordagem de agente duplo é a redução eficaz e sustentada da tensão arterial elevada. A investigação clínica sustenta a utilização desta combinação fixa, destacando a sua maior eficácia e perfil de tolerabilidade quando comparada com terapias de agente único. O propósito fundamental é mitigar o esforço crónico sobre o sistema cardiovascular, contribuindo para a proteção cardiovascular a longo prazo em doentes adultos.

O Princípio da Eficácia de Dupla Ação

Este medicamento utiliza um mecanismo de ação duplo, em que cada componente aborda uma via reguladora diferente, resultando numa eficácia sinérgica. Os dois mecanismos — o bloqueio hormonal e o relaxamento muscular direto — funcionam em simultâneo, proporcionando um controlo mais abrangente e robusto da resistência dos vasos sanguíneos do que aquele que o ARA II ou o BCC conseguiriam tipicamente alcançar de forma isolada. Esta ação fixa e complementar é a razão pela qual a combinação é utilizada como uma estratégia altamente eficaz em casos complexos de hipertensão.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tazloc AM?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A maioria das reações é ligeira e transitória, mas algumas podem exigir atenção médica.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos reportados com maior frequência incluem tonturas, fadiga e edema periférico, que se caracteriza pelo inchaço das mãos, tornozelos ou pés devido à acumulação de líquidos. Algumas pessoas podem também experienciar sonolência, palpitações ou rubor facial.

Efeitos secundários graves e precauções

Embora raros, podem ocorrer efeitos graves que requerem interrupção imediata do tratamento e assistência médica urgente. Estes incluem reações alérgicas graves, manifestadas por inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar e erupções cutâneas intensas.

Existe o risco de hipotensão (pressão arterial excessivamente baixa), especialmente após a primeira dose ou ao aumentar a dosagem, o que pode causar desmaios ou uma sensação pronunciada de tontura ao levantar-se. Adicionalmente, o medicamento pode afetar a função renal ou alterar os níveis de potássio no sangue. Em casos isolados, foram reportados problemas hepáticos, icterícia ou alterações na contagem de células sanguíneas.

Considerações de segurança e avisos

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, uma vez que pode causar danos graves ao feto, especialmente se administrado após o primeiro trimestre. Se planear engravidar ou se confirmar uma gravidez durante o tratamento, deve contactar o seu médico de imediato para a substituição da terapêutica.

Deve ser exercida cautela em doentes com patologias hepáticas ou renais preexistentes, estenose da artéria renal ou insuficiência cardíaca grave. O consumo de álcool durante o tratamento pode potenciar a redução da pressão arterial e aumentar o risco de tonturas. Recomenda-se precaução ao conduzir ou operar máquinas até que se saiba como o medicamento afeta a sua capacidade de alerta.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Espera-se que uma sobredosagem com a combinação de telmisartan e amlodipina se apresente como uma exacerbação dos efeitos farmacológicos dos seus dois componentes. As manifestações documentadas mais significativas envolvem o sistema cardiovascular. Os sinais oficialmente listados incluem hipotensão sistémica acentuada e vasodilatação periférica excessiva. Podem ocorrer distúrbios do ritmo cardíaco, tais como taquicardia (incluindo reflexa) e, menos frequentemente, bradicardia.

Uma sobredosagem grave é classificada nos documentos regulamentares como podendo levar a uma hipotensão sistémica prolongada e ao risco crítico de choque com desfecho fatal. Devido a esta gravidade inerente, é obrigatório procurar assistência médica de emergência imediatamente e contactar um centro de informação antivenenos regional se houver suspeita de sobredosagem.

A gestão é estritamente sintomática e de suporte. As ações necessárias incluem a instituição de monitorização cardíaca e respiratória ativa e a garantia de medições frequentes da pressão arterial. O tratamento de suporte inicial envolve a prestação de apoio cardiovascular, incluindo a administração criteriosa de líquidos. Se a hipotensão permanecer sem resposta, pode considerar-se a utilização de vasopressores, como a fenilefrina. O gluconato de cálcio por via intravenosa pode ser administrado para ajudar a neutralizar os efeitos do bloqueio dos canais de cálcio. Não existe documentação que indique que o telmisartan ou a amlodipina sejam passíveis de eliminação por diálise.

Usos terapêuticos de Tazloc AM

Para que é utilizado o Tazloc AM: Principais Indicações e Benefícios

O Telmisartan/Anlodipina (Tazloc AM) é habitualmente utilizado para auxiliar na gestão da tensão arterial elevada e contribui para a redução do risco cardiovascular. O medicamento é aplicado na abordagem do estado fundamental, frequentemente assintomático, de tensão arterial sistémica persistentemente elevada. De acordo com a informação oficial do rótulo deste fármaco, esta combinação de dose fixa é indicada para o tratamento da hipertensão, incluindo a sua utilização em doentes que não obtêm um controlo adequado através de monoterapia.

Tratamento da Hipertensão Essencial Insuficientemente Controlada

Esta combinação é geralmente aplicada em contextos clínicos para a hipertensão estabelecida, quando os níveis de tensão arterial estão descontrolados ou permanecem persistentemente elevados apesar do tratamento com um único fármaco anti-hipertensor. Esta intervenção dupla auxilia na manutenção de uma redução sustentada da pressão, o que apoia os doentes cuja hipertensão estabelecida requer uma gestão adicional. Esta abordagem auxilia o doente ao aliviar o stresse funcional de órgãos específicos associado à elevada pressão sistémica.

Proteção Cardiovascular a Longo Prazo

O tratamento oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga global relacionada com a proteção cardiovascular. Ao baixar e manter eficazmente a tensão arterial dentro dos intervalos pretendidos, o medicamento auxilia na gestão dos sintomas relacionados com o stresse funcional de órgãos específicos e mitiga o esforço crónico exercido sobre o coração e os vasos sanguíneos. O controlo sustentado da tensão arterial sistémica elevada é considerado relevante para aliviar o stresse fisiológico a longo prazo associado à hipertensão estabelecida.

“O controlo sustentado da tensão arterial sistémica elevada é considerado relevante para aliviar o stresse fisiológico a longo prazo associado à hipertensão estabelecida.”

Facto Rápido: Suporte para a Tensão Arterial
Indicação Primária: Gestão da hipertensão arterial essencial estabelecida.
Cenário Alvo: Quando a terapia com agente único (monoterapia) falha em alcançar um controlo adequado da tensão arterial.
Benefício Central: Proporciona uma redução de tensão eficaz e sustentada e apoia a estabilidade cardiovascular a longo prazo.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para o uso de Telmisartan/Amlodipina (Tazloc AM) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares e baseia-se nas condições de saúde concomitantes e no estado fisiológico do doente.

Âmbito de Elegibilidade

Classificação	Estado/População	Declaração Regulamentar Oficial
Uso Permitido	Adultos com hipertensão essencial	Indicado para doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada com monoterapia.
Contraindicado	Gravidez (2.º e 3.º Trimestres)	Deve ser interrompido imediatamente após a deteção da gravidez devido à toxicidade fetal.
Contraindicado	Compromisso Orgânico Grave	Proibido em doentes com insuficiência hepática grave ou doenças biliares obstrutivas.
Contraindicado	Interação Medicamento-Doença	Proibido para doentes com diabetes mellitus ou compromisso renal que tomem produtos contendo aliscireno.
Uso Condicional	Insuficiência Hepática Ligeira a Moderada	O uso requer precaução; a dosagem de Telmisartan está restrita a não exceder 40 mg uma vez por dia.
Uso Condicional	Insuficiência Renal Grave	Recomenda-se precaução; está disponível experiência limitada para o uso nestes doentes.
Uso não Estabelecido	Crianças e Adolescentes (<18 anos)	A segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesta população.
Não Recomendado	Mulheres a amamentar	As orientações regulamentares estabelecem que o uso não é recomendado durante a lactação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Tazloc AM com outros medicamentos e produtos

O Tazloc AM é um produto de associação que contém telmisartan e amlodipina. O seu perfil de interações reflete os riscos conhecidos associados a ambos os componentes.

Interações Medicamentosas Documentadas

Agente/Classe de Interação	Resumo da Interação
Aliscireno (em doentes diabéticos ou com compromisso renal moderado a grave)	Contraindicado (não recomendado). Aumenta o risco de hipotensão, hipercaliemia (níveis elevados de potássio) e deterioração da função renal.
Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) (ex: ibuprofeno, naproxeno)	Podem reduzir o efeito de diminuição da pressão arterial (efeito anti-hipertensor) do Tazloc AM e aumentar o risco de compromisso renal, particularmente em doentes idosos ou com depleção de volume (desidratação).
Diuréticos Poupadores de Potássio (ex: espironolactona, amilorida) ou Suplementos de Potássio	Aumentam o risco de hipercaliemia (níveis elevados de potássio sérico) devido ao componente telmisartan. Os níveis de potássio sérico devem ser monitorizados.
Lítio	O telmisartan pode causar aumentos reversíveis nas concentrações séricas de lítio e toxicidade. Os níveis de lítio sérico devem ser monitorizados de perto durante a utilização concomitante.
Digoxina	O telmisartan pode aumentar as concentrações plasmáticas médias de pico e de vale da digoxina. Os níveis de digoxina devem ser monitorizados ao iniciar, ajustar ou interromper o tratamento com Tazloc AM.
Sinvastatina	A amlodipina aumenta a exposição sistémica à sinvastatina. É necessária uma limitação da dose de sinvastatina (não exceder 20 mg por dia).

Interações com Alimentos e Substâncias

Álcool: O consumo de álcool não é recomendado, pois pode potenciar o efeito de redução da pressão arterial do medicamento, aumentando o risco de tonturas e de pressão arterial baixa.
Sumo de Toranja: Deve evitar-se o sumo de toranja, uma vez que este pode aumentar a absorção da amlodipina, o que pode levar a um aumento dos efeitos secundários e a uma redução excessiva da pressão arterial.

Mecanismo de ação

Como funciona o Tazloc AM

O Telmisartan atua como um antagonista competitivo, ligando-se seletivamente ao recetor da angiotensina II do tipo 1 (AT1). Esta interação inibe a ligação da Angiotensina II, bloqueando assim a sua cascata de sinalização, que inclui efeitos vasoconstritores e de secreção de aldosterona no córtex adrenal e no músculo liso vascular.

O Amlodipina, um derivado da diidropiridina, atua nos canais de cálcio dependentes da voltagem do tipo L (L-VGCC) encontrados nas células do músculo liso vascular e no tecido cardíaco. Ao ligar-se a estes canais, o Amlodipina inibe estericamente o influxo transmembranar de iões de cálcio extracelulares. A diminuição resultante na concentração de cálcio intracelular reduz a atividade contrátil das células musculares lisas.

A combinação do bloqueio do recetor AT1 e da inibição dos canais de cálcio produz uma modulação fisiológica de via dupla, caracterizada pela redução da resistência vascular periférica.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Tazloc AM é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

Esta secção descreve as instruções oficiais e regulamentares para a utilização correta da combinação de dose fixa de telmisartan/amlodipina, com base na informação de prescrição de agências de saúde globais. Estas diretrizes definem a forma padronizada como o medicamento é administrado.

Administração e Frequência Posológica

Instrução	Detalhe
Via de Administração	O medicamento destina-se apenas a uso oral (comprimido).
Frequência	É administrado uma vez por dia.
Relação com as Refeições	O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos.
Preparação	O comprimido deve ser deglutido com um pouco de líquido.

Regras de Dosagem Padrão e Ajuste

A dosagem é iniciada e ajustada com base nas orientações oficiais para o tratamento a longo prazo. A dose máxima recomendada é o comprimido com a dosagem de 80 mg/10 mg, uma vez por dia.

Dose Inicial: As doses iniciais habituais são de 40 mg/5 mg ou 80 mg/5 mg, uma vez por dia.
Intervalo de Incremento de Dose: Qualquer decisão de aumentar a dosagem apenas deve ser tomada após um mínimo de 2 semanas de terapia com o nível de dose atual.
Correção de Volume: Os desequilíbrios de volume intravascular ou a depleção de sal devem ser corrigidos antes de se iniciar a terapia.

Restrições de Uso em Populações Específicas

Aplicam-se restrições específicas a determinados grupos de doentes:

Insuficiência Hepática: Para doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, a dose da componente telmisartan não deve exceder os 40 mg uma vez por dia.
Insuficiência Renal: Não é necessário um ajuste posológico inicial para insuficiência ligeira a moderada, mas a titulação deve ser realizada de forma lenta na insuficiência renal grave.
Uso Pediátrico: A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Evidência clínica recente

Tazloc AM: Evidências Clínicas Recentes

Visão Geral da Terapia de Combinação

O Tazloc AM é uma terapêutica de combinação num único comprimido que contém telmisartan (um antagonista dos recetores da angiotensina II ou ARA II) e amlodipina (um bloqueador dos canais de cálcio ou BCC). Esta combinação é avaliada para o controlo da pressão arterial elevada (hipertensão) em doentes nos quais a monoterapia com apenas um dos componentes não resultou num controlo adequado da pressão arterial, ou como terapia inicial quando se prevê a necessidade de múltiplos fármacos.

Principais Conclusões de Estudos Clínicos

Foram realizados ensaios clínicos para avaliar a eficácia e o perfil de segurança da combinação telmisartan/amlodipina. Estes estudos, que incluíram ensaios aleatorizados, em dupla ocultação e controlados por placebo de grande dimensão, focaram-se principalmente nas reduções da pressão arterial sistólica e diastólica (PAS/PAD) em repouso e no período de vale.

Redução da Pressão Arterial: Os estudos observaram que a combinação num único comprimido resultou em reduções superiores tanto na PAS como na PAD em comparação com a monoterapia de telmisartan ou amlodipina em várias combinações de dosagens.
Resposta à Dose: As maiores reduções na pressão arterial foram observadas nas combinações de doses mais elevadas avaliadas nos ensaios (por exemplo, telmisartan 80 mg associado a amlodipina 10 mg).
Edema Periférico: A investigação observou que a incidência de edema periférico (inchaço nas mãos ou pés), um achado comum na monoterapia com amlodipina, foi frequentemente inferior quando a amlodipina foi administrada em combinação com o telmisartan, particularmente em determinados grupos de dosagem.

Comparação com a Monoterapia

A investigação examinou especificamente a abordagem de duplo mecanismo da combinação face à utilização de um único componente numa dosagem mais elevada. As conclusões de estudos comparativos sugerem que uma combinação de baixa dose de telmisartan e amlodipina pode proporcionar uma redução estatisticamente significativa da pressão arterial em comparação com a monoterapia de dose elevada de apenas um dos componentes em certas populações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tazloc AM (FAQ)

P: Qual é a rapidez de ação do Tazloc AM?

A informação oficial do produto indica que a maior parte do efeito de redução da pressão arterial é geralmente percetível no prazo de 2 semanas após o início do tratamento ou após um ajuste na dose. A redução máxima ou total da pressão arterial é tipicamente atingida após 4 semanas de utilização consistente.

P: Tomar Tazloc AM é o mesmo que tomar comprimidos de telmisartan e amlodipina em separado?

De acordo com os documentos regulamentares, os doentes que já se encontram controlados com comprimidos separados de telmisartan e amlodipina podem transitar para o comprimido de associação de dose fixa que contenha as mesmas dosagens dos componentes. Esta abordagem pode servir como uma 'Terapêutica de Substituição', oferecendo as mesmas doses num único comprimido.

P: Qual é a diferença entre o Tazloc AM e o Tazloc (apenas telmisartan)?

O Tazloc AM é uma terapêutica dupla que contém duas substâncias ativas (telmisartan e amlodipina), enquanto o Tazloc é uma terapêutica de fármaco único (apenas telmisartan). A associação destina-se a proporcionar um controlo superior da pressão arterial em comparação com a monoterapia com telmisartan isolado, atuando em diferentes vias biológicas.

P: Existe uma versão genérica do Tazloc AM disponível?

As referências regulamentares oficiais confirmam que a associação de dose fixa está disponível sob a denominação comum de Comprimidos de Telmisartan e Amlodipina USP. A disponibilidade de formas genéricas é confirmada assim que o produto é referenciado pelo seu nome genérico completo nas bases de dados regulamentares.

P: O Tazloc AM pode afetar o sono?

Embora as listas regulamentares de efeitos secundários comuns possam não incluir explicitamente 'distúrbios do sono', estudos clínicos focados no componente telmisartan exploraram por vezes a potencial influência do horário da toma nos padrões da pressão arterial noturna. Caso ocorram alterações invulgares no sono, estas devem ser revistas por um profissional de saúde qualificado.

P: O Tazloc AM afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A informação oficial de segurança recomenda precaução porque o medicamento pode causar efeitos secundários como tonturas, dores de cabeça, desmaios (síncope) ou fadiga. Estes efeitos podem potencialmente comprometer a capacidade de uma pessoa conduzir ou utilizar máquinas pesadas em segurança.

P: Qual é a vantagem da associação presente no Tazloc AM?

Os ensaios clínicos demonstram que a associação num único comprimido reduz geralmente a pressão arterial de forma mais significativa do que a monoterapia com telmisartan ou amlodipina isolados. A investigação observou que a incidência de edema periférico (inchaço nas extremidades), um efeito conhecido da amlodipina, foi frequentemente menor quando a amlodipina foi administrada em associação com o telmisartan.

P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao Tazloc AM?

Os documentos regulamentares oficiais listam todos os efeitos secundários conhecidos, categorizados pela sua frequência de ocorrência, incluindo os relevantes para o uso a longo prazo. Riscos potenciais documentados para a utilização prolongada, como a hipercaliemia (níveis elevados de potássio) em indivíduos suscetíveis, podem ser relevantes para o perfil de segurança do medicamento.

P: As dores de cabeça são um efeito secundário comum ao iniciar o Tazloc AM?

Sim, os dados de segurança regulamentares listam a dor de cabeça como uma reação adversa comum observada nos ensaios clínicos para esta associação. As reações adversas comuns são aquelas que podem afetar até 1 em cada 10 pessoas.

P: O que devo fazer se me esquecer de tomar uma dose de Tazloc AM?

De acordo com o folheto informativo oficial, se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que o doente se lembrar. No entanto, se estiver próximo da hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada para evitar a toma de uma dose dupla de uma só vez.

P: O que devo fazer se a minha pressão arterial continuar alta enquanto tomo Tazloc AM?

As orientações regulamentares especificam que o ajuste da dosagem só deve ser considerado após um mínimo de 2 semanas de terapêutica no nível atual. Isto indica que a necessidade de uma reavaliação por um profissional de saúde pode ser uma consideração a ter em conta.

P: Porque é que o meu médico prescreveu Tazloc AM em vez de outro fármaco para a pressão arterial?

Os documentos oficiais referem que a associação é indicada para doentes adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada com monoterapia (um único fármaco). Também pode ser prescrita como terapêutica inicial quando um profissional de saúde antecipa que serão necessários vários medicamentos para atingir o objetivo de pressão arterial do doente.

P: O Tazloc AM pode causar cãibras nas pernas?

Embora as 'cãibras nas pernas' não constem tipicamente nas tabelas de efeitos secundários mais comuns para esta associação, o componente amlodipina está associado a reações adversas relacionadas em algumas fontes oficiais, tais como rigidez muscular.

P: O Tazloc AM é habitualmente prescrito para pessoas com excesso de peso?

A associação foi avaliada e demonstrou ser eficaz em várias populações de doentes, incluindo indivíduos com fatores de risco cardiovascular adicionais. Este grupo inclui frequentemente pessoas com perfis de risco metabólico, como a obesidade.

P: O Tazloc AM está disponível em diferentes dosagens?

Sim, os documentos regulamentares listam a associação de dose fixa como estando disponível em várias combinações de dosagem, tais como os comprimidos de 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg, 80 mg/5 mg e 80 mg/10 mg.

P: O Tazloc AM pode causar tonturas ou sensação de cabeça leve?

Os dados oficiais de segurança regulamentar listam as tonturas como uma reação adversa comum em ensaios clínicos. A sensação de desmaio iminente ou cabeça leve é um sintoma relacionado que pode estar associado a efeitos documentados, como a pressão arterial baixa (hipotensão).

P: O Tazloc AM pode causar tosse persistente?

A tosse não é geralmente listada como um efeito secundário comum ou frequente para esta associação de fármacos. No entanto, algumas revisões oficiais referem uma incidência muito baixa de tosse associada ao componente amlodipina.

P: O Tazloc AM pode causar alterações no meu ritmo cardíaco?

A informação oficial de segurança lista as palpitações como um efeito secundário pouco frequente. As palpitações referem-se à sensação de o coração bater de forma irregular ou rápida.

P: Qual é o prazo típico para observar o efeito total do Tazloc AM?

Os documentos regulamentares indicam que a redução máxima da pressão arterial é geralmente atingida após 4 semanas de tratamento consistente com uma dose estável.

P: É seguro interromper a toma do Tazloc AM subitamente?

Os avisos oficiais mencionam que a interrupção abrupta de medicamentos cardíacos relacionados pode aumentar o risco de condições como o enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou o agravamento da angina (dor no peito) em certos doentes. Por conseguinte, qualquer potencial interrupção do tratamento deve envolver a consulta de um profissional de saúde.

P: O que devo fazer se sentir a pressão arterial baixa enquanto tomo Tazloc AM?

Caso ocorra hipotensão sintomática (pressão arterial baixa), as orientações regulamentares sugerem medidas de suporte que, em ambiente clínico, podem incluir garantir que o indivíduo seja posicionado deitado e, em casos específicos, a administração de uma perfusão intravenosa.

Como Tazloc AM deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Tazloc AM

Os documentos regulamentares oficiais definem condições específicas para manter a estabilidade e a eficácia dos comprimidos de Telmisartan/Amlodipina.

Requisitos de Conservação

Condição	Requisito Regulamentar
Temperatura	Conservar a temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20 °C e 25 °C (68 °F a 77 °F).
Proteção	Deve ser protegido da luz e da humidade.
Embalagem	Manter os comprimidos na embalagem original (blister) até ao momento imediato da utilização.
Segurança Infantil	Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções para Eliminação

Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade não devem ser eliminados através das águas residuais (como a sanita) nem no lixo doméstico. A eliminação deve ser efetuada de acordo com os requisitos regulamentares locais para resíduos farmacêuticos, frequentemente através de um programa de recolha na farmácia.

Tazloc AM