Advertisements

Tazloc AM

Быстрые ссылки на важные разделы

Tazloc AM

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Tazloc AM

Краткие сведения

Свойство Описание
Активные вещества Телмисартан, Амлодипин
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь (фиксированная комбинация доз)
Фармакологический класс Блокатор рецепторов ангиотензина II ( БРА) и Дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов ( БКК)
Основное применение Лечение повышенного артериального давления (Гипертензии)
Происхождение Синтетическое

Что представляет собой препарат Телмисартан/Амлодипин?

Тазлока АМ — это синтетический, отпускаемый по рецепту препарат, который выпускается в форме фиксированной комбинации доз для контроля и лечения артериальной гипертензии (повышенного артериального давления). Он предназначен для приема внутрь в виде таблеток и относится к двойной терапии, поскольку содержит два различных активных компонента. Эта комбинация обычно назначается пациентам, чье артериальное давление не удается адекватно контролировать при помощи монотерапии (лечения одним лекарственным средством).

В состав данного лекарства входят Блокатор рецепторов ангиотензина II ( БРА) — Телмисартан, и Дигидропиридиновый Блокатор кальциевых каналов ( БКК) — Амлодипин. Использование такой комбинации признано крупными медицинскими организациями важной частью стратегии лечения высокого давления.

Основной состав и терапевтическая цель

Два активных ингредиента — Телмисартан и Амлодипин (часто в форме Амлодипина бесилата) — составляют основу препарата. Телмисартан действует, блокируя эффект гормона Ангиотензина II, который вызывает сужение кровеносных сосудов. В то же время Амлодипин способствует непосредственному расслаблению сосудов (вазодилатации) за счет блокирования проникновения ионов кальция в клетки сосудистых мышц.

Главная терапевтическая цель этого двойного подхода — достижение эффективного и устойчивого снижения повышенного артериального давления. Клинические исследования подтверждают, что применение этой фиксированной комбинации имеет повышенную эффективность и лучшую переносимость по сравнению с терапией одним агентом. Основное назначение терапии — уменьшение хронической нагрузки на сердечно-сосудистую систему, что способствует долгосрочной кардиоваскулярной защите у взрослых пациентов.

Принцип двойного синергетического действия

Данный препарат использует двойной механизм действия, при котором каждый компонент влияет на свой собственный регуляторный путь, что приводит к синергетическому (взаимно усиливающему) эффекту. Эти два механизма — гормональная блокада и прямое расслабление мышц — работают одновременно, обеспечивая более полный и надежный контроль над сосудистым сопротивлением, чем тот, который обычно достигается БРА или БКК по отдельности. Именно это взаимодополняющее, фиксированное действие делает комбинацию Телмисартан/Амлодипин высокоэффективной стратегией в сложных случаях гипертензии.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Tazloc AM?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

В данном разделе представлена информация о нежелательных реакциях и общие характеристики безопасности фиксированной комбинации Телмисартан/Амлодипин, официально задокументированные и классифицированные государственными регулирующими органами.

Нежелательные эффекты классифицируются по частоте возникновения и по физиологическим системам, на которые они влияют, что является стандартной структурой в официальных документах (классы систем органов).

Общая классификация нежелательных реакций

Классификация Примеры задокументированных эффектов
Частые (Могут возникать не более чем у 1 из 10 человек) Периферические отеки (отек конечностей), головокружение, головная боль, утомляемость и боль в спине.
Нечастые (Могут возникать не более чем у 1 из 100 человек) Учащенное сердцебиение (пальпитация), ортостатическая гипотензия, тошнота, боль в животе и сухость во рту.

Официально отмечено, что некоторые эффекты, такие как головокружение, могут быть более выраженными в начале лечения или после увеличения дозировки.

Серьезные задокументированные проблемы безопасности

Официальная маркировка препарата указывает на потенциальную возможность серьезных нежелательных реакций, хотя они возникают редко. Эти включают Ангионевротический отек, представляющий собой тяжелый и быстро развивающийся отек тканей. Другие задокументированные серьезные исходы включают потенциальные риски Острой почечной недостаточности и тяжелой Печеночной недостаточности, что требует особого внимания у предрасположенных пациентов.

Регуляторные ограничения для отдельных групп населения

Для определенных групп пациентов существуют четко определенные ограничения по безопасности, как это указано в официальном регуляторном тексте:

  • Беременность: Препарат противопоказан во втором и третьем триместрах беременности из-за рисков, связанных с компонентом Телмисартана.
  • Нарушение функции печени: Препарат противопоказан лицам с тяжелыми нарушениями функции печени или обструктивными заболеваниями желчевыводящих путей.

Важные указания по безопасности также касаются взаимодействий, например, повышенного риска Гиперкалиемии (повышение уровня калия) при одновременном применении калийсберегающих средств, а также риска Острой почечной недостаточности при совместном применении нестероидных противовоспалительных препаратов ( НПВП).

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка комбинацией Телмисартан/Амлодипин, как ожидается, проявляется как усиление фармакологических эффектов обоих ее компонентов. Наиболее значимые задокументированные проявления затрагивают сердечно-сосудистую систему. Официально перечисленные признаки включают выраженную системную гипотензию (значительное снижение АД) и чрезмерное периферическое расширение сосудов (вазодилатацию). Могут возникать нарушения сердечного ритма, такие как тахикардия (в том числе рефлекторная) и, реже, брадикардия.

Тяжелая передозировка классифицируется в регуляторных документах как потенциально способная привести к длительной системной гипотензии и критическому риску шока с летальным исходом. Ввиду этой потенциальной тяжести, при подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью и связаться с региональным токсикологическим центром.

Лечение является исключительно симптоматическим и поддерживающим. Требуемые действия включают проведение активного мониторинга сердечной и дыхательной функций и обеспечение частого измерения артериального давления. Первоначальное поддерживающее лечение включает оказание сердечно-сосудистой поддержки, в том числе осторожное введение жидкостей. Если гипотензия не поддается коррекции, может быть рассмотрено применение вазопрессоров, например фенилэфрина. Для противодействия эффектам блокады кальциевых каналов может быть введен глюконат кальция внутривенно. Не задокументировано, что ни Телмисартан, ни Амлодипин поддаются диализу.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Tazloc AM

Основные показания к применению и польза Тазлока АМ

Телмисартан/Амлодипин (Тазлока АМ) широко применяется для контроля высокого артериального давления и помогает снизить общий сердечно-сосудистый риск. Лекарство используется для лечения основного, часто бессимптомного, состояния устойчиво повышенного системного артериального давления. В соответствии с официальными данными, эта фиксированная комбинация показана для лечения гипертензии, включая случаи, когда давление не контролируется должным образом при помощи монотерапии (лечения одним препаратом).


Лечение недостаточно контролируемой эссенциальной гипертензии

Эта комбинация обычно используется в клинической практике для лечения установленной гипертензии, если показатели артериального давления не поддаются контролю или остаются высокими, несмотря на применение одного антигипертензивного средства. Двойное вмешательство способствует поддержанию устойчивого снижения давления, что обеспечивает поддержку пациентам, чья установленная гипертензия требует дополнительного терапевтического подхода. Данный метод облегчает органно-специфическую функциональную нагрузку, которая связана с высоким системным давлением.

Долгосрочная защита сердечно-сосудистой системы

Лечение обеспечивает поддержку, которая помогает уменьшить общую нагрузку, связанную с защитой сердечно-сосудистой системы. Эффективно снижая и удерживая артериальное давление в целевом диапазоне, препарат помогает справиться с симптомами, связанными с органно-специфическим функциональным стрессом, а также смягчает хроническое напряжение, которое ложится на сердце и кровеносные сосуды. Устойчивый контроль повышенного системного артериального давления считается важным для снижения долгосрочного физиологического стресса, сопряженного с установленной гипертензией.

«Устойчивый контроль повышенного системного артериального давления считается важным для снижения долгосрочного физиологического стресса, сопряженного с установленной гипертензией.»


Краткий факт: Поддержание артериального давления
Основное показание: Контроль установленного, эссенциального высокого артериального давления.
Целевой сценарий: Если монотерапия (лечение одним агентом) не позволяет достичь адекватного контроля АД.
Ключевое преимущество: Обеспечивает эффективное, устойчивое снижение давления и поддерживает долгосрочную сердечно-сосудистую стабильность.
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Пригодность пациента для применения Телмисартана/Амлодипина (Тазлока АМ) строго определяется регулирующими органами и основывается на текущем состоянии здоровья и физиологическом статусе пациента.


Область применения и ограничения

Классификация Статус/Группа пациентов Официальное регуляторное заявление
Разрешено к применению Взрослые с эссенциальной гипертензией Показан пациентам, чье артериальное давление не контролируется должным образом при монотерапии (лечении одним препаратом).
Противопоказано Беременность (2-й и 3-й триместры) Должен быть немедленно отменен при обнаружении беременности из-за риска фетотоксичности.
Противопоказано Тяжелые нарушения функции органов Запрещен пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или обструктивными заболеваниями желчевыводящих путей.
Противопоказано Лекарственно-зависимое взаимодействие Запрещен пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек, которые принимают препараты, содержащие алискирен.
Условное применение Легкие и умеренные нарушения функции печени Требуется осторожность; доза компонента Телмисартана ограничена и не должна превышать 40 мг один раз в сутки.
Условное применение Тяжелые нарушения функции почек Рекомендуется осторожность; опыт применения у таких пациентов ограничен.
Применение не установлено Дети и подростки (младше 18 лет) Безопасность и эффективность не были установлены для этой группы населения.
Не рекомендуется Кормящие матери Согласно рекомендациям, применение не рекомендуется в период лактации.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Тазлока АМ с другими лекарствами и продуктами

Тазлока АМ является комбинированным препаратом, содержащим телмисартан и амлодипин, и его профиль взаимодействия отражает известные риски, связанные с обоими компонентами.

Задокументированные лекарственные взаимодействия

Взаимодействующий агент/класс Краткое описание взаимодействия
**Алискирен** (у пациентов с диабетом или умеренными/тяжелыми нарушениями функции почек) **Противопоказан** (не рекомендуется). Повышает риск гипотензии (снижения АД), гиперкалиемии (повышение калия) и ухудшения функции почек.
**Нестероидные противовоспалительные препараты ( НПВП)** (например, ибупрофен, напроксен) Могут **снижать гипотензивный эффект** (действие по снижению АД) Тазлока АМ и увеличивать риск **нарушения функции почек**, особенно у пожилых пациентов или пациентов с дефицитом объема жидкости.
**Калийсберегающие диуретики** (например, спиронолактон, амилорид) или **Препараты калия** Повышают риск **гиперкалиемии** (повышения уровня калия в сыворотке) из-за компонента телмисартана. Следует контролировать уровень калия в сыворотке.
**Литий** Телмисартан может вызывать обратимое повышение концентрации лития в сыворотке и его токсичности. **Необходимо тщательно контролировать уровень лития в сыворотке** при одновременном применении.
**Дигоксин** Телмисартан может увеличивать средние пиковые и минимальные концентрации дигоксина в плазме. **Следует контролировать уровень дигоксина** при начале, коррекции или прекращении приема Тазлока АМ.
**Симвастатин** Амлодипин увеличивает системное воздействие симвастатина. Требуется **ограничение дозы** симвастатина (не превышать 20 мг в сутки).

Взаимодействие с пищей и другими веществами

  • Алкоголь: Употребление алкоголя не рекомендуется, поскольку оно может усиливать гипотензивный эффект препарата, повышая риск головокружения и низкого артериального давления.
  • Грейпфрутовый сок: Следует избегать грейпфрутового сока, так как он может увеличивать всасывание амлодипина, потенциально приводя к усилению побочных эффектов и чрезмерному снижению артериального давления.
Advertisements

Механизм действия

Телмисартан действует как конкурентный антагонист, избирательно связываясь с рецептором ангиотензина II первого типа ( АТ1). Это взаимодействие препятствует связыванию Ангиотензина II, тем самым блокируя каскад его сигналов, которые включают сосудосуживающие (вазоконстрикторные) эффекты и стимулирование секреции альдостерона в коре надпочечников и гладкой мускулатуре сосудов. Амлодипин, являясь производным дигидропиридина, воздействует на потенциалзависимые кальциевые каналы L-типа ( L-VGCC), расположенные в гладкомышечных клетках сосудов и сердечной ткани. Связываясь с этими каналами, Амлодипин стерически ингибирует трансмембранное поступление внеклеточных ионов кальция. Возникающее в результате снижение внутриклеточной концентрации кальция уменьшает сократительную активность гладкомышечных клеток. Сочетание блокады рецепторов АТ1 и ингибирования кальциевых каналов обеспечивает физиологическую модуляцию по двойному пути, характерной чертой которой является снижение периферического сосудистого сопротивления.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Правила применения Тазлока АМ: официальные рекомендации

В этом разделе представлены утвержденные официальными регулирующими органами инструкции по надлежащему использованию фиксированной комбинации Телмисартан/Амлодипин, основанные на информации для назначения. Эти рекомендации определяют стандартный способ приема препарата.


Способ применения и частота дозирования

Инструкция Подробности
Путь введения Препарат предназначен только для приема внутрь (таблетки).
Частота Принимается один раз в сутки ( qDay).
Связь с приемом пищи Таблетку можно принимать независимо от еды (до, во время или после).
Подготовка Таблетку следует проглатывать, запивая небольшим количеством жидкости.

Стандартный режим дозирования и правила коррекции

Начальная доза определяется и корректируется на основании официальных рекомендаций для долгосрочного лечения. Максимально рекомендованная доза составляет 80 мг/10 мг один раз в сутки.

  • Начальная доза: Типичные начальные дозы составляют 40 мг/5 мг или 80 мг/5 мг один раз в сутки.
  • Интервал увеличения дозы: Любое решение об увеличении дозировки должно приниматься только после как минимум 2 недель терапии на текущем уровне.
  • Коррекция до начала: Дисбаланс внутрисосудистого объема или дефицит солей следует скорректировать перед началом терапии.

Ограничения использования для определенных групп пациентов

Для некоторых групп пациентов действуют особые ограничения:

  • Нарушение функции печени: Для пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени доза компонента Телмисартана не должна превышать 40 мг один раз в сутки.
  • Нарушение функции почек: Для легких и умеренных нарушений начальная коррекция дозы не требуется, однако при тяжелых нарушениях титрование должно проводиться медленно.
  • Применение в педиатрии: Безопасность и эффективность не были установлены у детей и подростков младше 18 лет.
Advertisements

Современные клинические данные

Тазлока АМ: Недавние клинические данные

Обзор комбинированной терапии

Тазлока АМ представляет собой комбинированную терапию в одной таблетке, содержащую Телмисартан (блокатор рецепторов ангиотензина II или БРА) и Амлодипин (блокатор кальциевых каналов или БКК). Эта комбинация оценивается для лечения высокого кровяного давления (гипертензии) у пациентов, у которых монотерапия любым из этих компонентов по отдельности не привела к адекватному контролю артериального давления, или в качестве начальной терапии, когда предполагается необходимость применения нескольких препаратов.

Основные результаты клинических исследований

Были проведены клинические исследования для оценки эффективности и профиля безопасности комбинации Телмисартан/Амлодипин. Эти исследования, включая крупные, рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые испытания, были в первую очередь сосредоточены на снижении систолического и диастолического артериального давления ( САД/ ДАД), измеренного в положении сидя в конце интервала дозирования.

  • Снижение артериального давления: Исследования показали, что комбинированный препарат в одной таблетке приводил к более значительному снижению как САД, так и ДАД по сравнению с монотерапией Телмисартаном или Амлодипином в различных комбинациях дозировок.
  • Зависимость от дозы: Наибольшее снижение АД наблюдалось при самых высоких комбинациях доз, оцененных в исследованиях (например, 80 мг Телмисартана плюс 10 мг Амлодипина).
  • Периферические отеки: Исследования отметили, что частота возникновения периферических отеков (отек кистей или стоп), часто наблюдаемых при монотерапии Амлодипином, была ниже при применении Амлодипина в комбинации с Телмисартаном, особенно в определенных группах дозирования.

Сравнение с монотерапией

Исследования также специально изучали подход двойного механизма действия комбинации по сравнению с использованием одного компонента в более высокой дозе. Результаты сравнительных исследований позволяют предположить, что низкодозовая комбинация Телмисартана и Амлодипина может обеспечить статистически значимое снижение артериального давления по сравнению с высокодозовой монотерапией одним компонентом у определенных групп населения.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Тазлоке АМ (ЧАВО)


В: Как быстро начинает действовать Тазлока АМ?

Официальная информация о продукте указывает, что большая часть запланированного эффекта снижения артериального давления обычно заметна в течение 2 недель после начала лечения или корректировки дозы. Максимальное или полное снижение артериального давления, как правило, достигается после 4 недель регулярного использования.


В: Это то же самое, что принимать отдельные таблетки телмисартана и амлодипина?

Согласно регуляторным документам, лица, которые уже принимают отдельные таблетки телмисартана и амлодипина, могут быть переведены на комбинированный препарат с фиксированной дозой, содержащий те же дозы компонентов. Регуляторные документы указывают, что этот подход может служить «заместительной терапией» для пациентов, уже получающих отдельные компоненты, предлагая те же дозы компонентов в одной таблетке.


В: В чем разница между Тазлоком АМ и Тазлоком (только телмисартан)?

Тазлока АМ представляет собой двойную терапию, содержащую два активных ингредиента (телмисартан и амлодипин), тогда как Тазлока является монотерапией (только телмисартан). Комбинация призвана обеспечить усиленный контроль артериального давления по сравнению с монотерапией только телмисартаном, воздействуя на различные биологические пути.


В: Доступна ли дженерик-версия Тазлока АМ?

Официальные регуляторные источники подтверждают, что комбинация с фиксированной дозой доступна под непатентованным названием Таблетки Телмисартан и Амлодипин USP. Доступность генерических форм обычно подтверждается, когда продукт упоминается под его полным непатентованным названием в регуляторных базах данных.


В: Может ли Тазлока АМ влиять на сон?

Хотя в регуляторных списках общих побочных эффектов «нарушение сна» может быть явно не указано, клинические исследования, сосредоточенные на компоненте телмисартана, иногда изучали потенциальное влияние времени приема дозы на характер ночного артериального давления. Если возникают необычные изменения сна, их следует обсудить с квалифицированным врачом.


В: Влияет ли Тазлока АМ на способность управлять автомобилем или работать с механизмами?

Официальная информация по безопасности рекомендует соблюдать осторожность, поскольку лекарство может вызывать такие побочные эффекты, как головокружение, головная боль, обморок (синкопе) или усталость. Эти эффекты потенциально могут нарушить способность человека безопасно управлять транспортными средствами или тяжелым оборудованием.


В: Какое преимущество дает комбинация в Тазлоке АМ?

Клинические исследования демонстрируют, что комбинированный препарат в одной таблетке обычно снижает артериальное давление более значительно, чем монотерапия только телмисартаном или только амлодипином. Исследования отметили, что частота возникновения периферических отеков (отек конечностей), известного эффекта амлодипина, часто была ниже, когда амлодипин назначался в комбинации с телмисартаном.


В: Есть ли какие-либо долгосрочные побочные эффекты, связанные с Тазлоком АМ?

Официальные регуляторные документы перечисляют все известные побочные эффекты, классифицированные по частоте их возникновения, включая те, которые имеют отношение к долгосрочному использованию. Потенциальные риски, задокументированные для долгосрочного использования, такие как гиперкалиемия (повышенный уровень калия) у предрасположенных лиц, могут иметь отношение к профилю безопасности препарата.


В: Являются ли головные боли частым побочным эффектом при начале приема Тазлока АМ?

Да, регуляторные данные безопасности перечисляют головную боль как частую нежелательную реакцию, наблюдаемую в клинических исследованиях этой комбинации. Частые нежелательные реакции — это те, которые могут затронуть до 1 из 10 человек.


В: Что делать, если я забыл принять дозу Тазлока АМ?

Согласно официальной инструкции для пациента, если доза была забыта, ее следует принять, как только вспомните. Однако, если время приближается к следующему запланированному приему, пропущенную дозу следует полностью пропустить, чтобы избежать приема двойной дозы за один раз.


В: Что делать, если мое артериальное давление остается высоким во время приема Тазлока АМ?

Регуляторное руководство указывает, что корректировка дозировки может быть рассмотрена только после как минимум 2 недель терапии на текущем уровне. Это указывает на то, что может потребоваться повторная оценка состояния здоровья специалистом.


В: Почему мой врач прописал Тазлока АМ вместо другого препарата от АД?

Официальные документы указывают, что комбинация показана взрослым пациентам, чье артериальное давление не контролируется должным образом при монотерапии (одним препаратом). Он также может быть назначен в качестве начальной терапии, когда специалист здравоохранения предполагает, что потребуется несколько лекарств для эффективного достижения целевого АД пациента.


В: Может ли Тазлока АМ вызывать судороги ног?

Хотя «судороги ног» обычно не указаны в таблицах наиболее частых побочных эффектов для этой комбинации, компонент амлодипина в некоторых официальных источниках связан с соответствующими нежелательными реакциями, такими как мышечная ригидность (скованность).


В: Назначают ли Тазлока АМ людям с избыточным весом?

Комбинация была оценена и продемонстрировала свою эффективность в различных группах пациентов, включая лиц с дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска. Эта группа часто включает людей с метаболическими рисками, такими как ожирение.


В: Доступен ли Тазлока АМ в разных дозировках?

Да, регуляторные документы перечисляют комбинированный препарат с фиксированной дозой как доступный в нескольких различных комбинациях дозировок, таких как таблетки 40 мг/5 мг, 40 мг/10 мг, 80 мг/5 мг и 80 мг/10 мг.


В: Может ли Тазлока АМ вызывать головокружение или предобморочное состояние?

Официальные регуляторные данные безопасности перечисляют головокружение как частую нежелательную реакцию в клинических исследованиях. Предобморочное состояние — это связанный симптом, который может быть ассоциирован с задокументированными эффектами, такими как низкое артериальное давление (гипотензия).


В: Может ли Тазлока АМ вызывать постоянный кашель?

Кашель, как правило, не входит в список частых или распространенных побочных эффектов для этой комбинации лекарств. Однако некоторые официальные обзоры отмечают очень низкую частоту кашля, связанную с компонентом амлодипина.


В: Может ли Тазлока АМ вызывать изменения сердечного ритма?

Официальная информация по безопасности перечисляет учащенное сердцебиение (пальпитации) как нечастый побочный эффект. Пальпитации относятся к ощущению нерегулярного или учащенного сердцебиения.


В: Каков типичный временной интервал для достижения полного эффекта от Тазлока АМ?

Регуляторные документы указывают, что максимальное снижение артериального давления обычно достигается через 4 недели постоянного лечения стабильной дозой.


В: Можно ли резко прекратить прием Тазлока АМ?

Официальные предупреждения упоминают, что внезапное прекращение приема сопутствующих сердечных препаратов может увеличить риск таких состояний, как инфаркт миокарда (сердечный приступ) или ухудшение стенокардии (боль в груди) у определенных пациентов. Следовательно, любое потенциальное прерывание лечения должно включать консультацию с врачом.


В: Что делать, если у меня низкое артериальное давление во время приема Тазлока АМ?

Если возникает симптоматическая гипотензия (низкое артериальное давление), официальное регуляторное руководство предлагает поддерживающие меры, которые в клинических условиях могут включать обеспечение горизонтального положения пациента и, в определенных случаях, проведение внутривенного вливания.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Tazloc AM?

Как хранить и утилизировать Тазлока АМ

Официальные регуляторные документы определяют конкретные условия для поддержания стабильности и эффективности таблеток Телмисартан/Амлодипин.

Требования к хранению

Условие Регуляторное требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
Защита Должен быть защищен от света и влаги.
Упаковка Хранить таблетки в их оригинальной упаковке (блистере) до непосредственного использования.
Безопасность детей Хранить в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации

Неиспользованные или просроченные лекарства не должны утилизироваться через систему канализации (например, смываться в унитаз) или с бытовым мусором. Утилизация должна осуществляться в соответствии с местными регуляторными требованиями для фармацевтических отходов, часто через специальные программы приема лекарств в аптеках.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Tazloc AM найден в:

A-Z Индекс: