Tanilas

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Tanilas

Método de ação: Laxative

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Tanilas

O que é o Tanilas? Visão Geral e Identidade

Propriedade Descrição
Substância Ativa Macrogol (Polietilenoglicol, PEG)
Forma Farmacêutica Pó para solução oral
Classe Farmacológica Laxante osmótico
Objetivo Geral Alívio dos sintomas de obstipação
Origem Polímero sintético

Que tipo de medicamento é o Tanilas?

O Tanilas define-se como uma preparação farmacêutica cujo princípio ativo central é o Macrogol, que é a denominação comum internacional (DCI) para o Polietilenoglicol (PEG). Está formalmente classificado na classe farmacológica dos laxantes osmóticos e é administrado por via oral. Com o suporte de diversos estudos farmacológicos e sendo clinicamente reconhecido pelas principais organizações de saúde, o Macrogol está estabelecido como um tratamento de primeira linha para a gestão da obstipação crónica. Esta preparação é fundamentalmente um polímero sintético caracterizado pelo seu elevado peso molecular, atuando através de um mecanismo físico-químico não estimulante.

Macrogol e Eletrólitos: A Base da Composição

A composição principal do Tanilas apresenta o Macrogol combinado com sais essenciais, sendo geralmente fornecido como um pó para solução oral para reconstituição. A substância ativa é habitualmente um grau de elevado peso molecular, tal como o Macrogol 3350 ou o Macrogol 4000. Enquanto produto de associação, uma característica diferenciadora desta formulação é a mistura equilibrada de eletrólitos, que frequentemente compreende sais como o Cloreto de sódio, o Cloreto de potássio e o Bicarbonato de sódio, integrados no veículo base. Esta composição específica é reconhecida nas diretrizes clínicas por manter o equilíbrio hídrico e eletrolítico do organismo durante o processo de atração de água no intestino.

Objetivo Geral e Efeito: Hidratação Não Absorvida

O objetivo geral do Tanilas é proporcionar alívio dos sintomas associados a movimentos intestinais difíceis ou infrequentes. Este efeito é alcançado através da forte capacidade de ligação à água do componente Macrogol, o que produz um efeito osmótico no lúmen intestinal. Este processo aumenta o conteúdo de água das fezes e eleva o volume luminal global. Dado que este polímero de elevado peso molecular é biologicamente inerte e a sua absorção é mínima a partir do trato gastrointestinal, o processo de hidratação resultante facilita a passagem das fezes e a restauração de uma eliminação confortável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tanilas?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

A documentação oficial de segurança para o Macrogol com eletrólitos (Tanilas) classifica os potenciais efeitos secundários principalmente no Sistema Gastrointestinal, embora detalhe também eventos relacionados com o Sistema Imunitário e com o Metabolismo e Nutrição.

A maioria das reações adversas é frequente e está relacionada com a ação do medicamento no intestino. Estas são formalmente classificadas por frequência nos documentos regulamentares:

As reações consideradas Muito Frequentes incluem dor abdominal e borborigmos (ruídos abdominais). Entre as reações Frequentes, destacam-se a diarreia, náuseas, vómitos e desconforto anorretal. Por último, as reações classificadas como Pouco Frequentes incluem distensão abdominal, flatulência (gases) e dispepsia (indigestão).

As reações adversas graves estão também documentadas, embora sejam raras. Estas incluem respostas sistémicas como choque anafilático ou angioedema, além de riscos relacionados com anomalias hídricas e eletrolíticas. Estes desequilíbrios podem potencialmente levar a convulsões ou arritmias cardíacas. Relatórios pós-comercialização incluíram também casos raros de ulceração da mucosa colónica ou colite isquémica.

A rotulagem oficial estabelece considerações de segurança específicas para determinadas populações. Por exemplo, observa-se que os doentes idosos apresentam um risco superior de distúrbios do equilíbrio hidroelétrico, sendo recomendada precaução em indivíduos com insuficiência cardiovascular ou renal. Observa-se frequentemente que a diarreia ou as fezes moles respondem a uma redução da dose, o que confirma a relação entre a exposição ao fármaco e os efeitos gastrointestinais comuns. O medicamento está contraindicado e não deve ser utilizado em condições específicas, incluindo obstrução gastrointestinal conhecida ou suspeita, perfuração intestinal ou megacólon tóxico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Tanilas e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem desta formulação de Macrogol e eletrólitos está documentada na rotulagem regulamentar como podendo produzir um perfil distinto de manifestações graves e riscos fisiológicos associados. As informações seguintes baseiam-se estritamente nas secções oficiais de sobredosagem dos documentos de prescrição.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A sobredosagem resulta principalmente em sintomas gastrointestinais graves, incluindo diarreia intensa, dor abdominal severa e distensão abdominal acentuada. O risco fisiológico central é a perda extensiva de fluidos, que causa alterações rápidas de fluidos e eletrólitos. Estes distúrbios documentados incluem a hipocalémia e a hipercalémia, que podem levar a consequências graves, tais como a insuficiência cardíaca.

Ações de Emergência Necessárias

As informações regulamentares determinam que a preparação deve ser interrompida imediatamente ao primeiro sinal de uma sobredosagem. É necessária ajuda médica urgente se surgirem quaisquer sintomas que indiquem alterações de fluidos ou eletrólitos. Os indivíduos são aconselhados a procurar assistência médica imediata, o que envolve contactar um médico, o Centro de Informação Antivenenos ou dirigir-se diretamente ao serviço de urgência do hospital mais próximo.

Gestão e Considerações Específicas

Não existe nenhum antídoto farmacológico específico documentado na rotulagem oficial. A gestão é de suporte e procedimental, focada na correção dos distúrbios eletrolíticos e do défice de fluidos, exigindo frequentemente a medição imediata dos eletrólitos. Para doentes com uma condição cardíaca, os documentos regulamentares aconselham um limite de exposição específico de não exceder duas saquetas em qualquer período de uma hora.

Usos terapêuticos de Tanilas

O que trata o Tanilas: Principais utilizações e benefícios

O Tanilas é geralmente utilizado na gestão continuada e de primeira linha da obstipação crónica e de padrões de irregularidade habitual. Esta estratégia terapêutica é aplicada em contextos clínicos onde os problemas de eliminação persistem ao longo do tempo.

Este medicamento é aplicado na abordagem de alterações na qualidade das fezes — o que inclui fezes duras, secas ou difíceis de expelir — e é frequentemente utilizado em condições onde a gestão de suporte da impactação fecal seja relevante. Ao focar-se nestes sintomas, o fármaco pode auxiliar na redução da necessidade de esforço excessivo. O benefício central para o doente é o apoio a uma eliminação confortável e o alívio de sintomas como a sensação de evacuação incompleta.

A formulação, que inclui eletrólitos essenciais, apoia este objetivo ao proporcionar um alívio sintomático, contribuindo assim para um maior conforto e estabilidade durante os períodos de sintomas.

Factos Rápidos: Alívio dos Sintomas de Obstipação
Sintomas Alvo: Evacuações infrequentes e fezes duras ou secas.
Benefício Principal: Apoio a uma eliminação confortável e previsível.
Contexto de Uso: Gestão continuada e de primeira linha da irregularidade crónica.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Tanilas?

A elegibilidade para a utilização do Macrogol (Tanilas) é definida por critérios regulamentares oficiais que estabelecem permissões específicas e contraindicações absolutas.

Proibições Absolutas

O Tanilas está estritamente contraindicado e não deve ser utilizado em doentes com condições subjacentes que comprometam a integridade ou a função do trato gastrointestinal. Estas proibições incluem a existência confirmada ou suspeita de obstrução intestinal, perfuração intestinal, íleus, megacólon tóxico, retenção gástrica ou doença inflamatória do intestino grave (como a Colite Ulcerosa grave). O uso é igualmente proibido em casos de hipersensibilidade ao Polietilenoglicol ou a qualquer componente da formulação.

Uso Condicional e Elegibilidade

A utilização está estabelecida para a população adulta. Em crianças, a elegibilidade varia consoante a formulação específica, com limiares de idade mínima habitualmente definidos a partir dos 6 meses de idade. Em alguns contextos, o uso crónico na população pediátrica pode estar limitado a uma duração máxima.

É necessária precaução em doentes com função renal comprometida, o que exige monitorização, bem como em indivíduos com histórico de convulsões ou em risco de arritmias cardíacas. Alguns rótulos do produto restringem a utilização em doentes com Fenilcetonúria (PKU).

O uso pode ser permitido tanto durante a gravidez como na lactação, uma vez que a absorção sistémica do medicamento para a corrente sanguínea é considerada desprezável.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Tanilas (Macrogol) é minimamente absorvido para a corrente sanguínea, o que resulta na inexistência de interações medicamentosas clinicamente significativas, sejam elas metabólicas ou mediadas por transportadores, envolvendo o sistema enzimático CYP.


Padrões de Interação Documentados

Risco de Redução na Absorção

O principal padrão de interação é de natureza farmacodinâmica, estando relacionado com o efeito do Macrogol no tempo de trânsito gastrointestinal. O aumento da frequência da motilidade intestinal e do volume das fezes pode reduzir a absorção sistémica e a consequente exposição (AUC e Cmax) de outros produtos medicinais administrados por via oral. A documentação oficial observa que este fenómeno pode ser particularmente relevante para fármacos de índice terapêutico estreito administrados concomitantemente, citando substâncias como os antiepiléticos e a digoxina.


Intervalo Obrigatório na Administração

Para mitigar o risco documentado de redução da absorção de outros medicamentos orais, as informações oficiais de prescrição estabelecem uma regra de intervalo obrigatória. A toma de Tanilas deve ser separada da toma de outros produtos medicinais orais por um período mínimo de duas horas, administrando a medicação concomitante duas horas antes ou duas horas depois da dose de Macrogol. Esta restrição serve como a principal regra de procedimento para uma coadministração segura.


Interação com Espessantes Alimentares

Está documentada uma interação farmacodinâmica específica com certos espessantes alimentares à base de amido. O componente Macrogol pode contrariar o efeito espessante pretendido nestes produtos, o que constitui uma consideração importante para doentes que necessitem de líquidos espessados devido a dificuldades de deglutição (disfagia).

Mecanismo de ação

Osmose Localizada e Alvo Luminal Inerte

O Tanilas atua através de um mecanismo físico-químico que estabelece um forte gradiente de pressão osmótica confinado estritamente ao lúmen do cólon. O princípio ativo, o Macrogol, é biologicamente inerte — não interage com os recetores ou enzimas tradicionais — mas, em vez disso, forma pontes de hidrogénio para atrair e reter moléculas de água no trato intestinal. Esta ação influencia diretamente a dinâmica de fluidos do conteúdo do cólon.


Hidratação Fecal e Propulsão Colónica Passiva

A ação osmótica resulta numa hidratação significativa e na expansão do volume da massa fecal, diminuindo a sua viscosidade e aumentando a sua densidade. Este aumento do volume físico atua como um sinal mecânico não estimulante para o músculo liso colónico, potenciando o reflexo de contração peristáltica de uma forma dependente do volume. Esta modificação da Dinâmica de Fluidos Colónica fornece a força mecânica necessária para a propulsão do conteúdo intestinal.


Manutenção Sinergética do Equilíbrio Eletrolítico

O mecanismo é completado pelos eletrólitos presentes na formulação, que são vitais para o equilíbrio sistémico. Estes sais contribuem para manter a isotonicidade do fluido luminal, mediando o movimento de iões essenciais através da parede intestinal para apoiar a homeostase hídrica e iónica. Esta ação sinergética permite o processo de hidratação principal, mitigando simultaneamente o potencial de desvios eletrolíticos sistémicos.

Informações sobre dosagem e administração

Como é utilizado o Tanilas: Orientações Oficiais de Administração

O Tanilas (Macrogol em pó para solução oral) é utilizado de acordo com protocolos específicos definidos, baseados na condição a tratar e nas diretrizes regionais. A administração é exclusivamente por via oral, exigindo a dissolução total do pó em líquido antes do consumo.


Padrões de Utilização Oficiais

Característica Resumo das Instruções Oficiais
Preparação Obrigatória O pó deve ser completamente dissolvido num volume medido de líquido (ex.: 125 mL) e consumido de imediato.
Relação com as Refeições A solução pode ser tomada com ou sem alimentos.
Dosagem para Obstipação Padrão A: 17 gramas uma vez ao dia. Padrão B: 1 a 3 saquetas (ex.: 13,125 g) por dia em doses divididas.
Dosagem para Impactação Fecal 8 saquetas por dia, consumidas num período de 6 horas.
Limites de Duração No máximo 7 dias para uso ocasional. Em situações crónicas, um ciclo não excede normalmente as 2 semanas, embora possa ser repetido para gestão a longo prazo.

Ajustes de Procedimento Previstos

Em casos de comprometimento renal, não é necessária qualquer alteração na dosagem para o tratamento da obstipação ou da impactação fecal. No entanto, para o regime de dose elevada na impactação fecal, os doentes com função cardiovascular comprometida devem dividir a dose de modo a limitar o consumo por hora. Geralmente, os regimes para adultos aplicam-se a adolescentes com 17 ou mais anos, enquanto a utilização em crianças mais jovens requer determinação profissional. Estes passos definem as condições precisas para a administração correta do medicamento.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Tanilas (Macrogol)


Evidência para a Utilização na Obstipação Crónica

Esta secção resume a estrutura da evidência para a gestão a longo prazo da dificuldade ou infrequência na evacuação. Descreve os tipos de estudos rigorosos, tais como Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e metanálises de dados agregados, que analisaram o Macrogol, bem como os parâmetros específicos que foram medidos nestes ensaios.

A investigação que explora a obstipação crónica inclui ECAs. Estes estudos de curto e médio prazo foram utilizados na investigação para analisar como os sintomas mudam ao longo do tempo, tanto em adultos como em crianças que experienciam irregularidade habitual. Os estudos monitorizaram tipicamente resultados como a frequência semanal de evacuações e alterações na consistência das fezes, frequentemente em comparação com um placebo ou outros tratamentos. A investigação destaca as alterações medidas durante o período de estudo, indicando que os doentes observados nos grupos do Macrogol reportaram uma mudança na frequência e na consistência mais macia das fezes.

No entanto, os resultados a longo prazo e os padrões de tratamento não estão totalmente estabelecidos em ensaios controlados para além do período típico de observação de seis meses. A qualidade da evidência varia em termos dos critérios de inclusão dos doentes e da formulação específica de Macrogol utilizada.


Evidência para a Utilização na Gestão de Suporte da Impactação Fecal

Este bloco foca-se na base de investigação que sustenta o uso do Macrogol para a limpeza inicial de fezes duras acumuladas. Os estudos incluíram ensaios controlados e revisões sistemáticas que avaliaram resultados como o tempo necessário para a resolução clínica da impactação e a taxa de sucesso na limpeza. A investigação descreve padrões observados nas populações de doentes pediátricos e adultos estudadas.

Os dados mostram padrões relacionados com uma elevada taxa de sucesso na limpeza intestinal através de vários protocolos. Os estudos monitorizaram a utilização subsequente de manutenção e descreveram padrões observados relacionados com episódios de re-impactação. Verifica-se uma carência de evidência comparativa proveniente de ECAs cegos de larga escala, e a certeza permanece baixa quanto ao desempenho comparativo absoluto.


Evidência em Populações Especiais e Incertezas

O Macrogol foi avaliado em grupos específicos, particularmente em doentes pediátricos, conforme delineado em estudos tanto para a obstipação crónica como para a impactação fecal. A investigação também explorou a sua utilização em adultos mais velhos com obstipação crónica e em certos doentes com condições neurológicas subjacentes. Os resultados aplicam-se apenas às populações específicas estudadas e os dados para certos grupos de comorbilidades permanecem insuficientes para retirar conclusões abrangentes.

A investigação atual fornece um contexto para compreender os resultados a curto prazo. Os efeitos a longo prazo disponíveis não estão totalmente estabelecidos em ambiente de ensaio controlado, uma vez que as durações de acompanhamento foram limitadas em muitos estudos fundamentais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tanilas (FAQ)


Q: O Tanilas é um medicamento de curto ou longo prazo?

A: As diretrizes oficiais estabelecem prazos específicos para a sua utilização. Para uso ocasional, o tratamento é geralmente de curta duração, como, por exemplo, não mais do que sete dias. Para a obstipação crónica, a duração é habitualmente limitada a duas semanas por ciclo, embora o tratamento possa ser repetido ou prolongado conforme indicação de um profissional de saúde.


Q: Com que rapidez o Tanilas começa a fazer efeito na maioria das pessoas?

A: De acordo com as informações oficiais do produto, o mecanismo osmótico do Macrogol ajuda a amolecer e a hidratar as fezes. Os estudos observaram que o tempo para uma resposta inicial nos regimes para a obstipação situa-se, frequentemente, entre dois a quatro dias de tratamento.


Q: O Tanilas pode causar problemas de sono?

A: Os documentos oficiais de segurança listam a maioria dos efeitos secundários comuns no sistema gastrointestinal. A insónia ou as perturbações do sono não estão classificadas nos documentos regulamentares oficiais como efeitos secundários comuns ou pouco comuns. Contudo, riscos raros mas graves associados a desequilíbrios eletrolíticos podem levar a outros efeitos, como sentir-se mais cansado do que o habitual.


Q: Qual é a diferença entre o Tanilas e outros medicamentos com nomes semelhantes?

A: Tanilas é o nome comercial de uma formulação que contém a substância ativa Macrogol, também conhecida como Polietilenoglicol (PEG). Medicamentos com nomes semelhantes podem conter o mesmo ingrediente base, mas frequentemente diferem em componentes específicos, tais como o tipo de eletrólitos (sais) utilizados, o peso molecular exato do Macrogol ou a adição de agentes aromatizantes.


Q: O que diz a investigação sobre a utilização do Tanilas a longo prazo?

A: Os estudos clínicos analisaram o Macrogol para utilização a curto e médio prazo, geralmente com uma duração de até seis meses. A evidência disponível, conforme resumido nas revisões regulamentares, indica que os resultados a longo prazo e os padrões de tratamento não estão totalmente estabelecidos para além do período de observação típico de aproximadamente seis meses em ensaios controlados.


Q: O Tanilas pode alterar o meu apetite ou peso?

A: Embora os efeitos secundários oficialmente documentados incluam problemas gastrointestinais comuns, as alterações no apetite ou no peso não são geralmente classificadas como efeitos secundários comuns ou pouco comuns do medicamento em si. A orientação oficial observa que a perda de peso inexplicada ou a perda de apetite são condições que justificam uma discussão com um profissional de saúde.


Q: Quanto tempo o Tanilas permanece no organismo após interromper a toma?

A: O Macrogol é minimamente absorvido pelo trato gastrointestinal para a corrente sanguínea. Informações regulamentares baseadas em estudos indicam que a pequena quantidade absorvida pelo corpo é rapidamente processada. A concentração da substância ativa no sangue desce habitualmente para níveis muito baixos cerca de 18 horas após a toma de uma dose.


Q: Quais são os principais pontos dos documentos oficiais sobre o Tanilas e problemas cardíacos?

A: Os avisos oficiais aconselham precaução na utilização de Macrogol em doentes com risco de arritmias cardíacas. Para regimes de doses elevadas, como na impactação fecal, os documentos oficiais referem que é necessária a divisão da dose em doentes com função cardiovascular comprometida. Reações adversas graves incluem riscos raros relacionados com anomalias eletrolíticas que podem potencialmente levar a problemas cardíacos.


Q: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Tanilas?

A: As informações oficiais para o doente descrevem que uma dose esquecida deve ser tomada assim que houver recordação. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, o doente deve simplesmente continuar com o seu horário habitual. A informação especifica que não deve ser tomada uma dose dupla para substituir uma dose esquecida.


Q: Como é que o Tanilas é eliminado do corpo?

A: A substância ativa, o Macrogol, não é decomposta pelo organismo e é apenas minimamente absorvida. A grande maioria da dose administrada é eliminada inalterada do corpo através das fezes. A pequena quantidade que é absorvida para a corrente sanguínea é subsequentemente excretada pelos rins.


Q: O Tanilas pode ser dividido ou esmagado?

A: O Tanilas é fornecido como um pó para solução oral, e não como um comprimido ou cápsula. O procedimento oficial de preparação exige que todo o conteúdo da saqueta ou dose seja completamente dissolvido no volume de líquido especificado antes de ser consumido.


Q: Qual é a diferença entre um evento adverso e um efeito secundário para o Tanilas?

A: Os documentos regulamentares utilizam o termo efeitos secundários para efeitos conhecidos e tipicamente comuns, e reações adversas ou eventos para quaisquer outras experiências indesejadas, frequentemente graves e raras. Os efeitos são oficialmente classificados pela sua frequência.


Q: O Tanilas é afetado pela temperatura ou pela forma como é guardado?

A: Sim, as diretrizes oficiais especificam condições rigorosas de conservação. O pó por abrir deve ser guardado abaixo de 25 °C e protegido da humidade. A solução líquida preparada deve ser guardada tapada num frigorífico entre 2 °C e 8 °C. Qualquer solução preparada que não seja utilizada dentro do limite de tempo indicado no rótulo deve ser eliminada.


Q: É seguro utilizar Tanilas se tiver antecedentes de convulsões?

A: Os avisos oficiais referem que foram observados casos de convulsões, maioritariamente associados a desequilíbrios eletrolíticos. É especificamente aconselhada precaução nos documentos regulamentares ao prescrever Macrogol com eletrólitos a doentes com um histórico de convulsões ou em risco de distúrbios eletrolíticos.


Q: O Tanilas afeta os contracetivos orais?

A: Os documentos oficiais indicam que o Macrogol não interfere tipicamente com os contracetivos hormonais. No entanto, se o medicamento causar efeitos gastrointestinais significativos, como diarreia grave ou vómitos, a orientação oficial refere que a absorção, e consequentemente a eficácia, dos contracetivos orais pode ser reduzida.


Q: Posso parar de tomar Tanilas assim que os meus sintomas melhorarem?

A: Para a obstipação de curto prazo, a orientação regulamentar indica que a interrupção do uso é geralmente adequada quando os movimentos intestinais normais regressam. Para uso crónico, um profissional de saúde pode recomendar um curso de tratamento mais longo seguindo a duração determinada pela prescrição.


Q: Porque é que o pó precisa de ser dissolvido em líquido?

A: O pó deve ser totalmente dissolvido na quantidade de líquido especificada para garantir que o Macrogol se ligue adequadamente à água. Esta ligação é essencial para criar o efeito osmótico no cólon, que é o processo físico necessário para que o medicamento funcione eficazmente.


Q: É seguro utilizar Tanilas todos os dias?

A: A orientação oficial define limites para o uso. Para o uso ocasional padrão, o tratamento não deve exceder os sete dias. Para a obstipação crónica, o ciclo não ultrapassa habitualmente as duas semanas, embora esta duração possa ser repetida ou prolongada para uma gestão a longo prazo conforme determinado por um profissional de saúde.


Q: O que acontece se a solução for congelada?

A: As diretrizes oficiais de conservação afirmam explicitamente que a solução líquida reconstituída não deve ser congelada. O congelamento pode comprometer a estabilidade e a eficácia dos componentes, afetando potencialmente a segurança e a função do medicamento.


Q: O Tanilas tem cheiro ou sabor?

A: Muitos produtos de Macrogol são formulados com agentes aromatizantes no pó para melhorar a palatabilidade. Portanto, a solução reconstituída pode ter um cheiro e sabor correspondentes, como limão, lima ou laranja, dependendo da formulação específica do produto.


Q: Existe uma dose máxima para o Tanilas?

A: A dose máxima é determinada pela condição específica. Para a obstipação crónica em adultos, a dose máxima descrita no rótulo oficial é equivalente a três saquetas por dia. Para a impactação fecal, a dose máxima descrita é de oito saquetas por dia, tomada em doses divididas ao longo de um período especificado.

Como Tanilas deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

A conservação e o manuseamento do Tanilas (Macrogol em pó para solução oral) são regidos por requisitos específicos, tanto para o pó como para a solução reconstituída.

Estado do Produto Regras de Temperatura e Proteção
Pó não reconstituído Conservar na embalagem original a uma temperatura inferior a 25 °C e proteger da humidade.
Solução Reconstituída Conservar tapada no frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). A solução não deve ser congelada.

A solução reconstituída apresenta uma estabilidade limitada no tempo; qualquer líquido não utilizado deve ser eliminado após o período especificado na rotulagem oficial (habitualmente 6 ou 24 horas), mesmo que tenha sido refrigerado. O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

No que diz respeito à eliminação, o produto não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser deitado nas águas residuais nem no lixo doméstico. Os utilizadores devem seguir os regulamentos locais e consultar um farmacêutico para a eliminação correta de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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