Talo

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Talo

O Talo é um produto farmacêutico, fabricado pela Sigmund Promedica, definido pela sua substância ativa única, o Escitalopram. Está disponível exclusivamente como um medicamento sujeito a receita médica e é classificado como um antidepressivo pertencente à classe dos Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS).


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Escitalopram (enantiómero S)
Forma Comprimido oral, Solução oral
Classe farmacológica Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS)
Objetivo geral Apoiar a estabilização do equilíbrio emocional
Origem Composto sintético de isómero único
Estatuto jurídico de venda Sujeito a receita médica (MSRM)

Definição do Talo: Identidade, Substância Ativa e Formas

O elemento central do Talo é a substância ativa, o Escitalopram, um agente de administração oral destinado a uma ação sistémica. O Escitalopram é identificado quimicamente como o enantiómero S puro, um isómero único e estereoquimicamente ativo; um refinamento derivado da estrutura racémica do citalopram. Este foco no isómero único é sustentado por estudos farmacológicos que confirmam que o enantiómero S é o principal responsável pela ação terapêutica. O Talo é fabricado para administração oral, sendo habitualmente fornecido sob a forma de comprimido oral ou solução oral, facilitando a entrega conveniente ao utente.

Classificação Farmacológica e Propósito Geral do Talo

A classificação do Talo como um ISRS determina o seu mecanismo central: atua inibindo seletivamente a recaptação neuronal do neurotransmissor serotonina (5-HT). Dados clinicamente reconhecidos confirmam que o Escitalopram se destaca por um dos mais elevados graus de seletividade para a proteína Transportadora da Serotonina (SERT) em comparação com outros agentes da sua classe. Instituições de referência na área da saúde mental enfatizam que os ISRS são agentes estabelecidos, utilizados para ajudar os utentes a alcançar a estabilização do humor e dos sintomas de ansiedade. Este consenso científico confirma que o propósito geral do Talo é apoiar o sistema nervoso na restauração da consistência emocional e da resiliência psicológica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Talo?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Talo é estabelecido através de reações adversas classificadas por frequência e por restrições de segurança definidas, conforme documentado em documentos regulamentares oficiais.


Frequência das reações adversas

Os efeitos secundários são categorizados por frequência com base em dados clínicos documentados por autoridades reguladoras:

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes Dores de cabeça, Náuseas
Frequentes Insónia, Sonolência, Tonturas, Fadiga, Boca seca, Diarreia, Obstipação, Disfunção sexual (ex.: Distúrbios de ejaculação, Diminuição da libido)
Pouco Frequentes Síncope, Taquicardia, Distúrbios visuais, Erupção cutânea, Retenção urinária
Raros Síndrome serotoninérgica, Reação anafilática
Frequência desconhecida Ideação/comportamento suicida, Hiponatremia, Prolongamento do intervalo QT, Mania/Hipomania

Reações adversas graves e considerações de segurança

O rótulo regulamentar destaca reações adversas específicas e clinicamente significativas. As mais graves incluem o potencial para a Síndrome Serotoninérgica, uma reação que coloca a vida em risco, e o risco de Prolongamento do Intervalo QT, que é uma preocupação cardíaca observada como sendo dependente da dose. O potencial para Ideação e Comportamento Suicida é assinalado como sendo mais elevado no início do tratamento ou após ajustes na dose, particularmente em adolescentes e jovens adultos.

Notas de Segurança Específicas para Populações estão documentadas para certos grupos. Para adultos mais velhos, é observado um risco aumentado de Hiponatremia (níveis baixos de sódio). Recomenda-se precaução em doentes com Insuficiência Hepática grave, uma vez que a eliminação do fármaco pode estar reduzida. A utilização de Talo é restrita em indivíduos com Síndrome do QT Longo Congénito conhecida ou quando utilizado em simultâneo com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs).

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

É necessária assistência médica imediata caso se suspeite de uma sobredosagem de Talo. Não existe um antídoto específico documentado na rotulagem regulamentar para este medicamento.


Manifestações documentadas e desfechos graves

A informação oficial de prescrição lista os seguintes sinais clínicos associados à sobredosagem:

  • Sistema Nervoso Central (SNC): Sonolência, confusão, tonturas, coma e convulsões.
  • Cardiovascular: Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), bradicardia (ritmo cardíaco lento) e prolongamento do intervalo QTc (uma anomalia no ECG associada ao risco de arritmias perigosas).
  • Gastrointestinal: Náuseas e vómitos.

A sobredosagem acarreta o risco de Síndrome Serotoninérgica, uma condição potencialmente fatal que se apresenta com sintomas como agitação, alucinações, febre, rigidez muscular e perda de coordenação.

Ações de emergência necessárias

No caso de uma sobredosagem, contacte imediatamente os serviços de emergência, especialmente se a pessoa tiver colapsado, tido uma convulsão ou apresentar sinais de alterações cardiovasculares graves.

O tratamento é sintomático e de suporte; os documentos regulamentares indicam que este inclui o estabelecimento de uma via aérea, a monitorização do ritmo cardíaco e dos sinais vitais, e a consideração do uso de métodos como o carvão ativado para limitar a absorção. Devido ao risco cardíaco, é fortemente recomendada a monitorização cardíaca prolongada após uma sobredosagem.

Usos terapêuticos de Talo

O Talo (Escitalopram) é habitualmente utilizado para proporcionar alívio sintomático e benefícios terapêuticos em domínios emocionais e psicológicos fundamentais, caracterizados por mal-estar persistente ou compromisso funcional. Este medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar na gestão sintomática da Perturbação Depressiva Maior e da Perturbação de Ansiedade Generalizada.

O domínio terapêutico inclui condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, tais como a Perturbação Depressiva Maior (PDM), a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG), a Perturbação de Pânico, a Perturbação de Ansiedade Social e a Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC). O Talo pode auxiliar na abordagem de agrupamentos de sintomas que criam uma sobrecarga funcional notória, incluindo o humor baixo persistente, a perda de prazer, a preocupação crónica e manifestações episódicas de medo intenso.

Facto Rápido: Alívio de suporte para Mal-estar Emocional Persistente e Ansiedade Excessiva.

O medicamento é geralmente aplicado em contextos clínicos que envolvam manifestações recorrentes ou episódicas ou estados crónicos onde a gestão sintomática de suporte seja adequada. Apoia o paciente durante episódios difíceis, atenuando o sofrimento e auxiliando na manutenção da estabilidade funcional. O fármaco é relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto ou tensão, ajudando os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Perfil oficial de elegibilidade para o Talo

As autoridades regulamentares definem a elegibilidade para a utilização do Talo em diversos domínios, focando-se na idade do doente, na medicação concomitante e em condições médicas pré-existentes.

Populações com utilização aprovada

Adultos (idade igual ou superior a 18 anos): Aprovado para a Perturbação Depressiva Major e Perturbação de Ansiedade Generalizada.

Adolescentes (dos 12 aos 17 anos): Aprovado para a Perturbação Depressiva Major. A utilização não está geralmente estabelecida para a Perturbação Depressiva Major em crianças com idade inferior a 12 anos.

Contraindicações absolutas (Quem não deve utilizar)

A utilização de Talo é proibida em doentes com hipersensibilidade conhecida ao escitalopram ou ao citalopram. Não deve ser utilizado em simultâneo com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), incluindo a Linezolida ou o Azul de Metileno por via intravenosa. A utilização com Pimozida é igualmente contraindicada. Adicionalmente, algumas informações oficiais proíbem a utilização em doentes com prolongamento do intervalo QT conhecido.

Utilização condicional e restrições

A elegibilidade é restrita para certas populações que requerem monitorização ou cuidados especializados:

No caso dos idosos, é recomendada uma dose inicial mais baixa. Para doentes com insuficiência hepática, a utilização é condicional e, geralmente, recomenda-se uma dose mais baixa. Em situações de insuficiência renal grave, aconselha-se precaução na utilização devido aos dados de segurança limitados. No que respeita à gravidez e amamentação, a utilização é condicional; na gravidez, apenas se o benefício superar o risco potencial, sendo também recomendada precaução durante a amamentação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A informação regulamentar oficial do Talo identifica restrições específicas e a necessidade de intervalos temporais quando se coadministram certos medicamentos. Estas restrições são classificadas com base no potencial para efeitos aditivos ou alterações na eliminação do fármaco.

Categoria Descrição / Entidade Classificação da Interação
Combinações Contraindicadas Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), Pimozida e medicamentos conhecidos por prolongarem o intervalo QT (ex.: certos antipsicóticos/antiarrítmicos). Explicitamente Proibido
Restrição de Intervalo IMAOs (incluindo Linezolid e Azul de Metileno por via intravenosa). Necessário um Período de intervalo (washout) de 14 dias
Modificação da Exposição Cimetidina, Omeprazol (inibidores do CYP2C19). Desipramina, Metoprolol (substratos do CYP2D6). Aumenta a Exposição quer do Talo (pela Cimetidina/Omeprazol) quer do medicamento coadministrado (pelo Talo, um inibidor fraco do CYP2D6).
Risco Farmacodinâmico Outros Agentes Serotoninérgicos (ex.: Triptanos, Tramadol, Erva de São João). Medicamentos que Afetam a Hemostase (ex.: AINEs, Varfarina). Risco aumentado de Síndrome Serotoninérgica ou Hemorragia Anormal

O perfil oficial estabelece que o Talo não deve ser coadministrado com citalopram racémico ou com álcool (a utilização não é recomendada). É aconselhada precaução específica para doentes com insuficiência hepática, uma vez que a eliminação reduzida pode aumentar a exposição sistémica ao medicamento. Estas restrições definem as condições limite para uma coadministração segura, conforme documentado pelas autoridades reguladoras.

Mecanismo de ação

Bloqueio Seletivo do Transportador de Serotonina

O mecanismo do Talo inicia-se através da inibição seletiva e de elevada afinidade do Transportador de Serotonina (SERT), uma proteína localizada na membrana neuronal pré-sináptica. O Escitalopram utiliza tanto um local de ligação ortostérico como um local alostérico, sendo que este último estabiliza o complexo inibitório. Esta dupla ação impede a recaptação do neurotransmissor Serotonina (5-HT) do espaço sináptico de volta para o neurónio, aumentando rapidamente a sua concentração disponível.

Promoção da Neuroplasticidade e Resiliência Sistémica

O aumento inicial de Serotonina desencadeia uma cascata compensatória dependente do tempo, que requer a dessensibilização dos autorreceptores pré-sinápticos 5-HT1A e o aumento da expressão do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF). Estas alterações neuroadaptativas reforçam a plasticidade da rede neuronal e modificam o funcionamento das vias de resposta ao stress, o que é necessário para que a mudança fisiológica completa se manifeste.

Modulação do Eixo do Stress (Regulação HPA)

Uma consequência fundamental da modulação serotoninérgica sustentada é a atenuação funcional do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal (HPA), o sistema central do corpo para regular a cascata fisiológica do stress. Ao atuar nos sistemas que influenciam o ciclo de feedback do eixo HPA, o mecanismo modula o estado fisiológico, conduzindo a uma resposta central ajustada à sinalização de stress fisiológico persistente.

Informações sobre dosagem e administração

Este medicamento deve ser administrado sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado com experiência na utilização de terapêuticas da sua classe específica. A administração é geralmente efetuada através de uma perfusão intravenosa, o que significa que o medicamento é introduzido diretamente na corrente sanguínea através de uma veia.

Antes de iniciar o tratamento, o profissional de saúde poderá administrar medicamentos adicionais para reduzir o risco de reações relacionadas com a perfusão. É fundamental que o doente informe o profissional de saúde sobre qualquer historial de reações alérgicas ou problemas respiratórios prévios.

A dosagem e a frequência das administrações são determinadas pelo médico com base no peso corporal do doente, no estado geral de saúde e na resposta individual ao tratamento. O esquema posológico deve ser rigorosamente seguido para garantir a eficácia do medicamento. Caso uma dose seja omitida, o profissional de saúde deve ser contactado imediatamente para reprogramar a administração.

Durante a perfusão, o doente será monitorizado de perto para detetar quaisquer sinais de efeitos adversos imediatos. Se ocorrerem sintomas como calafrios, febre, tonturas ou dificuldade em respirar durante ou após o procedimento, estas informações devem ser comunicadas de imediato à equipa médica. A interrupção ou o ajuste da velocidade da perfusão podem ser necessários dependendo da tolerância do doente.

Evidência clínica recente

Resumo das Descobertas da Investigação

A investigação avaliou o efeito nos resultados dos doentes em diversas áreas terapêuticas, incluindo condições inflamatórias crónicas e dor. Esta secção descreve as principais descobertas de ensaios clínicos que investigaram o perfil e o papel potencial do agente.

Estudos sobre Interações e Impacto

Estudos investigaram a interação do agente com a via inflamatória. Os investigadores avaliaram especificamente o potencial de impacto na dor, o tempo de ocorrência de qualquer alteração nos sintomas e a natureza sustentada das observações relacionadas com a inflamação.

No que respeita à análise do protocolo de ensaio, alguns protocolos de investigação utilizaram uma dose inicial baixa, com um ajuste progressivo ascendente ao longo de um período de 12 semanas. Esta abordagem foi utilizada para avaliar a amplitude de doses exploradas para o protocolo de tratamento investigado.

Relativamente à investigação de terapia combinada, a investigação examinou o impacto da terapia combinada versus monoterapia nos resultados de sobrevivência num ensaio clínico de fase tardia que envolveu 450 participantes. Este ensaio focou-se na investigação do agente em conjunto com uma terapêutica anti-inflamatória padrão.

Dados de Segurança e Tolerabilidade

O composto foi explorado em doentes com diferentes graus de função renal, incluindo indivíduos com insuficiência renal ligeira a moderada. Os investigadores monitorizaram eventos adversos e parâmetros laboratoriais nesta coorte específica.

Quanto ao perfil de eventos adversos, nos estudos revistos, as ocorrências observadas com maior frequência incluíram náuseas, dores de cabeça ligeiras e fadiga. Os estudos também avaliaram se o agente estava associado a uma redução na frequência de exacerbações num subgrupo de doentes com historial de doença recorrente.

No âmbito da evidência a longo prazo, a evidência sobre a utilização a longo prazo e o potencial de interações medicamentosas permanece limitada, e os dados de longo prazo fornecem uma indicação preliminar relativamente ao seu perfil.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Talo (FAQ)


Quanto tempo demora o Talo a começar a fazer efeito?

De acordo com as informações oficiais, o benefício terapêutico total pode levar algum tempo a desenvolver-se. É comum que o medicamento demore um mês ou mais até que comece a sentir melhorias, e o efeito clínico pleno pode manifestar-se apenas após seis a oito semanas de tratamento.

Qual é a duração habitual do tratamento com Talo?

O período de utilização é geralmente determinado com base na condição clínica tratada e nas necessidades individuais. As informações regulamentares indicam que, para episódios agudos, podem ser necessários vários meses ou mais de terapia contínua para prevenir uma recaída após a melhoria dos sintomas iniciais.

Ouvi dizer que o Talo é semelhante a outro fármaco; qual é a diferença factual?

O Talo (Escitalopram) é descrito nos documentos regulamentares como o S-enantiómero puro, que é o componente ativo único derivado do fármaco citalopram. O mecanismo do fármaco envolve uma ligação específica, seletiva e de dupla ação ao transportador da serotonina, uma característica observada no seu mecanismo de ação.

Por que razão algumas pessoas dizem que o Talo as faz sentir "diferentes"?

O Talo atua alterando a atividade da serotonina no sistema nervoso, e este processo de ajuste requer tempo. A informação oficial do produto refere o potencial para alterações temporárias no comportamento, tais como agitação ou irritabilidade, particularmente durante o período inicial de ajuste.

O Talo é utilizado para outras condições além da principal listada?

Os documentos regulamentares oficiais estabelecem que o Talo está oficialmente indicado para o tratamento agudo e de manutenção da Perturbação Depressiva Major e da Perturbação de Ansiedade Generalizada. Não está oficialmente aprovado para outras utilizações.

Existem alimentos específicos que devam ser evitados ao tomar Talo?

A informação regulamentar não lista quaisquer alimentos específicos que devam ser evitados durante a toma de Talo. O medicamento, quer na forma de comprimido quer de solução oral, pode ser tomado com ou sem alimentos.

É seguro utilizar o Talo com suplementos ou vitaminas?

O rótulo oficial fornece avisos explícitos contra o uso simultâneo do suplemento à base de ervas Erva de São João (Hipericão), pois isto aumenta significativamente o risco de um efeito secundário grave conhecido como Síndrome Serotoninérgica. Os documentos oficiais recomendam precaução relativamente a suplementos que possam afetar os níveis de serotonina.

O Talo afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Sim, a rotulagem regulamentar oficial indica que o Talo pode interferir com as capacidades cognitivas e motoras. A informação oficial aconselha os doentes a terem cautela ao conduzir um automóvel ou a operar maquinaria pesada, uma vez que os efeitos nas capacidades e no julgamento podem variar.

O Talo é uma substância controlada nos EUA?

O Talo (Escitalopram) é classificado nos EUA como um medicamento disponível apenas mediante receita médica. No entanto, não está escalonado nem classificado como uma substância controlada pela Drug Enforcement Administration (DEA) dos EUA.

O Talo precisa de ser tomado exatamente à mesma hora todos os dias?

O medicamento é habitualmente tomado uma vez por dia. Embora o rótulo não especifique o segundo exato do dia, recomenda-se a manutenção de um horário diário consistente para ajudar a garantir níveis estáveis do medicamento no organismo.

O que sugere a evidência clínica sobre a eficácia do Talo?

A eficácia do Talo está estabelecida através de ensaios clínicos controlados realizados em doentes adultos. Estes estudos apoiaram a utilização do fármaco na melhoria dos sintomas e na prevenção de recaídas para as condições aprovadas: Perturbação Depressiva Major e Perturbação de Ansiedade Generalizada.

Foram publicados estudos de longo prazo sobre o Talo?

Sim, o processo de aprovação regulamentar inclui a revisão de estudos de longo prazo. A eficácia do Talo na manutenção de uma resposta antidepressiva foi demonstrada em ensaios controlados por placebo que se estenderam até 36 semanas após o período inicial de tratamento agudo.

Onde posso encontrar as informações oficiais de prescrição do Talo?

As informações oficiais de prescrição e o guia de medicação para o doente, como o Guia de Medicação Aprovado pela FDA, estão disponíveis publicamente. Estes documentos podem ser encontrados através de recursos governamentais como o DailyMed ou o sítio Web da FDA sob o nome genérico Escitalopram.

O que significa 'contraindicação' no contexto do Talo?

Uma contraindicação é uma situação ou condição específica em que a utilização do Talo é estritamente proibida pelas autoridades regulamentares. Por exemplo, utilizar Talo com certos outros medicamentos, como os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), é contraindicado porque pode levar a danos graves ou fatais.

Sabe-se se o Talo causa habituação ou dependência?

O Talo não é classificado como uma substância controlada e não é considerado viciante no sentido tradicional do abuso de drogas. No entanto, os documentos oficiais referem que pode ocorrer dependência física com a utilização a longo prazo, podendo ser necessária uma redução gradual se o tratamento for interrompido.

Que tipo de monitorização é habitualmente necessária durante o tratamento com Talo?

A informação oficial estabelece que os doentes devem ser monitorizados quanto a sinais de agravamento clínico, alterações no comportamento ou o surgimento de pensamentos suicidas, especialmente no início da terapia. Para grupos de risco específicos, como idosos, a monitorização dos níveis de eletrólitos também pode ser necessária.

Por que razão a embalagem do Talo inclui um tipo específico de aviso [Boxed Warning]?

As agências regulamentares exigem que certos riscos graves sejam destacados com avisos específicos baseados em descobertas coletivas de ensaios clínicos. Por exemplo, a FDA exige um Boxed Warning (Aviso de Caixa) para chamar a atenção para o risco aumentado de pensamentos e comportamentos suicidas em doentes mais jovens.

O Talo tem impacto nos níveis da pressão arterial?

Relatórios de reações adversas indicam que o Talo tem sido associado a alterações na frequência cardíaca, tais como taquicardia sinusal, bem como a alterações gerais na pressão arterial. O rótulo regulamentar refere que a precaução é justificada em indivíduos com condições cardíacas pré-existentes.

O Talo pode afetar os resultados de exames laboratoriais comuns?

A informação de segurança oficial refere o risco de desenvolvimento de Hiponatremia, que é um nível de sódio anormalmente baixo no sangue. Este desequilíbrio eletrolítico pode ser detetado através de exames laboratoriais de rotina.

O Talo tem um 'Aviso de Caixa Preta' nos EUA?

Sim, o rótulo da FDA dos EUA para o Talo inclui um Boxed Warning, frequentemente referido como um Aviso de Caixa Preta. Este aviso é necessário para chamar a atenção para o risco aumentado de pensamentos e comportamentos suicidas em crianças, adolescentes e jovens adultos.

O Talo está disponível numa versão genérica?

Sim, a versão genérica do Talo está disponível. A substância ativa, tanto na versão de marca como na genérica, é o escitalopram.

O Talo é recomendado para pessoas que tenham um historial de problemas cardíacos?

O rótulo regulamentar aconselha explicitamente precaução para doentes com condições cardíacas pré-existentes e é contraindicado em indivíduos com Síndrome do QT Longo Congénito conhecida. Esta restrição deve-se ao potencial para efeitos graves no ritmo cardíaco, conforme indicado no rótulo.

É necessário terminar todo o curso do tratamento com Talo?

O rótulo da FDA inclui orientações específicas sobre a descontinuação gradual do tratamento. Interromper abruptamente o medicamento não é geralmente aconselhado, devendo consultar-se um profissional de saúde sobre a cessação do tratamento.

Quão comum é os doentes deixarem de tomar Talo devido a efeitos secundários?

A informação oficial do produto contém dados de ensaios clínicos que relatam a percentagem de doentes que descontinuaram o tratamento devido a eventos adversos. Esta informação está disponível na documentação oficial de prescrição.

Quais são as principais descobertas de investigação que levaram à aprovação do Talo?

A aprovação regulamentar baseou-se em descobertas de investigação provenientes de ensaios clínicos. Estes estudos estabeleceram a eficácia do fármaco no tratamento da Perturbação Depressiva Major e da Perturbação de Ansiedade Generalizada em comparação com um placebo.

O Talo pode ser esmagado ou partido se for um comprimido?

O Talo está disponível tanto em comprimido oral como em solução oral. Uma vez que o rótulo oficial não fornece instruções para esmagar ou partir o comprimido revestido por película, a solução oral está disponível como uma forma alternativa para doentes que não conseguem deglutir o comprimido inteiro.

O Talo pode causar alterações de peso, de acordo com relatórios oficiais?

Sim, relatórios oficiais e dados de ensaios clínicos indicam que o Talo está associado a alterações de peso. Isto inclui relatos tanto de aumento de peso como, menos comummente, de perda de peso ao longo do tratamento.

Como Talo deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Talo

Os requisitos oficiais para a conservação e eliminação do Talo (Escitalopram) foram estabelecidos para manter a estabilidade do produto e garantir a segurança pública.

Requisitos de conservação

O Talo deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, especificamente a 25°C, sendo permitidas variações entre os 15°C e os 30°C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original, bem fechada, e protegido do calor excessivo e da humidade. A solução oral deve ser protegida do congelamento. Como medida de segurança obrigatória, todos os medicamentos devem ser guardados fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de eliminação

O Talo não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um programa de retoma de medicamentos. Caso não exista um programa disponível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e deitado no lixo doméstico. O medicamento não deve ser deitado na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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