Talo

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Talo

Тало — это фармацевтический продукт, производимый компанией «Sigmund Promedica». Его состав определяется единственным активным компонентом — Эсциталопрамом. Препарат относится к классу антидепрессантов, а именно к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС), и отпускается исключительно по рецепту врача.


Краткие сведения

Характеристика Описание
Активное вещество Эсциталопрам (S-энантиомер)
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь, пероральный раствор
Фармакологический класс Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Общее назначение Поддержание стабилизации эмоционального равновесия
Происхождение Синтетическое соединение, одиночный изомер
Регуляторный статус Отпускается по рецепту (Rx)

Определение Тало: Состав, Активное Вещество и Формы

В основе препарата Тало лежит активное вещество Эсциталопрам, которое предназначено для приема внутрь с целью системного воздействия. С химической точки зрения Эсциталопрам представляет собой чистый S-энантиомер — единственный, стереохимически активный изомер, полученный путем очистки из рацемической структуры циталопрама. Фармакологические исследования подтверждают, что именно S-энантиомер является преобладающим компонентом, отвечающим за терапевтический эффект. Тало производится для перорального применения и обычно поставляется в виде таблеток или раствора для приема внутрь, что обеспечивает удобство для пациента.

Фармакологическая Классификация Тало и Общее Назначение

Принадлежность Тало к классу СИОЗС определяет его ключевой механизм действия: препарат работает путем избирательного ингибирования обратного захвата нейротрансмиттера серотонина (5-HT) нервными клетками. Согласно признанным клиническим данным, Эсциталопрам отличается одной из самых высоких степеней селективности к белку-транспортеру серотонина (SERT) по сравнению с другими препаратами того же класса. СИОЗС являются установленными средствами, используемыми для помощи пациентам в достижении стабилизации настроения и снижении симптомов тревоги. Этот научный консенсус подтверждает, что общее назначение Тало заключается в поддержке нервной системы для восстановления эмоциональной устойчивости и психологического равновесия.

Какие побочные эффекты возможны при применении Talo?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Эсциталопрама, продаваемого под названием Тало, определяется классифицированными по частоте нежелательными реакциями и установленными ограничениями безопасности, задокументированными в официальных государственных нормативных документах.


Частота нежелательных реакций

Побочные эффекты классифицируются по частоте на основе клинических данных, зафиксированных регулирующими органами:

Классификация Примеры реакций
Очень частые Головная боль, тошнота
Частые Бессонница, сонливость, головокружение, усталость, сухость во рту, диарея, запор, сексуальная дисфункция (например, нарушение эякуляции, снижение либидо)
Нечастые Обморок, тахикардия, нарушение зрения, сыпь, задержка мочи
Редкие Серотониновый синдром, анафилактическая реакция
Частота неизвестна Суицидальные мысли/поведение, гипонатриемия, удлинение интервала QT, мания/гипомания

Серьезные нежелательные реакции и особые указания по безопасности

Регулирующий документ обращает особое внимание на конкретные, клинически значимые нежелательные реакции. К наиболее серьезным относятся потенциальный Серотониновый синдром – жизнеугрожающая реакция, а также риск удлинения интервала QT – кардиологическая проблема, которая, как отмечается, зависит от дозы. Отмечается, что потенциальный риск суицидальных мыслей и поведения является самым высоким в начале терапии или после изменения дозы, особенно у подростков и молодых взрослых.

Для определенных групп пациентов задокументированы предостережения, специфичные для популяции. Для пожилых людей отмечается повышенный риск гипонатриемии (низкого уровня натрия). Осторожность также рекомендуется пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, поскольку клиренс препарата может быть снижен. Применение Эсциталопрама ограничено у лиц с известным врожденным синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном использовании с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО).

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Требуется немедленное обращение за медицинской помощью при подозрении на передозировку препаратом Тало (Эсциталопрам). Специфический антидот в нормативной документации для этого лекарственного средства не задокументирован.


Задокументированные проявления и тяжелые исходы

Официальная информация по назначению препарата перечисляет следующие клинические признаки, связанные с передозировкой:

  • Центральная нервная система (ЦНС): Сонливость (сомноленция), спутанность сознания, головокружение, кома и судороги.
  • Сердечно-сосудистая система: Тахикардия (учащенный сердечный ритм), брадикардия (замедленный сердечный ритм) и удлинение интервала QTc (аномалия на ЭКГ, связанная с риском опасных аритмий).
  • Желудочно-кишечный тракт: Тошнота и рвота.

Передозировка несет в себе риск серотонинового синдрома – потенциально опасного для жизни состояния, проявляющегося такими симптомами, как возбуждение, галлюцинации, лихорадка, мышечная ригидность и нарушение координации.

Необходимые экстренные меры

В случае передозировки следует немедленно связаться со службами экстренной помощи, особенно если человек потерял сознание, у него был судорожный припадок или он демонстрирует признаки тяжелых сердечно-сосудистых изменений.

Лечение заключается в симптоматической и поддерживающей терапии, и в нормативных документах указано, что это включает обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг сердечного ритма и показателей жизнедеятельности, а также рассмотрение возможности использования таких методов, как активированный уголь для ограничения всасывания. Ввиду кардиологического риска настоятельно рекомендуется проведение длительного кардиомониторинга после передозировки.

Терапевтические показания к применению Talo

Препарат Тало (Эсциталопрам) обычно применяется для обеспечения симптоматического облегчения и оказания поддерживающего терапевтического эффекта в ключевых эмоциональных и психологических областях, которые характеризуются устойчивым дистрессом или нарушением функций. Согласно инструкции Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для Эсциталопрама, препарат широко используется для симптоматического лечения Большого депрессивного расстройства и Генерализованного тревожного расстройства.

Терапевтический спектр действия препарата охватывает состояния, для которых характерны периоды обострения симптомов, такие как Большое депрессивное расстройство (БДР), Генерализованное тревожное расстройство (ГТР), Паническое расстройство, Социальное тревожное расстройство и Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). Тало может способствовать снижению выраженности тех групп симптомов, которые создают заметное функциональное напряжение, включая стойкое снижение настроения, потерю удовольствия, хроническое беспокойство и эпизодические проявления интенсивного страха.

Краткий факт: Поддерживающее облегчение при устойчивом эмоциональном дистрессе и чрезмерной тревожности.

Лекарственное средство, как правило, применяется в клинических ситуациях, включающих рецидивирующие или эпизодические проявления или хронические состояния, когда необходимо поддерживающее управление симптомами. Оно оказывает помощь пациенту в трудные эпизоды, облегчая дистресс, и способствует поддержанию функциональной стабильности. Он актуален в состояниях, сопровождающихся нарастающим дискомфортом или напряжением, помогая пациентам более устойчиво справляться с колебаниями симптомов.

Показания и ограничения к применению

Официальный профиль допустимости применения Тало

Регулирующие органы определяют допустимость применения препарата Тало по нескольким критериям, сосредоточенным на возрасте пациента, одновременном приеме других лекарств и имеющихся медицинских состояниях.

Группы пациентов, допущенные к применению

  • Взрослые (от 18 лет и старше): Препарат одобрен для лечения большого депрессивного расстройства (БДР) и генерализованного тревожного расстройства (ГТР).
  • Подростки (12–17 лет): Одобрено применение для лечения БДР. Использование для лечения БДР у детей младше 12 лет, как правило, не установлено.

Абсолютные противопоказания (Использование не допускается)

Применение Тало запрещено для пациентов с установленной гиперчувствительностью к эсциталопраму или циталопраму. Препарат не должен использоваться одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), включая Линезолид или Метиленовый синий для внутривенного введения. Использование с Пимозидом также противопоказано. Кроме того, некоторые официальные инструкции запрещают применение у пациентов с установленным удлинением интервала QT.

Условное применение и сопутствующие ограничения

Допустимость применения ограничивается для определенных групп пациентов, которым требуется особое наблюдение или специализированный уход:

  • Пациенты пожилого возраста: Рекомендуется более низкая начальная доза.
  • Нарушение функции печени: Использование является условным, и обычно рекомендуется более низкая доза.
  • Тяжелое нарушение функции почек: Применение рекомендуется с осторожностью из-за ограниченных данных по безопасности.
  • Беременность/Грудное вскармливание: Использование является условным; во время беременности – только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Рекомендуется соблюдать осторожность во время грудного вскармливания.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальная регуляторная информация о препарате Тало (Эсциталопрам) определяет конкретные ограничения и требуемые временные интервалы при одновременном применении определенных лекарственных средств. Эти ограничения классифицируются на основе возможности возникновения аддитивных эффектов или изменения клиренса препарата.

Категория Описание / Препарат Классификация взаимодействия
Противопоказанные комбинации Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), Пимозид, и лекарственные средства, известные способностью удлинять интервал QT (например, некоторые антипсихотики/антиаритмические средства). Явно запрещено
Ограничение по времени ИМАО (включая Линезолид и внутривенный Метиленовый синий). Требуется 14-дневный период вымывания
Изменение концентрации Циметидин, Омепразол (ингибиторы CYP2C19). Дезипрамин, Метопролол (субстраты CYP2D6). Увеличивает концентрацию либо препарата Тало (из-за Циметидина/Омепразола), либо одновременно вводимого препарата (из-за Тало, слабого ингибитора CYP2D6).
Фармакодинамический риск Другие серотонинергические средства (например, Триптаны, Трамадол, Зверобой продырявленный). Препараты, влияющие на гемостаз (например, НПВС, Варфарин). Повышенный риск Серотонинового синдрома или аномальных кровотечений

Официальный профиль препарата устанавливает, что Тало не следует применять одновременно с рацемическим циталопрамом или алкоголем (применение не рекомендуется). Особая осторожность рекомендуется пациентам с нарушением функции печени, так как снижение клиренса может увеличить системное воздействие лекарственного средства. Эти ограничения определяют граничные условия для безопасного совместного применения, задокументированные регулирующими органами.

Механизм действия

Селективная блокада серотонинового транспортера

Механизм действия Тало начинается с высокоаффинного, селективного ингибирования серотонинового транспортера (SERT) – белка, расположенного на пресинаптической нейрональной мембране. Эсциталопрам использует как ортостерический сайт связывания, так и аллостерический сайт, при этом последний стабилизирует ингибиторный комплекс. Это двойное действие предотвращает обратный захват нейромедиатора серотонина (5-НТ) из синаптической щели обратно в нейрон, что быстро увеличивает его доступную концентрацию.

Усиление нейропластичности и системной устойчивости

Начальный всплеск серотонина запускает компенсаторный, времязависимый каскад, который требует десенситизации пресинаптических 5-НТ1А ауторецепторов и повышенной экспрессии нейротрофического фактора головного мозга (BDNF). Эти нейроадаптивные изменения усиливают пластичность нейронной сети и модифицируют функцию путей реагирования на стресс, что необходимо для проявления полного физиологического эффекта.

Модуляция оси стресса (Регуляция ГГН)

Ключевым следствием устойчивой серотонинергической модуляции является функциональное ослабление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси – центральной системы организма для регуляции каскада физиологического стресса. Воздействуя на системы, которые влияют на петлю обратной связи ГГН-оси, механизм модулирует физиологическое состояние, что приводит к скорректированному центральному ответу на продолжительную сигнализацию физиологического стресса.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по применению препарата Тало

В этом разделе кратко изложены официальные инструкции, предписанные государственными регулирующими органами, для правильного применения препарата Тало.

Подробности применения

Характеристика Официальное указание
Способ введения Подкожная инъекция.
Лекарственная форма Раствор 80 мг/мл в предварительно заполненном автоинжекторе или шприце для однократного использования.
Подготовка Устройство необходимо выдержать при комнатной температуре (30 минут) после извлечения из холодильника, не снимая при этом колпачок с иглы.
Визуальный осмотр Перед использованием необходимо осмотреть раствор на предмет наличия частиц; он должен быть прозрачным и бесцветным или слегка желтоватым.
Место инъекции Бедро или живот. Введение в верхнюю, наружную часть плеча возможно только в том случае, если инъекцию делает медицинский работник или ухаживающее лицо.

Дозирование и график

Применение препарата у взрослых осуществляется по определенному, временному протоколу:

  • Начальная доза (Неделя 0): 160 мг (вводится в виде двух отдельных инъекций по 80 мг).
  • Поддерживающие дозы (Недели 2–12): 80 мг, вводится каждые две недели.
  • Последующие дозы (После Недели 12): 80 мг, вводится каждые четыре недели.

Правила проведения процедуры и пропуск дозы

Препарат следует вводить только подкожной инъекцией, обеспечивая полное введение 1 мл раствора. Если плановая доза пропущена, ее необходимо ввести как можно скорее. После этого следует возобновить регулярный график введения препарата с этого момента.

Примечание: Эти указания определяют стандартизированный порядок подготовки и введения лекарственного средства, изложенный в официальной правительственной нормативной документации.

Современные клинические данные

Сводка результатов исследований

Исследования оценивали эффект на результаты лечения пациентов в нескольких терапевтических областях, включая хронические воспалительные состояния и боль. В этом разделе описываются ключевые выводы клинических испытаний, которые изучали потенциальную роль и профиль данного средства.

Исследования взаимодействия и воздействия

В ходе исследований изучалось взаимодействие средства с воспалительным процессом. Ученые конкретно оценивали потенциальное влияние препарата на боль, сроки появления любых изменений в симптомах, а также длительный характер наблюдений, связанных с воспалением.

  • Анализ протокола испытаний: В некоторых протоколах исследований использовалась низкая начальная доза с постепенным повышением в течение 12 недель. Этот подход применялся для оценки диапазона доз, исследованных в рамках данного протокола лечения.
  • Исследование комбинированной терапии: Исследование изучало влияние комбинированной терапии по сравнению с монотерапией на показатели выживаемости в клиническом испытании III фазы, в котором приняли участие 450 человек. Это испытание было сосредоточено на изучении препарата в сочетании со стандартным противовоспалительным терапевтическим средством.

Данные о безопасности и переносимости

Действие соединения было изучено у пациентов с различной степенью нарушения функции почек, включая лиц с легким и умеренным нарушением функции почек. В этой конкретной когорте исследователи отслеживали нежелательные явления и лабораторные параметры.

  • Профиль нежелательных явлений: В рассмотренных исследованиях наиболее часто наблюдавшимися явлениями были тошнота, легкая головная боль и усталость. Также в исследованиях оценивали, способствует ли препарат снижению частоты обострений в подгруппе пациентов с рецидивирующим течением заболевания.
  • Долгосрочные данные: Данные о длительном применении и потенциале межлекарственного взаимодействия остаются ограниченными, и имеющиеся долгосрочные результаты дают предварительное представление о его профиле.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Тало (FAQ)


В: Как быстро препарат Тало обычно начинает действовать?

О: Согласно официальной информации, для проявления полного терапевтического эффекта может потребоваться время. Нередко улучшение состояния начинает ощущаться только через месяц или более, а полный клинический эффект может проявиться через шесть–восемь недель.

В: Какова обычная продолжительность приема препарата Тало?

О: Срок использования обычно определяется исходя из лечимого состояния и индивидуальных потребностей. Нормативная информация указывает, что для предотвращения рецидива после улучшения первичных симптомов острые эпизоды могут потребовать непрерывной терапии в течение нескольких месяцев или дольше.

В: Я слышал(а), что Тало похож на [Название похожего препарата]; в чем фактическая разница?

О: В нормативных документах Тало (Эсциталопрам) описывается как чистый S-энантиомер, который является единственным активным компонентом, полученным из препарата циталопрам. Механизм действия препарата включает специфическое, селективное двойным действием связывания с серотониновым транспортером — характеристика, отмеченная в описании механизма его действия.

В: Почему некоторые говорят, что Тало заставил их чувствовать себя иначе?

О: Тало действует, изменяя активность серотонина в нервной системе, и этот процесс адаптации занимает время. Официальная информация о продукте отмечает потенциальную возможность временных изменений в поведении, таких как возбуждение или раздражительность, особенно в начальный период привыкания.

В: Используется ли Тало при каких-либо других состояниях, помимо основных перечисленных?

О: Официальные нормативные документы указывают, что Тало официально показан для острого и поддерживающего лечения большого депрессивного расстройства (БДР) и генерализованного тревожного расстройства (ГТР). Для других целей его применение официально не одобрено.

В: Есть ли определенные продукты, которых следует избегать при приеме Тало?

О: Нормативная информация не содержит перечня конкретных продуктов питания, которых необходимо избегать во время приема Тало. Лекарство, будь то в форме таблеток или раствора, можно принимать независимо от приема пищи.

В: Безопасно ли использовать Тало с пищевыми добавками или витаминами?

О: Официальная инструкция содержит явные предостережения против одновременного использования растительной добавки Зверобой продырявленный, поскольку это значительно повышает риск развития серьезного побочного эффекта, известного как серотониновый синдром. Официальные документы рекомендуют соблюдать осторожность в отношении добавок, которые могут влиять на уровень серотонина.

В: Влияет ли Тало на способность управлять автомобилем или сложными механизмами?

О: Да, официальная нормативная инструкция указывает, что Тало может влиять на когнитивные и двигательные функции. Официальная информация советует пациентам проявлять осторожность при вождении автомобиля или работе с тяжелой техникой, так как воздействие на навыки и суждения может быть различным.

В: Является ли Тало контролируемым веществом в США?

О: Тало (Эсциталопрам) классифицируется в США как отпускаемое только по рецепту лекарственное средство (Rx). Однако он не включен в перечень или классификацию контролируемых веществ Управлением по борьбе с наркотиками США (DEA).

В: Нужно ли принимать Тало в одно и то же время каждый день?

О: Препарат обычно принимают один раз в день. Хотя в инструкции не указано точное время приема в течение дня, рекомендуется придерживаться постоянного ежедневного графика, чтобы помочь обеспечить стабильный уровень лекарства.

В: Что клинические данные говорят об эффективности Тало?

О: Эффективность Тало установлена посредством контролируемых клинических испытаний, проведенных на взрослых пациентах. Эти исследования подтвердили применимость препарата для улучшения симптомов и предотвращения рецидивов утвержденных состояний: большого депрессивного расстройства и генерализованного тревожного расстройства.

В: Были ли опубликованы долгосрочные исследования Тало?

О: Да, процесс регистрации лекарства включает проверку долгосрочных исследований. Эффективность Тало в поддержании антидепрессивного ответа была продемонстрирована в плацебо-контролируемых испытаниях, которые продолжались до 36 недель после первоначального острого периода лечения.

В: Где можно найти официальную информацию о назначении препарата Тало?

О: Официальная информация о назначении препарата и руководство по применению для пациентов, например, одобренное FDA руководство по лекарствам, являются общедоступными. Эти документы обычно можно найти через государственные ресурсы, такие как DailyMed или веб-сайт FDA, по общему названию «Эсциталопрам».

В: Что означает «противопоказание» в контексте Тало?

О: Противопоказание — это конкретная ситуация или состояние, при котором применение Тало не допускается регулирующими органами. Например, использование Тало с некоторыми другими лекарствами, такими как ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), противопоказано, поскольку это может привести к серьезному или опасному для жизни вреду.

В: Известно ли, что Тало вызывает привыкание или зависимость?

О: Тало не классифицируется как контролируемое вещество и не считается вызывающим привыкание или зависимость в традиционном смысле злоупотребления психоактивными веществами. Тем не менее, официальные документы отмечают, что при длительном применении может возникнуть физическая зависимость, и при прекращении лечения может потребоваться постепенное снижение дозы.

В: Какое наблюдение обычно требуется при приеме Тало?

О: Официальная информация указывает, что пациенты должны находиться под наблюдением на предмет признаков клинического ухудшения, изменений в поведении или появления суицидальных мыслей, особенно в начале терапии. Для конкретных групп риска, таких как пациенты пожилого возраста, также может потребоваться контроль уровня электролитов.

В: Почему упаковка Тало содержит [особый вид] предупреждения?

О: Регулирующие органы требуют, чтобы некоторые серьезные риски были выделены специальными предупреждениями на основании совокупных результатов клинических испытаний. Например, FDA требует Предупреждение в рамке (Boxed Warning), чтобы привлечь внимание к повышенному риску суицидальных мыслей и поведения у молодых пациентов.

В: Влияет ли Тало на уровень артериального давления?

О: Сообщения о нежелательных реакциях указывают на то, что Тало был связан с изменениями частоты сердечных сокращений, такими как синусовая тахикардия, а также общими изменениями артериального давления. Нормативная инструкция отмечает, что осторожность необходима для лиц с ранее существовавшими заболеваниями сердца.

В: Может ли Тало повлиять на результаты обычных лабораторных анализов?

О: Официальная информация по безопасности отмечает риск развития гипонатриемии, то есть аномально низкого уровня натрия в крови. Этот электролитный дисбаланс может быть обнаружен при рутинном лабораторном тестировании.

В: Содержит ли Тало «Предупреждение в черной рамке» (Black Box Warning) в США?

О: Да, инструкция FDA США для Тало включает Предупреждение в рамке (Boxed Warning), которое часто называют «Предупреждением в черной рамке» (Black Box Warning). Это предупреждение необходимо для привлечения внимания к повышенному риску суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей.

В: Доступен ли Тало в качестве генерической версии?

О: Да, генерическая версия Тало доступна. Активным ингредиентом как в оригинальном, так и в генерическом препарате является эсциталопрам.

В: Рекомендуется ли Тало людям с историей [конкретного заболевания, например, проблем с сердцем]?

О: Нормативная инструкция явно советует соблюдать осторожность пациентам с ранее существовавшими заболеваниями сердца и противопоказана лицам с установленным врожденным синдромом удлиненного интервала QT (QTS). Это ограничение связано с потенциальным риском серьезного воздействия на сердечный ритм, как указано в инструкции.

В: Необходимо ли завершить полный курс лечения Тало?

О: Инструкция FDA включает конкретные указания по постепенному прекращению лечения. Резкое прекращение приема лекарства, как правило, не рекомендуется, и относительно прекращения терапии следует проконсультироваться с медицинским специалистом.

В: Насколько часто пациенты прекращают прием Тало из-за побочных эффектов?

О: Официальная информация о продукте содержит данные клинических испытаний, в которых сообщается процент пациентов, прекративших лечение из-за нежелательных явлений. Эта информация доступна в официальной документации по назначению.

В: Каковы основные результаты исследований, которые привели к одобрению Тало?

О: Регистрация была основана на результатах клинических испытаний. Эти исследования установили эффективность препарата в лечении большого депрессивного расстройства и генерализованного тревожного расстройства по сравнению с плацебо.

В: Можно ли таблетку Тало разламывать или делить?

О: Тало доступен как в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, так и в виде раствора для приема внутрь. Поскольку официальная инструкция не дает указаний по разламыванию или делению пленочной таблетки, раствор для приема внутрь доступен в качестве альтернативной формы для пациентов, которые не могут проглотить таблетку целиком.

В: Может ли Тало вызывать изменение веса, согласно официальным отчетам?

О: Да, официальные отчеты и данные клинических испытаний указывают, что Тало связан с изменениями веса. Это включает сообщения как об увеличении, так и, реже, о снижении веса в течение курса лечения.

Как следует хранить и утилизировать Talo?

Требования к хранению и утилизации препарата Тало (Эсциталопрам) установлены для поддержания стабильности продукта и обеспечения общественной безопасности.

Требования к хранению

Тало должен храниться при контролируемой комнатной температуре (ККТ), а именно при 25 C (77 F), с допустимыми кратковременными отклонениями от 15 C до 30 C (59 F до 86 F). Лекарственное средство необходимо держать в оригинальной, герметично закрытой таре и защищать от чрезмерного нагрева и влаги. Жидкий (оральный) раствор необходимо оберегать от замерзания. В качестве обязательной меры безопасности все лекарства должны храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Правила утилизации

Неиспользованные или просроченные остатки препарата Тало следует утилизировать через программу обратного приёма лекарственных средств. Если такая программа недоступна, лекарство следует смешать с наполнителем, непригодным для употребления, поместить в герметичный контейнер и выбросить вместе с бытовым мусором. Препарат категорически запрещено смывать в унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Talo найден в:

A-Z Индекс: