Surfak

a) Prevenir e tratar a constipação crônica.

(i) amolecer fezes duras e secas, a fim de facilitar a defecação e reduzir a tensão nas fezes; e

(ii) na presença de hemorróidas e fissura anal, para evitar fezes duras e secas e reduzir a tensão.

b) Como adjunto nos procedimentos radiológicos abdominais.

Via de administração: Oral

Adultos e idosos:

Até 500 mg devem ser tomados diariamente em doses divididas. O tratamento deve ser iniciado com grandes doses, que devem ser diminuídas à medida que a condição do paciente melhora.

Para uso com refeições de bário:

400 mg a serem tomados com a refeição.

Crianças menores de 12 anos:

Não recomendado.

Essas cápsulas não devem ser administradas quando houver dor abdominal, náusea, vômito ou obstrução intestinal.

Este produto não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida às cápsulas de Surfak ou a qualquer um dos componentes.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.

Os distúrbios orgânicos devem ser excluídos antes da administração de qualquer laxante.

O tratamento da constipação com qualquer medicamento é apenas adjuvante a um estilo de vida e dieta saudáveis, por exemplo :

- Aumento da ingestão de líquidos e fibras alimentares.

- Assessoria em atividade física apropriada

Se forem necessários laxantes todos os dias ou se houver dor abdominal persistente, consulte seu médico.

Contém sorbitol: não use este medicamento se você for intolerante a pequenas quantidades de açúcar (sorbitol, frutose).

Contém coloração de E110 que pode causar reações alérgicas.

Nenhum conhecido

Raramente, essas cápsulas podem causar diarréia, náusea, cãibras abdominais ou erupção cutânea.

Relato de suspeitas de reações adversas

A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa por meio do sistema nacional de relatórios listado abaixo.

O esquema do cartão amarelo

Site: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Em casos raros de sobredosagem, a perda excessiva de água e eletrólitos deve ser tratada incentivando o paciente a beber bastante líquido. A perda de eletrólitos deve ser reabastecida quando apropriado.

Código ATC: A06A02 Laxantes, amaciadores, emolientes

O docusato de sódio é um agente umectante aniônico, que atua como um amaciador fecal, diminuindo a tensão da superfície e permitindo a penetração de fezes secas duras acumuladas por água e sais.

O docusato de sódio também possui atividade estimulante.

O docusato de sódio exerce seu efeito clínico no trato gastrointestinal. Há alguma evidência de que o docusato de sódio é absorvido e é excretado na bílis. Há também evidências de que o docusato de sódio é capaz de aumentar a absorção de certos compostos administrados concomitantemente.

Nenhum afirmou

Nenhum

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